Resumen de: US2024409413A1
There is provided a carbon material dispersion in which a carbon material containing a carbon nanotube is dispersed favorably without substantially producing a coarse aggregate irrespective of liquid compositions and dispersion methods, the carbon material dispersion excellent in viscosity stability. The carbon material dispersion excluding one that contains a volatile salt contains: a carbon material containing a carbon nanotube; a liquid medium; and a dispersant. The content of the dispersant in terms of solid content based on 100 parts by mass of the carbon material is 204 parts by mass or less, and when a dilute dispersion is obtained by diluting the carbon material dispersion with a diluent comprising the liquid medium such that absorbance at a wavelength WM, which is a median value of an arbitrary wavelength WL within a range of 350 to 550 nm and an arbitrary wavelength WH within a range of 650 to 850 nm, is 1.8±0.02, a ratio of absorbance AL at the wavelength WL to absorbance AH at the wavelength WH, (AL/AH), is 1.60 or more for the dilute dispersion.
Resumen de: CN120137657A
本发明属于荧光碳点技术领域,涉及一种基于超声悬浮的荧光碳点及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:步骤一、将含有给电子基团的芳香化合物和柠檬酸分别加入至有机溶剂中,搅拌至溶解完全,得到混合溶液;步骤二、开启超声悬浮仪,使用注射器将混合溶液注射至超声悬浮工作窗口并稳定悬浮;步骤三、悬浮1min‑5min后吸取液滴,即为目标产品。本发明利用超声悬浮技术,在常温常压下、短时间内实现荧光碳点制备,且制备的荧光碳点具有长波长发射的特点,荧光性能优异,可作为荧光探针用于溶煤菌种筛选、微生物溶煤产物检测中。
Resumen de: CN120131980A
本发明涉及生物医药技术领域,公开了一种RuCDzyme纳米酶的制备方法,步骤为:S1:将碳量子点(CDs)和钌金属盐溶解在溶剂A中,得到混合液;S2:将所述混合液的pH调节为碱性,向所述混合液中加入硼氢化钠溶液,搅拌反应3h~6h;反应结束后,将反应液进行透析去除未反应的反应物和溶剂A,透析后的反应液经冻干处理,得到RuCDzyme纳米酶。本发明还公开了一种TPP@RuCDzyme纳米酶的制备方法,包括:向TPP‑COOH溶液中加入EDC和NHS,在25~30°C下搅拌反应30~60分钟,然后向反应体系中加入RuCDzyme纳米酶,继续搅拌反应16h~24h,反应结束后将反应液进行透析,去除反应液中未反应的反应物,透析后的反应液经冻干处理,得到TPP@RuCDzyme纳米酶。本发明制备的RuCDzyme纳米酶、TPP@RuCDzyme纳米酶具有类超氧化物歧化酶、类过氧化氢酶以及类谷胱甘肽过氧化物酶活性,能高效清除活性氧,达到预防、缓解或/和治疗肾损伤的作用。
Resumen de: CN120149371A
本申请涉及一种负极活性材料及其制备方法、负极极片、钠离子电池。负极活性材料包括核壳结构金属磷化物,核壳结构金属磷化物包括:内核,包括普鲁士蓝化合物衍生的双金属磷化物;以及壳层,包覆于内核的至少部分表面,壳层包括金属磷化物。本申请提供的负极活性材料,通过内核中的普鲁士蓝化合物衍生的双金属磷化物与壳层的金属磷化物的协同作用,提高了电池的循环性能和倍率性能。
Resumen de: CN120136090A
本发明公开了一种石墨烯基气凝胶及其快速制备方法与应用,包括如下步骤:将铁盐和有机配体进行溶剂热反应,制得前驱体;将前驱体在惰性气氛中煅烧,获得MOF衍生的Fe3O4@C纳米棒;将氧化石墨烯、抗坏血酸和Fe3O4@C纳米棒按质量比为1‑7:2‑14:2‑5合均匀,然后通过水热反应,制的rGO水凝胶;将rGO水凝胶完全冷冻后,再解冻;将解冻后的rGO水凝胶干燥,即得rGO气凝胶。该材料的制备过程同时具备快速凝胶和快速干燥的特点,在气凝胶制备的两个关键过程中均能加快速度,进而提高生产效率并降低生产成本。
