Alerta

一种含金合欢素的肺吸入式mRNA疫苗用脂质纳米颗粒及其制备方法与应用

Resumen de: CN121668292A

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种含金合欢素的肺吸入式mRNA疫苗用脂质纳米颗粒及其制备方法与应用。该脂质纳米颗粒以金合欢素为功能性第五组分，与可离子化脂质、中性辅助脂质、胆固醇、聚乙二醇脂质共同组成，可有效包裹编码抗原的mRNA。其制备通过微流控技术实现脂质与mRNA的高效复合，所得颗粒粒径适配肺部靶向，能减少肺泡巨噬细胞清除、保护mRNA免受过氧化损伤，并通过金合欢素的免疫调节作用增强疫苗应答。该体系可制成肺吸入式mRNA疫苗，用于呼吸道感染性疾病防控，兼具高效递送、强效免疫与良好安全性，为肺部免疫屏障构建提供新方案。

脂质纳米颗粒及其应用

Resumen de: WO2026052114A1

A lipid nanoparticle, comprising an ionizable lipid, a steroid compound and a polyethylene glycol-lipid, and not comprising a helper lipid. The ionizable lipid is selected from a compound having a structure represented by formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The three-component lipid nanoparticle not comprising a helper lipid reduces the complexity of the formulation and the difficulty of large-scale production, and further improves the nucleic acid encapsulation efficiency.

含有氨基甲酸酯结构的多氨基阳离子脂质、包含其的组合物及用途

Resumen de: CN121673250A

本发明属于医药领域，公开了含有氨基甲酸酯结构的多氨基阳离子脂质、包含其的组合物及用途，具体公开了一种式(I)所示的阳离子脂质。本发明提供的阳离子脂质可用于核酸靶向递送，能够降低肝脏富集的同时显著增强核酸药物的脾靶向性。

一种苯硼酸及其衍生物修饰脂质纳米粒的制备与应用

Resumen de: CN121673305A

本发明公开了一种苯硼酸及其衍生物修饰脂质纳米粒的制备与应用，属于生物医药技术领域。本发明设计并合成了一类苯硼酸及其衍生物修饰阳离子脂质材料，该材料表面正电荷可通过静电作用高效负载核酸药物，苯硼酸及其衍生物修饰又赋予脂质纳米粒活性氧响应性，能在高活性氧环境中实现电位翻转与疏水‑亲水结构转变以快速释药；同时，该脂质材料仅需两步反应即可合成，原料易得且反应条件温和，所制备得到的脂质纳米粒粒径均一，能够作为常规核酸药物递送系统用于科学研究。

一种靶向ECT2抑制剂在制备治疗肾间质纤维化产品中的应用

Resumen de: CN121668184A

本发明公开了一种靶向ECT2抑制剂在制备治疗肾间质纤维化产品中的应用。本发明首次揭示并证实了ECT2通过抑制核糖体生物发生（RiBi）进而激活p53通路，最终导致肾小管细胞衰老和肾纤维化这一全新的、前所未有的分子通路，为针对此通路的精准药物提供了坚实的理论依据，实现了从关联性观察到因果性机制阐明的重大突破。

一种树莓花色苷纳米颗粒的制备及应用

Resumen de: CN121668134A

本发明公开一种树莓花色苷纳米颗粒的制备及应用，具体是一种以分离乳清蛋白、阿拉伯树胶为复合载体的三元树莓花色苷纳米颗粒制备方法，核心步骤：1.以冷冻树莓为原料，70%乙醇超声浸提、真空旋蒸除醇得粗提液，AB‑8大孔树脂柱纯化、冻干获高纯度树莓花色苷；2.先制分离乳清蛋白纳米颗粒，复合花色苷得二元颗粒，再与阿拉伯树胶反应，超声、离心得三元纳米颗粒；3.以花色苷保留率、粒径、包封率为指标，单因素结合Box‑Behnken响应面试验优化参数。本发明纳米颗粒包封率≥64.2%，盐离子、不同pH、光照及储存下稳定性优，体外消化花色苷保留率≥65%且抗氧化活性良好。本方法原料天然安全、工艺简可控、成本低易工业化，产物可用于特医食品、药品等领域，对树莓深加工、提升农产品附加值具重要意义。

