Alerta

一种复合材料及其制备方法和合成氨工艺

Resumen de: CN122791418A

本发明提供一种复合材料及其制备方法与合成氨工艺，所提供的复合材料包括基底层和活性层，其中基底层为泡沫镍、泡沫铜、泡沫铁、泡沫钛、泡沫镍铁合金、钛纤维纸中的一种或几种。通过对电沉积工艺的调整，控制电沉积颗粒的形貌及电化学活性面积，通过制备过程中得到的氮化钴等中间体实现对氮化锂层的厚度及电化学活性面积的调控，同时活性层中高度分散的纳米金属可以提高导电性，促进氮化锂的质子化反应。所提供的复合材料作为电极用于锂介导电化学合成氨时，法拉第效率可提高10%以上，氨产率提高30mA/cm2以上。

一种棒状MoS2/CoS2分级异质结构钠离子电池负极材料的制备方法

Resumen de: CN122789448A

本发明涉及钠离子电池负极材料技术领域，且公开了一种棒状MoS2/CoS2分级异质结构钠离子电池负极材料及其制备方法。所述材料通过以下方法制备：1、首先采用简便水热法合成CoMoO4前驱体；2、通过高温退火硫化来构建棒状MoS2/CoS2前驱体；3、通过酸洗去除MoS2/CoS2前驱体表面杂质，获得棒状MoS2/CoS2分级异质结构。MoS2与CoS2两相界面处构筑的内建电场可显著加速电荷转移、降低钠离子扩散势垒，具备快速的离子传输动力学与丰富的电化学反应活性位点。此外，一维棒状分级结构提供了充足的比表面积与顺畅的离子传输通道，同时促进电解液充分浸润。该负极材料展现出高比容量、优异倍率性能与长循环稳定性，在钠离子电池领域具有广阔的应用前景。

宽温域多相界面异质纳米花电极材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN122789352A

0001 本发明属于钠离子电池技术领域，具体涉及宽温域多相界面异质纳米花电极材料及其制备方法与应用。以盐酸多巴胺、钼酸铵和铁盐为原料，进行配位螯合形成Mo/Fe/PDA聚合物；将其与硒源分别置于管式炉的下游和上游，在Ar<2>下碳化并同步硒化，得到Fe/FeSe/MoSe<2>多相界面异质纳米花。本发明以多巴胺为配位诱导剂和碳源，通过一步煅烧构建三维碳网络和Fe‑FeSe、FeSe‑MoSe<2>异质界面，实现了快速动力学响应与稳定结构保持的协同：在‑16℃下可逆容量约130 mAh·g<‑1>；室温5 A·g<‑1>循环7000圈后仍保持214.56 mAh·g<‑1>；60℃高温循环300圈容量保持率达89.57%。

一种碳纳米管包覆纳米硅复合材料的制备方法及应用

Resumen de: CN122789381A

一种碳纳米管包覆纳米硅复合材料的制备方法，包括以下步骤：S1：纳米Si的预处理分散：S2：混合其他原料：向步骤1)的Si纳米分散液中依次加入按配方比例称量的尿素、硼酸、二水合氯化硒；S3：水浴加热：将步骤2)得到的均一混合液转移至水浴锅中，水浴温度为80‑100℃；S4：预冷冻：将步骤3)水浴加热后的均一混合液置于‑20℃冷冻室或液氮中快速冻结至完全固态；S5：冷冻干燥：将冻结后的样品进行冷冻干燥；S6：管式炉高温反应：将前驱体粉末放入瓷舟并置于管式炉，升温至700‑1000℃，保温2‑4小时，自然冷却至室温后收集产物。本方法制备的材作为电池材料效果好。

负极材料的制备方法、负极材料和钠离子电池

Resumen de: CN122800593A

本申请涉及一种负极材料的制备方法、负极材料和钠离子电池，负极材料的制备方法包括：将金属钠置于炉腔的第一温区，将多孔硬碳材料置于炉腔的第二温区；多孔硬碳材料包括微孔、中孔和大孔；控制第一温区的温度高于第二温区的温度，使金属钠形成钠蒸气，钠蒸气在第一温区与第二温区之间的温度梯度驱动下，迁移至第二温区，并进入多孔硬碳材料的孔隙中，将第一温区和第二温区在各自设定的温度下保持设定时间后，进行降温处理，以至少在微孔中形成纳米金属钠，得到预钠化硬碳材料；将预钠化硬碳材料置于设定温度下，通入气相碳源，进行化学气相沉积，进行碳包覆，得到负极材料。如此，能够提升负极材料的首次库伦效率、循环寿命和容量发挥。

