Alerta

可电离胺脂质

Resumen de: TW202502729A

The disclosure provides ionizable lipids and lipid nanoparticle (LNP) compositions comprising ionizable lipids, helper lipids, neutral lipids, and PEG lipids useful for the delivery of biologically active agents, for example delivering biologically active agents to cells to prepare engineered cells. The LNP compositions disclosed herein are useful in methods of gene editing and methods of delivering a biologically active agent and methods of modifying or cleaving DNA.

由支架部分制备的脂质缀合物

Resumen de: JP2025060670A

To provide a drug-lipid conjugate that allows a broader range of drugs to be easily incorporated into a drug delivery medium.SOLUTION: For example, a drug-lipid conjugate represented by the following formula is illustrated.SELECTED DRAWING: None

一种纳米姜黄素复合物及其制备方法和应用

Resumen de: CN122582125A

本发明提供了一种纳米姜黄素复合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的纳米姜黄素复合物中，插入功能性小分子肽段的神经元细胞膜作为外壳，内部包裹负载姜黄素的纳米粒子，能够显著提高姜黄素的溶解度和稳定性，促进其穿过血脑屏障并在脑组织中富集，同时有效抑制α‑突触核蛋白的磷酸化和异常聚集，从而在体内外模型中均表现出对长期低氧诱导的慢性神经损伤的显著保护作用。本发明为低氧相关神经系统疾病的预防和治疗提供了新的药物策略和理论依据。

piR-1873在制备心肌梗死诊断产品或治疗药物中的应用

Resumen de: CN122588230A

本发明公开了一种piR‑1873在制备心肌梗死诊断产品或治疗药物中的应用，本发明中piR‑1873在MI患者、MI动物模型及H2O2诱导心肌细胞中均显著下调，受试者工作特征（ROC）曲线分析显示其具有较高的敏感性和特异性，进而其具有潜在的早期诊断价值，此外，piR‑1873可通过负向调控USP2并抑制RIP1/RIP3/MLKL介导的坏死性凋亡，从而保护心肌细胞免受损伤，为心肌梗死的治疗提供了新的精准干预策略。

一种基于氟化壳聚糖的纳米载体PTX-FP@FCS-NPs的制备方法及应用

Resumen de: CN122582120A

本发明提供了一种基于氟化壳聚糖的纳米载体PTX‑FP@FCS‑NPs的制备方法，该方法为：合成氟化壳聚糖，将吐温80和氟化壳聚糖溶解于乙酸水溶液中，搅拌后，得到混合溶液，再将溶解后的5,10,15,20‑四(3,5‑双(三氟甲基)苯基)卟啉和紫杉醇加入混合溶液中，搅拌、离心，取沉淀物质，用蒸馏水洗涤沉淀物质后，得到基于氟化壳聚糖的纳米载体PTX‑FP@FCS‑NPs。本发明还提供了上述基于氟化壳聚糖的纳米载体PTX‑FP@FCS‑NPs的应用，用于制备改善肝细胞癌的药物，且与激光照射联合应用。本发明通过氟化修饰策略，构建了兼具清晰19F MRI/FLI双模态成像、pH/激光双响应药物释放特性以及高效共载紫杉醇和卟啉能力的纳米载体，该纳米载体在激光刺激下通过多机制协同作用，有效抑制肿瘤生长，且具有良好的生物安全性。

用于药物递送的纳米颗粒组合物

Resumen de: WO2025143853A1

The present invention relates to a composition for drug delivery, and a preparation method therefor, and, more specifically, to a composition for drug delivery, and a preparation method therefor, the composition having a form such that a drug is encapsulated inside a nanoparticle structure formed by a polymer and a cationic lipid with a specific structure.

