Nanofármacos

一种酯酶响应可电离阳离子脂质及其在提高核酸药物递送效率方面的应用

Resumen de: CN120987783A

本发明提供了一种酯酶响应可电离阳离子脂质及其在提高核酸药物递送效率方面的应用。本发明提供的脂质在生理条件下呈电中性，具有优异的生物安全性，在偏酸性的内体/溶酶体环境中呈正电荷，通过“质子海绵效应”促进载体及核酸药物逃逸，在胞内酯酶作用下水解继而转变为电中性或负电性化合物，与带负电荷的核酸药物完成解离，最大化发挥核酸药物的生物学功能。因此，本发明提供的脂质可用于体内外核酸药物的高效递送，应用前景广阔。

两亲性级联响应壳聚糖纳米载药系统及其制备方法与应用

Resumen de: CN120983391A

本发明属于纳米载药系统技术领域，尤其涉及两亲性级联响应壳聚糖纳米载药系统及其制备方法与应用，纳米载药系统为酶响应内层与pH响应外层组成的多层结构；酶响应内层由磺丁基醚‑β‑环糊精与硫酸鱼精蛋白通过静电吸附作用形成，疏水性抗癌药物负载于磺丁基醚‑β‑环糊精的疏水空腔内形成酶响应超分子纳米颗粒；pH响应外层由丁二酸酐亲水改性与脱氧胆酸疏水改性的两亲性壳聚糖构成，两亲性壳聚糖包覆于酶响应超分子纳米颗粒表面。本发明利用这种结构的设置，提供了一种适用于疏水性抗癌药物的肠道靶向递送与控释治疗的基于两亲性壳聚糖纳米载药系统。

一种用于光敏剂与过氧化氢酶共递送的复合制剂及其制备方法

Resumen de: CN120983621A

本发明涉及纳米材料制备及生物医药技术领域，公开了一种用于光敏剂与过氧化氢酶共递送的复合制剂及其制备方法，复合制剂包括贴片基底、设置在贴片基底上的微针以及分散在微针内部的纳米颗粒，纳米颗粒包括过氧化氢酶以及原位负载在过氧化氢酶上的疏水光敏剂。该MN贴片可实现PS与CAT的靶向共递送，在肿瘤酸性微环境触发下，NPs发生可控降解并恢复CAT酶活性，同步释放PS。释放的CAT高效催化TME中过表达的H2O2生成O2，缓解肿瘤缺氧并增强PDT疗效；同时酸响应“关闭‑开启”机制避免PS对正常组织的早释损伤。本发明突破传统PDT中PS递送效率低与肿瘤缺氧的双重局限，为实体瘤治疗提供一体化解决方案。

一种基于多肽修饰的寡核苷酸纳米递送体系及其应用

Resumen de: CN120983639A

本发明公开了一种基于多肽修饰的寡核苷酸胞内纳米递送体系及其应用。所述体系由含骨膜蛋白靶向序列（SDSSD）、基质金属蛋白酶2（MMP2）响应序列（GPAGLLG）、细胞穿膜序列（RRRRRRRRR，R9）、活性氧（ROS）清除暨黏附增强基团(Gly‑DOPA))以及末端二苯并环辛炔（DBCO）修饰的工程化多肽SDSSD‑PEG5‑YGFGG‑GPAGLLG‑R9‑(G‑DOPA)3‑K4‑C‑DBCO，与经5聚腺苷酸（AAAAA）、叠氮基团（Azido）修饰的目标寡核苷酸miRNA‑26a‑A5‑Azido，通过点击化学反应及非共价作用组装形成。该纳米体系具备良好的骨靶向性、酶响应性、胞内递送效果与生物安全性，能够在体内实现对治疗性寡核苷酸的稳定高效递送，显著提升寡核苷酸的利用效率与治疗潜能。所述寡核苷酸胞内纳米递送体系在寡核苷酸药物的临床转化与精准治疗领域具有广阔应用前景。

仿生响应性的多功能纳米剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN120983387A

本发明涉及一种仿生响应性的多功能纳米剂及其制备方法与应用，属于生物医药领域。本发明的纳米剂由抗炎药物、造影剂金属离子和多巴胺自组装形成颗粒核心，外层包裹细胞膜作为壳层。该膜具有优异的生物相容性，可在体内实现长期循环，逃避免疫清除，并选择性靶向炎症部位。该纳米剂创新性地整合了细胞膜靶向、ROS响应性、多功能治疗及成像监测等特性，不仅为AP提供了多靶点协同治疗与精准诊断策略，更为其他炎症相关疾病的纳米药物开发开辟了新的思路。

