Alerta

Catalyst for water electrolyzer anode and method for preparing the same

Resumen de: KR20250136018A

이리듐 나노입자들 사이에 형성된 메소기공의 비중이 전체 기공 분량에서 지배적이고, 메소기공들 내면의 BET 비표면적값에서 이산화티타늄이 차지하는 비중은 15 면적% 미만인 이리듐 담지 이산화티타늄계 수전해 산소극용 촉매와 이를 포함하는 막-전극 조립체 및 수전해조 셀을 제공한다. 본 발명의 이리듐 담지 이산화티타늄계 수전해 산소극용 촉매는 수전해 산소 발생 반응의 촉매 활성이 높고 우월한 안정성을 갖추고 있다.

一种硝酸根化学配位过渡金属基材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN120646783A

本发明公开了一种硝酸根化学配位过渡金属基材料及其制备方法和应用，属于电催化剂技术领域，制备方法包括以下步骤：将金属基材置于加热容器内，并升温至200‑400℃；同时，将氮氧混合气体通入等离子体发生器内，激发形成氮氧化合物；将氮氧化合物通入加热容器内，保温处理，自然冷却，制得。该催化剂中硝酸根离子与金属活性中心通过强烈的化学键形成硝酸型氢氧化物，该氢氧化物具有较快的重构速率，并且重构产物具有较好的稳定性，可有效解决现有技术中存在的问题。

해수 분해를 통한 수소 생산

Resumen de: AU2023408768A1

A method of hydrogen production includes providing a solution and immersing a device in the solution. The device includes a substrate having a surface, an array of conductive projections supported by the substrate and extending outward from the surface of the substrate, and a plurality of catalyst nanoparticles disposed over the array of conductive projections. The solution includes dissolved sodium chloride (NaCl).

一种基于动态滤波算法的多电解槽协同水电解氢氧系统智能压力控制方法

Resumen de: CN120649086A

本发明提供了一种基于动态滤波算法的多电解槽协同水电解氢氧系统智能压力控制方法，涉及电制氢系统压力控制技术领域。方法包括：实时采集每个电解槽的运行数据，所述运行数据包括电流值、温度值、氢气分压值及氧气分压值；通过动态加权滑动滤波算法对所述运行数据进行滤波处理，得到滤波后的运行数据；根据所述滤波后的运行数据计算各电解槽独立目标压力，得到独立目标压力集；构建各电解槽对应的知识图谱并生成各电解槽对应的压力均衡系数；根据所述各电解槽对应的压力均衡系数和独立目标压力集确定各电解槽的设定压力值；根据所述各电解槽的设定压力值控制各电解槽的压力调节阀。本发明解决了现有技术温度控制准确率低下的问题。

一种多孔钙钛矿型钴铁钛酸盐碱性析氢电催化剂、制备方法及应用

Resumen de: CN120649077A

本发明涉及电催化材料技术领域，具体涉及一种多孔钙钛矿型钴铁钛酸盐碱性析氢电催化剂、制备方法及应用，所述复合催化剂由层状双氢氧化物(LDH)和聚芳基哌啶(PAP)组成，其中所述层状双氢氧化物为NiFe‑LDH、CoMn‑LDH或CuNiFe‑LDH，所述聚芳基哌啶的季铵化度为70％‑90％，所述层状双氢氧化物与聚芳基哌啶的质量比为1:0.1‑1:0.5。通过“多孔结构+氟掺杂+MXene异质结”的协同设计，大幅优化了碱性析氢反应(HER)性能。在1MKOH电解液中，10mA/cm2电流密度下过电位低至85mV(实施例1)，Tafel斜率仅45mV/dec，电化学阻抗降至0.5Ω，性能接近商业Pt/C催化剂(过电位60mV)，远优于传统钙钛矿催化剂(过电位＞200mV)及无优化对照组(过电位180‑220mV)，显著加速了反应动力学。

