Alerta

用于递送治疗剂的脂质化合物及其制备方法与应用

Resumen de: WO2025043730A1

Disclosed are lipid compounds for delivery of therapeutic agents and preparation method and a use thereof, specifically, a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, tautomer, solvate, chelate, non-covalent complex, or precursor thereof, the ionizable lipid compounds can effectively deliver nucleic acid molecules, small molecule compounds and other drugs, and by comparison, the lipid nanoparticles have better particle size distribution, high encapsulation efficiency, and the delivery effect can be significantly better than the comparison lipid nanoparticles, which can meet the demand in vivo delivery.

コロイド状量子ドットインク組成物のための新規配位子システム

Resumen de: GB2632278A

A nanocrystal comprising a crystalline core and a shell at least partially surrounding the core, wherein the shell comprises a chalcogenide halide of formula (I) AChX wherein A is a metal, Ch is a chalcogen and X is a halide e.g. BiSeCl, InSBr. Also shown is inks and devices comprising these nanocrystals and their uses. Also shown is a method for nanocrystal ligand exchange to form these nanocrystals, the method comprising a contacting step comprising contacting a first nanocrystal composition comprising a plurality of nanocrystals, wherein the nanocrystals comprise a crystalline core and a plurality of native ligands coordinated to a surface of the crystalline core, and a second composition comprising a plurality of chalcogenide halide ligands.

一种氮碳纳米球负载PtCo合金催化剂及其制备方法、应用

Resumen de: CN122751237A

本发明提供一种氮碳纳米球负载PtCo合金催化剂及其制备方法、应用。制备方法包括如下步骤：将Co(NO3)2·6H2O和Zn(NO3)2·6H2O分散在甲醇中形成溶液A，将2‑甲基咪唑分散在甲醇中形成溶液B，将溶液A滴加到溶液B中，搅拌后在室温条件下反应，经洗涤、干燥制备得到ZIF‑67‑ZnCo系列前驱体；将ZIF‑67‑ZnCo系列前驱体分散于乙醇中形成溶液C，将H2PtCl6·6H2O分散于去离子水中形成溶液D，将溶液D滴加到溶液C中，在室温条件下反应后，经洗涤、干燥制备得到Pt‑ZIF‑67‑ZnCo；将Pt‑ZIF‑67‑ZnCo经退火处理，得到氮碳纳米球负载PtCo合金催化剂。本发明能实现Zn挥发与Pt锚定，制备氮掺杂碳纳米球负载的PtCo合金。较高电负性的Pt诱导电子从Co转移到Pt，促进富电子Pt和缺电子Co位点协同吸附H+和H2O，能同时实现优异的电催化酸性析氢活性与稳定性。

一种高比能硅碳复合负极电池活性材料及其制备方法

Resumen de: CN122748655A

本发明公开了一种高比能硅碳复合负极电池活性材料及其制备方法，涉及锂离子电池负极材料技术领域。本发明提供了一种高比能硅碳复合负极电池活性材料的制备方法，其核心在于通过构建外壳富硅、内核多孔的梯度空心结构，在实现高硅载量的同时，利用内部预留空腔缓冲硅的体积膨胀，显著提升循环稳定性；同时利用镁蒸气原位催化硅烷裂解，使硅优先沉积于颗粒外围，结合最终薄层碳包覆，兼顾高比容量与良好的加工性能。

一种耐高温高盐稠油纳米降粘驱油剂的制备方法和应用

Resumen de: CN122750334A

0001 本发明公开了一种耐高温高盐稠油纳米降粘驱油剂的制备方法，包括以下步骤：向玻璃或不锈钢反应器中加入有机溶剂，再投入氮掺杂碳基纳米材料并搅拌混合；向反应器中加入有机酸，升温至100～185℃，保温回流反应6～24h；反应结束后自然降温至室温，得到耐高温高盐稠油纳米降粘驱油剂。本发明采用单釜一步式反应工艺，无需复杂改性、聚合、提纯等工序，反应温度100～185℃、反应时长6～24h，工况温和，常规化工设备即可满足生产要求；且所用原料品类常规、采购便捷，大幅降低生产难度与生产成本，具备规模化推广条件，在130℃、矿化度25104mg/L的苛刻油藏环境下，降粘率仍可达80%以上，解决了常规降粘剂高温降解、高盐失效的问题，药剂长效作用能力突出。

