Resumen de: DE112024003806T5
Es werden Systeme, Vorrichtungen und Verfahren zur Erstellung und Verwendung eines personalisierten, segment-spezifischen Endoskop-Rückzugsplans zur Steuerung eines endoskopischen Eingriffs offenbart. Ein Endoskopiesystem umfasst ein Endoskop und eine Steuerschaltung. Das Endoskop umfasst ein Bildgebungssystem zur Erfassung von Bildern oder Videodatenströmen einzelner anatomischer Segmente eines Patienten während eines endoskopischen Eingriffs. Die Steuerschaltung kann die Bilder oder Videodatenströme analysieren, um Bild- oder Videomerkmale für einzelne der unterschiedlichen Segmente der Anatomie zu generieren. Basierend auf den Bild- oder Videomerkmalen kann die Steuerschaltung einen Endoskop-Rückzugsplan generieren, der Ziel- oder empfohlene segment-spezifische Endoskop-Rückzugs-Parameterwerte für jedes der Segmente enthält. Der Endoskop-Rückzugsplan kann dem Benutzer oder einem Robotersystem bereitgestellt werden, um den manuellen oder robotergestützten Rückzug des Endoskops zu erleichtern.
Resumen de: US20260191434A1
Multi-state engagement with continuous glucose monitoring (CGM) systems is described. Given the number of people that wear CGM systems and because CGM systems produce measurements continuously, a platform that provides a CGM system may have an enormous amount of data. This amount of data is practically, if not actually, impossible for humans to process. In implementations, a CGM platform includes a data analytics platform that obtains packages of glucose measurements provided by a CGM system and also obtains additional data associated with a user. The data analytics platform generates state information for the user by processing these CGM packages and the additional data, at least in part, by using one or more models. Based on this state information, the data analytics platform controls communication with the user, which may include generating intervention strategies to prevent users from transitioning to a negative state such as discontinuing use of the CGM system.
Resumen de: US20260191896A1
Some embodiments provide for a method for identifying an intervention for a subject in furtherance of preventing development of cardiovascular disease in the subject, the method comprising: obtaining cardiometabolic health data for the subject; determining, using at least some of the cardiometabolic health data, a first trained machine learning (ML) model and for each of multiple time intervals, one or more measures of risk that the subject develops cardiovascular disease to obtain multiple measures of risk; determining, using the multiple measures of risk that the subject develops cardiovascular disease and at least one second trained ML model, benefit of administering to the subject one or more therapeutic interventions designed to reduce risk of cardiovascular disease by targeting one or more modifiable causes of the cardiovascular disease; and identifying, using the determined benefit of administering the therapeutic intervention(s), at least one therapeutic intervention to recommend being administered to the subject.
Resumen de: US20260196324A1
Methods and systems relate to providing varying levels of detail about a pharmacy item to a patient information system based on the capabilities of the patient information system. An intercept device can receive an identifier associated with a pharmacy item based on a scanner reading a computer-readable code. The intercept device can recognize or determine the storage capabilities or limitations of the patient information system, for example by determining various medication data fields that the patient information system uses to store pharmacy item information. The intercept device can use the machine readable code to obtain pharmacy item information that is compatible with the patient information system based on those storage capabilities or limitations and can distribute that pharmacy item information to the patient information system.
Resumen de: EP4772212A2
0001 An infusion device is configured to monitor delivery conditions associated with a medication infusion, identify an infusion set used with the infusion device, determine that the delivery conditions modify operation of infusion set, and determine correction factors for modifying an operation of the device based on a modification of the operation of the infusion set by the monitored delivery conditions. According to various implementations, an operating parameter of the infusion device may be modified, including modifying a threshold for when the infusion device will experience an alarm condition.
Resumen de: EP4773117A2
0001 An infusion pump includes a housing, a wireless transceiver, a pump motor mounted within the housing, a location sensor configured to provide information associated with a location of the infusion pump, a battery conductively coupled to the wireless transceiver, the pump motor, the location sensor and processor(s), and memory. The infusion pump is configured to monitor, using the location sensor, a geofence parameter of the infusion pump, determine a change in the location of the infusion pump based on the geofence parameter, identify an operation mode of the infusion pump associated with the geofence parameter, and automatically switch, responsive to the changed location, the operation mode of the infusion pump from a first mode currently programmed for care of a patient to a second mode, the second mode using different parameters than the first mode to control elements of the infusion pump.
