Alerta

一种利用火龙果茎制备纳米银凝胶的方法

Resumen de: CN122378101A

本发明提供一种利用火龙果茎制备纳米银凝胶的方法，步骤如下：1）将火龙果茎清洗、消毒并切成小块；2）加入去离子水、果胶酶及柠檬酸护色剂，搅拌反应后榨汁，得到粗凝胶原液；3）将粗凝胶原液离心，取上清液即为凝胶原液；4）将凝胶原液转移至反应容器内，使凝胶原液匀速升温，当温度升至40～60℃时，向凝胶原液中滴加硝酸银溶液，滴加完毕后保温2～4小时；5）将步骤4）得到的溶液灭酶处理后，自然降温至室温，得到含纳米银颗粒的火龙果茎凝胶液；6）过滤该凝胶液，即得纳米银凝胶。本发明以天然火龙果茎为原料，其含多糖、多酚等活性成分，可自然介导银离子还原生成纳米银，无需额外化学介导剂，有效避免化学物质残留，适用于抗菌敷料、护肤凝胶等领域。

一种天然氨基酸辅助无溶剂合成纳米棒状SAPO-34分子筛的绿色制备方法

Resumen de: CN122380400A

0001 本发明公开了一种纳米棒状SAPO‑34分子筛的绿色制备方法，属于分子筛合成技术领域。所述方法包括：将硅源、磷源、铝源、有机模板剂与天然氨基酸混合，研磨至均匀，得到无溶剂体系；将所述无溶剂体系置于密闭反应釜中晶化；将晶化产物洗涤、干燥后焙烧，除去有机模板剂，得到纳米棒状SAPO‑34分子筛。本发明采用天然氨基酸辅助无溶剂合成，无需额外添加水或有机溶剂，无废液排放，原料利用率高，工艺简单、成本低廉。所得SAPO‑34分子筛呈纳米棒状形貌（宽度约5 nm，长度约20 nm），具有CHA拓扑结构和良好的微孔性，可作为甲醇制烯烃（MTO）等反应的催化剂，具有良好的工业应用前景。

一种光热抗菌纳米颗粒的合成方法

Resumen de: CN122376543A

0001 本申请提供一种光热抗菌纳米颗粒的合成方法，属于纳米药物制剂技术领域。将丝素蛋白纳米金簇逐滴添加到丙酮溶液中，搅拌至丙酮完全挥发，并在丙酮挥发过程中，丝素蛋白纳米金簇自组装形成纳米颗粒；弱还原条件下，向纳米颗粒中加入银溶液，原位生长得到丝素蛋白/金/银纳米颗粒；将丝素蛋白/金/银纳米颗粒分散在去离子水中，并加入缓冲溶液、酪氨酸水溶液、酪氨酸酶，原位生长得到类黑色素包覆的光热抗菌纳米颗粒。本申请方法所构建的光热抗菌纳米颗粒兼具高效的近红外区光热转换性能、优异的自由基清除能力、协同抗菌以及良好的生物相容性。

一种碳化硅纳米线的电化学刻蚀方法

Resumen de: CN122396229A

0001 本发明涉及宽禁带半导体纳米结构加工技术领域，特别是一种碳化硅纳米线的电化学刻蚀方法，S1、选取4H‑SiC晶片，清洗干燥获得预处理后的4H‑SiC晶片；S2、将预处理后的4H‑SiC晶片作为阳极，铂片作为阴极，固定间距平行设置，浸没于HF/H<2>O<2>/(CH<2>OH)<2>混合刻蚀液中；S3、向所述电化学刻蚀体系施加周期为60s的振荡电流，根据刻蚀阶段调控电流幅值，在恒温条件下完成刻蚀；其中，纳米线主干形成阶段电流幅值为0.4 ‑0.5mA/cm²，凸起结构诱导阶段电流幅值升至0.6 ‑0.7mA/cm<2>，凸起结构成型阶段电流幅值升至0.9‑1.0mA/cm<2>，表面修整阶段电流幅值降至0.8 ‑0.9mA/cm²；S4、将刻蚀完成后的4H‑SiC晶片取出，超声清洗干燥，获得竹节状碳化硅纳米线。解决现有碳化硅纳米线刻蚀加工中晶格损伤大、形貌可控性差、各向异性不足的问题。

