Nanomateriales de carbono

一种水热反应制备碳包覆磷酸铁锂/氮掺杂类石墨烯碳纳米复合材料的方法

Resumen de: CN118545690A

本发明公开了一种水热反应制备碳包覆磷酸铁锂/氮掺杂类石墨烯碳纳米复合材料的方法，该制备方法分为三部分，第一部分是通过熔铸法和高温裂解法制备出多层氮掺杂类石墨烯碳(N‑GLC)；第二部分是利用三辊研磨机剥离制备出备薄层N‑GLC；第三部分是通过水热法和高温固相合成法得到碳包覆磷酸铁锂/氮掺杂类石墨烯碳(C@LiFePO4/N‑GLC)，本发明可以替代价格昂贵的石墨烯，提高碳包覆磷酸铁锂在高功率下的使用比容量，本发明具有成本低、易投产、易实施的特点。

一种废旧锂电池石墨负极制备Cu/多孔石墨烯高性能吸波材料的方法、该材料及其应用

Resumen de: CN118545707A

本发明公开了一种废旧锂电池石墨负极制备Cu/多孔石墨烯高性能吸波材料的方法、该材料及其应用，通过改进的化学氧化和热还原将废旧石墨制备成具有三维导电结构的多孔石墨烯；随后将废旧铜箔制备铜盐，通过简单的机械球磨成功制备了Cu/多孔石墨烯复合材料，该材料具有优异的电磁波吸收性能：其最小反射损耗值可达‑54dB，有效吸收带宽为5.28GHz；本发明不仅实现了对废旧锂离子电池全负极的有效回收与高值化利用，将其制备高性能吸波材料，应用于电磁波吸收领域，探索了一个更有前途的方向，为吸波材料设计制造提供了新的策略，在当今电动汽车快速发展以及电子设备飞速迭代的时代，本研究具有重要的经济价值、社会价值。

用于制备低直径碳纳米管的催化剂的制备方法及使用其的碳纳米管的制备方法

Resumen de: JP2024061679A

To provide a catalyst for preparing a carbon nanotube capable of synthesizing a low-diameter carbon nanotube, and a method for preparing the same.SOLUTION: There is provided a method for preparing a catalyst for preparing a carbon nanotube, comprising: (a) dissolving a main catalyst precursor, a support precursor, a cocatalyst precursor and a precipitation inhibitor in a solvent to prepare a precursor solution; and (b) pyrolyzing the precursor solution by spraying the precursor solution into a reactor, wherein a mole fraction of the precipitation inhibitor to the cocatalyst precursor is 0.1 to 1.5.SELECTED DRAWING: Figure 1

铁掺杂抗菌碳量子点材料及其制备方法

Resumen de: CN118546675A

本发明公开一种铁掺杂抗菌碳量子点材料及其制备方法，制备方法包括：称取六水三氯化铁、单宁酸和左氧氟沙星固体，置于烧杯中混匀，移至聚四氟乙烯反应釜中，在鼓风干燥箱中进行加热反应；冷却至室温得到碳量子点反应粗液，将碳量子点反应粗液离心并通过滤膜，得到碳量子点反应滤液；将碳量子点反应滤液转移至纤维素透析袋中，在去离子水中透析24小时，调节pH至7.4，得到抗菌碳量子点水溶液；对水溶液进行真空冷冻干燥得到抗菌碳量子点固体粉末，用超纯水溶解得到铁掺杂抗菌碳量子点水溶液。本发明具有原料易得，成本低廉，设备简单，绿色环保，低毒性等优点，并且所得的抗菌碳量子点分散性好、粒度均匀，具有良好的稳定性和较高的荧光量子产率。