Resumen de: KR20260108415A
외상 환자 중증도 평가 방법에서, 기존에 응급실에 내원한 복수의 외상 환자들의 활력 징후에 대한 정보를 포함하는 데이터를 입력 데이터로 하고, 복수의 외상 환자들이 중증 환자인지 경증 환자인지 여부를 입력 데이터에 대한 라벨로 하는 학습 데이터를 획득하고, 복수의 외상 환자들에 상응하는 학습 데이터를 인공 신경망에 입력하여 인공 신경망이 복수의 외상 환자들을 중증 환자와 경증 환자 중의 하나로 분류하도록 학습을 수행하여 중증도 평가 모델을 생성하고, 응급실에 내원한 목표 외상 환자에 대한 입력 데이터에 상응하는 피처들을 중증도 평가 모델에 입력하여 목표 외상 환자의 중증도를 평가한다.
Resumen de: EP4772201A1
0001 Disclosed herein is a biocompatible composite material and a method of preparing a powder containing same. The biocompatible material can include a matrix and a second-phase dispersion. The matrix can include primary particles forming a titanium alloy. The second-phase dispersion can include secondary particles each encompassed by one of the primary particles of the matrix. The method can include preparing an ingot having the biocompatible material and atomizing the ingot to produce a composite material powder.
Resumen de: GB2645000A
A catheter shaft comprises a liner layer surrounding an elongated lumen, a reinforcement layer at least partly surrounding the liner layer and arranged coaxially therewith, and a jacketing array at least partly surrounding the reinforcement layer and arranged coaxially therewith. The jacketing array comprises at least 10 polymeric jacket layers each having a minimum thickness of at least 0.5 microns and a maximum thickness of at most 10 microns. A system for manufacturing a catheter shaft comprises a plurality of spaced-apart holder assemblies configured to support an elongated mandrel therebetween, and one or more nozzles, arranged to move along a length of the mandrel and deposit, the liner layer and/or the jacket layers of the jacketing array.
Resumen de: AU2024395054A1
Methods and apparatus for simulating a state of a patient are provided. The method includes receiving a set of parameters associated with one or more of a medical device, a medical procedure, a medical treatment, or a medical condition, simulating, by at least one computer processor and using the set of parameters and a model representing characteristics of a patient, a state of the patient, and displaying, on a user interface associated with a computing device, a result of the simulating.
Resumen de: WO2024251601A1
The present invention relates to the technical field of generating artificial contrast-enhanced radiological images.
Resumen de: WO2024251877A1
The invention relates to an orthopaedic knee joint prosthesis (2) having a metallic femoral implant part (4), a metallic tibial implant part (6) and a meniscus replacement part (8); according to the invention, it is proposed that the femoral implant part (4) and in particular also the tibial implant part (6) are manufactured additively by metallic 3D printing, that the femoral implant part (4) and/or the tibial implant part (6) have/has a three-dimensionally porous surface structure (30, 32) formed by the 3D printing, in surface regions (10, 16) facing the bone, to allow incorporation of the bone into the implant part (4, 6), and that the femoral implant part (4) and/or the tibial implant part (6) have/has at least in some areas a coating (52, 54) in surface regions (14, 20) not in contact with the bone and not in contact with the meniscus replacement part (8) but in contact with soft tissue, by means of which coating a surface roughness of these surface regions (14, 20) is reduced.
Resumen de: WO2024252339A1
A method for operating a respiratory apparatus comprises presenting on a display screen a display view comprising: a user-selectable first representation of a flow parameter which enables selection from a range of flow parameter values; and a user-selectable second representation of the flow parameter which comprises a single flow parameter set point value; receiving a user selection of the second representation; and responsive to the user selection, controlling the respiratory apparatus to provide a gases flow according to the parameter value corresponding to the second representation.
Resumen de: CN122342642A
本发明提供一种牙科种植体仿生支架,包括主体支架、设于主体支架边侧的固定翼,所述固定翼开设有固定孔,以使可吸收固定钉穿设于固定孔中将所述主体支架定位于牙槽骨,所述主体支架位于牙槽骨与种植体之间,且所述主体支架靠近种植体的一侧设有阵列设置的若干沟槽,所述沟槽用于引导并约束纤维细胞;本发明可极大的简化替代自体根片的制备难度,防止自体根片破碎、穿孔等导致并发症的问题。
Resumen de: JP2026112444A
【課題】改善された耐水性を有する一時的な印刷インク堆積物をケラチン物質に提供する新規な方法を提供すること。【解決手段】本発明は、(i)任意選択により、ケラチン物質上にプライマー組成物を適用して、ケラチン物質上にプライマー層を提供する工程と、(ii)工程(i)が実施される場合にはプライマー層上に、又は工程(i)が実施されない場合にはケラチン物質上にインク組成物を適用して、プライマー層又はケラチン物質上に、インクデザインを提供する、好ましくはインクデザインを印刷する工程と、(iii)インクデザイン上に、好ましくは、印刷されたインクデザイン上に無水組成物を適用して、インクデザイン上にコーティング層を提供する工程とを含む、方法であって、無水組成物が少なくとも1種の油溶性皮膜形成剤を含む、方法に関する。本発明による方法は、改善された耐水性を有するデザインを作り上げることができる。【選択図】なし
Resumen de: KR20260106993A
0001a 본 개시의 일 실시예에 따른 마우스 피스 방식으로 구강 구조에 장착되도록 구성된 투명 교정기는, 각 치아의 형상에 대응되도록 형성된 복수의 치아 포켓부(tooth pocket portion) 및 상기 치아 포켓부의 하측으로 연장되어 잇몸과 맞닿도록 형성된 치은연부(gingival edge portion)를 포함하는 투명 재질의 얼라이너(aligner); 및 상기 치아 포켓부의 내측면에 부착되어 치아를 가압하도록 구성된 교정 돌기를 포함할 수 있다. 상기 교정 돌기는, 온도에 따라 형상이 가변하는 형상 기억 물질일 수 있다.