一种基于三(2-氨基乙基)胺的可电离脂质、脂质纳米颗粒及其制备方法与应用

Resumen de: CN121673192A

本发明属于生物医药技术领域，涉及一种基于三(2‑氨基乙基)胺的可电离脂质、脂质纳米颗粒及其制备方法与应用。其化学结构如式I所示，其中，R1、R2分别独立地选自取代或未取代的C8‑C14烷基、取代或未取代的C8‑C14烯基、取代或未取代的C8‑C14炔基。本发明提供的基于三(2‑氨基乙基)胺的可电离脂质形成脂质纳米颗粒具有可生物降解性和转染效率高的优点。

小分子药物saEml1及其在脊髓损伤修复中的应用

Resumen de: CN121668182A

本发明公开了小分子药物saEml1及其在脊髓损伤修复中的应用。本发明将saEml1封装于PLGA‑NPs中，再把纳米粒均匀分散于可光交联的GelMA水凝胶内，制成可注射复合体系。将该凝胶纳米粒复合物填充于脊髓损伤腔，利用GelMA三维支架实现saEml1局部滞留，并借助PLGA‑NPs的降解特性使saEml1在病灶局部持续释放。该体系兼具机械支撑+药物缓释双重功能，可在损伤微环境内维持saEml1有效浓度，持续激活Eml1，从而促进轴突再生，显著提高治疗效果。

一种金属多酚纳米酶及其制备方法和应用

Resumen de: CN121668192A

本发明涉及一种金属多酚纳米酶，所述金属多酚纳米酶包括核和壳，所述核包括铈、单宁酸和白藜芦醇，所述壳包括杂化细胞膜，所述壳包裹于核的表面。所述金属多酚纳米酶的制备方法包括以下步骤：金属多酚纳米颗粒的制备；杂化细胞膜的提取和核‑壳的一体化。本发明的金属多酚纳米酶具有催化活性与选择性的显著提升、靶向能力与病灶富集的改进以及可控释放与安全性。

一种靶向细菌负载上转换纳米颗粒的双展示噬菌体复合体及其制备方法与应用

Resumen de: CN121668309A

本发明涉及一种靶向细菌负载上转换纳米颗粒的双展示噬菌体复合体及其制备方法与应用，属于生物医药和纳米技术交叉领域。本发明靶向细菌负载上转换纳米颗粒的双展示噬菌体复合体包括上转换纳米颗粒和双展示靶向肽的噬菌体，双展示靶向肽的噬菌体上修饰有能够与细菌靶向结合和能够与上转换纳米颗粒靶向结合的靶向肽，上转换纳米颗粒由内至外修饰有光敏剂、红细胞膜和光热剂；上转换纳米颗粒用于在照射光下产生发射光，光敏剂用于在发射光下产生活性氧，光热剂用于在所述照射光下产热和成像。本发明中的复合体能够特异性识别细菌感染病灶，并实现近红外光激发的发光成像、光动力治疗与光热治疗的协同杀菌作用。

一种基于iPSC外泌体的中药复合物及其制备方法与应用

Resumen de: CN121668133A

本申请涉及生物医药的技术领域，具体公开了一种基于iPSC外泌体的中药复合物及其制备方法与应用。本申请公开的基于iPSC外泌体的中药复合物，由iPSC外泌体负载脂溶性成分和亲水性成分制备得到；iPSC外泌体的直径为30‑150nm，iPSC外泌体的总载药量为40‑60μg/mg蛋白；脂溶性成分选自茯苓酸、姜黄素；亲水性成分选自人参皂苷Rg1、黄芩苷。本申请提供的中药复合物基于iPSC外泌体实现脂溶性成分和亲水性成分中药小分子的同步递送；解决外泌体载药种类单一的问题，提高了载药率和包封率，在抑郁症治疗药物中的应用前景广阔。

