Resumen de: CN122667626A
0001 本发明提供一种纳米级钼酸锂及其制备方法与应用,涉及新能源材料技术领域,纳米级钼酸锂的制备方法包括:将锂源和钼源在诱发剂作用下进行酸碱反应制得纳米级钼酸锂,锂源和/或钼源含有结晶水;诱发剂选自水、C1~C3醇、碱性水溶液中的至少一种,诱发剂的质量与锂源和钼源的总质量之比为(1:100)~(10:1)。本发明采用界面限域型酸碱反应,通过构建固‑液或液‑液界面反应体系,将传统体相中的快速中和反应转变为仅在有限界面上发生、缓慢且可持续的界面反应,有效降低局部过饱和度,抑制晶粒团聚与过度生长,从而实现对钼酸锂形核、生长与形貌演化的全程精准调控,制备出粒径均一、比表面积大、结构稳定的纳米级钼酸锂。
Resumen de: CN122676900A
一种基于孟德尔随机化筛选胆石症治疗靶点并制备环巴胺衍生水溶性碳量子点的方法;属于胆石症药物领域。本发明要解决在药物靶点筛选领域,传统方法主要依赖差异表达分析和文献报道,容易受到混杂因素的干扰技术问题。本发明解决环巴胺水溶性较差限制其应用的问题。筛选方法:获取胆石症相关基因表达谱并聚类分析;应用孟德尔随机化分析筛选风险基因;预测靶向小分子药物。本发明将环巴胺粉末,加入超纯水,超声分散;水热反应;反应结束后冷却至室温,纯化;即得到所述纳米药物,纳米药物的水溶性提高,CCK‑8 实验显示复合物在 8‑32μg/mL 浓度下的细胞毒性低于游离环巴胺。本发明筛选方法能够避免传统观察性研究中混杂因素的干扰。
Resumen de: CN122667625A
0001 本发明公开了一种碳包覆铌酸钛复合纳米颗粒及其制备方法与应用,制备方法包括如下步骤:采用沉淀水解法或水热法制备纯相铌酸钛粉末;将所得铌酸钛粉末与丙烯酰胺按预定质量比混合,分散于溶剂中,搅拌、干燥,得到前驱体;将所得前驱体在惰性气氛下进行热处理,得到碳包覆铌酸钛复合纳米颗粒。将本发明制备得到的碳包覆铌酸钛复合纳米颗粒应用于锂离子电池负极材料中,锂离子电池在宽倍率范围内,仍能维持较高的放电比容量,且当高倍率恢复至低倍率后容量恢复率极高,显示出优异的倍率可逆性。
Resumen de: CN122677449A
本申请公开一种含硫沥青及评价方法、复合材料、电极及电池,涉及新能源技术领域。含硫沥青满足以下条件:90%≤1‑SICP/SEA<100%;SEA>0;其中,SICP表示采用ICP石墨消解法测试得到的含硫沥青的硫含量,SEA表示采用EA元素分析法测试得到的含硫沥青的硫含量。EA元素分析法和ICP石墨消解法测试的差值硫在含硫沥青包覆石墨进行高温碳化过程中,可发生硫原子原位掺杂,在石墨表面包覆碳层中构建丰富的缺陷位点与微孔结构,一方面提升包覆碳层的导电性与锂离子扩散速率,优化负极快充性能;另一方面,该部分硫掺杂的无定形碳层可形成更稳定的SEI膜,有效抑制电解液分解,大幅提升电池循环寿命。
Resumen de: CN122667631A
本发明公开了一种分级钨酸铁/钨酸锌/碳点/石墨烯复合纳米材料及其制备方法和应用,属于复合纳米材料制备技术领域。该复合纳米材料的制备方法包括:将铁盐溶液加入锌盐溶液中,经搅拌后,加入八氰基合钨酸钾溶液,继续搅拌后,加入碳点分散液,继续搅拌后,加入氧化石墨烯分散液,继续搅拌后,静置,离心分离得到沉淀物,将沉淀物经洗涤、冷冻干燥后,得到三金属氰合金属骨架/碳点/氧化石墨烯复合前驱体;将复合前驱体置于管式炉中,于惰性气体中,煅烧,得到分级钨酸铁/钨酸锌/碳点/石墨烯复合纳米材料。该复合纳米材料作为锂离子电池负极材料时,表现出了优异的电化学储锂性能。