一种用于递送蛋白的工程化间充质干细胞外泌体及其制备方法和用途

Resumen de: CN122588010A

本发明属于生物医药及纳米药物递送技术领域，具体涉及一种用于递送蛋白的工程化间充质干细胞外泌体及其制备方法和用途。所述外泌体由含有外源表达盒的间充质干细胞分泌产生；所述表达盒包括由同一启动子驱动且顺序连接的BDNF编码序列（其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示）、T2A序列（其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示）以及RVG‑Lamp2b融合蛋白编码序列；所述外泌体包括：富集于所述外泌体内腔的、具有独立天然构象的BDNF蛋白。本申请成功克服血脑屏障限制：通过RVG肽介导的受体途径，实现工程化外泌体高效跨越血脑屏障并进入脑组织。本申请用于高效负载脑源性神经营养因子并具有跨越血脑屏障的靶向能力，在重度抑郁症等中枢神经系统疾病治疗中具有应用前景。

葡聚糖包覆的锰掺杂硫化钼纳米花/cGAMP纳米复合物及其制备方法与应用

Resumen de: CN122582121A

本申请涉及生物医药及医疗器械领域，公开了葡聚糖包覆的锰掺杂硫化钼纳米花/cGAMP纳米复合物及其制备方法与应用。所述纳米复合物为核‑壳结构，包括：Mn‑MoS2纳米花内核；cGAMP负载层，负载于所述Mn‑MoS2纳米花内核表面；以及葡聚糖涂层，包覆于所述cGAMP负载层表面。本申请采用具有压电/声响应特性的Mn–MoS2纳米花作为核心，并在外界超声刺激下产生压电极化与电荷分离，诱导或放大局部ROS生成。生物膜的EPS基质与细菌膜/壁对氧化应激高度敏感，ROS可对多糖链、蛋白与脂质产生氧化切断或结构破坏。

一种多活性物共包封仿生纳米囊泡及其制备方法

Resumen de: CN122582123A

本发明公开了一种多活性物共包封仿生纳米囊泡及其制备方法，属于生物医药技术领域。一种多活性物共包封仿生纳米囊泡，包括仿生纳米囊泡载体以及包封于所述仿生纳米囊泡载体内部的活性物体系；本发明采用氢化卵磷脂、植物鞘氨醇及植物固醇的三元脂质复配体系自组装形成仿生纳米囊泡载体，相较于传统“磷脂+胆固醇”二元脂质体，植物鞘氨醇的长链饱和结构嵌入磷脂分子间隙，与植物固醇协同发挥“双向流动性调节”作用，使脂质双层膜的致密性与机械强度显著增强。经30天常温储存试验验证，本发明囊泡的活性物渗漏率较传统脂质体降低72%以上，粒径变化率低于7%，有效解决了普通脂质体易聚集融合、内容物泄漏、货架期短的技术难题。

一种金属多酚网络结构桥接多糖缓释乳清蛋白质颗粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN122582117A

本申请属于生物制药及药物制剂领域，具体涉及一种金属多酚网络结构桥接多糖缓释乳清蛋白质颗粒及其制备方法和应用。具体为首先将乳清蛋白质聚合为聚合乳清蛋白颗粒。然后使用原花青素与钙离子通过配位驱动的自组装形成金属多酚网络结构MPNs并涂覆在单个PWPI颗粒表面形成PWPI@MPNs。最后使用抗消化的多糖（透明质酸）包封在PWPI@MPNs表面形成盾牌，制出PWPI@MPNs/HA。实验发现，通过控制MPNs的用量，能够调控HA的吸附量，达到精细控制PWPI释放的效果，并在能够控制餐后血清氨基酸的水平。在肌少症动物模型中，PWPI@MPNs25/HA展现出对肌少症卓越的治疗效果。

用于药物递送的纳米颗粒组合物

Resumen de: WO2025143871A1

The present invention relates to a composition for drug delivery and a preparation method thereof and, more specifically, to: a composition for drug delivery in which a drug is encapsulated inside a nanoparticle structure formed by a specific polymer and a cationic compound; and a preparation method thereof.