Resumen de: CN120138974A
本发明公开了一种氮掺杂石墨烯碳材料的制备方法和应用,该方法包括以下步骤:准备石墨烯粉末、尿素、氧化锆磨球,并加入乙醇进行混合,混合完成后进行离心分离以及真空干燥,得到预掺杂石墨烯粉末;通入Ar和H2进行高温退火,退火完成后通入NH3、Ar混合气,补充吡啶氮;将基布材料按孔隙率划分,并获得造孔剂的添加量,根据造孔剂的添加量获得结合剂其他各成分的含量,并制备结合剂;制备烯碳母液,并将结合剂加入烯碳溶液中制备烯碳混合液。本发明通过制备结合剂并加入烯碳溶液,显著提高了不同孔隙率基布与烯碳溶液的结合强度。
Resumen de: CN120149647A
本发明提出了一种基于钯基催化剂的锌空气电池及其制备方法,其中,制备方法的步骤包括将氧化石墨烯分散液、锡源和氮源置于在180~200℃的反应釜中,进行热合反应8~10h,得到氮掺杂二氧化锡/还原氧化石墨烯复合粉体;将氮掺杂二氧化锡/还原氧化石墨烯复合粉体分散于有机溶剂中,得到粉体分散液,对粉体分散液和钯配体溶液进行光照还原反应,得到负载钯纳米颗粒的氮掺杂二氧化锡/还原氧化石墨烯复合催化剂粉体;将负载钯纳米颗粒的氮掺杂二氧化锡/还原氧化石墨烯复合催化剂粉体与导电碳粉和粘结剂混合,制成钯基催化剂阴极片,将钯基催化剂阴极片和锌阳极片组装成锌空气电池。从而提高锌空气电池的充电速率和充电容量。
Resumen de: CN120149074A
本发明提供了一种三维多孔复合气凝胶电极材料的制备方法及其应用,所述复合气凝胶以羧甲基聚乙烯醇接枝的碳纳米管与Cu@Fe2O3纳米线为骨架,所述Cu@Fe2O3纳米线在复合气凝胶内部为二维网状结构,所述二维网状结构由Cu@Fe2O3纳米线在外加磁场作用下得到。本发明利用不同材料之间的界面效应,增强电荷转移和离子扩散,从而优化导电性和电化学活性。
Resumen de: CN120136079A
本发明公开了以磷酸工业废弃物无害化处理剂制备碳点的方法,包括以下步骤:S1、以柠檬酸水溶液为提取剂,溶解磷石膏中的可溶性磷,同时通过柠檬酸与磷矿石的反应,将不溶性的磷酸钙转变成可溶性磷,提取后过滤得滤渣和滤液;S2、将S1中的滤渣煅烧得煅烧产物;S3、将煅烧产物加入到S1得到的滤液中,提取滤渣中的晶格磷,提取后过滤得滤液和滤渣;S4、将S3中的滤液和秸秆粉混合反应,过滤得含碳点的滤液,将滤液用微滤膜过滤冷冻干燥即得碳点。本发明完成了磷回收‑碳点合成的闭环耦合,实现了工业废弃物几乎完全无害化处理和废物重新利用合成的无缝衔接。
Resumen de: CN120136084A
本发明涉及锂电池技术领域,具体而言,涉及一种碳纳米管改性的磷酸锰铁锂材料、应用及制备方法。该方法将含有锂、磷、铁和锰的溶液与碳纳米管混合并加热,得到磷酸锰铁锂粉末,再进行烧结,原位生成所述碳纳米管改性的磷酸锰铁锂材料。该方法利用碳纳米管优异的导电性,原位生成磷酸锰铁锂正极材料,碳纳米管能够形成均匀的导电网络,显著降低了材料的内阻,从而提高了材料的充放电效率;该方法制备工艺简单,得到材料结构均匀,生产能耗和原料成本低,适合大规模工业化生产。
Resumen de: CN120136082A
本发明提供了一种采用废弃聚氨酯制备碳量子点的方法,属于碳材料技术领域。本发明提供的采用废弃聚氨酯制备碳量子点的方法包括:将废弃聚氨酯和水混合,进行水热反应,得到碳量子点;所述水热反应的温度为100~260℃,水热反应的时间为8~24h。本发明以废弃聚氨酯为碳源和氮源,经过特定的水热反应条件,制备得到了具有优异光学性能和稳定性的碳量子点,同时采用废弃聚氨酯不仅能够提高附加值,还能够降低碳量子点的成本。
Resumen de: CN120136083A
本发明涉及缓蚀剂领域,公开了一种氮硫掺杂的碳量子点制备方法及制备的氮硫掺杂的碳量子点和应用,制备方法包括:将预处理后的花生饼渣粉末和氨基硫脲溶于溶剂中形成电解液,将阳极和阴极插入所述电解液中,并施加电压进行反应,然后将所述电解液进行过滤,将所得滤液进行透析,获得氮硫掺杂的碳量子点,本发明的原料为花生饼渣,原料来源广泛可得,价格低廉,无毒,生物相容性好,且碳原子和杂原子含量丰富,制得的氮硫掺杂的碳量子点含有丰富的N、S官能团,在不同温度下,对铜镍合金的酸洗均具有良好的缓蚀作用。
Resumen de: CN120136081A
本发明公开了一种食用菌渣碳纳米材料及其制备方法与应用,旨在提供一种具有高活性、高稳定性、能以极少的用量并配合4‑AAP和TMB等试剂实现对水体中酚类的检测和鉴别的材料,用于检测酚类污染物;该材料通过下述方法制备:(1)将菌渣粉末加热到250‑300℃保持2~3h,反应结束后研磨至粉末状得到预碳化产物粉末;(2)向预碳化产物粉末、NaOH中加入水溶解,在60~80℃下搅拌后至啫喱状并烘干至粉末;(3)将粉末加热到700~800℃并保持1~3h,反应结束后将其用研钵研磨至粉末状得到粗生物炭;(4)将粗生物炭酸洗,水洗至中性并研磨得到活化生物炭粉末;(6)向活化生物炭粉末加入乙醇溶解;然后在160~200℃进行水热16~18h,冷却后依次进行离心、抽滤,收集滤渣,离心干燥即得;属于化合物检测技术领域。