Resumen de: CN122667534A
本申请涉及电池正极材料技术领域,具体涉及一种正极材料前驱体及其制备方法、正极材料及其制备方法、正极片、电池。该极材料前驱体为金属磷酸盐水合物,其化学结构式为:Mn1‑xMx(μ‑OH2)2(HPO4)2(PO4)2(H2O)2,其中,M为二价金属离子,0≤x<1。该前驱体中锰及其他二价金属元素稳定复合且均匀分布,有利于改善后续正极材料的成分均匀性和压实性能,从而有利于改善电池的电化学性能。
Resumen de: CN122667560A
一种基于碳质蜂巢架构的少壁碳纳米管材料及其可控制备方法,属于纳米碳材料技术领域。该材料以三维碳质蜂巢架构为支撑,原位生长直壁型少壁碳纳米管,管壁层数2–8层,碳纳米管外径2–10 nm,分散均匀、不易团聚。制备方法采用钴基或钴‑镁复合催化剂,经络合浸渍聚合物胶晶微球模板获得前驱体,通过双温区一步焙烧,在常压、惰性气氛、无氢气还原的温和条件下实现少壁碳纳米管的原位生长。本发明催化剂无需高温焙烧与氢气活化,工艺简便、成本低、可规模化生产;所得材料可直接作为导电剂使用,在锂离子电池、硅基负极、固态电池、电催化及复合材料领域具有良好应用前景。
Resumen de: CN122667593A
本发明提供了一种用于锂金属电池隔膜功能层的硼化钴/硼化铁异质结量子点@石墨烯复合材料的制备方法。该方法包括:将钴源、铁源与石墨烯分散于丙二醇与去离子水中,经溶剂热反应制得金属前驱体/石墨烯复合物;随后对水热产物进行离心清洗,并将其与硼粉充分混合,在惰性气氛下进行高温硼化热解;热解产物经水浴处理、洗涤、收集和干燥后,即可获得硼化钴/硼化铁异质结量子点@石墨烯复合材料。所得硼化钴/硼化铁异质结量子点@石墨烯复合材料兼具强亲锂性、丰富极性位点和良好导电性,可作为隔膜功能层有效调控锂离子通量和成核行为,抑制锂枝晶生长,从而提升锂金属电池的安全性和循环寿命。
Resumen de: CN122668740A
本发明涉及一种具有紫外与高能蓝光吸收的糠醛渣衍生碳点及其制备方法和应用,属于碳纳米材料及光学防护技术领域。该具有紫外与高能蓝光吸收的糠醛渣衍生碳点的制备方法,包括以下步骤:将糠醛渣分散到碱性溶液中得到糠醛渣碱性溶液,经水热反应后即得。本发明的具有紫外与高能蓝光吸收的糠醛渣衍生碳点与现有碳点相比,展现出200~450 nm的宽谱光吸收能力,该碳点不仅能基本完全吸收紫外光,对400~450 nm高能蓝光的吸收率也高达99%。同时,该碳点与PVA基材复合后制备的光学阻隔膜,在实现高效阻隔的前提下,仍于550 nm处保持54%的透光率,兼顾了高能有害光防护与可见光透光性,解决了传统材料对高能蓝光吸收不足和透光率低的问题。
Resumen de: CN122677414A
本发明提供了一种具有一体化嵌入式复合包覆层的硅碳负极材料及其制备方法、锂离子电池,涉及锂离子电池技术领域,该硅碳负极材料包括硅碳材料内核和包覆在该内核表面的复合包覆层;硅碳材料内核包含多孔碳骨架、分散于该多孔碳骨架中的纳米硅,以及原位生长于该多孔碳骨架中的碳纳米材料;复合包覆层包括弹性聚合物基质,以及在该弹性聚合物基质中分布的锂盐和SEI成膜添加剂;碳纳米材料的一部分嵌入于多孔碳,另一部分则嵌入于弹性聚合物基质,从而在内核与包覆层之间形成三维互锁的导电网络。本发明解决了硅基负极材料存在体积膨胀、SEI膜不稳定以及动力学迟缓的技术问题,达到了循环稳定性好、倍率性能高以及结构完整性佳的技术效果。