一种适配多品类功能组合物的通用靶向递送系统、制备方法及应用

Resumen de: CN122582310A

本发明公开了一种适配多品类功能组合物的通用靶向递送系统、制备方法及应用，属于活性成分递送技术领域。本发明以靶向功能肽结合羟丙基‑β‑环糊精复合体系为核心，同时配套脂质体、外泌体、抗体偶联、刺激响应型递送系统；限定靶向功能肽分子量为120Da～5000Da，脂质体粒径为20nm～200nm。本发明可负载十二大类功能活性组分及中药经方、验方提取物，适配保健食品、营养补充剂、中药制剂与普通功能性食品。本发明经过试验优化载体参数与组合方式，并非现有技术简单叠加，全域适配性强、工艺简单、易于产业化，可有效提升活性成分稳定性与靶向递送效果，技术壁垒高，具备较高的应用与商业价值。

一种促进骨关节修复的间充质干细胞组合物及其制备方法

Resumen de: CN122582265A

本发明涉及生物技术领域，具体是一种促进骨关节修复的间充质干细胞组合物及其制备方法，所述间充质干细胞组合物包括间充质干细胞、水凝胶骨架、肝素/透明质酸‑VEGF微球、改性PLGA纳米粒、纳米羟基磷灰石。在炎症损伤区，活化的中性粒细胞分泌MPO，MPO通过催化反应生成HOCl及ROS，作用于硫醚键，使微球从水凝胶骨架上脱离，氧化产生的亚砜基团使微球壳层亲水性增强，微球溶胀解聚，释放VEGF，启动血管生成，VEGF会招募大量炎症细胞，产生ROS，使改性PLGA纳米粒与水凝胶骨架间连接的硫缩酮键断裂，释放出TGF‑β3和sFlt‑1，sFlt‑1抑制剩余的VEGF活性，TGF‑β3能有效促进软骨形成，sFlt‑1与肝素形成稳定的复合物，实现sFlt‑1温和而持久的释放。

一种改善Ndufs4缺陷所致线粒体功能障碍的方法及应用

Resumen de: CN122587991A

本发明公开了一种改善Ndufs4缺陷所致线粒体功能障碍的方法及应用。所述方法包括：将线粒体胶囊与Ndufs4基因缺陷细胞共培养；所述线粒体胶囊由红细胞膜包裹线粒体构成。本发明经验证后发现所述线粒体胶囊可有效补偿Ndufs4基因缺失导致的线粒体呼吸链复合物I功能障碍，在Ndufs4敲除小鼠模型中显著延长生存周期，改善毛发脱落、皮肤松弛等早衰样症状，为修复Ndufs4基因缺陷引发的衰老及相关疾病提供了新的药物策略。

一种选择性免疫细胞亲和性的纳米递送系统及应用

Resumen de: CN122582093A

本发明提供了一种基于选择性免疫细胞亲和性的纳米递送系统及应用。该系统通过特定脂质成分与比例的处方设计，无需依赖靶向分子修饰，即可利用不同脂质组合的协同作用，精准调控纳米粒表面特性，从而实现对内源性外周血免疫细胞的选择性亲和与高效内源化摄取。该系统巧妙运用免疫细胞固有的炎症趋向性及器官归巢能力，实现纳米药物在体内的“搭便车”式主动递送，从而实现高效靶向骨髓、脾脏、肝脏、脑部、肺部和肿瘤等多种病灶器官的治疗。该系统构建简便、原料易得、工艺可放大，为多种急/慢性炎症性疾病靶向治疗提供了创新解决方案，具有显著的临床转化前景。

一种核酸捕获型载药纳米材料及其制备方法和在椎间盘退变治疗中的应用

Resumen de: CN122582315A

本发明公开了一种核酸捕获型载药纳米材料及其制备方法和在椎间盘退变治疗中的应用，属于生物医用材料技术领域。本发明利用锌离子与2‑甲基咪唑之间的配位自组装形成沸石咪唑酯骨架结构，该骨架具有多孔结构和酸响应降解特性，可用于包载并释放RU.521。聚乙烯亚胺含有丰富氨基，可赋予纳米颗粒阳离子表面，使其能够结合带负电的双链DNA，从而实现对病理性双链DNA的捕获。RU.521可抑制双链DNA诱导的cGAS‑STING信号通路激活。因此，本发明制备的PEI‑Zif@Ru纳米材料能够同时从“上游病理介质捕获”和“关键信号通路抑制”两个方面干预椎间盘退变微环境。