一种Pt-CeO2/RNC催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122791415A

0001 本发明公开了一种Pt‑CeO<2>/RNC催化剂及其制备方法和应用，属于电催化水分解制氢技术领域。本发明的催化剂包括玫瑰花状氮掺杂碳骨架、负载于所述玫瑰花状氮掺杂碳骨架表面的氧化铈纳米岛，以及负载于所述氧化铈纳米岛和/或玫瑰花状氮掺杂碳骨架表面的Pt物种。本发明通过Pt位点、氧化铈纳米岛和RNC骨架的协同作用，形成“贵金属活性中心‑氧化物界面调控单元‑三维导电载体”的多级结构，可兼顾高活性、高稳定性和低贵金属用量，适用于碱性析氢、碱性水电解和阴离子交换膜水电解器等应用场景。

多孔碳骨架原位复合导体的硅碳负极材料及其制备方法

Resumen de: CN122800582A

0001 本发明涉及锂离子电池领域，尤其涉及多孔碳骨架原位复合导体的硅碳负极材料及其制备方法。本发明采用复合铌氧前驱体与树脂共固化，碳化时原位转化为纳米级M‑NbO颗粒，均匀锚定于碳骨架，混合导体与碳骨架、硅纳米颗粒形成紧密界面接触，实现贯穿多孔碳骨架的三维混合导电网络，形成离子及电子双通道；进一步，采用物理水蒸气/CO<2>活化造孔，活化过程中碳基体被选择性刻蚀，造孔同时M‑NbO耐高温颗粒从碳骨架内部暴露于孔道表面，解决传统模板法中混合导体被碳包埋的问题；再通过碳热还原及气相沉积硅构建"体相快离子导体‑表面电子导体"核壳结构，实现体相电子/离子传导优化，改善材料倍率和循环性能。

一种表界面结构优化钴酸锂正极材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122789450A

0001 本发明公开了一种表界面结构优化钴酸锂正极材料及其制备方法和应用。该方法在低真空或更低压力下，采用升温‑恒温‑降温三段式脉冲高温技术，对正极材料表面的锂和氧原子进行快速去除，在材料表面原位构建稳定的岩盐相包覆层。低真空条件是加速界面锂和氧原子去除、促进岩盐相充分生成的关键因素，使岩盐相生成更加充分、均匀，且无尖晶石相，形成连续致密的保护层。本发明通过低真空与瞬态高温的协同作用，形成的致密的岩盐相包覆层能够有效抑制高电压及高温条件下晶格氧的释放及结构相变，显著提升钴酸锂在高电压和高温条件下的循环稳定性和容量保持率。该方法工艺简单、耗时短，具有良好的大规模应用前景。

一种氟化碳正极材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122800613A

本发明公开了一种氟化碳正极材料，该正极材料为氟化科琴黑，由纳米碳颗粒交联形成的三维多孔网络构成。本发明还公开了制备所述氟化碳正极材料的制备方法，以科琴黑为碳前驱体，通过间接气相氟化法制得。并且本发明还公开了所述氟化碳正极材料或者通过所述氟化碳正极材料的制备方法所制备的正极材料在锂电池中的应用。本发明利用氟化科琴黑的纳米碳颗粒交联形成的多孔网络对放电产物的空间分布进行约束与导向，从而提升锂电池的电化学性能。

一种碳材料及其制备方法、应用

Resumen de: CN122789391A

0001 本发明属于电池材料领域，公开了一种碳材料及其制备方法、应用。所述碳材料包括核心区、介孔区、微孔区，所述核心区、介孔区、微孔区沿所述碳材料的径向方向由内向外依次分布；所述核心区中的孔以大孔为主，所述介孔区中的孔以介孔为主，所述微孔区中的孔以微孔为主；所述核心区的半径为R1，所述介孔区的厚度为R2，所述微孔区的厚度为R3，R1∶R2∶R3=（0.05~1）∶1∶（0.1~1）。本发明提供的碳材料的孔容远优于单一孔碳，可提高硅负载和硅的分散性，降低硅团聚和死硅的几率；硅含量可达60%以上，电极比容量高，电池能量密度显著提升，且兼顾优异的循环与倍率性能，适配高端数码与长续航动力电池需求。