Resumen de: CN122667582A
本发明公开了一种废旧热固性树脂的热解回收及高值利用方法,涉及固体废弃物资源化利用技术领域。所述方法包括如下步骤:S1、将含热固性树脂的废弃物进行洗涤、干燥后破碎并研磨,得到树脂粉末;S2、将所述树脂粉末与金属盐及硅源混合均匀,得到混合料;其中所述金属盐为镧或铜的有机盐或无机盐;S3、将所述混合料置于惰性气体中进行热解,产生含碳挥发性气体;S4、将含碳挥发性气体进行高温裂解处理,得到裂解产物;S5、将裂解产物进行急冷处理,得到碳硅导电复合填料。采用本发明的方法能够利用废旧热固性树脂制备得到导电性能优良的硅碳导电复合填料。
Resumen de: CN122659085A
本发明提供了一种负极材料及其制备方法和应用,涉及固态电池技术领域。具体而言,对微米级硅材料进行三级梯度酸蚀刻处理,得到具有径向梯度孔隙的改性硅材料,而后进行梯度退火处理,令表面生成纳米级氧化硅钝化层;在钝化层的外侧依次制备含钛复合层、有机包覆层,由此得到改性硅负极材料。本发明通过对微米硅材料进行三级结构设计,在核心层构建径向梯度空隙,由含钛复合层构成中间层,外层引入弹性包覆层,有效地改善硅负极因体积膨胀所引发的系列界面缺陷,具有良好的应用前景。
Resumen de: CN122649007A
0001 本发明属于电催化材料与能源转换技术领域,具体涉及一种Ni纳米颗粒与Ni单原子协同催化剂及其制备方法和应用。所述Ni纳米颗粒与Ni单原子协同催化剂的制备步骤包括:将可溶性锌盐、可溶性镍盐和有机配体共混于水中,然后与含聚多巴胺的溶液混合,依次经过避光陈化、干燥和热解,制得所述Ni颗粒与Ni单原子协同催化剂。本发明提供了将二维ZIF‑L前驱体与PDA双功能修饰相结合的策略,在催化剂制备过程中,引入的PDA同时作为结构导向剂与金属尺寸调控剂,实现了Ni单原子与纳米颗粒的协同共存、精准尺寸调控及中空叶状碳基载体的构建。利用Ni纳米颗粒与Ni单原子之间的氢溢流协同效应,显著提升电催化还原CO<2>的催化活性、选择性与稳定性。
Resumen de: CN122648996A
本发明涉及电极领域,具体涉及一种含NiFeMo的镍基析氧电极及其制备方法和应用,以水为溶剂,制备铁盐、钼盐、络合剂混合溶液,以异丙醇为溶剂,制备镍盐溶液,再将两相混合,得到镀液;将预处理后的泡沫镍基底放入镀液中浸泡,以泡沫镍基底上的镍位点作为晶种,进行种子辅助的非均相成核反应,在基底表面原位成核并生长催化剂层,得到含NiFeMo的镍基析氧电极;本发明通过种子辅助的非均相成核法在室温下一步构建含NiFeMo的镍基析氧电极,实现阴离子交换膜水电解在大电流密度下高效稳定产氢,该发明具有步骤简易、条件温和、可扩展、可大规模制备等优势,为碱性水电解制氢提供一种高效稳定的解决方案。
Resumen de: CN122650325A
本发明公开了一种碳纤维灯管的制作方法,属于碳纤维灯管制备技术领域。本发明采用多形态碳纤维编织、双模式灯丝定型、含碳源气体纳米涂层改性、高纯氢气高温石墨化提纯及真空惰性气体封装工序。本发明通过纳米涂层修复灯丝编织损伤、改性调控电阻色温,配合高温提纯去除杂质,提升灯丝结构稳定性,杜绝灯丝下垂。本发明摒弃传统长时碳化工艺,支持单产品流水线生产,有效提升成品率、降低能耗与生产成本,产品参数可定制、节能性优异,适配多领域照明、加热场景,应用前景广阔。
