Alerta

一种蜂窝多孔C14型Laves高熵合金催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN120666374A

本发明属于高熵合金在催化材料应用领域，具体涉及一种蜂窝多孔C14型Laves相高熵合金催化剂及其制备方法和应用。本发明合金催化剂的化学分子式为Ti0.8Zr0.2V0.2MnxCr1.8‑x，其中x=0.8~1.0，通过电弧熔炼得到具有C14 Laves相结构的高熵合金，研磨后与Mg粉机械混合压成片状，经过烧结得到Mg‑Ti0.8Zr0.2V0.2MnxCr1.8‑x的复合材料；再对该复合材料进行破碎、球磨细化，然后在柠檬酸溶液中刻蚀去除Mg相，得到具有蜂窝多孔结构的C14 Laves相高熵合金催化剂。本发明的高熵合金催化剂成分均匀，比表面积大，具有多孔形貌与C14 Laves相结构的优势，表现出优异的电催化析氧性能和卓越的稳定性。

一种咪唑类离子液体改性KOH电解液的组分优化及析氢催化方法及应用

Resumen de: CN120666346A

本发明涉及涉及电解水制氢相关领域，具体涉及一种咪唑类离子液体改性KOH电解液的组分优化及析氢催化方法及应用，包括：浓度为6‑10mol/L的KOH，所述KOH为分析纯且纯度≥85％；浓度为0.01‑0.1mol/L的1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐(BMIM‑BF4)；余量的去离子水，所述去离子水的电导率≤10μS/cm。通过系统研究咪唑类离子液体(BMIM‑BF4)与KOH的配比，发现当KOH浓度为8M、BMIM‑BF4浓度为0.05M时，电解液具有最优的析氢性能。这一配比不仅考虑了离子液体对界面性质的调控作用，还兼顾了KOH浓度对电解液凝固点和电导率的影响，实现了多参数的协同优化。通过组分优化、作用机制创新和性能提升，为碱性电解水制氢技术提供了一种高效、稳定、适用范围广的电解液组合物，具有显著的技术进步和实际应用价值。

一种RuO2/TiO2异质结构纳米复合材料、其制备方法及应用

Resumen de: CN120662298A

本发明公开了一种RuO2/TiO2异质结构纳米复合材料、其制备方法及应用，属于纳米材料合成技术领域。其技术方案包括通过一步水热反应得到前驱体，再置于空气气氛下退火反应，得到TiO2负载RuO2异质结构纳米复合材料；纳米复合材料为棒状和颗粒交叠形貌；纳米复合材料的晶格条纹间距为0.260nm、0.229nm、0.168nm、0.229nm和0.324nm；纳米复合材料中的RuO2出现晶格畸变，且RuO2与TiO2之间存在清晰的晶界。本发明应用于电催化酸性析氧方面，解决现有RuO2催化剂制备时使用结构导向剂、螯合剂等高成本原材料，以及旋转涂布、溶胶‑凝胶等技术复杂型方法导致其难以商业推广应用的问题，制备方法简单快捷，且准备得到的催化剂具有优异的电催化酸性析氧活性与稳定性。

用于制备水反应性铝组合物的室温固态金属合金

Resumen de: AU2024210171A1

Provided herein are water-reactive aluminum compositions comprising aluminum or an alloy thereof and an activating metal alloy (e.g., a non-eutectic activating metal alloy comprising bismuth, tin, indium, and gallium; or an activating metal alloy comprising bismuth, tin, and indium). Some water-reactive aluminum compositions provided herein contain no gallium. Also provided herein are methods of activating aluminum to provide water-reactive aluminum compositions. Further provided are fuel mixtures comprising the water-reactive aluminum compositions described herein and water-reactive aluminum compositions with increased gallium content; and methods of providing hydrogen and/or steam using the water-reactive aluminum compositions described herein.

