Alerta

合金掺杂型硅基负极材料的制备方法

Resumen de: CN122822718A

本发明公开一种合金掺杂型硅基负极材料的制备方法，其通过蚀刻、混合掺杂、高温碳化、沉积而制得。Sn、Sb、Si形成的合金相本身具有较低的体积膨胀率，B和P掺杂进入Si的晶格后，可抑制晶体颗粒生长，细化晶粒，进一步分散膨胀应力，同时在Si晶格中形成电子‑空穴对，显著提升材料的电子电导率；B和P元素在碳层包覆时，可形成稳定的C‑B键和C‑P键，使碳层紧密结合在合金基体表面，在后续沉积Al2O3层时，Al可形成Al‑B键和Al‑P键，进一步增强复合包覆层与基体的结合力；以及，碳包覆层兼具102S/cm级的电子导电性与200%的弹性形变能力，可构建三维导电网络的同时；Al2O3层将SEI层的厚度稳定在5‑10nm，二者与合金掺杂层形成三重保障体系。

一种高弹性耐磨Cu-Zn-Mn-Ni-Sn合金及其制备方法

Resumen de: CN122811610A

本发明公开了一种高弹性耐磨Cu‑Zn‑Mn‑Ni‑Sn合金及其制备方法，属于有色金属合金材料技术领域。合金按重量百分比计由Ni 28%~32%、Mn 19%~21%、Sn 5%~8%、Zn 20%~25%及余量铜以及不可避免的杂质组成。本发明通过提高Ni含量至28%以上以突破弹性模量130GPa下限，提高Zn含量至20%~25%以补偿Mn含量降低至21%以下带来的强度损失并改善塑性，结合Sn的优化调控在时效过程中析出弥散分布的Ni2MnSn型L21纳米相。制备方法包括真空感应熔炼、均匀化处理、多向锻造、固溶处理及410℃~460℃时效处理。本发明合金抗拉强度达1030~1210MPa，断后延伸率9.0%~12.2%，弹性模量134~144GPa，成本较铍青铜降低40%~50%，适用于轴瓦、齿轮等高负载耐磨结构件。

一种调控铁碳量子点pH值强化厌氧消化产甲烷性能的方法

Resumen de: CN122809721A

0001 本发明公开了一种调控铁碳量子点pH值强化厌氧消化产甲烷性能的方法，通过针对性调控Fe‑CD悬浮液的pH值，精准调节Fe‑CD表面官能团的解离状态、优化其表面官能团活性、表面电荷及氧化还原活性，改善Fe‑CD与厌氧微生物、底物及中间代谢产物的界面相互作用，进而强化厌氧消化系统的反应效率与产甲烷综合性能。实验结果表明，该方法能够提高反应体系的稳定性和产甲烷活性，不仅促进COD降解和挥发性脂肪酸转化，而且绝大部分累积VFA被产甲烷菌利用并汇入产甲烷代谢通路，显著提高了产甲烷速率及累计甲烷产气量。

一种全固态锂离子电池结构及其制备方法

Resumen de: CN122822902A

本发明公开一种全固态锂离子电池结构及其制备方法，属于全固态锂离子电池技术领域。该制备方法通过锂源、钠源、铝源、钛源与草酸先混合煅烧得到Al@Na2Li2Ti6O14，然后再与碳源混合，得到Na2Li2Ti6O14复合负极材料；将PEO、锂盐、LAGP和乙腈混合后通过溶液浇铸得到PEO/LAGP复合固态电解质膜；将Na2Li2Ti6O14复合负极材料、炭黑、粘结剂与DMF形成的负极浆料涂覆于集流体表面，干燥后剪裁得到电极片；按照负极壳、锂片、PEO/LAGP复合固态电解质膜、电极片、不锈钢垫片、弹簧片和正极壳的顺序电池结构。本发明新型全固态锂离子电池结构具有较高的充放电比容量和稳定的循环性能。

一种纳米氧化铈负载铜复合材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN122811836A

0001 本发明属于催化材料技术领域，公开了一种纳米氧化铈负载铜复合材料的制备方法。该方法首先采用水热法制备氧化铈载体，将铈盐与碱性溶液反应形成前驱体，在80～120℃条件下水热反应12～48h，经洗涤、40～100℃真空干燥12～24h，在惰性气氛下煅烧2～4h得到氧化铈材料；随后将氧化铈分散于去离子水中，加入不同量的铜盐溶液，经室温搅拌、洗涤、真空干燥及在惰性气氛下煅烧1～3h，得到氧化铈负载铜材料。与未负载铜的氧化铈材料相比，氧化铈负载铜材料在CO<2>饱和电解液中表现出显著增强的电流密度响应，且在CO<2>电还原过程中，在‑0.6～‑1.5V vs.RHE电位范围内对甲烷(CH<4>)的法拉第效率最高可达60％，对乙烯(C<2>H<4>)的法拉第效率最高可达43％，表明该材料具有优异的CO<2>电催化还原活性以及良好的目标产物生成能力。

