Nanofármacos

一种含脐带提取物的皮肤组织损伤修复组合物及其制备方法和应用

Resumen de: CN120204362A

本发明公开一种含脐带提取物的皮肤组织损伤修复组合物及其制备方法和应用。本发明提供的组合物包括脐带提取物、丝素蛋白、γ‑PGA、抗氧化剂，通过精确把控组分配比具有协同增效作用，能促进细胞增殖、胶原蛋白分泌增加，具有显著的皮肤组织损伤修复效果；进一步通过对组合物活性成分的酶解工艺进行优化，不仅提高了脐带提取物的得率和纯度，还提升了组合物的修护效果；同时，通过PLGA纳米载药颗粒的制备，提高组合物的稳定性，实现药物的稳定递送和长效释放，能高效透皮吸收，具有更好的皮肤损伤修复效果，具有制备工艺简单、稳定性高、修复效果显著等优点，能用于制备更多高效药物，适用于烧伤、创伤、溃疡等多种皮肤损伤的治疗。

聚氧化烯-N,N-二-十四烷基乙酰胺化合物，其中所述聚氧化烯是具有C1至C3-烷氧基甲基侧链的聚(氧化乙烯)

Resumen de: AU2023382534A1

The present invention refers to novel polyoxyalkylene based compounds and their manufacturing method as well as compositions comprising at least one novel polyoxyalkylene based compound and at least one active agent. Furthermore, the present invention refers to the manufacture of the compositions of the present invention as well as their use for the treatment of an illness in mammals or humans.

一种可用于递送DNA分子的聚乙烯亚胺低毒纳米载体及其制备方法和应用

Resumen de: CN120210292A

本发明公开的是一种可用于递送DNA分子的聚乙烯亚胺低毒纳米载体及其制备方法和应用，通过调整PEI的分子量、N/P比值等参数，精确控制PEI纳米颗粒的表面电荷和粒径，达到理想的递送效果,合理设计复合物的成分与结构，优化基因递送性能，为科研与医疗领域提供了一种安全、高效且可重复使用的DNA递送解决方案，对于推动基因治疗、疫苗开发等前沿科技进步具有重要意义。

一种新型脂质化合物以及组合物和核酸脂质纳米颗粒制剂

Resumen de: CN120208808A

本申请提供可电离脂质化合物、包含其的组合物及应用。为了给基因药物、核酸疫苗、小分子药物等制剂的递送提供更多的选择，本申请提出通式#imgabs0#所示的可电离脂质化合物，或其药物可用的盐、前药或立体异构体。本申请的可电离脂质化合物可用于递送核酸药物或小分子药物，丰富了可电离脂质化合物种类，对核酸预防剂及治疗剂的发展和应用具有重要的意义。

脂质纳米颗粒

Resumen de: US2024016738A1

The present invention relates to the field of lipid nanoparticles (LNP); more specifically comprising an ionisable lipid, a phospholipid, a sterol, a PEG lipid and one or more nucleic acids. The LNP's of the present invention are characterized in having a minimal average diameter of about 140 nm, thereby inducing a more potent immune response. The present invention provides use of the LNPs for immunogenic delivery of nucleic acid molecules, specifically mRNA; thereby making them highly suitable for use in vaccines, such as for the treatment of cancer or infectious diseases. Finally, methods are provided for preparing such LNP's.

一种负载发酵黄芪纳米颗粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN120204166A

本发明提出了一种负载发酵黄芪纳米颗粒及其制备方法和应用，属于中药领域。本发明提供了一种制备负载发酵黄芪纳米颗粒方法，由黄芪通过解淀粉芽孢杆菌、鼠李糖乳杆菌和双歧杆菌BB‑12的混合菌株发酵培养后利用硫醇化壳聚糖包裹，获得了负载发酵黄芪纳米颗粒。该方法制备的负载发酵黄芪纳米颗粒提高了黄芪的利用率，增强了药物靶向性，并且对黄芪活性物质起到了很好的保护作用，增加了药物的半衰期，延长了药物的作用时间。本发明提供的负载发酵黄芪纳米颗粒还可以用于制备治疗猪结肠炎药物。

