Nanofármacos

一种蜂毒肽靶向制剂及应用

Resumen de: CN120053399A

本发明公开了一种蜂毒肽靶向制剂及应用，该蜂毒肽靶向制剂中，白蛋白纳米粒负载有蜂毒肽和培黄素。实验结果表明，本发明提供的蜂毒肽靶向制剂可使得蜂毒肽的溶血性大幅降低。体内抗肿瘤实验结果表明，本发明提供的蜂毒肽靶向制剂具有突出的抗肿瘤疗效。这是因为蜂毒肽靶向制剂中的白蛋白纳米粒能够共同递送蜂毒肽和培黄素，达到肿瘤部位后，蜂毒肽和培黄素会分别通过抑制氧化磷酸化肿瘤细胞和糖酵解细胞的增殖，通过蜂毒肽和培黄素的联合作用有效抑制乳腺癌、肺癌以及结肠癌的生长，且体内抗肿瘤效果明显。另外白蛋白纳米粒的靶向作用还能够进一步提高其抗肿瘤效果。故有望将其用于制备抗肿瘤药物的制备开发中。

磁效应触发的智能释铜纳米制剂及其制备方法、药物应用

Resumen de: CN120053641A

本发明提供磁效应触发的智能释铜纳米制剂及其制备方法、药物应用，制剂为ES@Fe3O4@SiO2‑Cu；制备方法包括在乙二醇中加入FeCl3·6h2O、CH3COONa，水热反应，洗涤、磁分离；将氧化铁磁流体分散于氨水中超声，加入含20%硅酸四乙酯的乙醇溶液与硝酸铜混合液继续反应，乙醇水洗涤，磁分离，将Fe3O4@SiO2‑Cu流体分散于硝酸铵异丙醇溶液中，磁分离后加入异丙醇水超声，乙醇水洗涤，纯乙醇将水置换，真空干燥得到Fe3O4@SiO2‑Cu，和ES分散于水中，超声剧烈震荡；透析袋过夜，收集获得ES@Fe3O4@SiO2‑Cu。本发明穿透深度强，适合深部肿瘤治疗，在交变磁场下的发热效率好。

治疗性HPV核酸疫苗

Resumen de: CN120053627A

本发明提供一种一种治疗性HPV核酸疫苗，所述治疗性HPV核酸疫苗包含：(i)编码抗原的核酸序列；(ii)编码连接子的核酸序列；所述连接子选自2A自切割肽或GS连接多肽中的至少一项；所述抗原为人乳头瘤病毒16型或18型的早期调节蛋白E6和E7；所述连接子连接编码所述人乳头瘤病毒早期调节蛋白E6的核酸序列和编码所述人乳头瘤病毒早期调节蛋白E7的核酸序列。

一种软硬纳米粒组合载药形成的药物组合物及其应用

Resumen de: CN120053664A

本发明公开一种软硬纳米粒组合载药形成的药物组合物及其应用，属于生物医药领域。本发明的药物组合物通过两种不同刚度性质的纳米粒携载药物的共孵育，制备方法简单。本发明的药物组合物软硬纳米粒分别在病灶脑区域和外周炎症中发挥协同治疗作用，能提高病灶脑中目标药物纳米粒的积累，具有很好的治疗效果。本发明的药物组合物可以提供一种新型药物组合物的平台，根据不同的脑部疾病模型的应用场景，选用不同刚度的粒子进行协同递送，实现一次药物组合物给药，发挥多重治疗保护作用，大大提高治疗效果。

mRNA治疗组合物

Resumen de: US2025121046A1

The present disclosed and described technology are directed to multimodal mRNA-based immunotherapies that deliver both antigens and immunomodulators. Related formulations, method of administration, and kits are disclosed and described.

