Se desexas distinguir vos teus produtos, servizos ou ambos os dous doutra empresa, é posible que necesites unha marca ou nome comercial. Descobre que son, en que consiste ou seu procedemento de rexistro e que implica.
Información sobre los plazos de presentación de solicitudes de transformación de marcas de la Unión Europea en marca nacional española. Más información
Se tes un novo dispositivo, produto ou procedemento que resolva un problema técnico ou teña unha vantaxe práctica, existen distintas formas de protexelo en España e noutros países. Descobre como facelo.
A túa innovación reside na estética, a ornamentación ou a aparencia do teu produto? Protéxea mediante un deseño industrial. Descobre que dereitos confire ou rexistro e como realizar a tramitación.
As patentes publicadas en todo ou mundo son unha valiosa fonte de información científica, técnica e comercial.
El Bono 3 del Fondo para PYMEs 2025, que cubre la elaboración de Informes Tecnológicos de Patentes (ITP) y Búsquedas Retrospectivas se cerrará el lunes 10 de febrero de 2025 al cierre de la jornada laboral. Próximamente se informará sobre su reapertura. Puede consultar más información aquí.
Ése emprendedor/a ou unha empresa e queres potenciar e mellorar a rendibilidade do teu negocio protexendo de forma adecuada vos activos intangibles dá túa organización, neste espazo atoparás ou necesario.
148
resultados
Última actualización
30/06/2025 [07:20:00]
Resumen de: CN120208282A
本发明涉及一种氧化锌/石墨烯量子点气凝胶及其制备方法及NO2气敏传感器。该氧化锌/石墨烯量子点气凝胶的制备方法为将海藻酸钠、氧化锌、石墨烯量子点溶液混合后得到悬浮液，冷冻干燥即得。本发明充分发挥了石墨烯量子点(GQDs)的高比表面积、良好的导电性以及化学稳定性等独特的物理化学性质，改善了以纯ZnO为主体构建的气敏传感器的工作温度高、灵敏度低、响应慢等问题。
Resumen de: CN120204415A
本发明公开了一种基于核糖体亲和的用于肿瘤光动力治疗的荧光纳米碳点、制备及应用，涉及亚细胞器成像和光动力治疗领域。本发明中使用左氧氟沙星、甲苯胺蓝和聚乙烯亚胺作为原料，通过加热合成了具有红色荧光和光动力治疗效果的碳点。左氧氟沙星可修饰至碳点表面，用于结合定位于糙面内质网的核糖体；甲苯胺蓝作为光敏剂在碳点合成中作为碳核，有助于碳点的形成；聚乙烯亚胺作为阳离子聚合物，使得碳点表面带有合适的正电荷，有助于细胞对碳点的快速摄取。本发明中的纳米碳点可特异性标记细胞核糖体，从而实现对核糖体的成像，此外在激光照射下可实现光动力治疗。本发明中的碳点的特异性高，标记快速，且还能产生单线态氧用于光动力治疗。