一种基于氮硫掺杂碳量子点过渡金属单原子催化剂的放大合成制备方法

Resumen de: CN122806532A

0001 本发明涉及电催化剂技术领域，具体公开了一种由碳量子点制备氮、硫掺杂碳基过渡金属单原子催化剂的放大合成方法。所述方法包括：(1) 将木质素磺酸钠与尿素加入至乙二醇水溶液均匀混合，经水热处理得到氮、硫掺杂碳量子点；(2) 在800℃下对生物质纤维素原料进行碳化处理得到纤维素基多孔碳材料；(3) 将该纤维素基多孔碳材料、氮、硫掺杂碳量子点和过渡金属盐溶液混合干燥，与含氮化合物研磨后在惰性气氛中于800‑1000℃下进行二次碳化，最终获得生物质衍生氮、硫掺杂单原子碳基催化剂。该催化剂具有高比表面积和丰富的活性位点，展现出优异的催化活性。本发明所用生物质原料，来源丰富且廉价易得，制备工艺简单，为废弃资源的高值化利用提供了有效途径。

一种二硫化钼表面凸起阵列及其制备方法

Resumen de: CN122825721A

0001 本发明公开了一种二硫化钼表面凸起阵列及其制备方法，属于半导体材料与器件微纳制造技术领域。本发明提供了一种二硫化钼表面凸起阵列，包括二硫化钼基体，以及形成于所述二硫化钼基体表面的多个凸起单元；所述多个凸起单元呈阵列分布，所述凸起单元的高度为1Å~10Å，更适合原子级厚度二维材料的表面工程需求。本发明还提供了一种二硫化钼表面凸起阵列的制备方法，通过聚焦Ga<+>离子束直接作用于二硫化钼表面形成埃米级高度的凸起或脊阵列结构，避免了光刻胶残留和化学刻蚀对MoS<2>表面的污染与破坏或者前驱体输运、吸附和分解过程可能带来的界面污染、残留杂质及组成不稳定问题。

基于黄芪-当归的复合碳点纳米酶、制备方法及在肾缺血再灌注损伤中的应用

Resumen de: CN122809450A

本发明属于纳米生物医药材料技术领域，具体而言，涉及一种基于黄芪‑当归的复合碳点纳米酶、制备方法及在肾缺血再灌注损伤中的应用。所述纳米酶以黄芪和当归为复合前驱体，通过水热法合成得到；所述纳米酶粒径为3~5 nm；所述纳米酶的表面富含氮、氧官能团，其中，氮元素含量为6.0～8.5 at.%，氧元素含量为24.0～28.0 at.%；所述纳米酶具有超氧化物歧化酶样活性。本发明的纳米酶具有肾脏被动靶向能力，在损伤部位富集增强，能显著改善肾功能、减轻肾组织损伤、抑制免疫细胞浸润和炎症反应；体内外毒性评价显示其生物相容性优异，具备临床转化潜力。

一种三维耦合电催化氧化污水处理工艺

Resumen de: CN122809678A

0001 本申请公开了一种三维耦合电催化氧化污水处理工艺，属于污水处理领域。工艺流程包括：1.过滤；2.臭氧‑过氧化氢‑紫外光三维耦合处理；3.电解预处理；4.电化学电催化氧化处理。本申请的技术优势主要源于其电极板放电与离子填料共同放电作用，由此达到高氧化效率、宽适配范围、可控运行成本、长期稳定性好的技术效果。

一种MOF基纳米合金-碳复合吸波材料及制备方法

Resumen de: CN122807097A

本发明属于电磁波吸收材料技术领域，具体涉及一种MOF基纳米合金‑碳复合吸波材料及制备方法。本发明是以对苯二甲酸为有机配体，以铁源和镍源的混合为金属离子源，利用FeNi‑MOF前驱体可调的金属/配体比例与热解衍生特性，构建铁镍元素均匀分布的空心纳米结构，制得MOF基纳米合金‑碳复合吸波材料。本发明通过精准调控复介电常数与复磁导率，优化阻抗匹配，最终在薄匹配厚度下获得宽有效吸收带宽与强反射损耗，解决了传统吸波材料损耗机制单一、带宽与厚度矛盾突出的问题。

一种ZIF-8/氧化石墨烯基气凝胶吸附材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN122806478A