Resumen de: CN122648082A
本申请实施例涉及一种超临界二氧化碳辅助制备钙钛矿量子点的方法,属于钙钛矿量子点技术领域。该方法解决了热注入法工艺复杂、配体辅助沉淀法需大量抗溶剂且尺寸难控的问题。具体步骤包括:1)将卤化铅和配体1溶于极性溶剂1,形成前驱体溶液A;2)将卤化铯和配体2溶于极性溶剂2,形成溶液B;3)将溶液A与超临界二氧化碳预混至均相;4)向反应釜中加入抗溶剂3,并通入溶液A与超临界二氧化碳的均相;5)快速注入溶液B反应,晶体成核生长后泄压;6)收集并纯化产物。该方法绿色高效,可控制备的钙钛矿量子点适用于光电器件、显示及照明等领域。
Resumen de: CN122659162A
本申请提供一种铂纳米颗粒为主体内嵌弥散分布PtCo纳米团簇催化剂及其制备方法,涉及燃料电池及纳米材料技术领域。所述催化剂中铂纳米颗粒的粒径为4 nm~10 nm,其内部弥散分布有尺寸为0.3 nm~0.5 nm的PtCo纳米团簇,Pt与Co的摩尔比为20:1~5:1。所述催化剂的制备方法包括:将碳黑与水溶性高分子一同分散于去离子水中,加入铜盐,经液氮急冷、冷冻干燥及还原性气氛下第一阶段低温热处理,得到碳载铜;将碳载铜分散于水醇溶液中,加入金属钴盐,经惰性保护气氛下第二阶段中温热处理,得到碳载铜钴氧化物;将碳载铜钴氧化物加入到铂盐溶液中,经还原性气氛下第三阶段高温热处理,得到所述催化剂。本发明制得的催化剂可有效抑制过渡金属的溶出,从而显著提高了耐久性。
Resumen de: CN122649006A
本发明公开了一种基于Ru催化碳化辅助制备钌掺杂过渡金属碳化物纳米催化剂的方法及其应用,通过构建含Ru的过渡金属有机框架(MOFs)前驱体,在惰性气氛下进行热处理,利用Ru在碳化过程中的催化作用,提高碳化效率并改善材料结构,实现碳化过程的协同调控,从而获得结构稳定、分散性良好、导电性优异的钌掺杂过渡金属碳化物材料。本发明具有原料廉价易得、制备工艺简单、可控性强等优点。本发明所得催化剂在高电流密度条件下电解水析氢反应中表现出优异的催化活性和电化学稳定性,具有良好的工业应用前景。
Resumen de: CN122658999A
本发明公开了一种氮掺杂碳/二氧化硅包覆硅复合材料的制备方法,是先将光伏硅废料进行湿法球磨成硅纳米颗粒,然后在空气气氛下进行热处理,在硅表面形成无定形SiO2包覆层,最后在表面生长聚苯胺,并通过在氩气气氛下烧结形成无定形氮掺杂碳层,从而得到氮掺杂碳/二氧化硅包覆硅复合材料。该制备方法简单、成本低,且制得的氮掺杂碳/二氧化硅包覆硅复合材料作为锂离子电池负极材料具有高的比容量、良好的循环稳定性和倍率性,具有很好的应用前景。
Resumen de: CN122646861A
0001 本发明公开了一种钛硅分子筛,所述钛硅分子筛由助金属氧化物、氧化钛和氧化硅组成,所述助金属氧化物为氧化锆、氧化锌和氧化铟,以所述钛硅分子筛的总重量计,所述助金属氧化物的质量占比为0.5~3.0wt%,所述氧化钛的质量占比为0.5~10.0wt%,余量为氧化硅。上述钛硅分子筛具有较高的原料转化率和产物选择性,并且催化剂寿命优良,可在不对催化剂进行硅烷基化处理的情况下,连续长时间高效运行。
Resumen de: CN122648991A