Resumen de: CN120208248A
本发明涉及一种表面拓扑结构可控的多足复合材料及制备方法与应用，材料表面生长有多足结构，每个足长度为50‑500nm，直径为50‑150nm；制备方法为在水‑乙醇混合体系中进行反应，以十六烷基三甲基溴化铵为结构导向剂，以1,2‑双(三乙氧基硅基)乙烷为硅源，以氨水为催化剂，在原材料表面生长多足结构；制备得到的多足复合材料可应用于口服给药，菌种筛选，细胞分离与检测等领域。与现有技术相比，本发明方法可实现材料表面的形貌的调控，具有重要的实际应用价值，是调控材料‑生物界面交互作用力的一种普适性方法。
Resumen de: CN120208206A
本发明属于碳量子点技术领域，公开了一种无溶剂一锅法制备木质素基碳量子点的方法及制成的木质素基碳量子点和应用。该方法使用工业碱木质素作为碳源，赖氨酸充当氮源，再和无水草酸充分研磨混合后在常压高温条件下制备成含氮木质素基碳量子点；反应结束后进行离心、透析、过滤纯化，最后冷冻干燥得到木质素基碳量子点粉末。本发明的制备方法，使用的氮源赖氨酸具有优异的稳定性，增强了木质素基碳量子点的量子产率及其收率。通过本发明的制备方法制得了优异的发光性能和高收率的木质素基碳量子点。
Resumen de: CN120221626A
本申请公开了一种硅基复合材料、负极极片与二次电池，属于电池技术领域。该产品基于以纳米尺寸的硅碳复合颗粒作为内核，同时以纳米片状的锌咪唑骨架的MOF材料ZIF‑90的衍生碳纳米片作为外壳构建核壳结构，不仅可以实现良好的硅元素体积效应限制作用，保障其作为负极极片活性材料时的尺寸稳定性，同时导电性高，结构强度好，可实现高压实密度，进一步制备的二次电池在实现高容量、优异循环性能时还可兼顾高倍率性能。
Resumen de: CN120213869A
本发明公开了一种基于氮掺杂碳量子点(N‑CDs)荧光探针检测亚硝酸盐含量的方法，在聚四氟乙烯中加入2,3‑二氨基吡啶和超纯水，混合均匀后密封于反应釜中，于180℃反应8h，室温冷却后在离心机中离心，分离非荧光沉积物，得到淡棕色上清液，上清液用微孔滤膜分离不溶性固体颗粒，滤液用透析袋透析，每6h更换一次透析介质，干燥后得到氮掺杂碳量子点，基于该氮掺杂碳量子点通过绘制标准曲线法测定待测含有亚硝酸盐的样品溶液中亚硝酸盐浓度。本发明制得的N‑CDs在快速高效、高选择性、高灵敏度检测亚硝酸盐方面显示了良好的应用前景。
Resumen de: CN120209832A
本发明涉及荧光碳点的合成技术领域，具体涉及一种醋酸锌‑抗坏血酸碳点的制备方法及其应用。包括：S1、称取一定质量的醋酸锌和抗坏血酸，用水溶解，将醋酸锌溶液和抗坏血酸溶液在室温下混合均匀，得溶液A；S2、将S1中的溶液A转移至水热反应釜中，180℃～220℃反应1～4小时，得溶液B；S3、将S2中的溶液B用0.45μm滤膜过滤、冷冻干燥，最终得到醋酸锌‑抗坏血酸碳点。本发明采用水热合成法首次成功构建醋酸锌‑抗坏血酸荧光碳点，在380nm激发波长下，产物在490nm处有发射峰，呈蓝色荧光；以硫酸奎宁为标准参照物，其量子产率为10.05％；以CDs溶液为探针分子，加入ClO‑后可诱导CDs荧光淬灭，且次氯酸盐浓度与CDs的荧光强度呈线性响应，可用于次氯酸盐的快速定量检测。
Resumen de: CN120208207A
本发明公开了一种以果园废弃物，尤其是荔枝叶为原料衍生的碳量子点溶液的制备方法，主要包括荔枝叶前处理、水热合成和分离纯化等系列操作。所制备的碳量子点平均粒径为2.5±0.9nm，具有荧光特性，在紫外光激发下可发射蓝光，其最大激发波长为342nm，最大发射波长为421nm，荧光量子产率为11.9％。基于上述的碳量子点溶液制备方法，本发明还公开了碳量子点溶液喷施方法：将该碳量子点溶液喷施于果实膨大期的妃子笑可显著提高果皮着色均匀度并改善果实品质。本发明通过资源化利用荔枝叶废弃物，有助于降低原料成本，将其应用于农业生产，可有效提高荔枝成熟时果皮颜色的均匀度和果实品质，减少因着色不均导致的经济损失。
Resumen de: CN120208216A