异源抗原诱导免疫共振以重编免疫系统功能的方法

Resumen de: CN121648320A

本发明提供异源抗原诱导免疫共振以重编免疫系统功能的方法，属于免疫学和肿瘤学技术领域；S1、筛选针对目标肿瘤/癌症细胞的特异性异源抗原；S2、对筛选得到的异源抗原进行修饰处理，以克服肿瘤/癌症的免疫逃逸或/和增强其免疫原性、改变其靶向性，修饰方式包括但不限于与载体结合、进行化学修饰、添加佐剂等；S3、将修饰后的异源抗原递送至宿主的肿瘤/癌症病原体部位或其微环境中；S4、监测宿主免疫系统对异源抗原的响应，以及肿瘤/癌症病原体的变化情况，根据监测结果调整异源抗原的剂量、施药频率和施药方式。本发明通过筛选特异性异源抗原并进行修饰处理，增强了其免疫原性和靶向性，同时评估保障了治疗的安全性。

治療用組成物及び治療方法

Resumen de: CN120603580A

Therapeutic compositions and methods. Disclosed is a composition comprising: a particle comprising hydrolysable doped silicon; one or more lipids; and an active pharmaceutical ingredient (API). Also disclosed are related products, methods and uses thereof.

脂质纳米颗粒制剂和组合物

Resumen de: AU2024279278A1

Disclosed are compositions of lipid nanoparticles (LNP) comprising an ionizable cationic lipid, a phospholipid, a sterol, and a PEG-lipid (non-functionalized and optionally functionalized). The functionalized PEG-lipid can be conjugated with a binding moiety to create a targeted LNP (tLNP). The disclosed tLNP preferentially deliver a nucleic acid molecule or other negatively charged payload to cells expressing a cell surface antigen recognized by the binding moiety of the tLNP, and are better tolerated, as compared to LNPs and tLNPs comprising ionizable cationic lipids found in marketed pharmaceuticals comprising LNPs.

一种负载二乙基二硫代氨基甲酸锰的纳米颗粒以及药物组合物

Resumen de: CN121648080A

本申请属于生物医药与肿瘤诊疗技术领域，具体涉及一种负载二乙基二硫代氨基甲酸锰的纳米颗粒以及药物组合物。所述负载二乙基二硫代氨基甲酸锰的纳米颗粒包括质量比为(0.25~4):1的两亲性聚合物以及二乙基二硫代氨基甲酸盐；二乙基二硫代氨基甲酸锰占所述二乙基二硫代氨基甲酸盐的摩尔质量的50%以上；所述两亲性聚合物为DSPE‑PEG、DSPE‑PEG‑叶酸、DSPE‑PEG‑苯硼酸，DSPE‑PEG‑精氨酰甘氨酰天冬氨酸肽中的一种或多种。本申请采用DSPE‑PEG及其衍生物的两亲性聚合物与乙基二硫代氨基甲酸盐形成纳米颗粒，可以将疏水性的乙基二硫代氨基甲酸锰包裹在疏水微区。

一种高负载姜黄素-壳聚糖纳米颗粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN121648079A

本发明公开了一种高负载姜黄素‑壳聚糖纳米颗粒及其制备方法和应用，属于生物材料领域。其技术方案包括由壳聚糖包裹姜黄素形成纳米颗粒，姜黄素与壳聚糖的质量比为5:1～1:5；制备方法步骤包括：制备pH=11.0～13.0的姜黄素水溶液；制备pH=1.4～2.8的壳聚糖水溶液；将姜黄素水溶液滴加至壳聚糖溶液中，得到混合液；滴加速率为0.8～1.2mL/min。本发明还公开了一种上述方法制备的高负载姜黄素‑壳聚糖纳米颗粒及使用上述纳米颗粒包裹益生菌的应用。本发明所要解决的技术问题是现有技术无法实现姜黄素与益生菌共同投递、稳定储存、在胃酸环境中稳定、在肠道精准释放等要求的问题。