Resumen de: CN122342853A
本发明属于生物医学技术领域,具体涉及一种化合物在制备骨组织工程支架中的应用,其特征在于,所述化合物的结构式为:其中,x和y为任意正整数。本发明具有细胞相容性高和生物安全性高的优点。
Resumen de: CN122342614A
0001 本公开涉及一种手术器械的控制方法、装置、设备及介质;该方法包括:获取包含待截骨区域的二维平面区域;在二维平面区域内划分多个子截骨区域;根据待截骨区域对应的截骨内外边界线和退刀线,确定摆锯在各子截骨区域的进刀点位置;通过对摆锯施加虚拟力,从进刀点位置开始控制摆锯在各子截骨区域内运动。本公开能够提高手术的安全性、精确性和稳定性。
Resumen de: CN122347640A
0001 本发明涉及知识图谱技术领域,尤其提供了一种基于知识图谱的斜视三维测绘方法及测绘系统,方法包含将起点空间坐标与患者角膜映光点偏移量、眼球旋转中心坐标共同作为实体节点的属性值,依据解剖学中肌肉与眼球、肌肉与骨壁之间的固定附着关系建立节点间的有向连接边,全部实体节点与有向连接边构成初始异构图谱;将得到的初始异构图谱中的每一个节点,以其有向连接边所连接的邻域节点属性值进行加权聚合,得到节点的聚合特征向量;将得到的每一个子图谱中的全部节点坐标映射到统一三维坐标系中,调整子图谱间的相对位置使得所有定位基点共处于一个平面。本发明完成对斜视患者眼外肌三维空间构型的系统性测绘与病理姿态解析。
Resumen de: KR20260107859A
0001a 웨어러블 장치는, 적어도 하나의 센서, 디스플레이, 인스트럭션들을 저장하는 메모리, 및 적어도 하나의 프로세서를 포함할 수 있다. 상기 인스트럭션들은, 상기 적어도 하나의 프로세서가 개별적으로 또는 집합적으로 실행될 시: 상기 디스플레이를 통해 워치 페이스의 제1 화면을 표시하고, 상기 적어도 하나의 센서를 통해 입력 데이터를 획득하고, 상기 입력 데이터가 정의된 데이터에 대응함을 식별하는 것에 기반하여, 상기 입력 데이터를 이용하여, 상기 입력 데이터와 관련된 제2 화면을 생성하고, 상기 제1 화면이 표시되는 동안 수신된 적어도 하나의 스와이프 입력에 응답하여 표시될 화면들의 리스트 내에 상기 제2 화면을 추가하고, 상기 제1 화면이 표시되는 동안 스와이프 입력을 수신하고, 및 상기 입력 데이터가 상기 정의된 데이터에 대응함을 식별한 후 수신된 상기 스와이프 입력에 기반하여, 상기 디스플레이를 통해 표시되는 화면을 상기 제1 화면으로부터 상기 제2 화면으로 변경하도록, 상기 웨어러블 장치를 야기할 수 있다.