一种二碲化钌结晶-非晶复合材料的制备方法和应用

Resumen de: CN120649069A

本发明公开了一种二碲化钌结晶‑非晶复合材料的制备方法和应用，属于复合材料技术领域。本发明提供的二碲化钌结晶‑非晶复合材料的制备方法，包括以下步骤：将碲纳米线、钌源与第二溶剂混合，进行第二溶剂热反应，得到碲钌复合物；将所述碲钌复合物进行退火处理，得到所述的二碲化钌结晶‑非晶复合材料。本发明采用碲纳米线作为模板，通过溶剂热反应合成碲钌复合物，再结合退火处理，形成了二碲化钌结晶‑非晶复合材料，利用非晶相可提供丰富的催化活性中心，结晶相可确保高效的电荷传输路径，该复合材料兼具非晶态的丰富活性位点和结晶态的高电导率，实现了结构‑性能的协同优化，其在电催化析氢反应中具有良好的应用前景。

一种碱性电解槽电极制备系统及方法

Resumen de: CN120649049A

本发明公开了一种碱性电解槽电极制备系统及方法，该系统包括电解槽、循环泵、前驱体流量调节器、阳极侧气液分离器、阴极侧气液分离器、阳极侧气体流量调节器、以及阴极侧气体流量调节器，其中，电解槽用于在阳极位置和阴极位置分别安装预处理后的电极基体。通过采用本发明实施例提供的方案，基于碱性电解制氢系统的电解槽、气液分离器及循环泵等设备制备电极，电极的尺寸可以与电解槽中阴极和阳极的尺寸适配，能够实现全尺寸工业阳极与阴极的同时制备，显著降低电极的生产成本；可在电解槽中一次性插入多张电极基体，从而可一次性制备多张全尺寸工业碱性电极，适合批量生产碱性电解制氢设备所需的电极。

一种电解水制氢催化剂及其制备方法、阳极和电解池

Resumen de: CN120649067A

本发明涉及电解水制氢、催化剂及其制备领域，具体是一种电解水制氢催化剂及其制备方法、阳极和电解池。本发明提供的电解水制氢催化剂为IrxSn1‑xO2；其中，0.80≤x＜1。本发明通过锡前驱体和铱前驱体的充分混合，实现了在铱催化剂中添加了原子级分散的Sn作为修饰剂以共/助催化。本发明在制备催化剂时对Sn引入量进行了控制，从而得到兼顾催化活性和稳定性的Sn含量。采用本发明方法制备的催化剂具有优异的活性和稳定性，而且方法操作简便，适宜于大规模生产。实验证明，本发明提供的催化剂能够在1A/cm2的电流密度下稳定运行至少250h，在2A·cm‑2电流密度下电解电压仅为1.79V。

一种快插式便携模块化电解槽系统

Resumen de: CN120649046A

本发明提供了一种快插式便携模块化电解槽系统，包括壳体支架、电解小室和卡扣钣金；壳体支架内开设有快插安装室，电解小室从快插安装室前端面进入快插安装室并与壳体支架定位配合；电解小室推入快插安装室时，电解小室与卡口定位块抵接并带动卡口钣金相对于伸缩杆外展，卡口定位块与配合卡口卡扣配合。本发明结构设计合理，在独立模块中，将壳体支架和电解小室设计为快插安装的结构，利用卡扣固定结构进行定位连接，可实现支架与小室之间的无工具快速连接与分离。更可将独立模块组合形成多模块的系统，有利于模块化设置，提升设备维护效率和部署灵活性。

一种带冷却装置的碱性水制氢电解槽

Resumen de: CN120649047A

本发明涉及碱性水制氢电解槽技术领域，具体涉及一种带冷却装置的碱性水制氢电解槽，包括碱性水制氢电解槽的端极板，设置在端极板内部的冷却腔，所述端极板内部的冷却腔与循环冷却系统相连接；进一步改进的方案中还包括在中间极板上设置与循环冷却系统相连接的内部冷却腔。本发明能够降低端极板和中间极板处密封垫片的温度，从而提高该处密封垫片的抗压强度，解决端极板和中间极板处密封垫片更易失效、损坏的问题，提高碱性水制氢电解槽的工作可靠性，并有效延长碱性水制氢电解槽的使用寿命。