一种寡核苷酸双链杂合物及其应用

Resumen de: CN122588097A

本发明公开了一种寡核苷酸双链杂合物及其应用，所述寡核苷酸双链杂合物包括一条作为miR‑15a‑5p模拟物的正义链以及一条作为miR‑17‑5p抑制剂的反义寡核苷酸链；所述作为miR‑15a‑5p模拟物的正义链具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，所述作为miR‑17‑5p抑制剂的反义链具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。本发明的寡核苷酸双链杂合物创新性地将针对不同miRNA的调控功能集成于单一双链结构中，在细胞水平多维度抑制结直肠癌的恶性表现，包括显著抑制细胞活性、增殖、迁移，促进凋亡，并同步下调KCNN4、KRAS、TRPC6等多个关键蛋白的表达，验证了其协同作用。此外，本发明制备的纳米药物递送系统理化性质优良，为寡核苷酸双链杂合物的体内应用奠定了基础，为结直肠癌的治疗提供了一种新的候选药物策略。

一种靶向组织器官的递送系统及其制备方法和应用

Resumen de: CN122582119A

本发明公开了一种靶向组织器官的递送系统及其制备方法和应用。所述靶向组织器官的递送系统包括靶向性线粒体‑红细胞膜复合体；所述靶向性线粒体‑红细胞膜复合体由红细胞膜包裹线粒体构成，所述红细胞膜表面偶联有靶向肽，所述线粒体来源于供体细胞。本发明通过在红细胞膜表面偶联组织器官特异性靶向肽，实现了线粒体向特定组织器官（如心脏、胰岛、脑、肺等）的精准递送；采用红细胞膜包裹线粒体，利用红细胞膜的天然生物相容性和低免疫原性，有效降低了外源线粒体被免疫系统清除的风险，延长了其在体内的半衰期。

外泌体拮抗物在制备治疗FECD的药物中的应用

Resumen de: CN122582174A

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种外泌体拮抗物在制备治疗FECD的药物中的应用。所述外泌体拮抗物为miR‑222‑5p拮抗物，外泌体拮抗物能够特异性阻断氧化应激损伤在角膜内皮单层细胞间的外泌体介导性传播，通过恢复DDIT4表达、抑制mTOR信号过度激活及挽救自噬流障碍，从机制源头遏制线粒体功能障碍与内皮细胞凋亡的级联放大。该外泌体拮抗物适用于制备防治富克斯角膜内皮营养不良、角膜内皮氧化损伤及相关线粒体稳态失衡疾病的药物制剂，为针对细胞间病理信号传播的新型眼科核酸药物开发提供了可靠的技术方案与靶点依据。

用于治疗结直肠癌和继发性肺转移的RNA-SN-38缀合物

Resumen de: WO2025097049A1

Disclosed herein are compositions and methods for CMC production of RNA therapeutic complexes (nanostructures) that contain SN-38 (7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin) and/or Irinotecan. In particular, disclosed herein is an RNA nanoparticle having at least three synthetic RNA nucleotides coupled to each other, wherein the at least three synthetic RNA oligonucleotides form a central ore domain and at least three double-stranded arms arranged around the core domain and extending away from the central core domain, wherein at least one of the three double-stranded arms is conjugated with Irinotecan and/or SN-38 with an esterbond that is cleavable by esterase in cancer tissue or cancer cells.

尼帕病毒mRNA疫苗抗原NV1及其制备方法与应用

Resumen de: CN122587027A

本发明公开了一种尼帕病毒mRNA疫苗抗原NV1及其制备方法与应用，属于mRNA疫苗技术领域。本发明以尼帕病毒G蛋白头部结构域为核心免疫表位区，将其直接串联构建拟二聚体抗原2Gs，经人源密码子优化获得编码序列，并搭配特定5’UTR与3’UTR，通过体外转录制备mRNA，再采用微流控技术将其包裹于脂质纳米颗粒中，得到mRNA疫苗NV1。实验结果表明，该疫苗可在小鼠与叙利亚仓鼠体内高效诱导体液免疫与细胞免疫应答，安全性良好，免疫原性优于现有灭活疫苗、减毒活疫苗、重组亚单位疫苗及病毒载体疫苗。可用于预防尼帕病毒感染，具备重要的临床应用与公共卫生价值。

