Hidrógeno electrolítico

一种用于逆转肿瘤耐药的载药纳米复合材料

Resumen de: CN120919071A

本发明公开了一种用于逆转肿瘤耐药的载药纳米复合材料，涉及医药化学应用技术领域；该载药纳米复合材料包括纳米级载体组分和铁死亡促进剂；纳米级载体组分为金、银、铂、钯、锡、钽、镱、锆、铪、铽、铥、铈、镝、铒、铕、钬、铁、镧、钕、镨和镥的纳米材料/复合纳米材料中的至少一种；铁死亡促进剂为靶向胱氨酸/谷氨酸反向转运体、靶向GSH、靶向GPX4、靶向溶酶体激活铁离子和靶向ROS中的至少一种。本发明的载药纳米复合材料Fe3O4@SAS在不损害正常细胞前提下，有效地诱导并促发耐药胃癌肿瘤细胞的铁死亡，达到逆转胃癌肿瘤细胞耐药的目的，为目前肿瘤细胞耐药治疗提供新的思路。

一种具有NIR-I吸收和NIR-II发射特性的I型光敏剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN120271602A

The invention belongs to the technical field of biochemical materials, and particularly discloses an I-type photosensitizer with NIR-I (Near Infrared Region I) absorption and NIR-II (Near Infrared Region II) emission characteristics as well as a preparation method and application of the I-type photosensitizer. The photosensitizer molecule provided by the invention has a D-pi-A molecular structure as shown in a formula I, a dithienopyrrole derivative is used as an electron donor (Donor), benzo cd indole salt is used as an electron acceptor (Acceptor), and the photosensitizer molecule is prepared by single/double thienyl pi bridge connection and Knoevenagel condensation reaction. The I-type photosensitizer disclosed by the invention can emit NIR-II fluorescence under the excitation of an NIR-I light source, has excellent I-type active oxygen generation capability and photo-thermal generation capability, and can realize biological tissue fluorescence imaging detection with high signal-to-noise ratio and efficient photodynamic-photo-thermal combined tumor treatment under a hypoxic condition; the method has a huge potential application value in the field of biological medicines, especially in the aspect of tumor diagnosis and treatment.

一种铁死亡激动剂、缺氧响应型纳米共递送系统及其应用

Resumen de: CN120923499A

本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种铁死亡激动剂、缺氧响应型纳米共递送系统及其应用。本发明通过在RSL3分子中引入氯乙酰基片段，合成了新型铁死亡激动剂RSL3‑ClAc，显著增强了其与GPX4的结合能力，进而提高了铁死亡诱导效率。同时，将RSL3‑ClAc与缺氧响应型光敏剂TCy5‑NO2进行自组装，构建了纳米递药系统。该纳米递药系统利用纳米载体的EPR效应和缺氧响应特性，能够有效突破肿瘤屏障，精准定位病灶。在肿瘤缺氧微环境中，通过硝基还原酶（NTR）触发TCy5‑NO2光敏剂激活，并同步释放RSL3‑ClAc以增强铁死亡诱导效果。

一种具有骨靶向的核酸脂质纳米颗粒的制备方法与应用

Resumen de: CN120923571A

本发明公开了一种具有骨靶向的脂质纳米颗粒的制备方法和用途，具有骨靶向的脂质化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体中所述骨靶向的脂质化合物具有式(I)所示结构。本发明的脂质化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体组成的脂质纳米颗粒具有骨靶向，并且在体内循环的过程中表现出良好的稳定性，可以在常温条件下储存、运输和使用，不良反应的发生率较低。该类脂质纳米颗粒在作为核酸药物载体时，展现出良好的骨骼组织靶向能力，优异的生物活性和较高的蛋白表达水平。

一种基于喹啉可电离脂质的脂质纳米组合物及其应用

Resumen de: CN120919332A

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于喹啉可电离脂质的脂质纳米组合物及其应用。本申请公开了一种纳米组合物，其包含可电离脂质、中性磷脂、胆固醇、PEG脂质，所述可电离脂质的结构如式Ⅰ所示。经试验验证，本申请公开的纳米组合物，具有良好的安全性和核酸递送效果。