本发明属于复合材料技术领域，具体涉及一种ZIF‑8/氧化石墨烯基气凝胶吸附材料及其制备方法与应用。该材料由氧化石墨烯、海藻酸钠与ZIF‑8复合而成，具有三维多孔网络结构。制备方法包括：将氧化石墨烯与ZIF‑8的前驱体在甲醇体系中进行原位复合反应，得到ZG复合粉末；将所得ZG复合粉末与海藻酸钠溶于水中，混合均匀，得到复合前驱溶液；将所得复合前驱溶液加入到二价金属离子交联剂溶液中，形成水凝胶珠，经冷冻干燥，即得目的产物。本发明解决了传统吸附材料易团聚、难以固液分离及吸附容量低的问题。该材料用于水体中Cu(Ⅱ)与U(Ⅵ)的协同吸附，多次循环后吸附保持率超过80%。

一种量子点荧光材料、基于该材料的聚光器及具有室内光回收功能的光伏窗

Resumen de: CN122810806A

本发明公开了一种量子点荧光材料、基于该材料的聚光器及具有室内光回收功能的光伏窗，属于发光材料及其应用领域。量子点荧光材料按照以下方法制备：将碘化亚铜、醋酸铟和十二硫醇混合，脱气后加热；冷却后加入硬脂酸锌溶液，升温反应，再冷却、升温，加入锌硫组分，反应得到过渡壳层核/壳量子点。本发明解决了现有量子点荧光材料光致发光量子产率较低、难以长波发射以及光稳定性不足问题，进一步提高了光致发光量子产率与斯托克斯位移。本发明还提供了一种光转换效率更优异并且具有室内光回收功能的光伏窗。

一种飞秒脉冲激光去除碳纳米管表面共轭聚合物的方法

Resumen de: CN122809455A

本发明涉及碳纳米管表面分子去除技术领域，具体涉及一种飞秒脉冲激光去除碳纳米管表面共轭聚合物的方法，包括：在一基底上沉积PCz聚合物包裹单壁碳纳米管材料；采用飞秒脉冲激光对其目标加工区域进行扫描，使目标加工区域内的共轭聚合物光解去除，飞秒脉冲激光的中心波长为300 nm～400 nm，脉冲宽度为100 fs～350 fs；激光扫描后浸入有机溶剂中浸泡，去除共轭聚合物光解残留物，干燥后得到去除共轭聚合物的单壁碳纳米管成品。本发明提供的方法利用紫外飞秒激光与聚合物的选择性吸收与光化学分解作用，在无需高温退火、强酸强碱或特殊化学试剂的条件下，实现聚合物包覆层的高效、无损、可控去除。

一种清除cfDNA的防晒碳量子点、水凝胶敷料及其制备方法与应用

Resumen de: CN122809449A

本发明公开一种清除cfDNA的防晒碳量子点、水凝胶敷料及其制备方法与应用。本发明以壳聚糖为氨基供体，通过一步水热法制备带正电的防晒碳量子点，与黄芪多糖负载于海藻酸/羧甲基壳聚糖水凝胶基质中，经离子交联得到多功能敷料。本发明从源头阻断紫外线损伤，同步实现ROS清除、cfDNA吸附、炎性抑制与促血管再生，彻底打破紫外线诱导的“炎‑衰”恶性循环，恢复成纤维细胞增殖能力并有效减少细胞衰老。本发明解决了传统植物源碳点带负电、难以吸附cfDNA的难题，带正电的同时保持良好生物相容性。同时复合水凝胶克服了碳点易团聚开裂的缺陷，实现长效防护，制备工艺可控，在难愈性创面治疗、皮肤光老化防护领域具有重要应用价值。

一种精氨酸修饰芹菜素碳点制备方法及其应用

Resumen de: CN122805631A

本发明提供一种精氨酸修饰芹菜素碳点在制备抗氧化抗炎药物或者治疗癫痫药物中的应用和其中精氨酸修饰芹菜素碳点的制备方法，本发明所制备出来的精氨酸修饰芹菜素碳点相对于普通芹菜素和精氨酸具有更高的抗炎活性且具有更好的胞内递送效率，对癫痫的修复效果更好并且具有生物安全性。