一种双功能量子点及其制备方法和应用

Resumen de: CN118546674A

本发明涉及一种双功能量子点β‑FcA/N QDs及其制备方法和应用。首先，以环糊精衍生物作为含碳前体、二茂铁衍生物作为含铁前体，与含氮前体高温下合成兼具类过氧化物酶催化活性和荧光性能的双功能量子点β‑FcA/N QDs。β‑FcA/N QDs能够在过氧化氢存在的环境下，将底物3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺(TMB)催化氧化为蓝色产物(oxTMB)，同时淬灭β‑FcA/N QDs本身的荧光信号。其次，应用该双功能量子点建立了针对水飞蓟素的定量测定方法：当体系中存在水飞蓟素时，β‑FcA/N QDs催化生成oxTMB的量减少，显色信号减弱，而荧光信号得到增强。以体系荧光和比色信号的比值为纵坐标，水飞蓟素浓度为横坐标建立定量标准曲线方程，依据方程计算待测样品中水飞蓟素的浓度。

一种嵌套包覆型硅碳材料的制备方法

Resumen de: CN118545726A

本发明涉及一种嵌套包覆型硅碳材料的制备方法，包括将硅源与氨水混合搅拌溶于去离子水和乙醇溶剂中，经水解缩聚形成SiO2溶胶，倒进壳体有机材料中均匀搅拌离心，壳体有机材料在SiO2颗粒外层包覆一层有机外壳，制得核壳结构的有机@SiO2纳米颗粒；将骨架有机原材料经溶胶‑凝胶法制备有机网络骨架溶胶，将有机网络骨架溶胶与有机@SiO2纳米颗粒混合搅拌，形成负载有机@SiO2纳米颗粒的三维网络骨架溶胶；将溶胶密封放入真空干燥箱中老化，冷却至室温形成有机‑有机@SiO2湿凝胶；经溶剂替换和干燥制得有机‑有机@SiO2气凝胶；将有机‑有机@SiO2气凝胶经800℃‑1000℃高温碳化得到C‑C@SiO2气凝胶；再经过1300℃‑1600℃高温形成C‑C@SiOx纳米材料；制备工艺简单，可大规模生产。

一种用于燃料电池的高气体传输及高质子传导的催化剂涂覆膜的制备方法

Resumen de: CN118553928A

一种用于燃料电池的高气体传输及高质子传导的催化剂涂覆膜的制备方法，它涉及燃料电池催化剂涂覆膜的制法。它要解决现有燃料电池催化剂涂覆膜的催化层内反应气体传输缓慢、质子向碳载体孔内Pt活性位点传导缓慢的技术问题。本制法：一、制备多孔碳纳米笼；二、制备全氟磺酸离聚物包覆的多孔碳纳米笼；三、制备羟基功能化离子液体1‑(2‑羟基乙基)‑3‑甲基咪唑双(三氟甲磺酰基)亚胺盐；四、制备羟基功能化离子液体浸渍的Pt/C催化剂；五、制备浆料；六、催化层涂覆与干燥。该催化剂涂覆膜在燃料电池中的峰值功率密度为1.592W/cm2，在0.35V电压处电流密度达到4.390A/cm2，可用于质子交换膜燃料电池中。

一种还原氧化石墨烯/糖类衍生硬碳三维复合碳材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN118529721A

本发明公开了一种还原氧化石墨烯/糖类衍生硬碳三维复合碳材料及其制备方法和应用，属于钠离子电池技术领域。将氧化石墨烯分散液与糖类物质混合进行水热反应，所得水热产物经过冷冻干燥，得到还原氧化石墨烯凝胶；将还原氧化石墨烯凝胶置于保护气氛下，先进行碳化处理，再进行微波处理，即得还原氧化石墨烯/糖类衍生硬碳三维复合碳材料。该复合碳电极材料用于钠离子电池的负极材料，由于其层间距和比表面积的增加，使得钠离子更容易嵌入和脱嵌，表现出较高的比容量和良好的循环稳定性。

一种兼有抗菌和抗氧化活性碳点的制备方法

Resumen de: CN118529719A

本发明公开了一种兼有抗菌和抗氧化活性碳点的制备方法。所述方法以质量比为1：1的单宁酸和ε‑聚赖氨酸盐酸盐为原料，水为溶剂，采用一步热解法，在120℃反应制备得到碳点。本发明的制备工艺简单，热解温度较低，原料的功能基团保留率较高，制得的碳点表现出良好的抗菌和抗氧化活性。