一种抵抗狂犬病毒的mRNA疫苗及其制备方法

Resumen de: WO2025086091A1

The present application belongs to the technical field of biological medicines, and particularly relates to a mRNA vaccine against rabies viruses and a preparation method therefor, the nucleotide sequence of said vaccine being shown as any one of SEQ ID NO. 1-3. The mRNA vaccine obtained by the present application can generate an neutralizing antibody in a high level, has broad-spectrum neutralizing activity on representative strains of seven pandemic populations of rabies viruses in China, effectively induces B cell immunity and T cell immunity, and provides good protection effects for mice challenged with viruses in pre-exposure and post-exposure immune tests. In addition, the vaccine can be preserved stably for a long period under a condition of -20°C, thereby satisfying the requirements of use in countries and regions of various economic conditions.

可装载难溶于水抗生素的微针及其制备方法及其应用

Resumen de: CN120204116A

本发明属于经皮给药的微针贴片制剂领域，具体涉及一种可装载难溶于水抗生素的微针及其制备方法及其应用。本发明的微针以甲基丙烯酰化明胶（GelMA）为基材，难溶性抗生素被牛血清白蛋白包裹并均匀分布在微针中，通过制备GelMA溶液、制备BSA包裹的抗生素纳米颗粒、混合溶液、微针模具成型、交联固化以及脱模干燥等步骤获得微针，获得具有良好机械性能和生物相容性的微针。本发明的微针能够局部递送抗生素，有效治疗局部皮肤感染。其具有药物稳定性高、可控释放、无痛递送等优点，能够有效突破皮肤屏障，提高药物的生物利用度，避免肠胃环境对药效的影响和肝脏的“首过效应”，改善患者的依从性。

促进伤口愈合的生长分化因子11（GDF11）mRNA的制备和临床应用

Resumen de: CN120210220A

本发明属于临床技术领域，提供了促进伤口愈合的生长分化因子11(GDF11)mRNA的制备和临床应用，包括：S1、对GDF11 mRNA进行N1Ψ修饰，将原序列中的尿嘧啶替换成N1Ψ；S2、合成经修饰的GDF11 mRNA；S3、对合成的GDF11 mRNA进行纯化，获得具有修饰核苷的mRNA；本发明通过优化生长分化因子11(GDF11)mRNA的制备方法，包括进行N1Ψ修饰、采用牛痘酶m加盖7G封盖系统合成并添加poly(A)尾巴、纯化以及包裹于脂质纳米颗粒(LNP)中形成稳定的递送系统，显著提高了mRNA的稳定性和翻译效率，并解决了现有技术中直接使用GDF11蛋白治疗存在的缺陷，为糖尿病伤口治疗提供了高效、安全的新策略，具有显著的有益效果。

一种夫西地酸乳膏的制备方法

Resumen de: CN120204124A

本发明提供一种夫西地酸乳膏的制备方法，涉及药物制剂领域，包括：步骤一、夫西地酸纳米粒的制备，步骤二、乳膏油相制备，步骤三、乳膏水相制备，步骤四、乳化，步骤五、混合；其中，夫西地酸纳米粒先制备复合载体，再将夫西地酸、PLGA、复合载体与无水乙醇混合，获得纳米粒油相，之后，将PVA、PVP、十二烷基葡萄糖苷磺酸钠、乙二胺四乙酸二钾与去离子水混合，获得纳米粒水相，最终混合获得纳米粒混悬液。该方法制备的夫西地酸乳膏能够有效解决传统乳膏原料药易团聚、药物分子粒径大等问题，提高夫西地酸的透皮吸收率与生物利用度，从而增强器抗菌效果。