铁掺杂碳点/铕基金属有机框架复合发光材料及其制备方法和在草甘膦比率荧光检测中的应用

Resumen de: CN122810815A

0001 本发明提供铁掺杂碳点/铕基金属有机框架复合发光材料及其制备方法和在草甘膦比率荧光检测中的应用，涉及草甘膦检测技术领域，包括铁掺杂碳点（Fe‑CDs）、金属有机框架（Eu‑BTC），Fe‑CDs与所述Eu‑BTC配位组装，利用Fe‑CDs表面丰富的羧基、羟基等官能团与Eu‑BTC骨架中未配位的Eu<3+>位点或配体残基之间形成稳定的配位键/氢键网络，从而将Fe‑CDs牢固地限域并锚定于具有明确孔道结构和本征长寿命红光发射的Eu‑BTC复合界面中，构筑结构明确、组分均匀的Fe‑CDs@Eu‑BTC复合发光材料，使Eu<3+>发光位点的功能从单纯被动受干扰的“结构中心”提升为可被草甘膦特异性诱导重构的“界面激发态调控单元”，该化学键合方式显著提升了复合体系在实际检测环境中的结构稳定性和信号可重复性。

FREQUENCY SELECTIVE METAMATERIAL FOR PROTECTIVE ENCLOSURES

Resumen de: US20260293072A1

The present disclosure provides a protective enclosure for electronic systems. The enclosure comprises a polymer-containing matrix and a metamaterial incorporated into the matrix. The metamaterial is tuned to a specific permittivity or permeability to absorb or reflect a particular frequency. The protective enclosure may be used to create a safe inner environment for electronic components while facilitating uninterrupted wireless communications to/from the outer environment. Additionally, the protective enclosure may be used to protect against electromagnetic interference. In particular, shielding metamaterials are configured individually or in combination to specifically shield (via reflection, absorption, etc.) against relatively wide bands of electromagnetic frequencies, while transparent metamaterials are configured specifically to pass electromagnetic signals within narrow bands of frequencies. This new approach resolves and vastly improves current shield solutions, such as Faraday cages. For example, tuned metamaterials may be configured across a variety of preconfigured frequencies, and can be constructed of lightweight materials.

PHOTODYNAMIC THERAPY COMPOSITION

Resumen de: US20260284194A1

0000 A photodynamic therapy composition, the composition includes a plurality of targeted phthalocyanine gold nanoparticle conjugates, wherein each targeted phthalocyanine gold nanoparticle conjugate includes a plurality of phthalocyanine compounds covalently coupled to a surface of the gold nanoparticle via bio-cleavable linker and a plurality of cancer or tissue targeting agents coupled to the gold nanoparticle.

MULTI-LAYER PLATING PROCESS FOR OPTIMIZING SURFACE PROPERTIES OF SUBSTRATE

Resumen de: WO2026194133A1

Disclosed is a multi-layer plating process for optimizing the surface properties of a substrate. The process is characterized by comprising the following steps: pretreating the surface of a plating substrate, so as to improve the surface finish of the substrate and remove contaminants from the surface of the substrate; electroplating the substrate by using a nickel pre-plating solution; and performing electroless plating, i.e., placing the pre-plated substrate in a composite electroless plating solution for electroless plating, wherein the composite electroless plating solution comprises a basic plating solution and second-phase particles, the second-phase particles are nanometer niobium carbide, and during the electroless plating, the second-phase particles are encapsulated and embedded in an alloy plating layer, and are therefore dispersed in the matrix metal of the plating layer in a discrete manner to form a discontinuous phase. The hard niobium carbide particles are added and dispersed in the matrix (Ni-P alloy) of the plating layer. These hard particles can effectively refine the matrix metal, thereby improving the hardness of the matrix metal. The niobium carbide hard-phase particles exhibit high hardness, good wear resistance, high yield limit and compressive resistance.

SOPORTE PARA LA DETECCION DE TRIPEROXIDO DE TRIACETONA (TATP) Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL MISMO

Resumen de: ES3079489A1

Soporte para la detección de Triperóxido de triacetona (TATP) y Procedimiento de fabricación del mismo. Soporte para la detección de triperóxido de triacetona (TATP) práctico y de fácil que comprende una base laminar de vidrio, una capa de polidimetilsiloxano (PDMS), una capa de partículas de sílice y un compuesto naftaleno-1,8-dicarboxilmonoimida de detección de TATP. Procedimiento para la fabricación del soporte con las siguientes etapas: provisión de una base laminar de vidrio, limpieza con etanol, gas limpio y seco a un recubridor por centrifugación, deposición sobre la base laminar de vidrio de PDMS, introducción de la base laminar de vidrio con PDMS en el recubridor por centrifugación, actuación del recubridor por centrifugación en vacío, deposición de la capa de partículas de sílice, curado en horno, adsorción del compuesto naftaleno-1,8-dicarboxilmonoimida sobre la capa de sílice.