靶向SPP1的RNAi剂、包含其的脂质纳米颗粒及其医药用途

Resumen de: CN120983384A

本发明涉及靶向SPP1的RNAi剂、包含其的脂质纳米颗粒及其医药用途。具体地本发明涉及靶向SPP1的RNAi剂、IFN‑γmRNA以及包含其的脂质纳米颗粒在癌症治疗中的用途。

一种用于逆转肺癌耐药的纳米递送系统及其制备方法和应用

Resumen de: CN120983383A

本发明公开了一种用于逆转肺癌耐药的纳米递送系统及其制备方法和应用，属于药物递送技术领域。该系统包括：由透明质酸修饰的聚β‑氨基脂嵌段聚合物形成的载体，所述载体同时包载吉非替尼和靶向间质‑上皮细胞转化因子基因的siRNA（siMET）；其中，所述嵌段聚合物通过二硫键连接HA与PBAE，形成具有pH响应和谷胱甘肽响应双重响应特性的共聚物HA‑ss‑PBAE。本发明为吉非替尼耐药的非小细胞肺癌患者提供新型联合治疗策略，克服单一用药局限性；载体可降解、免疫原性低，具备转化潜力。

POCM-NP@A939572在制备治疗骨质疏松药物中的应用

Resumen de: CN120983431A

本发明属于医药领域，公开了POCM‑NP@A939572在制备治疗骨质疏松药物中的应用，所述POCM‑NP@A939572包括破骨前体细胞膜囊泡和负载于破骨前体细胞膜囊泡的NP@A939572，所述NP@A939572为包载A939572的PLGA纳米粒。本发明通过将负载A939572小分子药物的纳米粒载入破骨前体细胞膜囊泡中得到的POCM‑NP@A939572具有缓解骨质疏松的效果，可以抑制破骨细胞分化，能够用于骨质疏松的防治和缓解。

氘代的核苷酸及其应用

Resumen de: CN120988041A

本发明属于生物医药领域，具体涉及式(I)所示氘代的核苷酸及其应用，

具有抗肿瘤作用的杂化细胞膜修饰的仿生纳米粒子及其制备方法和应用

Resumen de: CN120983382A

本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的杂化细胞膜修饰的仿生纳米粒子及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域，该仿生纳米粒子包括纳米粒子内核及包覆该纳米粒子内核的杂化细胞膜；纳米粒子内核包括两亲性聚合物药物载体和活性药物，活性药物包括光热激动剂TPT和STING激动剂DMXAA；杂化细胞膜由癌细胞膜和巨噬细胞膜共挤出杂化而成。STING激动剂DMXAA与光热激动剂TPT协同发挥作用，可以在近红外激光照射下，产生热量杀伤癌细胞诱导癌细胞免疫原性死亡，释放出损伤相关分子模式，从而激活DMXAA介导的免疫疗法，实现抗肿瘤的效果。

一种柚皮素载药体系及其制备方法和应用

Resumen de: CN120983390A

本发明公开了一种柚皮素载药体系及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。该制备方法具体包括以下步骤：(1)将铁皮石斛叶进行组织破碎，高速离心除去破碎组织及细胞，超高速离心收集外泌体粗提物，利用蔗糖密度梯度离心纯化铁皮石斛叶外泌体；(2)将柚皮素溶于二甲基亚砜，将铁皮石斛叶外泌体溶于磷酸盐缓冲液，混合，搅拌，利用蔗糖密度梯度离心分离负载柚皮素铁皮石斛叶外泌体；(3)重悬于磷酸盐缓冲液，冷冻保存，即得。本发明利用铁皮石斛叶外泌体的肠道菌群调控作用，以及铁皮石斛叶外泌体口服结肠递送功能和细胞内质网定位能力提高柚皮素靶向抑制STING通路治疗炎症作用，通过口服给药治疗炎症性肠病。

用于调控动物生殖能力的mRNA疫苗及其应用

Resumen de: CN120989110A

本发明公开了一种用于调控动物生殖能力的mRNA疫苗及其应用，所述mRNA疫苗的抗原为GnRH与Fc蛋白或Folden蛋白偶联成GnRH融合蛋白抗原，增加GnRH了的免疫原性和稳定性，其制成的mRNA疫苗通过实验证明能够很好地控制性激素的水平，进而调控其生殖能力，且安全性良好；并通过实验进一步表明，GnRH‑Fc mRNA疫苗诱导产生的抗体水平要高于GnRH‑Folden mRNA疫苗组，且GnRH‑Fc mRNA疫苗相比GnRH‑Folden mRNA疫苗能够更有效地降低激素水平，从而能够更好地控制动物的生殖能力。