用于微波热-动力诊疗一体化的镍基异质界面纳米复合材料

Resumen de: CN120204389A

本发明提供一种用于微波热‑动力诊疗一体化的镍基异质界面纳米复合材料。所述镍基异质界面纳米复合材料具有核壳结构，包括内核和外壳，所述外壳包覆在内核表面；所述内核包括表面负载镍金属纳米颗粒和过渡金属纳米颗粒的金属有机框架材料；所述外壳包括共价有机框架材料。本发明的镍基异质界面纳米复合材料具有医用频段下高微波吸收性能的特点，同时还能满足在微波热疗和微波动力治疗的基础上，具有超声成像诊断的功能。本发明的镍基异质界面纳米复合材料通过将多种功能单元有机结合，可以在实时成像诊断指导下实现肿瘤微波热疗和微波动力治疗的协同诊疗，对肿瘤的临床诊疗应用具有重要意义。

乳腺癌靶向纳米粒及其制备方法和用途

Resumen de: CN120204167A

本申请实施例提出一种乳腺癌靶向纳米粒及其制备方法和用途。本申请实施例通过制得pH敏感聚合物，并将pH响应聚合物和叶酸白蛋白纳米载体共偶联修饰，利用受控去溶剂化法合成乳腺癌靶向纳米粒；该乳腺癌靶向纳米粒结合纳米制剂被动靶向、肿瘤微环境刺激响应和叶酸主动靶向策略，利用EPR效应、PEG脱落、电荷翻转、叶酸配体‑受体结合等作用，实现肿瘤的精准靶向和特异性响应，综合提升药物在肿瘤微环境的靶向蓄积。因此，本实施例制得的乳腺癌靶向纳米粒具有如高度的靶向性、药物控制释放、提高难溶药物的溶解度和吸收率等多种优点，从而能够增强药物的疗效并降低毒副作用，在抗肿瘤治疗领域展现出广阔的应用前景。

DNA桶状纳米结构疫苗

Resumen de: AU2023356193A1

The disclosure relates to nucleic acid-based vaccines for cancer and other diseases.

一种siRNA纳米颗粒稳定储存的超氧化保护制剂及其应用

Resumen de: CN120204169A

本发明涉及生物领域，特别是涉及一种siRNA纳米颗粒稳定储存的超氧化保护制剂及其应用。本发明提供了一种新型siRNA纳米颗粒稳定储存的超氧化保护制剂，该超氧化保护制剂有助于进一步延长功能性siRNA纳米颗粒的基因沉默功能，能够保证超氧化保护制剂和siRNA纳米颗粒混合后的质量和稳定性，同时还能在短期内抑制有害微生物的增殖，并在中后期发挥延长siRNA靶向沉默相关基因的作用，从而达到增强疗效和延长作用时间的目的，因此本发明提供的超氧化保护制剂可以填补当前的应用需要。综上可知，本发明提供的超氧化保护既有强有力的灭菌性能，又具有对人体无害的特性，同时还能维持RNA干扰能力不受强氧化性的影响。

白蛋白结合型硼酸锰纳米粒及其在制备肿瘤治疗药物中的应用

Resumen de: CN120204170A

本发明涉及抗肿瘤药物技术领域，尤其涉及白蛋白结合型硼酸锰纳米粒及其在制备肿瘤治疗药物中的应用。其技术方案包括硼酸锰化合物和白蛋白外壳，硼酸锰化合物通过配位键与锰离子结合，白蛋白外壳包覆所述硼酸锰化合物形成纳米粒；其中，所述纳米粒的平均粒径为100 nm至300 nm，且所述白蛋白与硼酸锰化合物的质量比为10:1至1000:1。本发明提供的白蛋白结合型硼酸锰纳米粒不仅能协同增强硼酸对肿瘤细胞的抑制作用，显著抑制荷瘤小鼠肿瘤生长，还可提高肿瘤浸润性T细胞比例、上调免疫杀伤因子水平，激活肿瘤免疫系统，兼具靶向递送、影像引导、协同治疗及免疫增敏等多重效果，为肿瘤治疗提供了高效且精准的创新方案。

用于活性物质递送的脂质化合物及组合物

Resumen de: WO2024106781A1

The present invention relates to a novel lipid compound and a lipid nanoparticle (LNP) composition containing same. The lipid compound according to the present invention can either directly or indirectly bind to and surround an active substance through multivalent interactions, thereby increasing the structural stability of the active substance. In addition, when administered in vivo, the lipid nanoparticle composition containing the lipid compound significantly enhances the delivery efficiency into cells and the activity of the active substance, and thus can be useful for the treatment and prevention of diseases.