一种以金属氧化物为刻蚀剂制备MXene材料的方法

Resumen de: CN122380376A

本发明提供了一种以金属氧化物为刻蚀剂制备MXene材料的方法，属于二维层状材料MXene的制备领域，本发明以MAX相为前驱体，三氧化二铋为刻蚀剂，在高温条件下利用熔融态Bi2O3中的Bi3+对MAX相中的A原子层进行刻蚀，最终制备得到MXene材料。本发明制备的MXene材料表现在其拥有丰富的表面‑O官能团，相比较于一般的MXene，对多硫化物具有更好的吸附能力，因此在锂硫电池领域拥有广阔的应用前景。

不同形貌小尺寸近红外稀土上转换纳米粒子的制备方法

Resumen de: CN122381809A

0001 本发明涉及纳米生物技术领域，具体涉及不同形貌小尺寸近红外稀土上转换纳米粒子的制备方法。该制备方法是以稀土基基质、稀土基敏化材料、稀土基发光材料和油酸作为原料，制备纳米晶核，然后构建晶体生长环境，反应生成近红外稀土上转换纳米粒子；或者以得到的近红外稀土上转换纳米粒子为种子，通过表面工程化技术，调控近红外稀土上转换纳米粒子的形貌；所述小尺寸是指尺寸范围为40‑50 nm。本发明所得的近红外稀土上转换纳米粒子可以用于穿越血脑屏障。

一种中熵金属硫化物纳米颗粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN122377494A

本发明提供了一种中熵金属硫化物纳米颗粒及其制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明通过将不同种类的金属盐分别与咪唑类衍生物配体进行水热反应，制备出含有单一金属的有机框架前驱体，能够消除水热反应过程中由于不同金属竞争力不同导致的金属比例不易控制的问题，可以更好的调控中熵金属硫化物纳米颗粒中的金属比例，随后与硫化物进行水热反应过程中多种金属元素在原子尺度上的高度均匀分布与结构稳定，构筑了独特的中熵固溶体相，从而增强了中熵金属硫化物纳米颗粒在催化环境中的耐久性，更凭借多金属活性位点间的协同“鸡尾酒效应”，有效调控了反应路径，降低了光催化水分解过程的能垒，从而在析氢性能上表现出显著提升。

不同刚度小尺寸二氧化硅纳米粒子的制备方法

Resumen de: CN122380388A

0001 本发明属于纳米生物技术领域，具体涉及不同刚度小尺寸二氧化硅纳米粒子的制备方法。包括以下步骤：步骤1：软模板的改水性：利用阳离子表面活性剂溶液对软模板进行包裹，形成纳米乳液；所述软模板不溶于水，所述阳离子表面活性剂为亲水性阳离子表面活性剂。步骤2：硅的生长：向所述纳米乳液中加入硅烷，于pH=7~8、25~30℃条件下反应；通过调节硅烷的用量，以及阳离子表面活性剂与软模板的用量比，即得不同刚度的二氧化硅纳米粒子。本发明利用软模板法降低粒子尺寸至60 nm以下，开发系列具有不同刚度的小尺寸二氧化硅纳米粒子。本发明通过优化硬度调控，可有效提高纳米粒子的血脑屏障穿透能力及其在脑内的有效积累。

高效、高CO2和CH4转化率的多孔阴极及其制备方法与应用

Resumen de: CN122382607A

本发明公开了高效、高CO2和CH4转化率的多孔阴极及其制备方法与应用。高效、高CO2和CH4转化率的多孔阴极以Sr2Ti0.8Fe1.2O6‑δ系列双钙钛矿为基底，通过溶液浸渍法负载不同量金属Ni纳米颗粒制得，通过控制浸渍‑煅烧循环次数来实现Ni纳米颗粒负载量与分布的可控。Ni的修饰显著提升了阴极的电解活性，在850℃、1.8V电压下，电流密度达1.09A cm2，CO2与CH4转化率分别提升至73.67%和52.05%，CO产速为12.42mL min1cm2，H2产速为7.92mL min1cm2。本发明提供的高效、高CO2和CH4转化率的多孔阴极为温室气体协同转化与资源化利用提供了高效解决方案。

电池用负极复合材料、制备方法及应用

Resumen de: CN122393262A

本发明公开了电池用负极复合材料、制备方法及应用，电池用负极复合材料包括：纳米石墨晶；一级石墨晶簇，包括纳米石墨晶和与所述纳米石墨晶相邻的过渡结构一；二级石墨晶簇，包括一级石墨晶簇和与所述一级石墨晶簇相邻的过渡结构二硅纳米粒子，分布于所述二级石墨晶簇内；掺杂元素，分布于所述二级石墨晶簇内。本申请电池用负极复合材料以高石墨化度、小粒径的纳米石墨晶为稳定基体，并引入掺杂元素以优化电子结构与界面特性，并在此基础上负载硅活性物质，从而构筑一类新型的杂原子掺杂石墨晶基硅碳负极材料。