本发明涉及一种钌掺杂五氧化二钽纳米棒阵列材料及其制备方法与应用。包括:将盐酸、氢氟酸、多元醇混合搅拌,加入五氯化钽粉末,搅拌,加入钌盐,搅拌,得到混合溶液;将混合溶液加入反应釜中,并将气体扩散电极基底放置于反应釜的混合溶液中,进行液相还原,将液相还原后的气体扩散电极基底依次清洗和烘干,得到复合电极;在氮气气氛中进行退火处理,得到钌掺杂五氧化二钽纳米棒阵列材料。与现有技术相比,本发明的钌掺杂五氧化二钽纳米棒阵列材料形貌规整均一,结晶性良好,方法简单、工艺流程短、反应条件易控,能够大面积制备。
Resumen de: CN122649008A
本发明涉及制氢技术领域,公开了一种C@CoP2/Fe2P多相异质结催化剂的制备方法及其在制氢中的应用。该制备方法包括:S1:将铁盐、钴盐、尿素、氟化铵和水制成混合溶液,将泡沫镍浸渍于混合溶液中进行水热反应;S2:将S1产物浸渍于铁氰化钾溶液中进行蚀刻反应,制得泡沫镍负载的CoFe‑PBA/Fe2O3异质结中间体;S3:气相磷化,得到C@CoP2/Fe2P多相异质结催化剂。本发明催化剂中的C@CoP2/Fe2P多相异质结催化剂具有由超薄纳米片组装而成的花状微球结构,并进一步构筑出开放的三维层级网络,且碳层、CoFe‑PBA、CoP2和Fe2P形成了多相异质界面,可调控异质界面的电子重分布,使得催化剂具有较高的导电性和电荷转移动力学,将其应用于碱性电解水制氢中,具有优异的电催化性能和循环耐久性。
Resumen de: CN122646889A
本发明提出了一种用于SERS基底的含锌离子的氧化钆复合材料及其制备方法,针对传统贵金属SERS基底高昂的基底成本、生物相容性较差,不均匀的表面纳米结构以及半导体在SERS领域研究较少等问题,以Gd2O3为材料,通过溶剂热法和煅烧发制备出成本低廉,具有均匀表面纳米结构的半导体SERS材料,并以Zn2+对其进行修饰,通过Zn2+的引入,增大氧缺陷含量,使SERS材料和分子探针之间的电荷传递效应增强,实现更佳的检测浓度。
Resumen de: CN122651672A
0001 本发明提供了一种基于AgNCs‑Au@Ag核壳纳米粒子的复合SERS基底及其制备方法和在妥布霉素检测中的应用,涉及表面增强拉曼散射检测技术领域。本发明基于AgNCs‑Au@Ag核壳纳米粒子的复合SERS基底包括捕获基底和信号基底;所述捕获基底为PDMS/AgNCs@Apt,所述信号基底为Au<4‑MPBA>@AgNPs@cDNA,两者通过Apt‑cDNA碱基互补配对连接。本发明利用适配体与互补DNA的杂交组装实现捕获基底与信号基底的耦合,产生协同电磁增强效应;当妥布霉素存在时,适配体优先与妥布霉素结合,竞争性释放信号基底,导致SERS信号下降,从而实现妥布霉素的定量检测。本发明检测方法妥布霉素的线性检测范围为10<‑5>~10<‑12>M,检测限为9.5×10<‑14>M,SERS信号相对标准偏差小于10%,具有良好的应用前景。
Nº publicación: CN122647431A 28/08/2026
Solicitante:
清华大学
Resumen de: CN122647431A
本发明涉及含有生育酚结构的可电离脂质分子、包含其的脂质纳米颗粒及其用途。具体地,提供一种式(1)所示的含有生育酚及其衍生物结构的可电离脂质分子、包含其的脂质纳米颗粒、其制备方法和用途。与本领域常规使用的可电离脂质分子相比,本发明的式(1)所示的可电离脂质分子所制备得到的脂质纳米颗粒可显著提高核酸的递送效率及表达。