Alerta

一种基于含碳气体制备含石墨烯变质剂的方法及应用

Resumen de: CN122586019A

一种基于含碳气体制备含石墨烯变质剂的方法及应用，它属于镁合金技术领域。本发明的目的是为了解决现有镁铝合金变质剂普遍存在成本高，细化效果差，细化效果不稳定，工作环境恶劣，提升铸造镁铝合金复杂薄壁构件成形能力与力学性能差的问题。本发明通过将含碳气体通入镁熔体中，制备得到含纳米级石墨烯变质剂，变质剂内的石墨烯分散良好。将变质剂投入到镁铝合金熔体中，静置，待其完全熔化后使用搅拌使其充分混合反应，静置后以一定冷却速度使其凝固，镁铝合金细化完成。本发明优点在于成本低，操作简单，清洁环保，变质剂细化效果稳定高效，细化衰退慢。本发明制备的含石墨烯变质剂适用于铝镁合金的晶粒细化。

一种碳纳米管的深度纯化方法及所得碳纳米管

Resumen de: CN122586015A

本发明提供了一种碳纳米管的深度纯化方法及所得碳纳米管，所述深度纯化方法通过梯度分级处理，规避单段酸洗的局限性，借助小分子极性内盐助剂与多齿螯合剂的协同作用，可以实现深层渗透与脱除，可采用比传统工艺更温和的氧化条件实现金属杂质深度脱除，降低氧化温度或缩短氧化时间，以保护碳纳米管的本征结构与性能，工艺简洁、适配量产，具备良好的工业应用价值，而且，深度纯化所得碳纳米管的金属杂质残留量≤4500ppm，更优至≤2000ppm，拉曼光谱IG/ID＞85。

一种碳纳米管-Fe基制氢电催化剂与应用

Resumen de: CN122588614A

0001 本发明涉及一种碳纳米管‑Fe基制氢电催化剂与应用，属于电解水制氢技术领域。本发明主要通过一下步骤实现：一、集流体表面预处理；二、溶剂热合成Fe基前驱体；三、在化学气相沉积下原位制备碳纳米管‑‑Fe基电催化剂；四、电化学原位激活。本发明首次提出在导电集流体表面原位构筑碳纳米管‑Fe 基复合电催化结构。在制备工艺各参数的协同作用下，所得结构不仅可充分发挥碳纳米管的导电与结构优势，还可通过界面耦合效应调控 Fe 基活性位点的电子结构，从而显著提升电解水制氢性能。与现有技术相比较，原位制备电催化剂与集流体原位键合且分散性较好，且碳纳米管‑Fe基电催化剂有利于形成导电网络，提高电催化效率。

폴리옥소메탈레이트 종(species)이 흡착된 세륨 산화물 입자를 포함하는 수성 분산액, 그 제조방법 및 연마용 조성물로서의 용도

Resumen de: WO2025132262A1

The invention relates to an aqueous dispersion comprising particles of cerium oxide with polyoxometalates species adsorbed thereon, to a process for producing the same and to the use of the dispersion in polishing applications, advantageously in chemical mechanical polishing.

一种碳点-多肽复合材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN122581256A

0001 本发明涉及农业生物技术领域，尤其涉及一种碳点‑多肽复合材料及其制备方法与应用，制备方法包括如下步骤：将碳点与多肽混合，通过原位组装复合法制备碳点‑多肽复合材料。本发明提供的碳点‑多肽复合材料的制备方法，通过结构协同提升稳定性与递送性能；具体的，碳点与多肽形成稳定复合结构，显著提高体系的光稳定性与抗降解能力，避免材料团聚；同时对多肽具有保护作用，减少其在光照及酶解条件下的失活，延长其在植物体表的滞留时间，并促进多肽在植物体内的高效递送与利用。