一种三维多功能P-HE-MXenen@CNTs异质结构材料、制备方法及其应用

Resumen de: CN122380375A

本发明涉及电池材料技术领域，具体涉及一种三维多功能P‑HE‑MXene@CNTs异质结构材料、制备方法及其应用，通过HF酸刻蚀获得单层HE‑MXenes沉淀，将刻蚀后的HE‑MXene与碳纳米管以1：1的比例在超声机里超声混合得到HE‑MXene@CNTs，在氩气氛围下，将HE‑MXene@CNTs和磷酸三聚氰胺以1:40的比例，在400℃下以5℃/min的升温速率加热2h，冷却后得到P‑HE‑MXene@CNTs，将P‑HE‑MXene@CNTs应用到锂硫电池隔膜涂层中，能够实现锂硫电池的高比容量，高倍率性能和长循环性能。

一种黑磷/高熵合金碳复合负极材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122393247A

本发明公开一种黑磷/高熵合金碳复合负极材料及其制备方法和应用。该复合负极材料包括黑磷和高熵合金/碳复合材料，所述高熵合金/碳复合材料中高熵合金纳米颗粒均匀分散在碳载体上，所述高熵合金纳米颗粒与所述碳载体构成三维多功能框架，所述黑磷以纳米片或颗粒形式负载于所述三维多功能框架的表面，并被所述三维多功能框架物理限域和化学固锚。本发明采用单一材料体系协同解决了导电、穿梭、膨胀、热稳定等多重难题。本发明通过化学锚定和稳定界面作用，显著抑制黑磷热迁移，提升材料在高温条件下的可靠性和安全性。

一种柔性电致发光器件及其制备方法

Resumen de: CN122396159A

本发明公开了一种柔性电致发光器件及其制备方法，属于柔性电子器件与功能复合材料技术领域；所述柔性电致发光器件包括柔性聚合物基底、导电层、电致发光层和透明上电极以及封装层。本发明通过激光辅助复合工艺实现了碳纳米管薄膜与柔性聚合物基底之间的高附着力结合，并能够实现复杂图案化导电结构制备。该结构不仅具有优异的柔性和导电性能，同时还能够在复杂形变条件下保持稳定发光性能，可广泛应用于柔性显示、可穿戴电子器件以及智能人机交互系统等领域。

一种三维Vs-MoS2@CNTs异质结构材料、制备方法及其应用

Resumen de: CN122380442A

本发明涉及电池材料技术领域，具体涉及一种三维Vs‑MoS2@CNTs异质结构材料、制备方法及其应用，通过常规的液相水热反应进行，将羧基多壁碳纳米管加入35mL的去离子水中，进行1h的超声分散，确保其充分分散后加入七钼酸铵和硫脲，并搅拌1h，将溶液倒入50mL反应高压釜中，在180℃下反应24h，将经过离心洗涤和干燥后获得的沉淀物在400℃下以5℃/min的升温速率加热2h，冷却后获得Vs‑MoS2@CNTs异质结构材料，将其应用到钠离子电池负极材料中，能够实现钠离子电池的高比容量，高倍率性能和长循环性能。

一种钒氧簇磷酸铁基前驱体及其制备方法以及其在超快充磷酸铁锂正极材料中的应用

Resumen de: CN122380321A

本发明公开了一种钒氧簇磷酸铁基前驱体及其制备方法以及其在超快充磷酸铁锂正极材料中的应用。该前驱体的化学通式为Fe1‑x(V4O12)x/4PO4，其中0.0149≤x≤0.0209，钒元素以四核钒氧簇阴离子（V4O124‑）的形式掺杂嵌入磷酸铁晶格，且钒元素的质量分数为基于前驱体总质量的5000～7000ppm。前驱体具有独特的螺旋纳米带结构，宽度为90～110nm，螺距为30～50nm，其中钒以周期性排列的V4O124‑簇单元形式存在；其制备方法包括电化学酸浸还原钒、柠檬酸络合抑制缩合、超声波触发V4O124‑簇自组装以及在磁场导向下共沉淀步骤。该方法解决了高浓度钒掺杂易导致晶格畸变与离子通道阻塞的难题，由该前驱体制备的磷酸铁锂正极材料展现出卓越的超快充性能，在10C倍率下的放电容量不低于130mAh/g，显著优于传统高钒掺杂材料。