一种植物乳杆菌及其应用

Resumen de: CN120988876A

本发明公开了一种植物乳杆菌，其保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏号为CCTCC NO:M 20241272的菌株BM‑5。本发明菌株在硒添加浓度<0.5g/L亚硒酸钠时可被制备成结合富硒和益生的多功能菌株，在硒添加浓度0.5g/L～40g/L亚硒酸钠时可获得高富硒的冻干菌粉，利用本发明菌株的胞外提取物可以体外还原无机硒获得零价纳米细颗粒，具备应用于生产安全的富硒发酵食品以及其它人体硒补充剂的潜力。

一种阿尔茨海默病β淀粉样蛋白清除剂及清除方法

Resumen de: CN120983619A

本发明属于蛋白清除技术领域，公开了一种阿尔茨海默病β淀粉样蛋白清除系统，包括：跨血脑屏障递送模块、Aβ特异识别模块、免疫调控模块、降解与代谢模块；本发明所述复合式Aβ清除系统通过多模块集成，实现了高效穿越血脑屏障、精准识别病灶、快速水解Aβ及炎症控制的协同治疗效果。该系统能够显著降低阿尔茨海默病的病理负担，延缓认知功能退化，体现出相较现有单一抗体或酶类清除剂更为显著的技术进步和应用前景。

一种基于硫辛酸衍生物的脂质化合物、载体和包载核酸药物的纳米颗粒组合物的制备方法及其应用

Resumen de: CN120987906A

本发明提供了一种基于硫辛酸衍生物的脂质纳米颗粒的制备方法及其应用。本发明所提供的硫辛酸衍生物依靠硫辛酸的环戊烷结构以及二硫键，使得脂质化合物更容易被细胞内化，提高核酸递送的有效性。本发明脂质纳米颗粒有优异的脾脏靶向性，优先将药物递送到脾脏。

用于预防猫传染性疾病的四联mRNA疫苗及其应用

Resumen de: CN120989099A

本发明公开了一种用于预防猫传染性疾病的四联mRNA疫苗及其应用，该四联mRNA疫苗能够通过一次性免疫，同时预防猫狂犬病、猫杯状病毒病、猫泛白细胞减少症和猫鼻气管炎，并且通过实验表明该疫苗相对安全、效力强，降低了注射成本，优化了免疫程序，对预防猫传染性疾病具有重大意义。

一种中药工程化的核-壳结构金纳米粒及制备方法和应用

Resumen de: CN120983385A

本发明公开了一种中药工程化的核‑壳结构金纳米粒及制备方法和应用，制备方法包括：将D1‑miR155修饰的金纳米粒、D2‑miR155修饰的金纳米粒、聚乙二醇修饰的去甲斑蝥素和肿瘤细胞膜混匀，通过脂质体挤出机进行挤压，得到中药工程化的核‑壳结构金纳米粒。本发明制备的金纳米粒能够捕获肿瘤细胞内过表达的致癌基因miR155来激活光热转换效应，诱导肿瘤细胞凋亡并引起免疫原性死亡(ICD)过程。同时，还能通过降低miR155来调控肿瘤的关键信号分子STAT3以增强肿瘤的免疫原性，并有效地递送Tregs抑制剂——去甲斑蝥素(DMC，中药小分子)来抑制肿瘤的免疫逃逸，与光热引起的ICD过程共同实现更强劲的光热‑免疫治疗活性。

无静脉污染的淋巴管造影剂

Resumen de: AU2024219315A1

The present invention relates to polysaccharide cross-linked colloidal particles and a use thereof as a modifier for in vivo injection. The present invention provides a polysaccharide cross-linked colloidal particle platform technology that can be designed to not only act as a drug delivery carrier for functional nanoparticles or drugs for in vivo introduction, but also control in vivo distribution and excretion.

用于治疗肝脏疾病的反义寡核苷酸

Resumen de: MX2025011322A

The present invention relates to antisense oligonucleotides (AONs) that can mediate RNA editing by binding to a target RNA nucleic acid molecule, preferably an RNA transcript molecule, in a cell and recruiting an endogenous deaminating enzyme in the cell to deaminate one or more target adenosine nucleotides in the target RNA molecule to an inosine. The target RNA molecule is a transcript molecule form the SLC10A1 gene that encodes the Na⁺/Taurocholate Co-transporting Polypeptide (NTCP). The RNA editing of the one or more target adenosines will result in a loss-of-function of the NTCP protein, which will result in lowered uptake of bile acids from the portal circulation into the liver, thereby lowering the risk of suffering from disorders related to bile accumulation in the liver.