一种磷脂包裹银/二氧化锰共沉淀颗粒MRI造影剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN120919355A

本发明提供了一种磷脂包裹银/二氧化锰共沉淀颗粒MRI造影剂及其制备方法与应用。本发明制备的造影剂具有高效MRI造影性能，相比传统钆基造影剂，生物安全性更高，无重金属离子泄漏风险；同时具有精准靶向能力，磷脂层修饰的cRGD靶向分子可特异性识别肿瘤细胞表面高表达的整合素αvβ3，实现造影剂在肿瘤组织的富集，提高成像分辨率与病灶定位准确性。良好生物相容性和多功能诊疗一体化潜力，创新性地结合银/二氧化锰共沉淀内核与磷脂包裹结构，兼具良好的磁共振成像（MRI）造影性能与生物相容性，在肿瘤靶向成像、疾病诊断等医学影像领域展现出显著应用潜力，为MRI造影剂的发展提供了新方向。

一种黄芪多糖粉的制备工艺

Resumen de: CN120919078A

本申请涉及黄芪提取技术领域，尤其涉及一种黄芪多糖粉的制备工艺。该黄芪多糖粉的制备工艺包括将黄芪药材泡入浸泡液之中，加热提取出黄芪多糖和黄芪甲苷，分离出液相，浓缩所述液相得到浓缩液，加入生物包裹剂，喷雾干燥，得到黄芪多糖粉；所述浸泡液包括共晶溶剂和水；所述生物包裹剂能包裹黄芪多糖和黄芪甲苷。共晶溶剂通过非共价相互作用改变黄芪多糖和黄芪甲苷的晶体结构，提升黄芪多糖和黄芪甲苷的溶解性，该浸泡液加热提取相比于纯水加热提取能显著提升黄芪多糖和黄芪甲苷的提取率。生物包裹剂为可以被畜禽食用的物质。

多肽脂质及其制备方法，脂质纳米颗粒及其应用，脂质担载核酸纳米粒

Resumen de: CN120923578A

本发明涉及生物化学领域，特别涉及多肽脂质及其制备方法，脂质纳米颗粒及其应用，脂质担载核酸纳米粒。本发明提供的多肽脂质，在特定脂质上修饰上特定多肽，能够实现基因的快速释放。该可电离脂质组成的脂质纳米颗粒可以达到30％以上的脾脏靶向能力。在肌肉注射的情况下，所制备的多肽脂质纳米颗粒在C57BL/6J小鼠表现出与商业化脂质纳米颗粒相当的基因表达能力，在多次注射后体内抗体滴度高于商业化脂质纳米颗粒。且在搭载荧光素酶mRNA或DNA的情况下，在293、CHO、HeLa、MCF‑7、DC2.4、HpG2、B16F10等贴壁细胞上表现出与商业化脂质纳米颗粒相当的转染能力。

用于递送药剂的脂质纳米颗粒

Resumen de: AU2024250986A1

The present disclosure provides compositions which enable the delivery of cargo, including therapeutic agents such as RNA, to organs or tissues in addition to the liver, lungs, and spleen, such as brain, heart, kidney, and muscle tissue. More specifically, the compositions comprise a plurality of lipid particles comprising an agent, cationic lipids and ionizable lipid.

一种基于可逆TTET机制的高效光控药物释放的纳米粒子及制备方法

Resumen de: CN120919309A

本发明公开一种基于可逆TTET机制的高效光控药物释放的纳米粒子及制备方法，属于光控药物释放技术领域；制备方法包括：向溶有4‑溴间二苯酚的甲基磺酸中加入4‑氯乙酰乙酸乙酯，并搅拌；后得到化合物1；将化合物1、带有羧基的药物分子、K2CO3和超干DMF混合，在氮气下加热反应，后得到前药Cou‑Drug；将2‑(2,4‑二氟苯基)‑吡啶和IrCl3·3H2O混合，在氮气下加入混合溶剂，加热回流反应，经冷却、抽滤、洗涤干燥后与吡啶‑2‑甲酸类衍生物、Na2CO3混合，在氮气下加入乙二醇乙醚，并加热反应；后经过蒸馏、萃取、干燥、提纯后得到光敏剂Ir complexes；将共嵌段聚合物、前药Cou‑Drug、光敏剂Ir complexes加入到THF中混合，得混合溶液；将混合溶液加入去离子水中搅拌，后经透析、过滤，得到纳米粒子水溶液。