一种响应靶向型叶黄素基料粉的制备及其在缓解蓝光损伤方向的应用

Resumen de: CN120053397A

本发明公开了一种响应靶向型叶黄素基料粉的制备及其在缓解蓝光损伤方向的应用，属于纳米技术领域。本发明通过(5‑羧基戊基)三苯基溴化膦修饰的美拉德反应复合物对叶黄素进行初步包埋，然后利用3‑氨基苯硼酸与海藻酸钠的复合物，通过苯硼酯键络合形成外层结构，构建了一种具有pH响应、ROS响应和线粒体靶向功能的基料粉体系。该体系能够逃逸胃酸，减少叶黄素的降解，在ROS的刺激下实现叶黄素的可控释放，并能够在线粒体内聚集，从而实现靶向递送，显著提高了叶黄素的生物利用度。此外，本发明采用的原料成本低，包埋过程温和，且具备良好的可规模化生产特性，具有广阔的应用前景。

一类氨基醇类脂质分子的制备与应用

Resumen de: CN120058545A

本发明涉及化学领域，具体地，本发明涉及氨基醇类脂质分子的制备与应用。本发明提供了式(I)所示化合物，或者式(I)所示化合物的立体异构体、药学上可接受的盐或前药，利用式(I)所示化合物制备的脂质纳米颗粒，溶酶体逃逸能力强、递送效率高、制备方法简单且产率高。#imgabs0#

一种基于钆铱共掺杂碳点的诊疗一体化纳米探针的制备方法与应用

Resumen de: CN120053696A

本发明公开了一种基于钆铱共掺杂碳点的诊疗一体化探针的制备和应用，制备过程首先通过改变元素掺杂比例，合成出了具有优异MRI/CT双模态成像能力、I型光动力潜力和过氧化物歧化酶活性的Gd/Ir‑CDs与具有一定光热转化能力的优异纳米载体MPDA，然后将Gd/Ir‑CDs和MPDA这两种聚合物通过自组装形纳米复合物，最终制备得到诊疗一体化纳米探针MPDA‑CDs。该探针以Gd/Ir‑CDs为基础，不仅保留了Gd/Ir‑CDs的MRI/CT双模态成像能力，而且通过元素掺杂实现了过氧化物歧化酶活性和电子转移机制下的I型光动力治疗，并充分结合MPDA的光热能力，是一种具有PTT/PDT光学联合治疗潜力的诊疗一体化探针。

一种联合治疗肿瘤的金属-有机纳米配合物的制备方法及其应用

Resumen de: CN120053396A

本发明的目的在于提供一种联合治疗肿瘤的金属‑有机纳米配合物的制备方法及其应用，属于抗肿瘤药物技术领域，本发明采用一锅法制备了形态均一的铜‑槲皮素纳米粒。得到的金属有机配合物CQT纳米粒可用于X‑射线引发的增敏放疗/化学动力联合治疗促进肿瘤细胞凋亡，同时由于铜离子的引入打破肿瘤细胞内的铜离子稳态诱导肿瘤细胞铜死亡，铜死亡与放疗生物效应之间形成交互，实现协同治疗肿瘤效果。增敏放疗/化学动力治疗/铜死亡”三合一“治疗新型CQT纳米配合物具有明显延缓肿瘤生长速度的功能。该体系可保持良好的稳定性和生物相容性，为临床缺乏特异性靶标的难治性肿瘤提供创新且高效的治疗潜在方案，改善早期转移性肿瘤的远期预后。

携载穿膜多肽和抗原多肽的纳米疫苗、制备方法及其应用

Resumen de: CN120053625A

本申请涉及一种携载肿瘤特异性抗原多肽的纳米疫苗、制备方法及其应用，涉及纳米疫苗技术领域；所述纳米疫苗包括：聚乳酸PLA衍生物PLA‑Porphyrin‑Co2+、抗原多肽、疫苗佐剂以及脂质；还包括穿膜多肽和/或MeβCD。PLA‑Porphyrin‑Co2+为疏水性高分子、脂质和疫苗佐剂则均为双亲性高分子，通过两种双亲性高分子与疏水性高分子的自组装特性，形成稳定的纳米颗粒，而抗原多肽和穿膜多肽中包含有多个组氨酸标签多肽，该标签多肽可与疏水性高分子中的二价钴离子形成配位键，使得多肽可自动吸附于纳米颗粒上，进而最终形成纳米疫苗。本申请中提供的纳米疫苗能穿越淋巴结屏障，高效浸润淋巴结实质，能高效剥夺淋巴结DC细胞的细胞膜胆固醇，在表达特定抗原的肿瘤中有较好的预防和治疗效果。