一种废旧风机叶片制备宽禁带SiC的方法

Resumen de: CN122789397A

本发明公开了一种利用废旧风机叶片制备宽禁带碳化硅的方法，属于固体废弃物资源化与半导体材料制备技术领域。所述方法依次包括以下步骤：对废旧风机叶片进行破碎与分选预处理；对预处理后的叶片颗粒进行热解碳化，得到富含无定形碳和玻璃纤维的复合前驱体；采用机械球磨法对所述复合前驱体进行活化处理，得到高反应活性前驱体；将所述高反应活性前驱体在惰性气氛下进行高温碳热还原反应，生成碳化硅晶体；对反应产物进行除杂和纯化处理，获得宽禁带SiC粉体。本发明以废旧风机叶片为唯一碳源和硅源，实现了固废的高值化利用，所制备的SiC为宽禁带半导体材料，纯度高、晶型好，适用于高频、高压电子器件。该方法具有成本低、绿色环保、工艺简单的优势。

一种磷酸锑的制备方法及在新能源电池中的应用

Resumen de: CN122789358A

本发明涉及二次电池领域，具体为一种磷酸锑的制备方法及在新能源电池中的应用，包括：以三苯基锑和磷酸三甲酯为原料，油胺和油酸为反应介质，制备得到纳米磷酸锑分散液；向纳米磷酸锑分散液中加入盐酸多巴胺，调节pH至8‑9，搅拌反应后在磷酸锑表面形成聚多巴胺包覆层，随后加入硫代乙酰胺，继续反应得到包覆型前驱体纳米球；包覆型前驱体纳米球先含氧气氛下预处理，然后在氩气气氛下碳化处理，冷却至室温即可，本发明方法制备的磷酸锑作为锂离子电池负极材料时，展现出优异的电化学性能，有望在高能量密度、长寿命新能源电池领域获得广泛应用。

自支撑二维层状β相碘化亚铜纳米晶体的分散液及其制备方法与应用

Resumen de: CN122789434A

0001 本发明公开了一种自支撑二维层状β相碘化亚铜纳米晶体的分散液及其制备方法与应用；所述分散液的制备方法包括下述步骤：将γ相碘化亚铜粉末分散在溶剂中研磨，然后加入适量溶剂后超声处理，再静置后取上清液即得到自支撑二维β相碘化亚铜纳米晶体的分散液；本发明通过研磨、超声、分离得到高纯度自支撑二维层状β相碘化亚铜纳米晶体，厚度为1纳米，尺寸为50‑500纳米，纯度为91.41‑92.67%，解决了常温常压下合成高温相β碘化亚铜需要基底的问题，另外该二维β相碘化亚铜纳米晶体的阴极发光光谱显示产生了较宽的白光光谱；开辟了制备二维β相碘化亚铜纳米晶体的新途径，制备过程简单、易于操作、成本低廉，具有良好的应用前景。

一种碳量子点、其制备方法及应用

Resumen de: CN122789378A

本发明公开了一种碳量子点、其制备方法及应用，属于荧光、抗菌碳纳米材料技术领域。其技术方案包括将干燥后的田菁粉末前驱体与有机酸以1:20的比例混合于高压反应釜中，于220℃下充分反应，得到碳量子点；所述田菁粉末前驱体依次通过粉碎分散步骤、水解步骤、离心过滤步骤、超声过滤步骤、以及冷冻干燥步骤制备得到。本发明应用于抗菌方面，解决现有抗菌剂抗菌效果差、易产生耐药性且存在毒性隐患的问题，具有制备方法简单快速，具有优异性能和较低毒性，其中制备碳量子点尺寸小，并且具有良好的水溶性、优越的荧光性能和良好的生物相容性特点，同时保留了碳源活性成分的杀菌能力，可有效实现细胞荧光成像和抗菌功能。

一种槐花炭碳点的制备方法及其在治疗严重烧伤后肠道损伤中的应用

Resumen de: CN122789380A

本发明实施例公开了一种槐花炭碳点的制备方法及其在治疗严重烧伤后肠道损伤中的应用，属于药物制备技术领域。一种槐花炭碳点的制备方法包括：槐花置于无氧环境中，在温度200℃~400℃下煅烧0.5h~3h，粉碎过筛，得到槐花炭粉；采用沸水对所述槐花炭粉进行提取，收集上清液，得到槐花炭碳点粗提液；对所述槐花炭碳点粗提液依次进行过滤、透析处理，得到所述槐花炭碳点。本发明提供一种成分明确、质量可控、生物安全性高、生物利用度好，且能同时作用于严重烧伤后肠道屏障损伤、炎症反应和氧化应激三个关键环节的新型药物制剂，具有较好的临床应用前景。