一种基于组合免疫产生高效价抗血清的方法

Resumen de: CN120919301A

本发明公开了一种基于组合免疫产生高效价抗血清的方法，属于生物医药技术领域。本发明通过加入TLR激动剂和细胞因子作为免疫佐剂，其中，TLR激动剂激活固有免疫，为mRNA诱导的抗原特异性免疫反应提供良好的免疫微环境；细胞因子调节免疫细胞功能，促进免疫细胞对mRNA表达抗原的识别和应答。TLR激动剂和细胞因子通过协同作用，能够有效调节免疫细胞的功能，促进T细胞的增殖和分化，增强Th1型免疫反应，提高细胞免疫功能；同时促进B细胞产生高效价抗血清，增强体液免疫功能。与单纯mRNA免疫相比，采用本发明的组合免疫方法，能够得到效价显著提高的抗血清。

一种具有组织靶向和线粒体定位的纳米囊泡及其制备与应用

Resumen de: CN120919073A

本发明公开了一种具有组织靶向和线粒体定位的纳米囊泡及其制备与应用。所述纳米囊泡为为包载小分子线粒体膜稳定剂的髓核细胞膜，在髓核细胞的培养过程中添加四乙酰化N‑乙酰氨基甘露糖，使髓核细胞膜表面表达带有叠氮基团的唾液酸衍生物，从而通过生物正交反应在髓核细胞膜表面修饰三苯基膦阳离子。该纳米囊泡能够稳定线粒体膜结构，改善细胞衰老相关分泌表型释放以及线粒体功能，阻断mtDNA释放和SASP因子的产生，实现抗衰老、抗炎和组织退变干预，能够用于制备与线粒体膜损伤相关的组织退行性疾病的干预药物，或调控细胞衰老模型中的mtDNA泄漏和SASP释放的药物。具有广阔的应用前景和重要的临床转化价值。

一种用于癫痫治疗的超声响应仿生压电纳米药物及其制备方法和应用

Resumen de: CN120919312A

本发明涉及一种用于癫痫治疗的超声响应仿生压电纳米药物及其制备方法和应用，包括：经硫酸刻蚀后的铪基压电纳米颗粒UIO‑66‑NH2、抗癫痫药物、小胶质细胞膜、转铁蛋白受体靶向肽；其中，所述抗癫痫药物负载于经硫酸刻蚀后的铪基压电纳米颗粒中形成载药核心；所述小胶质细胞膜包覆于载药核心的外表面；所述转铁蛋白受体靶向肽连接于小胶质细胞膜上。本发明的超声响应仿生压电纳米药物入脑效率高，释药量稳定，制备方法路径清晰，适用于多种抗癫痫药物的靶向递送及癫痫等神经系统疾病的治疗与研究，其可采用静脉注射的给药方式，无创给药，能够避免手术带来的损伤，电刺激在体内产生，无需经过电极的植入与取出，避免了带来的二次损伤和感染。

基于吩嗪-氟硼吡咯杂化共轭的有机自由基光热剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN120904227A

本发明属于医药材料合成和应用技术领域，涉及一种基于吩嗪‑氟硼吡咯杂化共轭的有机自由基光热剂及其制备方法和应用。所述的有机自由基光热剂的制备方法，包括如下步骤：（1）在第一溶剂存在条件下，将化合物1和酰化试剂混合，进行第一反应，得到的化合物2；（2）在第二溶剂存在条件下，将化合物2、化合物3、乙酸和哌啶混合，进行第二反应，得到所述有机自由基光热剂。本发明提供的基于吩嗪‑氟硼吡咯杂化共轭的有机小分子自由基光热剂，通过简单的官能团调控，即可实现在有机溶剂中强的短波红外吸收，最大吸收波长大于1000 nm。本发明的制备方法，合成方法简单、原料成本低、作用条件温和，通过两步工艺得到的目标产物。