一种Pt基负载高熵氧化物及其制备方法和海水制氢的应用

Resumen de: CN120644187A

本发明涉及金属氧化物的催化剂技术领域，特别是涉及一种Pt基负载高熵氧化物及其制备方法和海水制氢的应用。将镍前驱体、铝前驱体、钌前驱体、铬前驱体、钴前驱体和水混合，热处理得到溶胶；将得到的溶胶干燥，得到凝胶；将得到的凝胶煅烧，得到高熵氧化物前体；将高熵氧化物前体与氯铂酸混合，旋蒸干燥后进行高温处理，得到Pt基负载高熵氧化物。本发明制备原料来源广泛，制备过程简单，耗时较短，制备条件易于准确控制，所得催化剂的重复性好；产氢速率优于商业催化剂，且有优异的长期稳定性。

一种VC/BiVO4/CC自支撑光电催化材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN120649071A

本发明公开了一种VC/BiVO4/CC自支撑光电催化材料及其制备方法和应用，首先通过水热法沉积法制备BiVO4/CC、采用一步煅烧法制备VC粉体、最后通过桨料涂覆法将VC生长在BiVO4/CC上制备出VC/BiVO4/CC自支撑光电催化材料，BiVO4与VC之间形成独特的异质结构，这种结构能够强化两相异质界面的电子相互作用，有利于电子的传输，VC具有良好的导电性，复合后可以提高材料的整体电导率；将BiVO4与VC在CC基底上复合可以进一步有效增强电子的传输，同时CC耐酸碱，能够使VC/BiVO4/CC自支撑光电催化材料在不同条件下具有良好的稳定性，制备出的VC/BiVO4/CC自支撑光电催化材料具备高导电性、优良的反应动力学特性、高稳定性以及高效的析氢能力，在光电催化领域展现出极大的应用潜力。

共价有机框架材料、制备方法与其在光催化分解硫化氢制氢中的应用

Resumen de: CN120647865A

本发明涉及二维共价有机框架光催化领域，具体涉及一种共价有机框架材料、制备方法与其在光催化分解硫化氢制氢中的应用。本发明具体以共价有机框架作为光催化材料，以碱性溶液作为光催化反应介质，并吸收硫化氢气体至饱和，随后通过光催化实现硫化氢的分解，并制备氢气。应用本发明所述的共价有机框架材料光催化分解硫化氢制氢，材料制备简单且稳定，产氢效率高。

一种氧化镍基铁铱双电沉积催化剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN120649081A

本发明公开了一种氧化镍基铁铱双电沉积催化剂及其制备方法与应用，属于催化材料技术领域，本发明将镍氧化物材料制备为镍氧化物工作电极，以铁前驱体、铱前驱体和OH‑源的混合溶液为电解液，通过电化学沉积，在所述镍氧化物工作电极沉积铁铱双金属，得到氧化镍基铁铱双电沉积催化剂。本发明提供的制备方法实现了铁和铱两种金属元素在镍氧化物载体表面的多尺度分散，而这种多尺度结构不仅提供了丰富的催化活性位点，使得催化剂在反应过程中能够更高效地吸附和活化反应物，而且显著增强了电子的转移效率，从而提高了催化剂的催化活性。此外，铁和铱的协同作用优化了催化剂的电子结构，进一步提升了其催化性能。

一种多层核壳结构金属-碳基复合材料的制备及应用

Resumen de: CN120649075A

本发明公开了一多层核壳纳米结构金属‑碳基复合材料的制备及应用。本发明是以具有独特中空结构的碳材料作为碳载体，利用其多级分孔结构及丰富的反应位点设计合成过渡金属掺杂硫化钼的碳基催化剂，其通过“吸附‑锚定”策略构筑的金属‑碳多层核壳纳米管结构可实现改性超薄硫化钼纳米片（厚度＜5 nm）的均匀负载；同时其富有缺陷结构，能带来更多额外的活性边缘位点。所得复合材料结合了金属与碳基底的协同效应，优化电荷传输路径，适用于高性能电解水析氢反应（HER），可为开发新型高效非贵金属‑碳基电催化剂提供新的研究思路，并在能源转换及相关领域展现出潜在的应用价值。

一种调控电荷转移路径的金属共价有机框架材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN120647968A