一种单层石墨烯及其制备方法

Resumen de: CN118529722A

本发明公开了一种单层石墨烯及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将石墨烯粉末加入溶剂中，制得石墨烯分散体系；将所述石墨烯分散体系进行冰冻，得到固态的石墨烯分散体系；在低温环境中，将所述固态的石墨烯分散体系进行机械法切割，制得切片；去除所述切片中的溶剂后，得到单层石墨烯。本发明采用的机械法进行冰冻切割单层石墨烯，最大特点就是在剥离过程中没有对石墨进行氧化作用，因此能够获得高质量的石墨烯，且可以低成本、大规模的生产。利用机械法切割，固体切片技术的厚度控制成熟，使得整体工艺简单，易于量产，通过控制切割工艺的条件可以实现对石墨烯层数及尺寸的调控，为工业化生产石墨烯提供一条非常可行的路线。

一种改性碳包覆硅/鳞片石墨纳米复合材料的制备方法

Resumen de: CN118529720A

本发明公开了一种改性碳包覆硅/鳞片石墨纳米复合材料的制备方法，该制备方法的第一部分是通过三辊研磨制备薄层石墨纳米片(G‑NPS)；第二部分是通过盐酸多巴胺，制备改性碳包覆硅/鳞片石墨纳米复合材料，第一部分三辊研磨完全剥离鳞片石墨以及用乙醇对悬浊液进行离心清洗，得到薄层石墨纳米片。第二部分的第一个步骤是超声分散硅粉和鳞片石墨纳米片的混合溶液，并将其悬浮液冷冻干燥；第二个步骤是通过热处理制备硅/鳞片石墨纳米复合材料；第三个步骤是制备硅/鳞片石墨纳米复合材料和盐酸多巴胺混合液，并将其反复过滤洗涤，真空干燥；第四个步骤是将制备好的样品在氮氢混合气下加热，得到改性碳包覆硅/鳞片石墨纳米复合材料。

一种高吡咯型氮掺杂硬碳负极材料及其制备工艺、应用

Resumen de: CN118529715A

本发明公开了一种高吡咯型氮掺杂硬碳负极材料及其制备工艺、应用，属于负极材料技术领域。各原料按照重量份数计如下：85‑95份聚吡咯管/氧化石墨烯复合材料、6‑10份硫磺、120‑150份水。制得的负极材料通过掺杂氮和硫元素，提升了材料的储Na+性能、倍率性能和导电性。通过制得聚吡咯管再与氧化石墨烯形成的三维体系，改善了二者的团聚现象，大幅增强了材料的储Na+性和导电性能。因此，本发明通过硬碳与氧化石墨烯复合，并掺杂杂元素使制得的负极材料具有显著的储Na+性、导电性和倍率性能，在负极材料技术领域具备重要应用价值。

OPTICAL FILTER AND METHOD OF MANUFACTURING AN OPTICAL FILTER

Resumen de: WO2024170074A1

An optical filter comprises: a matrix including an optically transparent matrix material, and nanoparticles embedded in the matrix material, the nanoparticles comprising carbon atoms arranged in a hexagonal structure, wherein at least one of the nanoparticles is physically separated from any other of the nanoparticles and/or at least one nanoparticle aggregate including a plurality of the nanoparticles has a maximum diameter of less than 30 nm, each of the nanoparticles of the at least one nanoparticle aggregate being in physical contact with at least another one of the nanoparticles of the at least one nanoparticle aggregate.