一种秋水仙碱结合位点抑制剂前药、纳米药物及其制备与应用

Resumen de: CN120208981A

本发明属于医药化合物技术领域，涉及一种ROS响应的秋水仙碱结合位点抑制剂前药、纳米药制备以及其在抗肿瘤与抗炎症药物方面的应用。前药化合物为以ROS响应的硫缩酮链将秋水仙碱结合位点抑制剂(CBSI)和生物素偶联所得。本发明通过将CBSIs和生物素通过ROS响应的硫缩酮连接起来,合成CBSIs前药，然后通过纳米沉淀法将CBSIs前药自组装制备成CBSIs前药的纳米药物。这种新型的纳米药物可以明显改善CBSIs前药的水溶性。在应用的时候，能够靶向肿瘤或炎症部位，并被肿瘤或炎症组织中高浓度的ROS裂解，从而释放出CBSIs发挥药理活性，同时减轻对正常组织的影响。

西兰花源脂质纳米粒的制备及在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用

Resumen de: CN120204278A

本发明属于生物材料与纳米技术领域，具体公开了一种西兰花源脂质纳米粒的制备及在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明以西兰花为原材料以有机溶剂法提取脂质，再通过溶剂注入法成功制备了西兰花源脂质纳米粒(Bro‑rLNPs)。本发明提取工艺简单，成本低廉，原料易得，制备的Bro‑rLNPs具有良好的稳定性。体内实验结果显示，Bro‑rLNPs能够有效缓解小鼠体重下降，抑制结肠长度缩短和脾脏肿大，并改善结肠组织病理损伤，证明其可以有效治疗溃疡性结肠炎(UC)。此外，Bro‑rLNPs具有良好的生物安全性，因此，在临床应用中具有潜在价值和发展前景。

一种阳离子型木质素包埋益生菌及其制备方法与应用

Resumen de: CN120204163A

本发明公开了一种阳离子型木质素包埋益生菌及其制备方法与应用。本发明利用静电相互作用原理，使用阳离子型木质素，在中性环境下，益生菌表面呈现负电性，通过静电相互作用，直接将阳离子型木质素静电自组装在益生菌表面形成木质素保护层，从而实现对益生菌的保护。本发明所述阳离子型木质素包埋益生菌包埋工艺方法简单、条件温和且效果明显，显著提高了益生菌的包埋活性和在模拟胃液环境下活菌数，并且在模拟肠液和炎症环境中可以释放定植，而且阳离子型木质素无明显细胞毒性，为作为口服治疗药物提供了安全保障，为有效治疗溃疡性结肠炎提供了新思路。

一种预处理巨噬细胞膜包覆的靶向抗菌递药系统及其制法和应用

Resumen de: CN120204164A

本发明公开了一种预处理巨噬细胞膜包覆的靶向抗菌递药系统及其制法和应用；所述靶向抗菌递药系统由作为载体材料的光敏剂和抗生素通过静电结合作用组成载药纳米片，载药纳米片外负载有Toll样受体高表达的巨噬细胞膜作为表面修饰材料；将光动力治疗与抗生素的联合应用，实现了对细菌感染的高效协同治疗，同时有效降低了全身性的毒副作用，纳米材料的光动力效应能够使细菌细胞膜脂质过氧化，提高细菌细胞膜的通透性，使细菌对抗生素的敏感性显著增强；应用于抗菌药物中，其联合治疗机制不仅强化了抗生素的治疗效果，还降低了抗生素的用量，实现了更精准、更高效的治疗。