一种超小铱氮化物纳米晶及其制备方法与应用

Resumen de: CN120664506A

本发明公开了一种超小铱氮化物纳米晶及其制备方法与应用，所述铱氮化物纳米晶粒径为1～2nm，制备方法为：将铱盐与还原剂混合溶于酰胺类溶剂中，混合均匀形成溶液后，直接进行溶剂热反应，反应结束后，洗涤、干燥得到超小铱氮化物纳米晶。本发明采用酰胺类化合物作为氮化剂，通过一步溶剂热法制备得到超小铱氮化物纳米晶，与传统的贵金属氮化物合成方法相比，反应条件更加温和，产物纯净，工艺简便易行，便于操作，得到的铱氮化物粒径小，尺寸均一，对酸性析氧反应有着优异的电催化性能，具有十分广阔的应用前景。

一种过渡金属掺杂氧化镍基催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN120666369A

本发明属于析氧催化剂技术领域，具体涉及一种过渡金属掺杂氧化镍基催化剂及其制备方法和应用。将氧化镍负载在导电基底上形成工作电极，以氢氧化钾为第一电解液，采用脉冲电位法对氧化镍脉冲活化，诱导氧化镍表面形成氧空位和晶格畸变，得到氧化镍基体；以氧化镍基体为工作电极，过渡金属盐溶液为第二电解液，过渡金属盐为可溶二价性钴盐和可溶性三价铁盐，在恒定电压下电化学原位沉积，得到过渡金属掺杂氧化镍基催化剂。本发明通过电化学活化与过渡金属共沉积相结合的策略，实现表面缺陷工程和异质界面的可控构建，提供一种具有高活性、高稳定性和自重构特性的钴铁共掺氧化镍基材料，从而显著提升析氧反应催化性能及长期运行稳定性。

一种P-NiCo-MOF/Ti3C2Tx@NF复合电催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN120666397A

本发明属于碱性电解水的催化剂技术领域，公开了一种P‑NiCo‑MOF/Ti3C2Tx@NF复合电催化剂及其制备方法和应用。该催化剂是将预处理的NF浸泡十六烷基三甲基溴化铵水溶液中，得到带正电的NF；将其和Ti3C2Tx悬浮液超声，冷冻干燥得到Ti3C2Tx@NF；再浸入2‑甲基咪唑、Ni(NO3)2和Co(NO3)2的DMF混合溶液中，在150～200℃水热反应，得到NiCo‑MOF/Ti3C2Tx@NF；在Ar气氛下，将其置于下游，NaHPO2·xH2O置于管式炉上游，在300～400℃磷化处理制得。本发明通过界面工程和磷化处理提升析氢反应(HER)活性，可应用于电解水制氢领域。

一种高稳定性氨在线裂解制氢整体式催化剂、制备方法及其在氨裂解制氢中的应用

Resumen de: CN120662319A

一种高稳定性氨在线裂解制氢整体式催化剂、制备方法及其在氨裂解制氢中的应用，属于制氢技术领域。本发明采用溶胶‑凝胶技术，利用活性金属盐和稀土金属硝酸盐溶液与柠檬酸一水合物、乙二醇形成溶胶，使活性组分原位生长于堇青石蜂窝陶瓷载体上，干燥后的堇青石蜂窝陶瓷经高温煅烧、氢气还原处理后得到该整体式催化剂。本发明制备的整体式催化剂具有较大比表面积，提供了更多的活性位点，能够在较高氨气空速下，稳定、高效地将氨气裂解为氢气和氮气；此外，堇青石蜂窝陶瓷较高的机械强度和热稳定性使得该整体式催化剂具备规模化应用的前景，在历时100h的催化氨裂解测试中，催化性能几乎没有下降，有助于氨在线裂解制氢技术产业化的推进。

一种磁场辅助合成富异质结镍钼基析氢催化剂的方法

Resumen de: CN120666365A

本发明提供了一种磁场辅助合成富异质结镍钼基析氢催化剂的方法，属于电解水析氢催化剂制备技术领域，其步骤包括：泡沫铜基底依次在盐酸、无水乙醇和去离子水中超声处理，然后真空干燥得到预处理泡沫铜；将镍盐与钼盐溶于去离子水，然后加入络合剂、缓冲剂及导电盐混均得到电沉积溶液；将电沉积溶液转至电解池中，并调节电沉积溶液的pH至碱性；将电解池转移至磁场中，准备电沉积处理；以预处理泡沫铜为工作电极，石墨片作对电极，Hg/HgO作参比电极，对电沉积溶液恒电流电沉积处理得到富异质结镍钼基析氢催化剂。本发明提供的一种磁场辅助合成富异质结镍钼基析氢催化剂的方法，工艺简单、成本低廉、能耗低且产量高。