用于制备环状RNA的内含子剪切系统和DNA载体

Resumen de: CN121653184A

本发明属于生物技术领域，具体涉及用于制备环状RNA的内含子剪切系统和DNA载体。本发明筛选出一种噬菌体高效自剪切内含子系统，其环化效率远优于其他内含子，且无需外源酶即可自剪切环化，克服了传统方法副产物多的缺陷。同时，基于此构建含内含子双臂的模块化DNA载体，可灵活插入目标序列，前体RNA转录后直接成环，无需复杂修饰，简化流程且通用性强。此外，成环后的RNA抗降解，经LNP包载后细胞转染效率92.12%、GFP信号为1×105，显著高于线性RNA（62.63%、2×104），为核酸药物研发提供核心支撑；流程标准化可控，常规纯化即可质控，便于规模化生产。

一种用于结肠靶向递送的载药微藻马达系统及其制备方法与应用

Resumen de: CN121648074A

本发明公开了一种用于结肠靶向递送的载药微藻马达系统及其制备方法与应用。所述载药微藻马达系统包括莱茵衣藻微藻马达核心，其表面通过静电吸附作用氨基化四氧化三铁纳米颗粒，包裹槲皮素修饰的壳聚糖季铵盐，形成具有磁响应性的纳米复合体，并被封装于海藻酸钠微球中。本发明利用莱茵衣藻作为辅助治疗的抗氧化剂，在结肠环境中，海藻酸钠微球可响应特定条件降解，释放出微藻马达在肠液中自主运动，并在外部磁场引导下，精准靶向肠道病灶部位。本发明兼具良好的生物相容性、生物可降解性、胃酸规避能力以及磁/化学双重驱动靶向功能，能有效提高对结肠疾病的治疗效果，并显著降低药物的全身性副作用，拓展了微纳米马达在生物医学领域的应用。

可离子化脂质化合物的用途及分离的免疫细胞

Resumen de: CN121648078A

本申请提供了可离子化脂质化合物的用途及分离的免疫细胞。具体地，本申请提供了可离子化脂质化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体用于向免疫细胞中递送核酸的用途，其中可离子化脂质化合物如式（I）所示：（I）其中，R1、R2各自独立地为C2‑10亚烷基，L1、L2各自独立地为‑O(C=O)‑、‑(C=O)O‑或‑NH(C=O)‑，R3为对位烷氧基取代的苯基或间位二烷氧基取代的苯基，其中所述烷氧基为C2‑20烷氧基，R4为C10‑19支化烷基，并且R5、R6各自独立地为C2‑6亚烷基。本发明特定的可离子化脂质化合物可以显著提高对T细胞的转染效率，这极大地助力于CAR‑T疗法的成功和有效性。

正交近红外光驱动成像/膜靶向光动力治疗探针及其方法

Resumen de: CN121648289A

本发明涉及肿瘤诊疗探针的制备与应用技术领域，且公开了一种正交近红外光驱动成像/膜靶向光动力治疗探针及其方法，通过溶胶凝胶法，将掺杂光敏剂脱镁叶绿酸盐A和全氟化碳的介孔硅修饰到稀土下转换纳米粒子表面；将介孔硅修饰的下转换纳米粒子与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑PEG混合，最终得到正交近红外光驱动成像/膜靶向光动力治疗探针。本发明中制备的纳米探针可在980nm与808nm激光下分别实现正交近红外光驱动成像与光动力治疗，构成合理的正交近红外光激发体系，同时在溶液、细胞及活体水平实验中表明，该纳米探针生物相容性良好，并能通过膜靶向光动力疗法高效诱导细胞焦亡，在体外和体内均展现出优异的治疗性能。

一种基于乳清蛋白纳米微囊包埋技术的中药苦味屏蔽方法及其应用

Resumen de: CN121648076A

本发明公开了一种基于乳清蛋白纳米微囊包埋技术的中药苦味屏蔽方法及其应用，乳清蛋白纳米微囊包埋过程中准备中药材、壁材、溶剂、乳化剂、风味油脂、高压微胶囊包埋机、超声波乳化器、真空干燥箱、电子天平、pH计、离心机、煎药锅、滤纸、容量瓶、无味无毒容器，制备黄芪提取液、车前子提取液以及双黄连提取液，配制壁材溶液，确定乳化剂的用量，将这些材料混合乳化并制备微囊，最终将微囊进行包裹、固化，制备样品，采用光学显微镜对稳定乳液进行观察，该乳清蛋白纳米微囊包埋技术，采用食品级乳清蛋白与药材按照比例制备成稳定的纳米微囊，采用两次包裹，对药物具有良好的包裹效果，有效隔绝药物本身的苦涩，纳米微囊对活性成分的包封率很高。