仿生矿化纳米颗粒及其制备方法和用途

Resumen de: CN120983386A

本发明公开仿生矿化纳米颗粒及其制备方法和用途。本发明的仿生矿化纳米颗粒表面为矿化病毒外壳，能够模拟病毒感染，增强细胞的摄取，并对识别目标蛋白的特异性抗体实现有效地包封，同时病毒膜组分可以诱导细胞内TRIM家族蛋白的表达。在被摄取入胞后，仿生矿化纳米颗粒释放的抗体可以结合目标蛋白，并结合TRIM家族蛋白介导目标蛋白的降解。在这一过程中，TRIM家族蛋白虽然被持续消耗，但可以被本发明的颗粒所诱导的TRIM家族蛋白内源性表达所补偿，从而维持了高效的降解。

一种靶向涎腺腺样囊性癌肿瘤的双金属复合纳米材料的制备方法及应用

Resumen de: CN120983388A

本发明公开了一种靶向涎腺腺样囊性癌肿瘤的双金属复合纳米材料的制备方法及应用。所制备双金属复合纳米材料具有SACC同源靶向能力，用于系统性激活"冷"肿瘤的抗肿瘤免疫反应。该纳米材料在808 nm激光照射下，凭借多重类酶活性并通过光热治疗/光动力治疗/化学动力治疗促进肿瘤细胞内活性氧生成、谷胱甘肽耗竭并加剧氧化应激，同时产生氧气维持PDT/CDT疗效，有效诱导肿瘤细胞免疫原性细胞死亡，显著增强适应性抗肿瘤免疫应答与细胞毒性T淋巴细胞浸润，从而抑制原发灶和转移灶的生长。本发明为逆转SACC"冷"肿瘤表型及抑制全身转移提供了一种有效的NIR触发时空调控系统。

一种萝卜硫素-壳聚糖纳米粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN120983389A

本发明属于药物技术领域，具体涉及一种萝卜硫素‑壳聚糖纳米粒及其制备方法和应用。制备为采用离子交联法，以壳聚糖为载体通过滴加带负电的阴离子交联剂，发生静电相互作用，使萝卜硫素负载于壳聚糖形成纳米粒。本发明制备的萝卜硫素‑壳聚糖纳米粒粒径分布均匀，稳定性好，载药量高，包封效果好；制备工艺简易可行，重复性高，极大提高难溶性药物的生物利用度。

COMPOSITE LIPID NANOPARTICLE AND METHOD FOR PREPARING SAME, RNA VACCINE, MEDICAMENT, AND USE

Resumen de: WO2025236311A1

The present invention relates to the field of lipid nanoparticle biological application technology, and in particular, to a composite lipid nanoparticle and a method for preparing same, an RNA vaccine, a medicament, and use. The provided composite lipid nanoparticle comprises a lipid composition and a streptavidin-labeled recombinant antibody protein; and the lipid composition comprises an ionizable lipid, a helper lipid, cholesterol, a polyethylene glycol lipid, and a biotinylated polyethylene glycol lipid in a mass ratio of (40-90):(0.1-20):(20-50):(0.5-10):(0.5-10). The composite lipid nanoparticle, by means of strong interaction force between the streptavidin-labeled recombinant antibody protein and the biotinylated polyethylene glycol lipid in the composite lipid nanoparticle, can achieve safe, convenient, rapid, efficient, and stable connection between the LNP and the recombinant antibody protein, and the recombinant antibody protein can be adaptively replaced according to the target cells and/or tissues, resulting in high flexibility and applicability. The recombinant antibody protein on the obtained composite lipid nanoparticle still has good specific recognition and binding capabilities to the corresponding protein.

THREE-DIMENSIONAL STENT, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

Resumen de: WO2025236353A1

The present application discloses a three-dimensional stent, a preparation method therefor, and use thereof. Starting materials for preparing the three-dimensional stent provided by the present application include a carbon-inorganic oxide hybrid micro-nanofiber and carrageenan. The three-dimensional stent provided by the present application not only enables photo-thermal treatment, photo-thermal antibacterial effects, controlled drug release, and bone repair, but also has excellent biocompatibility and biological activity.

POLYMERIC LIPID COMPOUND

Nº publicación: WO2025237388A1 20/11/2025

Solicitante:

GUANGZHOU RIBOBIO CO LTD [CN]
GUANGZHOU RIBOBIO CO., LTD

Resumen de: WO2025237388A1

The present disclosure relates to a polymeric lipid compound, in particular to a compound in formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, an isotopic variant, a tautomer, or a stereoisomer thereof. The present disclosure further provides a nano-particle pharmaceutical composition including the compound, and an application of the compound and its composition in a delivery load. The polymeric lipid compound of the present disclosure may replace a PEG lipid and has the advantages of biocompatibility, readily decomposable in vivo, and non-toxic, thus a new lipid delivery system is obtained.