本发明公开了一种调控电荷转移路径的金属共价有机框架材料及其制备方法和应用，该金属共价有机框架材料的化学结构式如式I所示。本发明通过构建分子级有序晶体骨架，引入供体‑受体结构单元，利用电子推拉效应实现光生电荷在骨架中由供体向受体的定向迁移，有效调控光生电子的转移路径，进而影响催化活性中心的电子密度与反应活性。本发明所制得的TN‑Cu3L3‑COF材料，凭借对电子结构的精细调控，实现了光生电荷高效分离与转移，显著提升了其在光催化水解制氢过程中的产氢效率。

一种双相高熵合金PtMnCoNiRu/CNFs催化材料及其制备方法、电解水制氢方法

Resumen de: CN120649066A

本发明公开了一种双相高熵合金PtMnCoNiRu/CNFs催化材料及其制备方法、电解水制氢方法。本发明通过精确调控煅烧温度，成功实现了PtMn金属间化合物与CoNiRu固溶体的共存，并在碳纳米纤维基底内形成了高度分散的结构。这种独特的结构设计赋予了该催化材料在碱性电解水析氢反应中极为优异的性能，其析氢活性显著优于商业Pt/C催化剂。此外，该材料还展现出卓越的稳定性，即使在长时间运行中也能保持高效的催化性能。这一特性不仅有效降低了贵金属的用量，还确保了高效的催化效果，为实际应用提供了显著的优势和广阔的应用前景。

一种自发电式制氨产氢一体化器件装置

Resumen de: CN120649040A

本发明公开了一种自发电式制氨产氢一体化器件装置，属于制氨产氢一体化器件技术领域，包括阴极反应系统、阳极反应系统、阴阳极腔室之间的离子交换膜、连接线路、外壳和显示控制组件。本发明采用金属—硝酸盐体系达成自发电体系建立，阳极采用相关金属与碱反应产生大量氢气，阴极通过还原硝酸盐工业废弃物得到高经济价值产物氨分子，实现废物利用。该系统不需要外界输送电能的同时，向外产生电能，实现负能耗器件的研发，实现自发电式的制氨产氢一体化器件。

一种阴离子交换膜电解水析氧电极及其制备方法和应用

Resumen de: CN120649056A

本发明属于催化材料技术领域，具体涉及一种阴离子交换膜电解水析氧电极及其制备方法和应用。本发明先制备高强多孔金属载体，然后于高强多孔金属载体上全面负载催化材料，形成催化层，再洗除高强多孔金属载体一侧的催化层，并形成导电层，得到阴离子交换膜电解水析氧电极。高强多孔金属载体具有抗压性能，装堆压缩量小且表面平整，接触电阻小；催化层的形貌为片状，具有高的比表面积，为反应提供了大量的活性位点；导电层为纤维合金，导电性接近纯镍。将阴离子交换膜电解水析氧电极装配于电解堆中，小室电压1.9V时，电堆电流密度达到4A/cm2。

一种铁基尖晶石/MXene/NF复合材料的制备方法及其电催化应用

Resumen de: CN120649074A

本发明公开了一种基于配位作用构建的铁基尖晶石/MXene/NF复合材料及其在电催化析氧反应中的应用。该复合材料通过多步水热和物理混合策略，将铁基尖晶石纳米颗粒均匀锚定在MXene表面，并负载于泡沫镍（NF）基底上。在电催化析氧反应中，铁基尖晶石的过渡金属提供了丰富的活性位点，而MXene的高导电性和大比表面积加速了电子转移和电解液渗透。此外，通过铁基尖晶石中具有d带空穴的金属阳离子与MXene表面氧/羟基官能团的强配位作用，形成稳定的异质界面结构，有效降低了铁基尖晶石的团聚现象，保证了材料的高活性和显著提升了材料的循环稳定性。

一种钴酸锌异质结复合材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN120644223A

本发明涉及光催化剂技术领域，具体涉及一种钴酸锌异质结复合材料及其制备方法和应用。钴酸锌异质结复合材料是以管状石墨相C3N4为载体，通过将管状石墨相C3N4和钴酸锌进行研磨复合，以使钴酸锌附着在管状石墨相C3N4上制得；钴酸锌的添加量占管状石墨相C3N4和钴酸锌的混合物的总质量的1％～8％。本发明的钴酸锌异质结复合材料在异质结界面附近形成能量势垒，限制了电子和空穴的自由复合，使得电子和空穴在异质结区域内更容易分离，减少了复合的可能性，从而提高光催化性能。本发明的钴酸锌异质结复合材料能够作为光催化剂用于协同产氢方面的应用。