一种具有Mo-Ru双位点的过渡金属催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN120666383A

本发明涉及一种具有Mo‑Ru双位点的过渡金属催化剂及其制备方法，包括以下步骤：在氧化石墨烯溶液中加入钌源和钼源的混合溶液，然后超声30min，得到前驱体溶液，将前驱体溶液进行水热反应，得到反应产物；将反应产物冷冻干燥处理，之后采用化学气相沉积方法进行高温氮化，得到具有Mo‑Ru双位点的过渡金属催化剂。本发明制备的具有Mo‑Ru双位点的过渡金属催化剂，在酸性和碱性环境下展现出卓越的二电子析氢反应电催化性能，活性高、性能稳定。

一种多级自支撑MOF基电解水催化剂及其制备方法

Resumen de: CN120666371A

本发明公开了一种多级自支撑MOF基电解水催化剂及其制备方法，属于激光应用技术领域。其制备方法包括以下步骤：S1：采用飞秒激光垂直入射基底材料表面，制备具有三维微/纳结构的基底材料；S2：在S1所得具有三维微/纳结构的基底材料表面生长MOF纳米片，制得。本发明的制备方法具有原料不含贵金属、产物形貌可控、制作工艺简便，可大面积高效加工的优点，有一定的工业应用前景；所制得的多级自支撑MOF基电解水催化剂具有无需粘合剂、比表面积高和传质通道高效等特点，展现出优异的催化性能和稳定性，可以有效应用于电催化析氧反应。

一种电解水蒸汽酸雾制氢气设备及控制方法

Resumen de: CN120666354A

本发明公开一种电解水蒸汽酸雾制氢气设备及控制方法。使用‘凹’字形电解水蒸汽酸雾制氢气装置时，水蒸汽和二氧化碳进入‘凹’字形钢制容器，二氧化碳被水蒸汽吸收、成为碳酸雾。使用‘凸’字形电解水蒸汽酸雾制氢气装置时，煤渣循环流化床炉的煤炭粉末燃烧，产生的烟气加热水煤浆、产生大量的水蒸汽。给阳极与阴极之间通入带有低压高频交流电谐波的直流电，碳酸酸雾分离成碳酸根阴离子液滴和氢阳离子液滴，带负电荷的碳酸根阴离子液滴快速向阳极移动释放出氧气和二氧化碳，带正电荷的氢阳离子液滴快速向阴极移动释放出氢气。在‘凸’字形电解水蒸汽酸雾制氢气装置里水蒸汽与700℃煤粉反应生成氢气和一氧化碳，氧气与煤粉反应生成二氧化碳。

截流型流场组件和具有其的碱性水电解槽

Resumen de: CN120666356A

本发明涉及电解制氢设备技术领域，公开了一种截流型流场组件和具有其的碱性水电解槽，截流型流场组件包括极板，极板的一侧板面上设置有凹腔，极板的底部设置有多个进液口供电解液流入凹腔，极板的顶部设置有出液口供电解液流出凹腔；凹腔中设置有截流带，截流带横置在多个进液口与出液口之间并且能够部分阻挡沿朝向出液口方向流动的电解液；本发明提供的截流型流场组件能够有效改善电解液的分布不均现象，进而有效减少了由此带来的不利影响。

双功能电催化分解水材料及其制备和应用

Resumen de: CN120666390A

本发明属于电催化材料领域，具体涉及双功能电催化分解水材料及其制备和应用，其中，制备步骤包括：将第一MOF前驱材料在包含助剂a和助剂b的溶液中进行第一段配位反应，得到第一MOF；以第一MOF为基底，将第二MOF前驱材料在助剂c的溶液中进行第二段配位反应，在第一MOF上沉积第二MOF，制得核壳双MOF材料；将核壳双MOF材料进行热处理，得到热处理材料；再将热处理材料和磷源混合进行磷化焙烧处理，并将磷化产物趁热置于液相冷却介质中进行急冷处理，制得所述的双功能电催化分解水材料。本发明所述的制备方法制得的所述的双功能电催化分解水材料，具有优异的HER、OER双重催化活性。