PLGA-姜黄素纳米颗粒的制备方法与应用

Resumen de: CN120899665A

本发明公开了PLGA‑姜黄素纳米颗粒的制备方法与应用。本发明涉及生物医学技术领域，包括如下步骤：以聚乙烯醇(PVA)水溶液为水相，聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)和姜黄素(Cur)的二氯甲烷溶液为油相，采用水包油包水的双乳液法制备了包载姜黄素的PLGA纳米颗粒(PLGA@Cur NPs)，制备的PLGA纳米粒呈球形，颗粒大小均一，载体PLGA具有良好的生物相容性和生物降解性，无毒、无刺激，并且在纳米粒的制备过程无需加入表面活性剂，进一步降低了毒性。

用于治疗椎间盘退行性疾病的双模态核酸清除系统及其制备与应用方法

Resumen de: CN120899625A

本发明公开了用于治疗椎间盘退行性疾病的双模态核酸清除系统及其制备与应用方法。使用髓核细胞膜囊泡包载小分子线粒体膜稳定剂，制备工程化纳米囊泡。与透明质酸溶液混合后，加入PAMAM树枝状聚合物，通过Schiff碱反应交联形成水凝胶，得到所述双模态核酸清除系统。其中，水凝胶通过正电荷结合组织间隙中释放的阴性cfDNA，高效清除组织微环境中的致炎核酸，抑制M1型巨噬细胞极化及炎性因子释放，改善局部免疫微环境。工程化纳米囊泡用于将小分子线粒体膜稳定剂靶向递送至髓核细胞内，抑制线粒体外膜通透性增加所引起的DNA外泄，恢复细胞稳态，延缓细胞功能退化，协同作用，从细胞内源头与组织外部环境两个层面抑制炎症反应。

透明质酸工程化线粒体及其制备方法和应用

Resumen de: CN120899664A

本发明公开了透明质酸工程化线粒体及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。该透明质酸工程化线粒体是通过对分离纯化的功能性线粒体表面进行透明质酸和三苯基磷修饰得到，结合了透明质酸的肝组织亲和性与炎症靶向能力，并利用三苯基磷实现透明质酸的锚定，能够实现对肝损伤区域的精准递送与功能修复，有效提高线粒体在对乙酰氨基酚(APAP)诱导肝损伤模型中的治疗效果，解决药物性肝损伤(如APAP诱导肝损伤)治疗中存在的靶向性差、稳定性低以及生物利用率不足等技术难题。该策略为药物性肝损伤(Drug‑induced liver injury,DILI)，特别是APAP相关性急性肝损伤的干预提供了新的思路和可行的技术路径，具有显著的临床转化潜力和应用前景。

一种具有声动力效果的负载钯纳米粒子的介孔二氧化钛制备方法

Resumen de: CN120899901A

本发明公开了一种具有声动力效果的负载钯纳米粒子的介孔二氧化钛制备方法,是以无机化学为合成基础的新型纳米粒子材料，利用其在肿瘤微环境中的高效催化活性用于肿瘤治疗。粒子合成主要包括介孔二氧化钛的制备以及钯纳米颗粒原位合成，最终形成一种新型的纳米粒子复合体。这种纳米粒子的具体制备方法包括以下几个步骤：1）具有声动力效果的中空介孔二氧化钛纳米颗粒的制备；2）在中空介孔二氧化钛纳米颗粒表面原位合成钯纳米粒子。最终得到的纳米粒子复合体具有良好的生物相容性、生物安全性、声动力效果以及优秀的肿瘤治疗效果。

薬物送達用ナノ粒子組成物

Resumen de: CN120201998A

The present invention relates to a nanoparticle composition for drug delivery, and more specifically, to a nanoparticle composition for drug delivery, which comprises a lipid having a specific structure, which can easily form a complex with an amphiphilic block copolymer and an anionic drug, can easily form nanoparticles containing a drug, and can easily form nanoparticles containing an anionic drug. Therefore, the compound can be used for drug delivery, and particularly can be used for specifically delivering drugs to the lung.