基于管状拓扑结构的等离子体电子管理涂层及其制备方法

Resumen de: CN122602357A

0001 名称：基于管状拓扑结构的等离子体电子管理涂层及其制备方法属于航天器热防护与等离子体管理技术领域。解决航天器再入大气层通信黑障问题。使用物理量子限域方法及管状拓扑结构实现功能。所述涂层由碳化硅与六方氮化硼组成，以鱼鳞式排布在最外层。相邻功能单元管状拓扑结构，同时实现径向约束、轴向自由度和定向出口三个核心功能。通过格栅支撑结构使纳米间隙在再入极端力热环境下的几何变形被抑制在亚纳米量级。纳米间隙的精确成型采用牺牲层原位移除工艺。无需任何外部能源或消耗性工质，可与现有S/X测控通信频段完全兼容。

一种检测玉米赤霉烯酮的荧光碳点分子印迹聚合物及其制备方法与应用

Resumen de: CN122587209A

本发明属于食品分析领域，具体公开了一种检测玉米赤霉烯酮的荧光碳点分子印迹聚合物及其制备方法与应用。首先将玉米赤霉烯酮的假模板分子与功能单体预组装，然后加入红光发射碳点乙醇溶液作为荧光指示剂，最后加入交联剂进行聚合反应，聚合结束洗脱去除假模板后，即获得了能够特异性识别玉米赤霉烯酮的荧光分子印迹聚合物。在检测玉米赤霉烯酮时，根据红光发射碳点的荧光淬灭率即可对其进行定量识别，具有操作简单、特异性好、稳定性强、成本低等特点，可实现谷物中玉米赤霉烯酮的快速检测，为粮食安全快速检测产品的开发提供了新的荧光分子识别材料。

一种肠风黑散碳点方剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN122582187A

本发明实施例公开了一种肠风黑散碳点方剂及其制备方法与应用，属于生物制药技术领域。一种肠风黑散碳点方剂的制备方法包括：取等质量的荆芥、枳壳、乱发、槐花、槐角、甘草、刺猬皮，将各单味药材依次经煅烧、粉碎、提取、过滤、浓缩、第一透析纯化后，定容至相同体积，得到单味碳点溶液；单味碳点溶液按体积比2：3：1：1：1：1.5：1.5混合，经超声、第二透析纯化，得到所述肠风黑散碳点方剂。本发明提供的肠风黑散碳点方剂可靶向聚集于烧伤受损肠道组织，对烧伤后肠黏膜损伤表现出突出的修复、保护效果，具备较好的临床应用转化前景。

一种亲油疏水型碳量子点及其制备方法

Resumen de: CN122586013A

本发明公开了一种亲油疏水型碳量子点及其制备方法，所述制备方法包括步骤：（1）将油酸类植物油与氨基酸按比例混合并搅拌均匀，形成混合反应原料；（2）将混合反应原料置于密闭反应容器内，在200~250℃下反应至少2h，待反应结束后冷却至室温，取出反应容器中的反应产物，并依次进行超声分散、离心、过滤纯化、冷冻干燥，得到亲油疏水型碳量子点；所述亲油疏水型碳量子点的表面具有烷基长链和氨基，且亲油疏水型碳量子点的水接触角大于100°。本发明以植物油油作为碳源、氨基酸作为氮源，通过一步水热法得到能够溶解于油脂等非极性体系中的亲油疏水型碳量子点，解决了现有碳量子点亲水性强、难以在非极性体系中稳定分散及功能化应用的技术难题。

磷酸锰铁锂正极材料的制备方法及磷酸锰铁锂正极材料

Resumen de: CN122585980A

本申请提出磷酸锰铁锂正极材料的制备方法及磷酸锰铁锂正极材料。制备方法包括：将磷酸锰铁锂前驱体和COF‑5共价有机框架材料混合得到第一混料，COF‑5共价有机框架材料具有多孔洞结构，且包含碳元素和活性官能团；以及对第一混料进行第一烧结，使磷酸锰铁锂前驱体转变为磷酸锰铁锂基体，并使COF‑5共价有机框架材料碳化形成多孔的碳包覆层，从而得到磷酸锰铁锂正极材料。通过本申请的制备方法得到的正极材料，其表面均匀包覆有COF‑5碳化形成的多孔碳层，该包覆层保留了有序多孔结构，能够提升材料电子电导率和锂离子扩散能力，抑制高温循环中的锰溶出与界面副反应，并改善颗粒分散性与粒度一致性。