本发明涉及一种使用快速焦耳热技术制备高效电磁屏蔽石墨烯膜的方法，属于功能材料及其应用技术领域。该方法首先通过真空抽滤制备氧化石墨烯薄膜，随后在氩气保护下进行预还原处理，将薄膜加热至700℃并保温1小时，以去除部分氧官能团。接着，将预还原后的薄膜浸泡在氯化铁乙醇溶液中，引入Fe3O4纳米颗粒前驱体，并通过快速焦耳热还原技术，在100V电压下进行0.1秒的放电处理，实现氧化石墨烯的快速还原和Fe3O4纳米颗粒的掺杂。最终制备的石墨烯膜在X波段(8‑12GHz)表现出优异的电磁屏蔽效能，达到38dB，较未掺杂Fe3O4的样品(36dB)提升了2dB。本发明方法具有操作简便、能耗低、还原效率高的特点，同时通过Fe3O4纳米颗粒的引入实现了电导损耗、磁损耗和介电损耗的协同作用，显著提升了材料的电磁屏蔽性能，适用于电子设备电磁干扰防护等领域。
Resumen de: CN120208291A
本发明属于二维材料制备领域，具体为一种转角二维材料的干法转移方法。本发明一方面通过拆分的步骤机理，采用多种有机聚合物辅助，避免杂质的引入；另一方面利用二维材料在h‑BN界面滑动不超出其平面几何形状的机理，通过激光裁剪将二维材料“锁定”在h‑BN的几何界面上，显著降低了二维材料在转移过程中出现褶皱、气泡以及滑移的概率，同时减小体系内应力，从而提高转角二维材料转移角度的精确性；并且转角二维材料间不出现滑移、牵拉等现象，晶格畸变也会减弱，进一步提高了转角二维材料的质量。本发明为构建高质量强关联物理平台提供了可靠的技术支撑，利于在新型量子器件等领域展现出更为广泛的应用。
Resumen de: CN120221611A
本发明涉及电池技术领域，具体涉及一种含磷复合负极材料及其制备方法、负极片和电池。所提供的含磷复合负极材料，包括：磷基负极材料和碳复合多金属氧化物；所述碳复合多金属氧化物具有多孔结构，所述磷基负极材料附着于所述多孔结构中。该含磷复合负极材料的制备方法，包括以下步骤：提供包含金属有机框架化合物的前驱体溶液；将前驱体溶液和磷源混合，得到混合溶液，将混合溶液在第一加热温度下反应第一时间，得到磷分布在金属有机框架材料孔隙中的复合材料溶液；将复合材料溶液进行热处理，得到含磷复合负极材料。还提供一种电池，包括所提供的含磷复合负极材料。本申请可以缓解当前钠离子电池负极材料的体积膨胀等问题，可提高循环稳定性。
Resumen de: CN120208211A
本发明公开了一种内填充无机盐的碳纳米管材料及制备方法和抽滤装置，包括以下步骤：S1，将碳纳米管进行预处理获得尖端打开的碳纳米管；S2，将尖端打开的碳纳米管加入到含有金属盐离子的溶液中，搅拌均匀后获得悬浮液；S3，利用内填充抽滤装置对悬浮液进行一次抽滤，在一次抽滤过程中抽滤压力从常压逐渐调至10‑7mbar，根据液滴滴落振动频次曲线确定二次抽滤压力；S4，对悬浮液进行二次抽滤，采用步骤S3确定的二次抽滤压力，获得前驱体；S5，将前驱体在保护气氛下进行煅烧，获得内填充无机盐的碳纳米管材料，其外表面洁净程度和产品的均一性得到明显提升，在应用于锂离子电池负极时具有较高的倍率性能和循环稳定性。
Resumen de: CN120208192A
本发明属于电池材料领域，公开了一种多孔炭材料具有类荷叶状结构。其制备方法：将生物质粉末与水混合后进行微波辅助水热反应，得到碳纳米点悬浮液；将碳纳米点悬浮液置于旋转冷冻设备中进行旋转冷冻，得到类荷叶状结构的多孔炭前驱体；将多孔炭前驱体在管式炉中煅烧，随后酸洗，得到具有类荷叶状结构的多孔炭材料。本发明的多孔炭材料具有类荷叶状结构，这种独特的结构通过微纳多孔网络和化学键连接，具备荷叶部分特征，如良好的应力分散能力；这种独特的结构为硅颗粒在充电过程中的体积膨胀提供了缓冲空间，能够有效分散应力，减少因体积膨胀导致的机械破坏，提高材料的循环稳定性。
Resumen de: CN120208208A
本申请实施例涉及一种碳纳米管的制备方法及碳纳米管、导电浆料。碳纳米管的制备方法包括：对碳纳米管初始粉体进行预氧化处理，得到预氧化后的碳纳米管粉体；将预氧化后的碳纳米管粉体与溶剂混合，得到具有第一固含量的碳纳米管湿料；将具有第一固含量的碳纳米管湿料与具有第一质量分数的酸溶液混合均匀，并进行加热处理，得到具有第二质量分数的碳纳米管混合液；将具有第二质量分数的碳纳米管混合液过滤，并水洗至中性，得到具有第二固含量的碳纳米管湿料；对具有第二固含量的碳纳米管湿料进行烘干处理，得到碳纳米管。如此，有利于酸溶液对碳纳米管粉体表面进一步润湿，降低润湿难度，提高了酸洗提纯过程中碳纳米管的固含量。
Resumen de: CN120221632A