Resumen de: CN122342587A
本发明公开一种肛周肌群收缩监测系统,涉及医疗康复器械技术领域。监测系统包括:贴片式多点力学传感结构,用于采集术后患者凯格尔运动过程中肛周肌群收缩对应的电阻变化矩阵;应力梯度模型,用于量化微观视角下的应力分布;力矩曲线重建模型,以计算实时肛周肌群合力矢量;错误收缩模式识别模型,配置有标定力矩曲线,用于识别错误收缩模式;力‑深层肌群激活度映射关系模型,用于确定深层肌群激活度;三维力矩热力图构建模型,用于生成三维力矩热力图;收缩对称性指数构建模型,基于电阻变化生成收缩效率指数。该监测系统粘附于患者会阴部位,引导患者进行凯格尔运动,系统采集运动数据指导运动过程中的动作和生成下一步康复建议。
Resumen de: CN122342583A
本发明公开了一种基于心率变异分析的心理评估系统,涉及医疗数据分析与心理评估技术领域,解决了现有心率变异分析仅局限于生理指标、传统心理评估缺乏客观生理支撑的问题。所述系统基于 B/S 架构搭建,集成心电数据接收记录和图文分析报告两大核心模块;通过蓝牙 4.0 采集心电原始数据,自动化计算 SDNN、LF、HF 等心率变异核心特征值;实现心率变异性的分级量化评估;并生成一体化图文报告,同时设置双层权限管控、数据加密传输、备份恢复等功能。本发明实现了生理数据与心理评估的深度融合,提升了心理评估的科学性和精准性,系统稳定性高、适配性强,适用于临床心理筛查、企业员工心理监测等场景。本发明对应产品“心率变异分析软件”已获得二类医疗器械注册证。
Resumen de: KR102987623B1
0001a 본 발명은 사용자의 인지 상태를 실시간으로 모니터링하고, 뇌의 시각 정보 처리 지연을 보상하기 위해 목표 궤적을 선행 투사하는 마그네틱 싱크 엔진(Magnetic-Sync Engine, MSE)을 이용한 실시간 인터랙티브 인지 유도 시스템 및 방법에 관한 것이다. 본 발명의 MSE는 사용자의 입력 지점과 목표 궤적 사이의 거리에 대응하는 가상 인력을 연산하여 자석처럼 사용자를 목표 경로로 견인하고, 선취 타이밍 제어를 통해 사용자가 도달할 예상 지점보다 0.1초 내지 0.2초 먼저 시각 가이드를 투사함으로써 인지 고속도로를 형성할 수 있다. 시선 추적 및 촉각 입력 등 멀티모달 센서를 융합하여 인지 부하를 정밀하게 산출하고, 이에 따라 가상 인력의 크기와 궤적의 형상을 실시간으로 가변시킬 수 있다. 동기화 성공 시 솔페지오 주파수 오디오 및 개화 애니메이션을 통한 뉴로 피드백을 제공하여 학습 효율을 극대화할 수 있으며, 의료 재활, 인지 훈련, 정밀 작업 교육 등 다양한 분야에 적용될 수 있다.
Resumen de: KR20260105086A
일 실시예에 따른 전자 장치는, 통신 회로, 디스플레이, 프로세싱 회로를 포함하는 적어도 하나의 프로세서, 및 명령어들을 저장하는 메모리를 포함할 수 있다. 상기 명령어들은, 상기 적어도 하나의 프로세서에 의해 개별적으로 또는 집합적으로 실행 시, 상기 전자 장치가, 상기 통신 회로를 통하여 외부 전자 장치로부터, 상기 외부 전자 장치에 의해 획득된 사용자의 피부 온도, 심박수, 및 땀 배출량을 포함하는 상기 사용자의 생체 정보를 수신하도록 야기할 수 있다. 상기 명령어들은, 상기 적어도 하나의 프로세서에 의해 개별적으로 또는 집합적으로 실행 시, 상기 전자 장치가, 상기 수신된 생체 정보에 기반하여, 일사병과 관련된 제 1 조건이 만족되는지 여부를 확인하도록 야기할 수 있다. 상기 제 1 조건은, 상기 피부 온도가 제 1 임계 온도 이상이고, 안정 시 심박수에 대한 상기 심박수의 비율이 임계 비율 이상이고, 상기 땀 배출량이 임계 땀 배출량 이상인 조건일 수 있다. 상기 명령어들은, 상기 적어도 하나의 프로세서에 의해 개별적으로 또는 집합적으로 실행 시, 상기 전자 장치가, 상기 제 1 조건이 만족됨에 기반하여, 상기 디스플레이를 통하여, 상기 사용자가 상기 일사병의 위험에 있음을 나타내는 제 1 정보를 �
Nº publicación: PL450867A1 06/07/2026
Solicitante:
POLITECHNIKA KRAKOWSKA IM TADEUSZA KOSCIUSZKI [PL]
POLITECHNIKA KRAKOWSKA IM.TADEUSZA KO\u015ACIUSZKI
Resumen de: PL450867A1
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania termoplastycznego, biodegradowalnego i bioaktywnego, nanokompozytu chitozanowego, który polega na tym, że otrzymuje się ester hydroksykwasu (aminokwasu) zawierającego co najmniej jedną grupę aminową, jedną hydroksylową i jedną grupę karboksylową oraz nasyconego kwasu tłuszczowego o parzystej liczbie atomów węgla C6 — C12 w cząsteczce, a następnie szczepi nim chitozan pochodzenia biologicznego i/lub biotechnologicznego w polu promieniowania mikrofalowego, tworzy kompozyt z PLA, nanocząstkami tlenku cynku i hydroksyapatytu na drodze współstrącania w wodzie roztworów acetonowych, a następnie oddziela, suszy i wytłacza do postaci filamentu, folii lub granulatu.