一种还原敏感的四价奥沙利铂前药及其制备方法和应用

Resumen de: CN120058804A

本发明涉及一种还原敏感的四价奥沙利铂前药及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明首先制备得到还原敏感的四价奥沙利铂前药，其结构式如下所示，它能够降低奥沙利铂的系统毒性，达到增效减毒的效果；然后将其与铁死亡诱导剂RSL3联用，形成共组装纳米制剂，解决了奥沙利铂耐药性等问题。本发明所述的奥沙利铂前药可在肿瘤部位的高GSH环境下被还原，实现药物在到达肿瘤部位后释放出奥沙利铂母药及RSL3，杀伤肿瘤细胞，对增强抗肿瘤疗效具有深远意义。本发明提供的奥沙利铂前药合成方法及纳米制剂的制备方法简单易行，有利于扩大纳米药物的工业生产，解决临床转化问题。#imgabs0#

一种I型和II型免疫原性细胞死亡诱导剂离子配对工程化纳米组装体及其构建和应用

Resumen de: CN120053640A

本发明属于药物制剂新辅料和新剂型领域，具体是一种I型和II型免疫原性细胞死亡诱导剂离子配对工程化纳米组装体及其构建和应用。纳米组装体由I型ICD诱导剂、II型ICD诱导剂、疏水性辅助反离子和两亲性脂质离子配对构成；I型ICD诱导剂选自米托蒽醌，阿霉素，奥沙利铂或环磷酰胺；所述II型ICD诱导剂选自金丝桃素；疏水性辅助反离子选自胆固醇硫酸钠、胆酸、脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、石胆酸、甘氨胆酸、牛磺胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸、牛磺鹅脱氧胆酸、脱氧胆酸赖氨酸衍生物、齐墩果酸、熊果酸。本发明将I型和II型ICD诱导剂联用，具有协同治疗肿瘤效果。

一种肿瘤纳米疫苗及其制备方法

Resumen de: CN120053623A

本发明涉及一种肿瘤纳米疫苗及其制备方法，属于生物医药技术领域。所述肿瘤纳米疫苗包括肿瘤细胞裂解物纳米颗粒，所述肿瘤细胞裂解物纳米颗粒以丙烯酰酯类为单体，生物可降解交联剂，利用自由基聚合反应在肿瘤细胞裂解物中的蛋白或者肿瘤特异性抗原表面原位合成纳米厚度的聚合物壳体，形成肿瘤细胞裂解物纳米颗粒。该肿瘤细胞裂解物纳米颗粒可以增强肿瘤抗原的免疫原性，提高机体对肿瘤的免疫反应。本发明的肿瘤纳米疫苗使肿瘤抗原的稳定性增强，确保其能在体内持久循环，诱导机体产生细胞免疫，激活T细胞，实现治疗和/或预防肿瘤的作用。

一种人参皂苷Rg3@PLGA-HA纳米复合物及其制备方法和应用

Resumen de: CN120053401A

本发明提供了一种人参皂苷Rg3@PLGA‑HA纳米复合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。所述制备方法包含如下步骤：将透明质酸溶于水，加入DMSO，得到透明质酸溶液；将EDC˙HCl溶液和NHS溶液加入至透明质酸溶液中；将十六胺溶于DMSO，加入上述混合溶液中，反应20‑28h，透析，冷冻干燥，得透明质酸‑十六胺粉末，再将其溶于水中，得到不同浓度的透明质酸‑十六胺水溶液；将Rg3和PLGA溶于三氯甲烷，加入至不同浓度的透明质酸‑十六胺水溶液中，避光反应后，去除有机溶剂，得到人参皂苷Rg3@PLGA‑HA。本发明Rg3@PLGA‑HA提高了Rg3的治疗效果，并可能改善胆囊癌患者的预后。