METHOD FOR PREPARING MESOPOROUS SILICA NANO-RODS AND DERIVATIVE PRODUCTS

Resumen de: WO2024170809A1

The present invention relates to a method for synthesising mesoporous silica nano-rods with a cylindrical inner pore, one per nano-rod and able to contain a material, where the method comprises: a) mixing multiwalled carbon nanotubes having diameters between 4 nm and 80 nm with a tetraalkylammonium salt; b) grinding the mixture of step a) in a ball mill; c) - preparing an atrane selected from: silicon atrane with ligands derived from an aminotrialcohol or silicon atrane and another metal or metalloid with ligands derived from an aminotrialcohol; and d) adding the mixture obtained in step b) to the atrane obtained in step c), letting it cool, adding a mixture of water and alcohol, and letting it age, where ageing obtains mesoporous silica nano-rods as a precursor product.

CARBON-COATED NANOWIRE NETWORK ELECTRODES

Resumen de: AU2023222456A1

The present invention refers to a method for preparing an electrode; to the electrode obtainable by said method; to a cell comprising the electrode, and to the use of the electrode.

ELECTRODES, LITHIUM-ION BATTERIES, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME

Resumen de: US2024282934A1

Described herein are improved composite anodes and lithium-ion batteries made therefrom. Further described are methods of making and using the improved anodes and batteries. In general, the anodes include a porous composite having a plurality of agglomerated nanocomposites. At least one of the plurality of agglomerated nanocomposites is formed from a dendritic particle, which is a three-dimensional, randomly-ordered assembly of nanoparticles of an electrically conducting material and a plurality of discrete non-porous nanoparticles of a non-carbon Group 4A element or mixture thereof disposed on a surface of the dendritic particle. At least one nanocomposite of the plurality of agglomerated nanocomposites has at least a portion of its dendritic particle in electrical communication with at least a portion of a dendritic particle of an adjacent nanocomposite in the plurality of agglomerated nanocomposites.

METHOD FOR MANUFACTURING CARBON NANOTUBE DISPERSION

Resumen de: US2024279065A1

Provided is a method for preparing a carbon nanotube dispersion including preparing a carbon nanotube bundle; post-processing the carbon nanotube bundle to reduce an average length of the carbon nanotube bundle to 50 μm or less; and dispersing the post-processed carbon nanotube bundle in a solution.

BUNDLE-TYPE CARBON NANOTUBES

Resumen de: US2024279066A1

The present invention relates to bundle-type carbon nanotubes having an average bundle thickness of 10 μm or more, and a D50 of 10 μm or more. The carbon nanotubes have excellent electrical conductivity and dispersibility and are particularly suitable for use as a conductive material.

修飾カーボンナノ材料、ナノクラスター、物質送達担体及び医薬組成物

Resumen de: US2022169517A1

The present invention provides a nanocluster in which a carbon nanomaterial modified with a higher alkyl group or a higher alkenyl group is self-assembled.

CATALYST FOR PRODUCING CARBON NANOTUBES AND CARBON NANOTUBE AGGREGATE PRODUCED USING SAME

Resumen de: EP4417307A1

One embodiment of the present disclosure provides a catalyst for manufacturing carbon nanotubes, including a metal component represented by the following Chemical Formula 1:        Chemical Formula 1     Cox:M1, Zry:M2zwherein Co represents cobalt or oxides or derivatives thereof, M1 represents at least one metal, or oxides or derivatives thereof, selected from Al, Ca, Si, Ti, and Mg, Zr represents zirconium, or oxides or derivatives thereof, M2 represents at least one metal, or oxides or derivatives thereof, selected from W, V, Mn, and Mo, x/y satisfies 0.2 ≤ x/y ≤ 2.6, and x/z satisfies 6 ≤ x/z ≤ 13.