一种基于PEM电解-纳米陶瓷板耦合的高氧富氢水制备系统及方法

Resumen de: CN120664741A

本发明提供的一种基于PEM电解‑纳米陶瓷板耦合的高氧富氢水制备系统及方法，包括：多级净化与置换溶氧预处理单元，用以对原水进行多级净化，并对净化后的原水进行溶氧预处理，得到高氧液；PEM电解‑气体混合舱单元，用以对高氧液进行电解处理，得到高氧富氢水；高压纳米化单元，用以将高氧富氢水进行纳米化处理，得到均质的高氧富氢水；氮气保护灌装头，用以对生成的均质高氧富氢水进行灌装；本发明在保证高氧富氢水品质的同时优化能效，使产水兼具高溶解氧、高溶解氢、低氧化还原电位和中性pH值等优异特性，显著提升产品的稳定性和生物利用度。

一种Ti-F共掺杂赤铁矿光电极及其制备方法和应用

Resumen de: CN120666385A

本发明公开了一种Ti‑F共掺杂赤铁矿光电极及其制备方法和应用，属于光电催化技术领域，制备方法包括以下步骤：S1、将铁盐、钛盐和氟盐溶于去离子水中，搅拌获得前驱体溶液；S2、将前驱体溶液和FTO导电玻璃放在水热反应釜中进行水热反应，得到光电极薄膜前体；S3、将光电极薄膜前体在管式炉中退火煅烧，得到Ti‑F:Fe2O3光电极。本发明采用上述的一种Ti‑F共掺杂赤铁矿光电极及其制备方法和应用，以降低表面态和形成氢键结构抑制载流子的复合并加快光生空穴的转移来提升光电催化水氧化活性，制备方法简单、操作方便、实验条件易于控制。

一种基于硫化物同质异质结的光催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN120662338A

本发明提供了一种基于硫化物同质异质结的光催化剂及其制备方法和应用，属于光催化剂技术领域。本发明提供的基于硫化物同质异质结的光催化剂为孪晶硫镉锰和过渡金属硫化物形成的异质结，具有优异的结构稳定性，能提供更多光生电子。故将本发明提供的催化剂用于光催化剂降解H2S制氢时，光催化剂的肖特基结可降低产氢过电位，有效分解H2S产生氢气，并同时生产高附加值的产品Na2S2O3。实施例结果显示，本发明提供的基于硫化物同质异质结的光催化剂用于降解H2S制氢时，具有优异的催化活性。

一种Pd-泡沫镍析氢催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN120666373A

本发明提供一种Pd‑泡沫镍析氢催化剂及其制备方法和应用，Pd‑泡沫镍析氢催化剂的制备方法包括以下步骤：使用包括氯化钠和氯化钯的混合溶液对泡沫镍进行电刻蚀‑沉积处理，得到所述Pd‑泡沫镍析氢催化剂；其中，所述电刻蚀‑沉积处理使用循环伏安法进行。本发明提供的Pd‑泡沫镍析氢催化剂的制备方法能够制备出具有低过电位、高稳定性的催化剂，该方法具有步骤短、操作简单、实操性强等优点。

一种铜基硫系太阳能光解水制氢薄膜光阴极及其制备方法

Resumen de: CN120666359A

本发明属于光电化学分解水光阴极材料制备技术领域，具体公开了一种铜基硫系太阳能光解水制氢薄膜光阴极及其制备方法，包括镀Mo玻璃基底、铜基硫系薄膜、锌锡氧化物薄膜、TiO2层、Pt层、Ag胶体电极层，Ag胶体电极层与铜基硫系薄膜之间有间隔。与现有技术相比，本发明采用无镉的锌锡氧化物薄膜作为电子传输层，成本低廉，环境友好且无毒；通过精确调控锌锡氧化物薄膜的厚度，从而实现构建的铜基硫系化合物/ZTO异质结能带排列可呈现为理想的“尖峰状spike‑like”构型，对应导带偏移量(即ZTO的导带底能量与铜基硫系化合物的导带底能量差值)在0‑0.4eV之间，不仅能有限抑制光生载流子在界面上的积聚和复合，还能保障高效的载流子输运。