本发明公开了一种硅碳负极材料、制备方法及其应用，包括硅核；包裹所述硅核的碳壳；多个定向排列的石墨烯片，所述石墨烯片一端与硅核接触，另一端延伸至与碳壳接触，且相邻石墨烯片之间形成空隙。该结构通过石墨烯片的定向排列和碳壳的致密包覆协同作用，显著降低界面接触电阻并缓解硅核体积膨胀应力，提升材料的导电性、机械稳定性和振实密度。
Resumen de: CN120210859A
本发明涉及一种B,N共掺杂碳纳米管负载铜铁双金属氧化物催化剂及其制备与应用，本发明通过煅烧法制备得到了B,N共掺杂的碳纳米管，并通过浸泡吸附法使金属离子吸附于碳材料表面，然后置于管式炉中，在氩气氛围中进行高温热解，可以通过对金属离子浓度、比例、温度的调控实现对碳材料表面金属活性位点的大小密度调控，构建双金属氧化物团簇结构。本发明获得的碳纳米管材料既保留了碳材料自身的完整结构，又在表面构造负载了大量的铜铁双金属氧化物团簇，制备得到有效促进电催化硝酸盐还原产氨材料，能够有效增加硝酸盐还原性能，收率有明显提升，在‑0.8VRHE的电位下可以达到95.2 mgh‑1mgcat‑1的产氨速率和91.3%的法拉第效率。
Resumen de: CN120208212A
本发明涉及医用纳米材料技术领域，具体公开了一种三七多糖碳量子点化聚合物及其制备方法和应用。三七多糖碳量子点化聚合物的制备方法包括S1、从三七提取总皂苷后的药渣中提取三七多糖；S2、将三七多糖按照比例1g:（10~40）mL分散于水中，于200~300℃进行水热反应1~3h后，冷却至室温；S3、超声处理，离心取上清液，过滤并透析纯化，透析使用截留分子量为500~800D的透析袋；S4、将透析后的溶液冷冻干燥，得到三七多糖碳量子点化聚合物。采用本发明提供的三七多糖碳量子点化聚合物制备医用敷料，呈海绵状，止血效果显著，小鼠肝脏损伤模型结果显示止血时间仅需约56s。
Resumen de: CN120209186A
本申请公开了一种石墨烯分散剂及其制备方法和应用，本申请中所述的石墨烯分散剂具有如式I所示的化学结构：#imgabs0#其中，n、m分别为重复单元，n＝1220～1660，m＝20～240。该石墨烯分散剂具有特定的结构，不仅能够高效剥离石墨制备石墨烯，同时能够使得石墨烯在水中稳定分散，避免石墨烯重新堆积和团聚，制备得到横向尺寸小且少层的石墨烯，同时提高制备的石墨烯的质量和产率，对于工业规模化生产高质量小尺寸石墨烯具有重要的意义。
Resumen de: WO2025132634A1
The invention relates to a method for the in situ electrical characterisation of a grown carbon nanotube connecting two neighbouring cantilevers within a cantilever chip (2) and forming a low-temperature quantum dot, comprising the steps of 1) applying a voltage between two electrically conductive areas provided respectively on the two cantilevers close to the respective ends of the nanotube, the end conductive areas of the cantilevers acting respectively as drain and source of a field-effect transistor, 2) applying a gate potential to the field-effect transistor, between a gate (220) placed close to the carbon nanotube and the end conductive area acting as source, 3) measuring the current flowing between the end conductive areas of the cantilevers, and 4) processing the current measurements and the applied gate potential.