用于治疗痤疮的纳米复合材料、微针贴片及其制备方法

Resumen de: CN120053405A

本申请公开了一种用于治疗痤疮的纳米复合材料、微针贴片及其制备方法，属于生物医用材料技术领域。本申请提供的纳米复合材料包括以丝素蛋白纳米粒子和白藜芦醇为核层，ZIF‑8为壳层的核壳结构的纳米粒子。本申请制成的纳米复合材料具有优异的结构稳定性，能够提高活性成分的生物利用度，在达到良好痤疮治疗效果的同时可以促进皮肤细胞再生和胶原蛋白合成，从而改善痤疮患者的皮肤状态；并且能够精准给药，有效防止痤疮丙酸杆菌耐药性的产生，其制成的微针贴片易于临床转化，具有巨大的临床应用价值。

环黄芪醇-花型乳糖纳米颗粒在制备抗新冠病毒感染导致的肺炎药物中的用途

Resumen de: CN120053398A

本发明公开了环黄芪醇‑花型乳糖纳米颗粒在制备抗新冠病毒感染导致的肺炎药物中的用途。本发明通过大量的实验证明黄芪醇‑花型乳糖颗粒能抑制体内炎症反应、降低靶器官细胞凋亡、改善SARS‑CoV‑2肺炎小鼠相关症状，故其可作为SARS‑CoV‑2肺炎相关疾病的治疗药物得到应用。

一种L-苹果酸的脂质化合物及其制备方法和应用

Resumen de: CN120058550A

本发明公开了一种L‑苹果酸的脂质化合物及其制备方法和应用，属于可离子化脂质技术领域。所述L‑苹果酸的脂质化合物，其结构如式1所示，其中，a选自1‑10，b选自1‑5。所述L‑苹果酸的脂质化合物可用于制备纳米粒子组合物的疫苗制剂。所述L‑苹果酸的脂质化合物的制备方法条件温和，产品收率高且安全可靠，适合大规模工业化生产。#imgabs0#

使脂质纳米粒子融合的方法

Resumen de: WO2024085247A1

One embodiment of the present invention provides a method for fusing lipid nanoparticles. In some embodiments, this method comprises: causing a fibrous structure to capture first lipid nanoparticles; causing the fibrous structure to capture second lipid nanoparticles; and causing the fibrous structure to contract.

鼻内递送大麻素

Resumen de: WO2024057039A1

The present invention relates to a method of treatment wherein a composition comprising a cannabinoid and an amphiphilic carbohydrate compound such as GCPQ is administered intranasally. The method of treatment is particularly suitable for use in central nervous system disorders. The invention further relates to the composition when formulated with other components in pharmaceutical compositions for use in therapy.

透明质酸疏水材料、透明质酸疏水自组装纳米复合材料及其制备方法

Resumen de: CN120053670A

本发明公开了透明质酸疏水材料、透明质酸疏水自组装纳米复合材料及其制备方法，属于药物载体制备技术领域。本发明提供的一种透明质酸疏水材料的制备方法，包括以下步骤：以N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，加入C15~C25长链脂肪酸、N,N'‑二环己基碳二亚胺、4‑二甲氨基吡啶，调节pH为9~10，得到有机相溶液；以水为溶剂，加入透明质酸和吐温类表面活性剂，搅拌均匀得到水相溶液；将水相溶液和有机相溶液混合，水相溶液中的透明质酸的羟基与疏水型羧酸化合物中的羧基发生酯化反应，反应结束后利用醇沉法得到透明质酸疏水材料。