Resumen de: CN120136080A
本发明公开了一种以松木锯末为原料的生物质碳量子点的制备及其在微藻培养中的应用方法。该方法通过碱辅助氧化工艺合成高产率的生物质碳量子点,其蓝光发射特性与微藻光合系统II(PSII)吸收光谱相匹配。具体步骤包括:将松木锯末预处理后进行水热反应制备松木衍生水热炭,再通过NaOH和H2O2对水热炭进行碱性氧化剥脱提取碳量子点。制备得到的生物质碳量子点具有高产率、优异的光学性能、良好的水溶性和生物相容性。在微藻培养中,适量添加该碳量子点可显著提升微藻的生物量浓度以及蛋白质和脂质的合成效率,为废弃物资源化及微藻高值化培养提供了高效、环保的解决方案。
Resumen de: CN120136078A
本发明涉及碳量子点加工技术领域,尤其涉及一种碳量子点及其制备方法与应用。本发明提供了一种碳量子点,所述碳量子点由宣肺排浊方的原方剂和/或药渣制备而成;所述宣肺排浊方的原方剂包括如下质量份数的组分:蜜麻黄,连翘,生石膏,法半夏,苍术,广藿香,酒大黄,陈皮,杏仁,薄荷,桔梗,芦根,赤芍,甘草。本发明基于“宣肺排浊方”方剂为原料制备碳量子点,弥补了使用现有技术单一中药药材制备碳量子点的空缺,并在此基础上利用药渣制备碳量子点,提高了药材的利用率;本发明使用“宣肺排浊方”制备得到的碳量子点具有抑菌作用且效果显著。
Resumen de: US2025186964A1
This specification relates to an apparatus and a method for producing catalyst particles as well as a high-aspect-ratio molecular structure network. The apparatus comprises a flow reactor and a laminar injector configured to introduce a catalyst particle precursor into the flow reactor. The laminar injector comprises a temperature-controlled flow straightener arranged upstream of the flow reactor.
Resumen de: WO2025121580A1
The present invention relates to: an electrochemical biosensor capable of effectively and sensitively detecting alfuzosin; an electrode applied thereto; a metal-organic framework (MOF) which includes a zinc/cobalt oxide and is applied in manufacturing the electrode; and methods for manufacturing same.
Resumen de: AU2023394105A1
A method for forming luminescent centres (e.g. T centres) on silicon substrates, the method comprising providing a substrate (e.g. silicon on insulator substrate); forming a device layer on the substrate by providing or forming a first silicon layer, forming an interfacial layer on the first silicon layer by delta doping of carbon atoms, and forming a second silicon layer on the interfacial layer; applying a first annealing process to the device layer to distribute carbon atoms within the device layer; introduce hydrogen atoms into the device layer; and applying a second annealing process to form luminescent centres within the device layer. In some embodiments, a superlattice structure is formed in the device layer with a plurality of alternating silicon layers and interfacial layers.