一种对水母毒素损伤皮肤有修复作用的龙胆草碳点材料及其制备方法

Resumen de: CN122376642A

本发明属于纳米材料和生物医学应用领域，具体涉及一种对水母毒素损伤皮肤有修复作用的龙胆草碳点材料及其制备方法。本发明提供的一种龙胆草碳点材料呈均一的类球形，粒径分布集中且分散性良好，与传统纳米材料的生物相容性不足、制造工艺复杂、成本高相比，生物质衍生的碳点是由天然产物制备的具有药理活性的碳基纳米材料，更适合大规模生产和临床应用，通过独特的表面活性基团（如羟基、羧基等）直接清除自由基，进一步增强抗氧化能力，可有效抑制水母毒素诱导的细胞氧化应激、炎症反应，从而保护细胞，实现对水母毒素损伤皮肤的修复作用。

含氧官能团调控的全色荧光石墨烯量子点、制备方法及应用

Resumen de: CN122381802A

本发明公开了一种含氧官能团调控的全色荧光石墨烯量子点、制备方法及应用，属于纳米功能材料与光电器件技术领域。本发明以PTCDA（苝四羧酸二酐）为单一碳源，通过选择不同的反应溶剂与化学添加剂组合，利用一步水热法，成功制备出全色系荧光石墨烯量子点（GQDs）。本发明核心在于发现通过改变制备条件可系统性地调控GQDs表面的含氧官能团种类、含量及C–O与C=O相对比例，随着表面C–O官能团比例升高，GQDs带隙连续压缩，从而实现对荧光发射波长的精确、连续调控。该方法简单、高效、成本低。将所制备的高性能红色GQDs与聚合物基质PAN复合，制备出GQDs/PAN复合薄膜及静电纺丝纳米纤维膜，并成功应用于LED器件，获得了发光性能优异、稳定性好的LED器件，在固态照明和显示领域展现出巨大潜力。

用于检测和吸附铁离子的多功能生物质碳量子点的制备方法

Resumen de: CN122381798A

0001 本发明公开了一种用于检测和吸附铁离子的多功能生物质碳量子点的制备方法，属于功能材料技术领域。该方法以废弃橙皮为碳源、芳香族氨基羧酸为氮源，经水热合成制得生物质碳量子点；再利用其表面氨基与含有醛基的有机化合物在均相体系中发生席夫碱反应，得到兼具检测和吸附的多功能生物质碳量子点。该多功能生物质碳量子点对铁离子（Fe<3+>）具有高选择性与特异性识别能力且吸附性能优异。而且，利用吸附Fe<3+>后的碳量子点可以实现对抗坏血酸和铝离子（Al<3+>）的有效识别和检测。本发明合成工艺简单、原料成本低廉、可连续操作，具备工业化应用潜力。

海水电导率传感器、电极制备方法及海水电导率检测方法

Resumen de: CN122385957A

本发明属于海水电学检测传感器及深海原位监测技术领域，公开海水电导率传感器、电极制备方法及海水电导率检测方法；传感器包括七个电极、多个定位环、封装基体；各电极分别包括环形的基底骨架及掺硼金刚石电极；掺硼金刚石电极的表面蚀刻有纳米柱阵列结构；三个激励电极同轴排列设置；响应电极的长度小于激励电极的长度，四个响应电极形成第一响应电极对和第二响应电极对分别同轴设置于相邻两个激励电极之间；各电极通过定位环定位；封装基体为胶体固化于各电极、各定位环的外表面及端部。检测方法通过频率优选、双通道自诊断、异常数据处理、加权融合、电池常数给与修正、温度补偿，提高海水原位电导率检测的准确性及稳定性。

一种制备复合纳米纤维辅助隔膜的方法、装置、锌基电池

Resumen de: CN122393555A

本申请公开了一种制备复合纳米纤维辅助隔膜的方法、装置、锌基电池，用于提升锌负极界面稳定性。包括：制备MXene粉末；将所述MXene粉末和PVDF粉末分别进行溶解，并配制成MXene溶液和PVDF纺丝溶液；使用所述PVDF纺丝溶液进行静电纺丝制备出PVDF纤维辅助隔膜；将所述MXene溶液和所述PVDF纺丝溶液进行混合搅拌，并通过混合溶液制备MXene/PVDF复合纳米纤维辅助隔膜。