一种荧光碳点纳米酶及其制备方法和应用

Resumen de: CN122789379A

本发明属于纳米材料制造领域，公开了一种荧光碳点纳米酶及其制备方法和应用。将柠檬酸，间羟基苯基哌嗪和三水合硝酸铜加入到水中，140‑170℃反应1‑6小时，通过离心、超滤得到荧光碳点纳米酶。本发明方法操作简便、原料来源广泛、成本低廉且绿色环保；所得荧光碳点纳米酶生物相容性优良，粒径均一、荧光性能稳定。与现有依赖表面修饰或被动富集的溶酶体靶向材料相比，本发明碳点纳米酶无需任何额外修饰即具备主动靶向能力，通过有机阴离子转运多肽和网格蛋白介导的内吞两条途径主动进入到溶酶体中，此过程依赖能量。并结合酸性激活发光和酶学调控功能，实现了主动识别、精准成像与原位调控的一体化平台。

一种氨基-偕胺肟功能化多级孔碳材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN122790154A

本发明属于环境功能材料及放射性废水处理技术领域，公开了一种氨基‑偕胺肟功能化多级孔碳材料及其制备方法与应用。该方法以SiO2纳米粒子为硬模板，经苯胺聚合、碳化及碱刻蚀制得多孔碳纳米微球；以卤代氨基苯甲腈经N‑乙烯基化反应及Suzuki‑Miyaura偶联反应制备双乙烯基取代的苯甲腈单体，在多孔碳表面及孔道内通过引发聚合并交联，再经盐酸羟胺偕胺肟化改性，引入氨基与偕胺肟功能基团。所得材料比表面积高、孔结构可调、功能位点丰富，对铀酰离子选择性吸附性能优异。该材料可应用于电容去离子及流动电极电容去离子体系，实现含铀废水中铀的高效去除与资源化回收。本发明方法工艺可控、适用性强，在放射性废水治理与战略资源回收领域具有良好的应用前景。

一种TiN/Sn复合碳毡电极材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122800636A

本发明提供了一种TiN/Sn复合碳毡电极材料及其制备方法和应用，属于液流电池电极技术领域。该电极材料制备方法包括以下步骤：将锡源和钛源在有机溶剂中进行预络合反应，得到含Ti‑O‑Sn混合前驱体溶液；将含Ti‑O‑Sn混合前驱体溶液加入氟化物的水相溶液中，混合均匀，得到悬浮液；向悬浮液中加入碳毡，之后进行水热反应，得到Sn‑TiO2@CF前驱体；将Sn‑TiO2@CF前驱体置于含氮源的环境中，之后在保护气氛下进行分段热处理，得到目标产物。本发明通过Ti–O–Sn前驱体预锚定，并在TiO2向TiN转化过程中伴随晶格重构、氧氮替换和缺陷生成而原位成核，所得电极经循环冲刷和长时间电化学运行后不易失活。

相变储能材料的制备工艺

Resumen de: CN116333689A

The invention discloses a core-shell structure low-temperature phase change energy storage material and a preparation method thereof.The phase change energy storage material is a sandwich structure material, an inner core is a graphene quantum dot/gallium-indium-silver alloy compound, a middle layer is a nitrogen-rich carbon material and is obtained by high-temperature carbonization of polyaniline in an inert atmosphere, and an outer layer is zirconium-titanium composite oxide; the average thickness is 10 to 30 nm; and putting the graphene quantum dot/gallium indium silver compound, polyaniline and zirconium titanium composite oxide into a tubular furnace, introducing argon, heating to 800-1200 DEG C, and reacting for 1-6 hours to obtain the low-temperature phase change energy storage material with the core-shell structure. The low-temperature phase change energy storage material with the core-shell structure has relatively high phase change latent heat, good heat conductivity and excellent stability. The low-temperature phase change energy storage material has excellent application prospects in the fields of buildings, traffic and the like.

一类非重原子尼罗红光敏剂、其纳米制剂、合成方法及应用

Resumen de: CN122789953A

本发明公开一类非重原子尼罗红光敏剂、其纳米制剂、合成方法及应用。该光敏剂通过将杂环硫掺入与供体‑受体系统强化协同集成，构建了新型光敏剂NRS‑N‑Me。硫被引入杂环N‑O框架，通过轨道混合增强自旋轨道耦合，同时避免不稳定的结构单元。此外，用甲基化喹啉受体取代天然萘酚单元增强了分子D‑A效应，提供25.4%的高单线态氧量子产率及吸收光谱红移；可引发细胞协同铁死亡‑焦亡，克服凋亡抵抗，并增强免疫原性细胞死亡。在体内，脂质体NRS‑N‑Me NPs在4T1肿瘤模型中实现了90.09%的肿瘤抑制和抑制转移。本发明光敏剂在体内外均表现出优异的抗肿瘤与抗转移效果，具备良好的生物安全性与临床转化前景。