包裹特定miRNA的脂质纳米粒及其在神经损伤治疗药物中的应用

Resumen de: CN120204168A

本发明涉及一种包裹特定miRNA的脂质纳米粒及其在神经损伤治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明直接利用外泌体中的有效成分miRNA的分子模拟物miRNA mimics，提供了一种脂质纳米粒递送特定miRNA体系用于治疗神经损伤，不仅克服了直接利用外泌体治疗的异质性问题，还解决了外泌体产出率低、大规模生产纯化困难等问题，通过LNP递送方式实现LNP‑miRNA‑mimics在神经损伤治疗中的应用，实现了单纯成分治疗策略，进一步开发LNP治疗神经损伤的应用价值。相较于直接将脐带间充质干细胞外泌体应用于治疗神经损伤，LNP‑miRNA‑mimics治疗体系更加均一，重复性好，是良好的递送治疗方案。

一种具有抗聚集淬灭效应的近红外二区荧光共轭聚合物及其制备方法和应用

Resumen de: CN120209265A

本发明公开了一种具有抗聚集淬灭效应的近红外二区荧光共轭聚合物及其制备方法和应用，使用电子受体单元，6,6,12,12‑四(4‑己基苯基)‑6,12‑二氢二噻吩2,3‑d:2',3'‑d'‑s‑茚并1,2‑b:5,6‑b'二噻吩‑2,8‑二三甲基锡和(4,4‑双(6‑溴己基)‑4H‑环戊二烯并2,1‑b:3,4‑b'二噻吩‑2,6‑二基)双(三甲基锡烷)作为电子供体单元，进行聚合反应获得具有聚集诱导发光效应的中间聚合物；再在中间聚合物侧链引入磷酸根基团，得到具有抗聚集淬灭效应的近红外二区荧光共轭聚合物。与F‑127自组装后的水溶性纳米颗粒可作为造影剂。

一种酶响应工程化铁蛋白纳米颗粒的制备及其在肿瘤联合治疗中的应用

Resumen de: CN120209107A

本发明公开了一种酶响应工程化铁蛋白纳米颗粒的制备及其在肿瘤联合治疗中的应用。本发明利用基因工程技术将PD‑L1阻断肽、基质金属蛋白酶2/9底物肽和人重链铁蛋白的编码序列串联，并利用大肠杆菌原核表达系统进行重组铁蛋白(CMFn)的表达，获得具有PD‑L1阻断功能的酶响应重组铁蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明进一步在CMFn的内腔中加载化疗药物奥沙利铂，形成酶响应功能化铁蛋白纳米颗粒，以实现免疫检查点抑制剂和化疗药物的肿瘤靶向递送和响应性释放，其具有更强的治疗效果以及更好的生物安全性，可用于肿瘤靶向治疗或联合治疗方面。

工程化外来体的组合物和负载腔外来体有效负载物的方法

Resumen de: CA3234784A1

The present invention relates to methods of preparing a therapeutic exosome using proteins newly identified to be enriched in the lumen of exosomes. Specifically, the present invention provides methods of localizing a therapeutic peptide or protein in exosomes. The methods involve generation of lumen-engineered exosomes that include one or more of the exosome proteins at higher concentrations, a modification or a fragment of the exosome protein, or a fusion protein of the exosome protein and a therapeutic or cargo protein.

一种负载PTS的mPEG-b-PLGA纳米递药系统及其制备方法

Nº publicación: CN120204162A 27/06/2025

Solicitante:

成都华神科技集团股份有限公司

Resumen de: CN120204162A

本发明提供了一种负载PTS的mPEG‑b‑PLGA纳米递药系统，以PTS为载药对象，以mPEG‑b‑PLGA为载体材料，经复乳蒸发法制备得到。本发明以mPEG‑b‑PLGA为载体材料，负载PTS，制备的纳米递药系统获得了更好的稳定性和生物利用度。