一种类脂质分子、其组合物及应用

Resumen de: CN121652088A

本发明涉及一种类脂质分子、其组合物及应用。本发明的类脂质分子核心结构涵盖二维平面结构及多种三维立体结构，赋予LNP可调控的膜组织特性和胞内转运行为，实现了从结构层面调节递送性能的新策略。此外，部分可电离脂质引入氟取代基团，提高LNP内部疏水相互作用与胶体稳定性，延长体内递送持续性。本发明还提出了一种基于可电离脂质化学键可编程调控的组分精简型LNP递送体系，与传统认为需去除肝嗜性组分（如胆固醇）或额外引入靶向调控脂质（第五组分）以实现器官靶向的策略不同，本发明发现，仅通过改变可电离脂质中脂肪链与核心结构之间的化学键类型，即可在保留胆固醇的条件下实现对肝、脾、肺、胰腺等器官的选择性递送。

一种花蟹功能肽、花蟹功能肽包埋体及其制备方法和应用

Resumen de: CN121652223A

本发明公开了一种花蟹功能肽包埋体及其制备方法和应用，特点是花蟹功能的肽氨基酸序列为TDVC，其中制备方法包括以下步骤：1）将花蟹肉搅碎溶于去离子水中加入中性蛋白酶酶解后，用截留分子量为5kDa的膜进行超滤，取截留液得到花蟹肽粗提物；2）将花蟹肽粗提物采用Sephadex G‑25层析柱用超纯水进行洗脱，收集各洗脱峰，筛选出抗氧化能力最强的洗脱组分进行Sephadex G‑15层析柱分离，以超纯水为洗脱液，收集各洗脱峰，筛选出抗氧化能力最强的洗脱组分后，进行浓缩干燥后得到花蟹功能肽，优点是具有抗氧化/抗炎双功能、具有显著的肠道靶向释放效果，且能提高消化后TDVC的细胞抗氧化/抗炎活性。

一种仿生细胞膜修饰光敏剂的制备及其应用

Resumen de: CN121652172A

本发明公开一种仿生细胞膜修饰光敏剂的制备及其应用。本发明采用肿瘤细胞膜仿生伪装技术，通过反复过膜挤压或超声将肿瘤细胞膜包覆在光敏剂纳米粒表面，制得一种包载光敏剂的肿瘤细胞膜仿生纳米粒，其制备工艺简单、成本低、不需要复杂的合成过程。本发明所公开的仿生纳米粒具有同源靶向和免疫逃逸的功能，并能实现近红外二区成像。此外该仿生纳米粒可以通过光热和光动力效应杀伤肿瘤细胞，具有疗效好、毒副作用低的优势。

一种积雪草苷和小檗碱共载PLGA纳米粒的制备方法

Nº publicación: CN121648075A 13/03/2026

Solicitante:

华中科技大学同济医学院附属同济医院

Resumen de: CN121648075A

本发明公开了一种积雪草苷和小檗碱共载PLGA纳米粒的制备方法，包括以下步骤，称取积雪草苷、小檗碱、PLGA，放置于EP管中，加入甲醇和乙醇混合体系，溶解完全得到溶液一；配置体积分数为1％的PVA溶液；将上述溶液一进行磁力搅拌，室温下搅拌，搅拌频率为120r/min，得到溶液二；用注射器吸取PVA溶液缓慢滴入上述步骤3的溶液二中，得到溶液三；将溶液三搅拌后，放在冰浴中超声；超声结束后，用超滤管纯化除去游离药物以及甲醇和乙醇溶液，获得积雪草苷和小檗碱共载PLGA纳米粒；本发明有利于提高原料药物的可溶性和稳定性，进而提高Asi和Ber的共同包封率。