遺伝性ＨＦＥヘモクロマトーシスの治療のためのアンチセンスオリゴヌクレオチド

Resumen de: CN120476207A

The present disclosure relates to the field of diseases caused by iron overload, such as homeostatic iron regulatory protein (HFE) hemopigmentation. In particular, the present disclosure provides a method for targeting, in the liver, c.845Ggt; c.845Ggt; c.845Ggt; c.845Ggt; c.845Ggt; oligonucleotides of RNA editing technology for deamination of A nucleotides to reduce iron overload.

编码治疗性多肽的核酸及包含所述核酸的脂质纳米颗粒组合物

Resumen de: WO2024199355A1

Provided herein are lipid nanoparticle compositions comprising nucleic acids encoding therapeutic polypeptides. Also provided herein are novel IL-15 polypeptides, a fusion protein comprising the IL-15 polypeptide, as well as nucleic acids encoding the IL-15 polypeptides and the fusion proteins.

一种脂质纳米颗粒、组合物及其应用

Resumen de: CN120899663A

本发明属于生物技术领域，具体地，涉及一种脂质纳米颗粒、组合物及其应用，更具体地，涉及一种由神经节苷糖脂组成的脂质纳米颗粒、组合物及其应用。本发明提供了一种脂质纳米颗粒，包括神经节苷糖脂、阳离子脂质、辅助型磷脂和类固醇脂质。使用本发明的脂质纳米颗粒，其包封率更佳、重复给药时效果好，并且在体内还具有更好的递送效率。

一种阻断肺部机械和生化信号恶性串扰的纳米制剂及其制备方法、应用

Resumen de: CN120899673A

本发明公开了一种用于阻断肺部机械与生化信号恶性串扰的纳米制剂。该制剂由磷脂、胆固醇和DSPE‑PEG2K‑NH2构成的脂质纳米粒组成，表面接枝L‑精氨酸与单宁酸，并协同负载两种药物，实现对机械与生化信号通路的双重干预。单宁酸修饰可清除活性氧并增强肺部靶向性，L‑精氨酸有助于穿透致密的细胞外基质，促进药物向肺泡深部递送。一方面，本发明通过促进肌成纤维样内皮细胞向内皮表型逆转，减少内皮‑间充质转化，抑制纤维化进展；另一方面，阻断机械传导因子的核易位，干预纤维化相关的机械信号通路。该纳米制剂有效逆转纤维化肺组织中机械与生化信号的恶性串扰，为肺纤维化提供了一种创新且高效的治疗策略。

一种miR-411变体在制备预防和/或治疗心梗后心肌纤维化的药物中的应用

Resumen de: CN120899738A

本发明公开了一种miR‑411变体在制备预防和/或治疗心梗后心肌纤维化的药物中的应用，其中miR‑411变体为ED‑miR‑411，碱基序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还提供一种化合物，包含序列如SEQ ID NO：1所示的经修饰的寡核苷酸，可用于制备预防和/或治疗心梗后心肌纤维化的药物。本发明中miR‑411变体可以靶向调控心肌纤维化核心信号通路，显著减轻心梗后心肌纤维化程度，从而改善心功能，通过基因递送系统实现miR‑411变体在心肌组织的特异性富集，提升治疗的安全性和靶向性，为开发心梗后抗心肌纤维化的基因治疗药物提供关键靶点，在心血管疾病临床治疗方面具有重要应用价值。

一种氨基脂质化合物及其构建的脂质纳米颗粒和药物组合物

Nº publicación: CN120904070A 07/11/2025

Solicitante:

长三角医学先进技术创新中心

Resumen de: CN120904070A

本发明公开了一种氨基脂质化合物及其构建的脂质纳米颗粒和药物组合物，该氨基脂质化合物具有式I所示的结构，其在体内具有递送能力强、稳定性好、安全性高的优点。由其构建的脂质纳米颗粒作为疫苗或核酸药物载体时，展现出优异的生物活性、较高的蛋白表达水平和显著的免疫活性，并且具有较低的不良反应发生率，此外还具有良好的稳定性，可在常温下储存、运输和使用。