一种纳米多孔碳材料及制备方法

Resumen de: CN122789393A

0001 本发明公开了一种纳米多孔碳材料及制备方法，其中，将生物质洗涤、干燥并粉碎，以得到生物质粉末，将所述生物质粉末、尿素、硫脲和钾盐混合均匀后，得到前驱体混合物，将所述前驱体混合物在保护气体氛围下进行热解，将得到热解产物洗涤至中性并干燥，以得到纳米多孔碳材料。由此，本发明的制备方法得到的碳材料不仅具有超高的比表面积，可在作为锌碘电池碘宿主材料时提高碘载量，而且独特的分级纳米孔道网络能够从根源上抑制多碘离子的生成/穿梭。

一种对甲苯磺酸辅助DES碳点制备及四环素检测方法

Resumen de: CN122790656A

0001 本发明公开了一种对甲苯磺酸辅助DES碳点制备及四环素检测方法，包括：深共熔溶剂DES的合成；木质素的提取；荧光TLD‑CDs的制备；四环素检测。本发明以深共晶溶剂DES作为绿色提取介质，高效提取竹粉中的木质素；以该DES提取的竹粉木质素为核心前驱体，继续以DES为反应介质，并加入对甲苯磺酸作为辅助试剂，采用水热法合成具有高荧光性能的碳量子点CQDs；当碳量子点与四环素接触后，会发生明显的荧光猝灭现象，进而实现对环境中四环素残留的快速、灵敏检测；本发明实现了竹粉木质素的高值化利用，构建的荧光传感体系操作简便、环境友好，为自然水体中四环素残留的快速定量检测提供了新型技术方案。

一种高纯四氯化钛的纯化方法及其制备系统

Resumen de: CN122786787A

本发明属于高纯四氯化钛制备技术领域，涉及一种高纯四氯化钛的纯化方法及其制备系统。该方法以纯度不低于99.95%的精四氯化钛为原料，首先经过前置过滤单元，再进入两级吸附单元，最后经过逐级精密过滤单元，最终得到高纯四氯化钛。所述吸附系统中吸附材料选用椰壳活性炭与高分子树脂球形活性炭，通过二者的制备方式及吸附工艺参数，实现对精四氯化钛中金属及非金属杂质的高效脱除，同时有效降低体系总碳、总氧含量，最终制得纯度不低于99.999%的高纯四氯化钛。本发明制得的高纯四氯化钛，可用于半导体存储器电容器电极的化学气相沉积工序，完全满足半导体高端电子薄膜制备的严苛应用标准。

一种高分散纳米氮化铬/碳复合材料及其制备方法

Resumen de: CN122789353A

0001 本发明涉及一种高分散纳米氮化铬/碳复合材料及其制备方法，属于无机非金属材料技术领域。首先将高比表面积的多孔碳载体和尿素分散在无水乙醇中，得到分散液；将氯化铬溶于无水乙醇中，得到氯化铬溶液；60℃以下加热分散液使尿素充分溶解，然后滴加氯化铬溶液，滴加结束后，升温至75℃以上反应12h以上，反应结束后，干燥，得到前驱体；将前驱体置于体积分数为5%~15%的NH<3>气氛中退火处理，得到高分散纳米氮化铬/碳复合材料。本发明通过采用高比表面积多孔炭黑作为载体，结合尿素辅助溶解与络合作用，以及两段式液相反应+程序升温氨气氮化工艺，成功实现了高分散、小尺寸纳米氮化铬/碳复合材料的可控制备。

一种NiCo2S4纳米针阵列催化剂及其应用

Nº publicación: CN122791413A 22/09/2026

Solicitante:

浙江万里学院

Resumen de: CN122791413A

0001 本发明属于电催化技术领域，公开了一种NiCo<2>S<4>纳米针阵列催化剂。所述NiCo<2>S<4>纳米针阵列通过以下方法制备：对导电基底进行清洗和表面活化预处理；在预处理后的导电基底表面原位生长Ni‑Co前驱体纳米针阵列；将所述Ni‑Co前驱体纳米针阵列进行硫化转化，得到NiCo<2>S<4>纳米针阵列。本发明利用纳米针尖端的小曲率半径所产生的尖端效应，增强了局域电场分布和反应界面电荷积累，有利于促进反应物吸附、键活化和电子转移过程，从而提升电催化反应动力学。本发明的制备方法简单、结构可控，可通过调节前驱体生长条件和硫化条件实现纳米针长度、密度及尖端形貌的调控，具有较好的可重复性和放大制备潜力。