纯有机室温磷光材料用于血糖检测的用途和方法

Resumen de: CN122385560A

0001 本发明涉及式I所示的纯有机室温磷光材料用于血糖检测的用途和方法。所述纯有机室温磷光材料的磷光发射可以作为氧气敏感探针用于血糖检测。特别地，本发明以内源或外源荧光发射作为氧气不敏感的内标，制备纳米粒子基质，再与葡萄糖氧化酶结合，葡萄糖氧化酶能够催化葡萄糖氧化分解并消耗体系内的溶解氧，减弱氧气和所述纯有机室温磷光材料之间的能量转移，从而引起磷光发射强度（I

）提升，而作为内标的荧光分子的荧光发射强度（I）保持恒定，通过I

/I的比值变化，可有效避免激发光源波动及样本背景干扰，实现对葡萄糖的定量检测。 （I）

一种电化学析氢用碳化硅-过渡金属硫化物复合催化剂

Resumen de: CN122380377A

本发明公开了一种电化学析氢用碳化硅‑过渡金属硫化物复合催化剂，涉及电化学析氢催化剂技术领域，技术方案为首先，通过化学气相沉积法在硅基底上生长二维碳化硅纳米片；随后，将纳米片与硫化锌和硫化镉粉末混合；最后，混合物在氮气气氛下进行煅烧处理，冷却后形成复合催化剂。这种结构在冷却后表现出卓越的电子传输速度和高温下的稳定性。通过优化的合成条件，所得催化剂在电化学析氢中展现出显著的电化学活性和稳定性，有效提升了析氢效率，同时解决了传统催化剂在性能和稳定性方面的局限。这种新型催化剂的开发，为电解水制氢技术的应用提供了一种高效、经济的解决方案，有望在能源转换和储存领域中发挥重要作用。

一种基于电弧法富勒烯生产设备的新型电极装置

Resumen de: CN122377401A

本发明公开了一种基于电弧法富勒烯生产设备的新型电极装置，属于电弧法富勒烯生产设备的技术领域，用于高真空炉腔内，其特征在于，包括至少一个电弧源模块，电弧源模块包括阳极组件、阴极组件以及配套的电源，所述阳极组件和阴极组件与电源连接构成电流回路；所述阳极组件包括原料石墨棒、石墨棒锁紧装置和阳极伺服推杆；所述阴极组件包括圆形石墨阴极盘和阴极固定支架，原料石墨棒的前端与圆形石墨阴极盘的圆盘盘面之间的间隙构成电弧发生区。本发明实现富勒烯烟灰的高效、稳定、连续生产，显著简化了装置结构，大幅降低了保护气体消耗、设备制造成本与运行维护成本，提高了生产效率和经济效益，适用于富勒烯的工业化生产。

一种快速焦耳热制备的钴酞菁/氧化钆复合电催化剂的方法及其应用

Resumen de: CN122382649A

0001 本发明涉及电催化剂技术领域，具体涉及一种快速焦耳热制备的钴酞菁/氧化钆复合电催化剂的方法及其应用，其技术要点为：将钆源、有机配体分散于有机溶剂中，加入炭黑，经超声混合、搅拌后干燥，得到前驱体；对前驱体进行快速焦耳热处理，在炭黑载体上原位生长氧化钆纳米晶，得到Gd<2>O<3>/CB复合材料；将酞菁钴与Gd<2>O<3>/CB复合材料在混合溶剂中进行液相浸渍处理，使酞菁钴分子锚定在复合基底上，经过滤、干燥后得到CoPc@Gd<2>O<3>/CB催化剂；通过原位构建CoPc与Gd<2>O<3>/CB的强电子耦合复合结构，显著提升电子传输效率、抑制分子团聚，并降低 COOH生成能垒，从而实现高电流密度和高CO法拉第效率。

一种核仁靶向碳点及其大规模制备方法与应用

Nº publicación: CN122380351A 14/07/2026

Solicitante:

云南大学

Resumen de: CN122380351A

本发明公开一种核仁靶向碳点及其大规模制备方法与应用，涉及纳米材料技术领域。本发明核仁靶向碳点的大规模制备方法为：选用间苯二胺作为前躯体，硫酸作为氧化剂以及脱水剂，采用固相煅烧法制备碳点，将制备的碳点通过抽滤、洗涤、烘干，得到核仁靶向碳点；本发明制备得到的碳点兼具本征核仁靶向性、优异荧光性能、高生物相容性，适用于核仁靶向荧光成像；本发明的制备方法仅采用抽滤洗涤的方式实现纯化处理，不需要透析便可得到样品，缩短实验周期，可实现百克级大规模生产。