一种多孔铂/碳化钼-氮掺杂炭复合催化剂的制备方法及其应用

Resumen de: CN120649079A

本发明属于电催化材料技术领域，具体涉及一种用于电解水产氢的多孔铂/碳化钼‑氮掺杂炭复合催化剂的制备方法及其应用；本发明公开了一种工艺简便、成本低廉的多孔Pt/Mo2C‑NC复合催化剂制备方法，通过精准调控双金属组分的分散性和界面相互作用，解决传统催化剂中贵金属利用率低、稳定性差的问题，制备得到的催化剂实现电解水析氢反应的高效催化；制备的多孔铂/碳化钼‑氮掺杂炭催化剂在酸性电解液（如0.5 M H2SO4）中，电流密度10 mA/cm²时的过电位＝62.1 mV，循环2000次稳定性＞96%。

一种独立小单元零干涉强密封PEM电解槽、系统及装配工艺

Resumen de: CN120649042A

本发明属于电解水制氢技术领域，提供了一种独立小单元零干涉强密封PEM电解槽、系统及装配工艺，包括依次堆叠的各个结构均设有定位销孔，各个定位销孔的轴心纵向对齐；每个小单元反应堆包括设置于两端的阴极单极板和阳极单极板，阴极单极板和阳极单极板之间设置密封膜和膜电极，所述阳极单极板上设有沉孔，阴极单极板设有丝孔，密封膜和膜电极设置通孔，沉孔、丝孔和通孔中心纵向对齐；阳极单极板和阴极单极板的极板背面设置凹槽，凹槽内嵌入橡胶密封圈形成密封结构，可精准定位故障单元的同时克服现有PEM电解槽绝缘层无法同时兼顾密封性的缺陷。

一种基于BaTaO2N介导的S型异质结光催化剂的全解水系统及方法

Resumen de: CN120649029A

本发明公开了一种基于BaTaO2N介导的S型异质结光催化剂的全解水系统及方法，涉及光催化剂技术领域，所述系统包括光催化反应模块、光源模块、气体收集模块及温控模块；所述系统以BiVO4/Ti3C2Tx/BaTaO2N二维S型异质结光催化剂为核心，其中Ti3C2Tx作为中间层位于BiVO4和BaTaO2N之间；本发明促进了光生空穴对水的氧化反应，同时高pH环境减少了催化剂表面的质子复合损耗，在碱性条件下更具优势，通过Ti3C2Tx作为高导电性通道，可加速光生电子从BiVO4到BaTaO2N的定向迁移，通过FeNiP和Co(OH)2分别作为析氢和析氧反应的活性位点，可降低反应活化能，较传统单一组分或无中间层体系性能提升显著，兼具高效性、稳定性与广泛的pH适应性。

负载铁掺杂氢氧化钴的泡沫镍电催化材料及其制备方法和应用

Nº publicación: CN120649054A 16/09/2025

Solicitante:

华东理工大学

Resumen de: CN120649054A

本发明公开了一种负载铁掺杂氢氧化钴的泡沫镍电催化材料及其制备与应用。采用六水合硝酸钴和九水合硝酸铁分别作为钴源和铁源，以尿素作为沉淀剂，通过水热法在泡沫镍表面负载铁掺杂氢氧化钴。该方法操作简便，原料易得，制备成本低廉，反应周期短，可重复性高。该材料可以作为电催化剂应用于工业级电流下的甘油氧化至甲酸转化反应，在1 mol/L KOH+0.2 mol/L甘油溶液中，达到100 mA/cm2电流密度时电位为1.37 V vs.RHE，达到700 mA/cm2电流密度时电位为1.46 V vs.RHE，在流动电解池中，在2.05 V的电位下电流密度可达1000 mA/cm2，且能在此电流密度下稳定运行至120 h，具有优秀的催化性能。