一种免疫细胞膜包覆的仿生载药纳米材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122582124A

本发明属于生物医药纳米材料领域，具体涉及一种免疫细胞膜包覆的仿生载药纳米材料及其制备方法和应用。所述仿生载药纳米材料包括内核和外壳，内核包括具有双酶模拟活性的钌基卟啉纳米酶和硫化氢供体S‑炔丙基半胱氨酸；外壳包括包覆于内核表面的免疫细胞膜以及插入在磷脂双分子层中的活性氧响应性两亲性聚合物。本发明的仿生载药纳米材料利用钌基卟啉纳米酶和硫化氢供体的外源催化清除ROS与内源气体信号长效调控的级联互补机制，实现了显著的协同增效作用，能够将炎性巨噬细胞转化为修复性巨噬细胞，从而促进软骨组织的主动修复，在制备治疗骨关节炎药物中具有极佳的应用前景。

一种用于促进睡眠与抗抑郁神经酸灵芝组合物及其应用

Resumen de: CN122582213A

本发明公开了一种用于促进睡眠与抗抑郁神经酸灵芝组合物及其应用，涉及生物医药及保健食品技术领域，该组合物以神经酸、灵芝提取物为核心，辅以酸枣仁提取物、γ‑氨基丁酸、磷脂酰丝氨酸及植物乳杆菌P‑8后生元，通过熔融乳化‑高压均质法制备成固体脂质纳米粒靶向制剂，本发明可有效修复受损神经结构、调节中枢神经递质平衡、重塑HPA轴稳态、调控脑肠轴平衡，打破失眠与抑郁恶性循环，而且组合物的配方天然安全、无药物依赖，制备工艺简单可控、易于产业化，可广泛应用于促睡眠、抗抑郁的药品及保健食品领域，市场前景广阔。

一种靶向渗透胰腺癌的脂质载体组合物及其应用

Resumen de: CN122582116A

本发明公开了一种仿生脂蛋白纳米颗粒的制备方法及用途。所述的仿生脂蛋白纳米颗粒成份包括磷脂、AopAⅠ模拟肽、PEG化磷脂、胆固醇中的两种或两种以上。所述组分可以通过薄膜水化和探头超声制备成仿生脂蛋白纳米颗粒。本发明还公开了所述仿生脂蛋白纳米颗粒在制备促进活性成分在肿瘤部位特别是胰腺癌的深度渗透药物中的用途。

包载抗结核药物组合的聚乙丙交酯纳米粒及其制备方法和应用

Nº publicación: CN122582118A 18/08/2026

Solicitante:

天津海润家和创新医药研究有限责任公司

Resumen de: CN122582118A

本发明涉及一种用于治疗结核病的新型纳米药物递送系统，内容包括包载多组分抗结核分枝杆菌药物的纳米粒，以及其制备方法和应用。该聚合物纳米粒使用生物可降解材料如PLGA，或PCL未经或经过简单修饰后得到，通过复乳化法及溶剂挥发法实现了对抗结核药物组合的均匀包裹，制备得到粒径在100‑300 nm间的载药纳米粒。纳米粒具有高的载药量和优异的药物同步递送能力，粒径均匀生物相容性好，能够将多种药物直接输送到细菌感染部位，显著增强抗结核药物的协同抗菌效果，药效提升4‑8倍，对巨噬细胞内化的结核分枝杆菌，本发明的纳米粒同样表现出良好的抗菌活性。此外，本发明的纳米粒具有以下优点：聚合物纳米粒粒径均一度高，稳定性好，确保了药物递送的一致性和可靠性；材料安全无毒，生物相容性好，无毒副作用，适合临床应用；其制备方法简单，便于大规模生产；可以被用于治疗各种类型的结核感染，尤其是肺结核，市场应用潜力巨大。因此，本发明为结核病治疗提供了一种创新的药物递送解决方案，预期将显著改善现用治疗方案，具有广泛的临床应用前景。