曲面石墨烯及其制备方法

Resumen de: CN118515266A

本发明提供曲面石墨烯及其制备方法，涉及碳材料制备技术领域。曲面石墨烯的制备方法，包括如下步骤：提供石墨质碳材料，将所述石墨质碳材料放置于纯水中，利用电子束轰击所述石墨质碳材料表面，形成胶态悬浮液；向所述胶态悬浮液中交替发射低频、中频、高频的超声波组合，得到曲面石墨烯水溶液。制备的曲面石墨烯水溶液具有较好的分散性。

一种高荧光量子产率磷硫掺杂核壳结构碳量子点的制备方法

Resumen de: CN118516113A

本发明公开了一种高荧光量子产率磷硫掺杂核壳结构碳量子点的制备方法。本发明以柠檬酸为碳源，尿素为氮源，1,3‑二甲基‑2‑苯基‑2‑磷杂咪唑烷/头孢噻吩作为磷源/硫源，和去离子水形成的混合物在180～200℃下水热反应，得到氮、磷/硫掺杂碳量子点。通过对碳量子点进行掺杂，调节碳量子点的能带结构，降低其带隙，改变其表面态，显著提升碳量子点的荧光量子产率。氮、硫掺杂碳量子点荧光量子产率高至43.27%。本发明合成方法简单、方便，制备得到的碳量子点具有高荧光量子产率、工艺简单等优点。

一种山楂源负电荷碳纳米微球的制备方法及其应用

Resumen de: CN118515262A

本发明公开了一种山楂源负电荷碳纳米微球的制备方法及其应用，属于生物与新医药技术领域。本发明将山楂粉末和水按照料液比1：6～150混合均匀，在160～250℃下反应6～36h得到山楂源负电荷碳纳米微球。本发明以天然植物山楂为原料，资源丰富、价格低廉，与传统炮制煅碳工艺相比方法简便易于控制，绿色环保，制备的山楂源负电荷碳纳米微球对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌以及白色念珠菌均具有抑制作用且不易诱导其产生耐药性，抑菌活性比山楂提取物高40倍以上，具有抑制炎症因子表达，抗氧化，促进细菌诱导的感染性伤口愈合的作用，以及具有减肥改善血糖血脂的功效。

一种蒲地蓝药渣碳点的制备方法及应用

Resumen de: CN118516109A

本发明属于碳纳米材料技术领域，具体公开了一种蒲地蓝药渣碳点的制备方法及应用。具体步骤为：将干燥后的蒲地蓝药渣经破壁机粉碎后得到蒲地蓝药渣粉末，取粉末采用水热法进行反应，收集反应后的反应液，对该反应液进行离心处理，收集上清液；对上清液进行过滤，收集滤液；对滤液进行透析，收集保留液；对保留液进行冷冻干燥，得到所述蒲地蓝药渣碳点。得到的蒲地蓝药渣碳点在紫外灯365 nm下呈蓝色荧光，表面富含羟基、羧基等官能团，亲水性能较好。蒲地蓝药渣碳点对β‑D‑葡萄糖苷酶活性具有促进作用，可用于食品加工领域；同时，蒲地蓝药渣碳点的荧光对β‑D‑葡萄糖苷酶响应较灵敏，利用标准溶液拟合线性回归方程，可以实现β‑D‑葡萄糖苷酶活性检测。

一种绿色荧光碳点制备方法及基于该碳点的多效唑检测方法

Nº publicación: CN118516112A 20/08/2024

Solicitante:

新乡医学院

Resumen de: CN118516112A

本发明公开了一种绿色荧光碳点制备方法及基于该碳点的多效唑检测方法，将泡桐花花朵清洗、烘干、研磨，称取0.01‑2g泡桐花粉末转移至10‑50mL水中并置于聚四氟乙烯反应釜中，于150‑250℃水热反应0.5‑24h，反应结束后自然静置冷却至室温，得到的棕色溶液分装在离心管中离心，弃去沉淀，上清液用孔径为0.22μm的滤膜抽滤，并进行旋转蒸发和冷冻干燥得到粉末状绿色荧光碳点。该绿色荧光碳点具有良好的荧光特性，在260nm的激发波长下绿色荧光碳点溶液在345nm处发射较强的荧光，可以用于果汁样品中多效唑的测定，线性范围较宽，检出限较低，扩宽碳点在纳米荧光探针领域中的应用。