Resumen de: US2025187920A1
A method for synthesizing nitrogen-doped carbon quantum dots. The method includes reacting a mixture of a fruit waste material, a nitrogen source, and deionized water hydrothermally in an autoclave at a reaction temperature in a range of 150° C. to 250° C. to form a nitrogen-doped carbon quantum dot containing suspension. The method includes centrifuging the carbon quantum dot containing suspension to separate the nitrogen-doped carbon quantum dots from a hydrochar. The method includes filtering the nitrogen-doped carbon quantum dot containing suspension to obtain the nitrogen-doped carbon quantum dots. The nitrogen-doped carbon quantum dots have a size ranging from 1 to 5 nanometers (nm). The nitrogen-doped carbon quantum dots have a Stokes shift of at least 140 nm at an excitation wavelength of 300-420 nm.
Resumen de: US2025186524A1
A method of preparing a carbon quantum dots (CD) and Moringa oleifera silver nanoparticle (CD-MOE-AgNP) composition includes providing a Moringa oleifera extract, combining the Moringa oleifera extract with silver nitrate to provide silver nanoparticles, and combining the silver nanoparticles with the carbon quantum dots (CD) to provide the CD-MOE-AgNP composition. In an embodiment, combining the carbon quantum dots (CD) with the Moringa oleifera silver nanoparticle (CD-MOE-AgNP) composition can include ultra-sonification of the carbon quantum dots (CD) with the Moringa oleifera silver nanoparticles.
Resumen de: EP4567952A2
A conductive material dispersion containing a conductive material containing carbon fibers, a dispersant, and a dispersion medium, in which the dispersant contains a copolymer A containing a nitrile group-containing structural unit and an aliphatic hydrocarbon structural unit, and a Mooney viscosity (ML<sub>1+4</sub>, 100°C) of the copolymer A is 40 to 70, and the conductive material dispersion has a phase angle of 19° or greater at a frequency of 1 Hz.
Resumen de: EP4566706A1
A carbon nanotube production system according to embodiments of the present disclosure includes: a reactor configured to generate a carbon nanotube fluid in a first direction; a conveyor unit which is arranged spaced apart from the reactor in the first direction, and comprises a mesh belt configured to capture carbon nanotube structures from the carbon nanotube fluid while continuously traveling in a second direction perpendicular to the first direction; and a collection unit configured to collect carbon nanotube units from the carbon nanotube structures. Further disclosed herein is a method for producing nanocarbon tubes, as well as a method for producing carbon nanotubes comprising a step of applying the system for producing carbon nanotubes as disclosed herein.
Resumen de: CN120117596A
本发明属于碳材料技术领域,具体涉及一种杂原子掺杂还原氧化石墨烯材料及其制备方法和应用。该方法采用循环伏安法,在硫酸盐的溶液中对工作电极进行预氧化处理;在含杂原子的溶液中对所述预氧化处理后的工作电极进行氧化还原反应,得到杂原子掺杂还原氧化石墨烯材料;所述工作电极为碳材料;所述杂原子包括氮原子、氟原子、硫原子和硼原子中的一种或几种。该方法反应条件温和、操作简单、可调控性强,不会发生副反应,制备的杂原子掺杂还原氧化石墨烯材料具有高电化学性能和催化活性。
Resumen de: CN120117597A
本发明属于石墨烯材料技术领域,具体涉及一种低温等离子体剥离氧化石墨烯薄片的方法。本发明将低温等离子体的放电电极置于氧化石墨烯的水分散液的液面上方,利用低温等离子体放电电离气体产生的气体等离子体射流对氧化石墨烯进行接触改性,得到氧化石墨烯薄片的水分散液。本发明利用低温等离子体电离气体产生气体等离子体射流,其含有·OH等活性粒子和高能电子,可与氧化石墨烯(GO)表面发生化学反应,改变GO表面的化学性质,从而实现溶液中GO的剥离,生成氧化石墨烯薄片,并且增加氧化石墨烯薄片的·OH官能团,提高其亲水性,延长氧化石墨烯薄片的水分散液的保存时间,有效保存时间可达3个月。
Nº publicación: CN120117663A 10/06/2025
Solicitante:
海南大学
Resumen de: CN120117663A
本申请涉及一种钴基化合物复合材料及其制备方法和应用,属于材料合成技术领域。本申请的钴基化合物复合材料的制备方法,包括以下步骤:将络合剂和钴源溶于水中,搅拌均匀,再加入硫源,剧烈搅拌,得到前驱体溶液;将自支撑材料加入前驱体溶液中,一锅水热法得到钴基化合物复合材料。本申请具有操作简便、溶剂绿色、原料价格低廉和易重复等特点,可推广至多种金属前驱体(非贵金属及贵金属)和多种自支撑材料材料(碳基和非碳基材料),制备过程简单且适用于大规模生产,在电催化、光催化、电子科学等领域具有重要的研究意义。