一种二维纳米黑磷基掺杂硫化镉异质结材料的制备方法

Resumen de: CN120662344A

本发明提供一种二维纳米黑磷基掺杂硫化镉异质结材料的制备方法，涉及纳米材料光催化技术领域。该方法首先以红磷为原料制备二维纳米黑磷/红磷复合材料，然后在黑磷/红磷复合材料的基础上，掺杂硫化镉构建异质结。本发明中的二维纳米黑磷基掺杂硫化镉异质结材料光催化位点增加，比表面积增大，具有高效的光催化能力，可用于分解水产生氢气。

METHODS TO PRODUCE LIQUID HYDROGEN FROM AMMONIA

Resumen de: EP4617596A1

A process for producing and liquefying hydrogen, said process comprising the following steps:- Providing an ammonia feedstock stream,- Producing a hydrogen gas product by a gas conversion,- Wherein at least part of said ammonia feedstock stream is converted by said gas conversion and/or at least part of said ammonia feedstock stream is combusted to bring heat to the process, in particular to said gas conversion,- Liquefying the hydrogen gas product at least by:∘ precooling said hydrogen gas product under conditions to precool said hydrogen gas product at a temperature between 70 kelvin and 100 kelvin, preferably around 80 kelvin and thus obtaining a precooled hydrogen product,∘ cooling the precooled hydrogen gas product under conditions effective for cooling said precooled hydrogen gas product at a temperature between 10 kelvin and 50 kelvin, preferably around 20 kelvin, and thus liquefying the hydrogen gas product to obtain liquid hydrogen,- Cooling the hydrogen gas product by heat exchange with at least part of the ammonia feedstock stream upstream the cooling of the precooled hydrogen gas product.

암모니아 분해를 통한 수소 생산

Resumen de: WO2024149889A1

Process for production of hydrogen from ammonia, including ammonia cracking wherein ammonia is decomposed into hydrogen and nitrogen, wherein the ammonia cracking is performed in a sequence of cracking steps (13, 36, 17, 20) and a finally cracked stream (21) is obtained after a last cracking step (20), wherein the last ammonia cracking step (20) is performed adiabatically and/or the finally cracked stream (21) is quenched by direct mixing with water or steam after the last cracking step.

A PROCESS AND PLANT FOR CONVERTING CARBON DIOXIDE INTO CARBON MONOXIDE USING IN SITU GENERATED CARBON

Resumen de: WO2025190929A1

The present invention relates to a process for converting carbon dioxide into carbon monoxide using in situ generated carbon comprising the step of reacting a starting composition containing carbon dioxide and dibromomethane in a reactor at a temperature of 900 to 2,000°C so as to produce a carbon monoxide and hydrogen bromide containing gaseous reaction mixture.

A HYDROGEN EVOLUTION REACTION ELECTROCATALYST AND METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF

Resumen de: WO2025189237A1

The invention relates to a catalyst for the hydrogen evolution reaction (HER) and methods for using the catalyst in a water-splitting process. A hydrogen evolution reaction (HER) electrocatalyst, and a method and use for preparing a HER electrocatalyst are disclosed. The method comprises the step of forming a two-dimensional electron gas (2DEG) interface at a heterojunction of at least one of two or more alternating layers of a first complex oxide and a second complex oxide, wherein the or each 2DEG interface exhibits a current density, corresponding to an intrinsic hydrogen evolution reaction (HER) activity that renders the 2DEG interface(s) suitable as an HER electrocatalyst for producing hydrogen (H2) from a water-based electrolyte by water electrolysis.

電解装置

Nº publicación: JP2025135171A 18/09/2025

Solicitante:

本田技研工業株式会社

Resumen de: US2025283232A1

An electrolysis cell of an electrolysis device includes a membrane electrode assembly in which an electrolyte membrane is interposed between a first electrode and a second electrode. The membrane electrode assembly is positioned between a first separator and a second separator. The electrolysis device further includes a seal member and a protection member. The protection member surrounds the outer periphery of the second electrode. The protection member includes a first portion and a second portion. The first portion is interposed between the electrolyte membrane and the seal member. The second portion is interposed between the electrolyte membrane and the second separator.