纳米自噬诱导制剂及其制备方法和应用、药物组合物

Resumen de: CN120053400A

本发明涉及纳米材料技术领域，具体涉及一种纳米自噬诱导制剂及其制备方法和应用、药物组合物；该纳米自噬诱导制剂包括具有核壳结构的复合材料和固定在所述复合材料上的能通过光解生成NO的物质；复合材料中，核为咖啡酸修饰的上转换纳米颗粒，壳为MOFs材料；所述MOFs材料金属中心为铜离子，有机配体选自羧酸类有机配体中的一种或多种。该纳米自噬诱导制剂拥有光和价态转换功能，在近红外光激发下产生UV，使得Cu2+还原为Cu+，能够释放羧酸类有机配体和还原后的Cu+，能通过光解生成NO的物质光解生成NO，可用于诱导过度自噬，为对抗肿瘤进展提供了强有力的协同抗肿瘤光免疫治疗效果。

具有荧光“点亮”特性的自由基型光敏剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN120058695A

本发明公开了具有荧光“点亮”特性的自由基型光敏剂及其制备方法与应用。以4,7‑二溴‑2,1,3‑苯并噻唑与三苯胺衍生物为原料，通过Suzuki偶联反应得到中间产物1；将所得中间产物1和4‑氨基苯硼酸频哪醇酯进行Suzuki偶联反应得到中间产物2；将所得中间产物2和马来酸酐通过反应得到最终产物。本发明优点包括：将具有对Cys特异性识别且本身为强电子受体的马来酰亚胺引入到光敏剂分子骨架中，实现了光敏剂特异性识别Cys而被荧光“点亮”和提高自由基型ROS产生效率，对癌细胞具有良好的光动力治疗效果。

一种脂质组合物

Resumen de: WO2024094211A1

The present invention relates to mucosal drug delivery systems, and specifically to a lipid composition; the lipid composition containing a therapeutic agent and/or prophylactic agent such as RNA can be used for mucosal delivery of the therapeutic agent and/or prophylactic agent to treat or prevent disease such as infectious disease.

一种EV衍生的工程化纳米膜囊泡的制备方法和应用

Resumen de: CN120059980A

本发明公开了一种EV衍生的工程化纳米膜囊泡的制备方法和应用，属于工程化纳米膜囊泡技术领域。本发明将来源于天然的膜组分和不同种类的脂质体通过膜融合的手段制备工程化的纳米囊泡载体，对生物活性分子RNA、DNA能够有效的装载和递送，有效发挥核酸纳米药物对细胞屏障的跨越功能，解决了传统磷脂类脂质体缺乏生物相容性和天然囊泡稳定性的弊端，该方法操作简单，处理样品量大，具有非常好的应用前景。

含二硫键的核酸-脂质颗粒、药物、用途、及制备方法

Nº publicación: CN120053395A 30/05/2025

Solicitante:

苏州维益生物科技有限公司

Resumen de: CN120053395A

一种含二硫键的核酸‑脂质颗粒包括：核酸；阳离子脂质，其相对于所述含二硫键的核酸‑脂质颗粒中所有脂质的摩尔百分比在10％‑70％的范围；胆固醇或其衍生物，其相对于所述含二硫键的核酸‑脂质颗粒中所有脂质的摩尔百分比在5％‑65％的范围；磷脂，其相对于所述含二硫键的核酸‑脂质颗粒中所有脂质的摩尔百分比在0％‑50％的范围；聚乙二醇化脂质，其相对于所述含二硫键的核酸‑脂质颗粒中所有脂质的摩尔百分比在0％‑20％的范围；以及含二硫键的脂质，其相对于所述含二硫键的核酸‑脂质颗粒中所有脂质的摩尔百分比在0.5％‑60％的范围。本发明也涉及包括所述含二硫键的核酸‑脂质颗粒的药物、所述含二硫键的核酸‑脂质颗粒的用途、以及所述含二硫键的核酸‑脂质颗粒的制备方法。