Resumen de: WO2025133287A1
A method of producing carbon materials from one or more carbon- containing feedstock gases by melting one or more electrolytes inside a reactor chamber, adding from 0.03 wt% to 2 wt% catalyst of the total electrolyte mass at a dosage rate from 16.7 ppm hour-1 to 1100 ppm hour-1, providing one or more feedstock gases into the molten electrolyte in the reactor chamber with a flow rate comprising at least 4.2 standard cm3 min-1 A-1 mass equivalent of CO2, and applying a direct current density in the range from 100 A m-2 up to 20 000 A m-2 to one or more anodes and one or more cathodes.
Resumen de: WO2025136153A1
The invention relates to the chemical industry, and more particularly to technology for producing hydrogen and carbon nanofibres by the catalytic pyrolysis of light hydrocarbons, and can be used in various fields of activity (for example, the chemical industry, hydrogen energy production, and other industrial sectors). The technical result is an increase in the yield of hydrogen and of carbon nanomaterial in the form of carbon nanofibres. This technical result is achieved by the present solution to the problem of implementing a continuous process for producing hydrogen and carbon nanofibres in a device having a vertical reactor with a fluidized catalyst bed, where the continuous operation of the device is provided by a system for continuously supplying a catalyst and a system for discharging carbon nanofibres.
Resumen de: WO2025135335A1
The present invention relates to a novel nanocomposite comprising reduced graphene oxide and LFO nanoparticles, and a metronidazole detection use thereof. The LFO/rGO nanocomposite of the present invention was prepared using a simple and eco-friendly method, and it has been identified that, compared to a conventional MTZ sensor, an electrode on which the nanocomposite prepared in this way is deposited can detect and quantify MTZ with a wider linear range, a lower detection limit and superior sensitivity, and thus the present invention can be used for detecting MTZ remaining in a biosample or a food sample.
Resumen de: US2025206615A1
A nonaqueous carbon nanotube dispersion liquid includes carbon nanotubes with an average fiber length of 100 μm or more, a nonaqueous solvent, and a dispersant that is soluble in the nonaqueous solvent and has a weight-average molecular weight of 70000 or more. A content of the dispersant is 10 parts by mass or more and 500 parts by mass or less relative to 100 parts by mass of the carbon nanotubes.
Resumen de: WO2025129779A1
Disclosed are a nano silicon-carbon composite material, a preparation method therefor, and a use thereof. The nano silicon-carbon composite material comprises co-agglomerated nano silicon particles and nano carbon particles. The mass ratio of the nano silicon particles to the nano carbon particles is (45-60):(40-55). The nano silicon particles have an average particle size of 1-50 nm and a crystallite grain size of 1-10 nm. The nano silicon particles have varied crystal orientations and are freely combined with the nano carbon particles. In the nano silicon-carbon composite material, the nano silicon particles and the nano carbon particles are uniformly dispersed, and the particle size of the nano silicon particles is small. Moreover, due to the dispersion of the nano carbon, the phenomenon of agglomeration between the nano silicon particles can be reduced. When the composite material is applied to negative electrode materials and batteries, the phenomenon of electrochemical sintering can be effectively mitigated.
Nº publicación: WO2025129503A1 26/06/2025
Solicitante:
GUANGDONG BRUNP RECYCLING TECH CO LTD [CN]
HUNAN BRUNP RECYCLING TECH CO LTD [CN]
\u5E7F\u4E1C\u90A6\u666E\u5FAA\u73AF\u79D1\u6280\u6709\u9650\u516C\u53F8,
\u6E56\u5357\u90A6\u666E\u5FAA\u73AF\u79D1\u6280\u6709\u9650\u516C\u53F8
Resumen de: WO2025129503A1
The present disclosure relates to the technical field of lithium-ion battery positive electrode materials. Disclosed are a preparation method for nano lithium iron phosphate and an application thereof. The method comprises: dispersing iron phosphate in an alcohol solvent, and performing ultrasonic treatment to obtain a suspension A; performing laser treatment on the suspension A, stirring the suspension A during the laser treatment, adding a lithium source and a carbon source into the suspension A having undergone laser treatment, and mixing same to obtain a suspension B; and performing spray drying on the suspension B to obtain dried powder, and sintering the dried powder in an inert atmosphere to obtain nano lithium iron phosphate.
BOPI
Sede Electrónica