NICKEL-CHROMIUM (NI-CR) NANOHELIX HYDROGEN ELECTROLYZER

Resumen de: WO2026196032A1

This invention presents an advanced high-efficiency alkaline hydrogen electrolyzer utilizing a Nickel-Chromium (Ni- Cr) Nanohelix electrode structure. Unlike traditional proton exchange membrane (PEM) electrolyzers that rely on costly platinum-group metals (PGMs), this system enhances hydrogen evolution reaction (HER) kinetics using a durable, cost- effective transition metal-based catalyst.Achieving 85% efficiency at 300-500 mA/cm2 with hydrogen costs of $1.50/kg, this electrolyzer offers an economical, sustainable, and scalable solution for green hydrogen production.

ONEPOT SYNTHESIS OF IRON-DOPED ZIF 67FE3O4 FOR CARBOXYLATE-MODIFIED NANOPLASTIC REMOVAL FROM WATER BY HETEROAGGREGATION

Resumen de: WO2026196049A1

The present invention generally relates to a method for removing nanoplastics from water using Fe-ZIF 67@Fe₃O₄. The method comprising synthesizing nanosized Fe-ZIF 67@Fe₃O₄; adding Fe-ZIF 67@Fe₃O₄ composite to an aqueous solution at a dose of at least 300 mg/L to obtain a mixture, wherein the aqueous solution containing carboxylate-modified fluorescent polystyrene nanoplastics at a concentration of 10 mg/L; stirring the mixture at 500 rpm using a magnetic stirrer with a Teflon-coated magnetic bead for 30 minute at a temperature of 25°C; and separating the composite containing the nanoplastics from the solution via centrifugation at 10,000 rpm for 10 minute.

MATERIALS AND METHODS OF USING ANIONIC NANOPARTICLES

Resumen de: WO2026198546A1

The disclosure provides a method of inducing immune tolerance to beta cells in a subject in need thereof. The method comprises administering to the subject a composition comprising a nanoparticle comprising a negatively-charged surface and an interior comprising (i) a core and (ii) at least two mRNA layers, wherein each mRNA layer is positioned between a cationic lipid bilayer. The disclosure also provides a method of treating or delaying the onset of a Tht -mediated autoimmune disease (e.g., Type 1 diabetes) in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject a composition comprising a nanoparticle comprising a negatively-charged surface and an interior comprising (i) a core and (ii) at least two mRNA layers, wherein each mRNA layer is positioned between a cationic lipid bilayer.

MANGANESE IRON PHOSPHATE PRECURSOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, LITHIUM MANGANESE IRON PHOSPHATE POSITIVE ELECTRODE MATERIAL AND PREPARATION METHOD THEREFOR, POSITIVE ELECTRODE SHEET, AND LITHIUM ION BATTERY

Resumen de: WO2026194371A1

Provided in the present application are a manganese iron phosphate precursor and a preparation method therefor, a lithium manganese iron phosphate positive electrode material and a preparation method therefor, a positive electrode sheet, and a lithium ion battery. The chemical formula of the manganese iron phosphate precursor is MnaFebPO4, where 0.67 ≤ (a/b) ≤ 9, 1.15 ≤ (a+b) ≤ 1.43. The manganese iron phosphate precursor has a secondary particle structure formed by primary particles. The manganese iron phosphate precursor has a Dmax of 30-40 μm, and the primary particles have an average particle size of 50-500 nm. The molar ratio of Mn to Fe in the manganese iron phosphate precursor is controlled within the above range, and the high-voltage characteristic of manganese is combined with the stability of iron, which helps to improve the structural stability of the lithium manganese iron phosphate positive electrode material during charging and discharging, and reduce the dissolution of transition metal ions and the decomposition of the electrode material, thereby helping to improve the discharge capacity and cycling stability of the lithium manganese iron phosphate positive electrode material.

Liposome Composition Comprising Farnesol and Method of Use Thereof for Treating Fungal Infection

Nº publicación: US20260283957A1 24/09/2026

Solicitante:

BROWN UNIV [US]
Brown University

Resumen de: US20260283957A1

0000 The present disclosure provides a liposome composition comprising a plurality of liposomes, wherein each liposome of the plurality of liposomes comprises a lipid bilayer comprising hydrogenated soy phosphatidylcholine (HSPC), cholesterol (CHOL), and farnesol (FAR). Each liposome may be coated on the outer lipid bilayer with a negatively charged polymer such as poly(acrylic acid) (PAA), heparin, or other polyanions. Each liposome may further encapsulate one or more antifungal therapeutics. Methods of treating or preventing fungal infections, including vulvovaginal candidiasis caused by C. albicans, using the liposome composition are also provided. Methods of making the liposome formulation are further provided.