一种轻质自支撑中空褶皱铁磁合金微球及其制备方法

Resumen de: CN122583581A

0001 本发明公开了一种轻质自支撑中空褶皱铁磁合金微球及其制备方法，具体涉及电磁功能材料领域，包括以下步骤：S1制备金属前驱体、S2制备柠檬酸/PVP复合褶皱微粒和S3复合褶皱微粒的一步法原位还原热处理。本发明通过大尺度中空结构与10～80 nm深层褶皱的耦合结构，延长了低频电磁波在微球内腔及表面的散射与内反射路径；其优异的吸波性能不仅源于材料的本征磁损耗，更得益于其独特的微观形貌，使其在质量衡量下仍能维持高介电损耗与磁损耗能力；该材料契合了现代装备轻量化、薄型化的隐身需求；其优异的吸波性能不仅源于材料的本征磁损耗，更得益于其独特的微观形貌，使其在质量衡量下仍能维持高介电损耗与磁损耗能力。

一种超细碳化硅纳米线的制备方法

Resumen de: CN122586044A

一种超细碳化硅纳米线的制备方法，属于碳化硅一维材料制备技术领域。以硅系原料、碳系原料等经高温反应制备而成，宏观类似白色毛毡，制备的碳化硅纳米线呈现直杆状形貌，可以看到有片层状的晶粒，直径为5～15nm，长径比约为（100～5）∶1。优点在于，在初期利用高温和负压等促进SiO的大量生成和SiC的大量形核，形成大量的可以供SiO气相分子着陆的位点，在反应后期，利用等离子体、反应温度的调控，增加了SiO气相分子的活性，提升了SiO气相分子在（111）晶面结晶的概率，打破了3C‑SiC部分的结晶习性，降低纳米线的直径，制备了超细的碳化硅纳米线。

由四氯化硅一步水热法制备硅碳负极材料的方法及应用

Resumen de: CN122586010A

0001 本发明公开了由四氯化硅一步水热法制备硅碳负极材料的方法及应用，属于负极材料技术领域，包括将四氯化碳投加至反应釜内，滴加四氯化硅并加入金属催化剂，反应后得到Si@C前驱体；将Si@C前驱体冷却并抽滤，所得滤饼经洗涤、干燥处理，得到纯化Si@C前驱体；对纯化Si@C前驱体进行球磨处理，球磨所得浆料经抽滤、洗涤与干燥后，得到细化前驱体；将细化前驱体煅烧碳化，冷却后得到的碳化粗产物经洗涤、抽滤与干燥，制得硅碳负极材料。本发明无需额外引入碳源与后置包覆工序，可有效简化制备流程，显著降低生产能耗与原料成本。

一种超细纳米粉体的制备方法

Nº publicación: CN122586121A 18/08/2026

Solicitante:

鸿世新能源科技（哈尔滨）有限公司

Resumen de: CN122586121A

本发明公开了一种超细纳米粉体的制备方法，包括步骤：1、原料预处理：将待破碎原料干燥、研磨至粒径≤100μm，与分散溶剂、分散剂混合制成初级悬浊液；2、超细破碎：采用细胞粉碎机在超声功率200‑800W、0‑25℃下间歇破碎30‑120min，得到混合悬浊液；3、重力沉降分级：在10‑30℃下静置沉降60‑240min，使粒径>50nm的颗粒沉降，获得含粒径≤50nm纳米颗粒的上层清液；4、分离提纯：经固液分离、洗涤、干燥、研磨过筛，得到粒径≤50nm的超细纳米粉体。本发明通过细胞粉碎机高效破碎抑制颗粒团聚，结合重力沉降绿色分级，实现粒径≤50nm、分布均匀纳米粉体的高效制备；工艺条件温和、无化学污染、设备简单、成本低廉，适用于多种无机、有机纳米粉体的规模化生产。