一种聚苯胺衍生硬碳纳米纤维及其制备方法和应用

Resumen de: CN122751400A

本发明属于钠离子电池负极材料技术领域，公开了一种制备聚苯胺衍生硬碳纳米纤维及其制备方法和应用。本发明以苯胺有机相为单体储库、以酸性水相为氧化剂来源，构建液‑液两相界面聚合体系；在聚合过程中持续向界面通入惰性气体，利用上升气泡流对界面施加物理扰动，经聚合、碳化后得到聚苯胺衍生硬碳纳米纤维。通过调控气流速率可精确控制纤维直径在50~155nm范围内。所得硬碳材料具有大层间距和高闭孔率，所制聚苯胺衍生硬碳纳米纤维用作钠离子电池负极时，表现出优异的储钠性能，最高可逆容量可达411mAh/g。

一种活性碳量子点纳米降黏体系及其制备方法

Resumen de: CN122750336A

本发明提供一种活性碳量子点纳米降黏体系及其制备方法。将有机碳源与氮源研磨混合，固相热处理，将所得氮掺杂碳量子点与硅烷偶联剂反应得到硅烷偶联剂改性碳量子点；将其与水溶性带有磺酸基团的乙烯基单体混合于溶剂中，加入自由基引发剂，反应，使乙烯基单体优先与改性碳量子点表面发生接枝共聚反应，纯化后得到活性碳量子点降黏剂，再与表面活性剂混合得到降黏体系。本发明的活性碳量子点不仅自身具有良好的油水界面张力和油水乳化降黏能力，更能与CAB‑35产生显著的协同增效作用。两者复配后，可在超低浓度条件下将油水界面张力降至超低水平，体系降黏率最高可达95.95%，这种低浓度条件下优异的降黏性能使其在大规模生产与油藏应用中具有经济优势。

一种用作锂离子电池负极材料的复合材料及其制备方法

Resumen de: CN122748717A

本发明涉及二次电池负极材料领域，具体为一种用作锂离子电池负极材料的复合材料及其制备方法，先制备锡酸锑，再将锡酸锑与硫源在170‑190℃密封水热反应12‑36h即得，本发明所制备的复合材料作为锂电池负极材料表现出优异的电化学性能，且制备方法简单，重现性好，无需复杂设备，环境友好，易于放大至工业化生产。

一种高强度抗腐蚀铜合金管及其制备方法和应用

Resumen de: CN122751018A

0001 本发明涉及高强度抗腐蚀铜合金管领域，具体涉及一种高强度抗腐蚀铜合金管及其制备方法和应用，解决了现有铜合金管基体强度不足、耐蚀性差以及涂层与基体结合力薄弱的问题；通过将电解铜在真空感应熔炼炉中熔化，依次加入镍板、电解铁、锰锭、锡锭、硅铁合金以及纳米颗粒增强铜基预制块，再加入铜磷中间合金与锆片进行脱氧和晶粒细化，精炼除渣后得到合金液，合金液经水平连铸成型为管坯，经退火、大变形量热轧与多道次游动芯头拉拔，并配合中间退火，拉拔后经真空固溶、时效、矫直、抛光得到铜合金管，之后超声清洗烘干，采用负压吸涂内壁涂覆改性聚四氟乙烯分散液，经烘干烧结形成致密衬层，制得高强度抗腐蚀铜合金管。

一种脉冲电沉积制备微纳米铜粉的方法

Resumen de: CN122751276A

本发明涉及一种脉冲电沉积制备微纳米铜粉的方法，包括：配制pH 3‑7且含铜盐、络合剂和表面调控剂的电解液；采用脉冲电沉积，参数为峰值电流密度5‑120 mA·cm‑2，通断电时间0.5‑2.0s，占空比20%‑80%；刮取阴极沉积物，洗涤干燥即得。本发明通过络合剂、表面调控剂与脉冲电流参数的协同作用，实现对铜粉形貌尺寸的调控，所得铜粉为面心立方结构，可根据不同应用需求针对性选择铜粉形貌与表面结构，克服了现有电沉积技术中形貌调控手段单一、产物易黏附电极、难以兼顾形貌与尺寸可控性等不足。

一种基于溶胶凝胶法的高倍率碳纳米管及催化剂制备方法

Resumen de: CN122748628A

本发明提供一种基于溶胶凝胶法的高倍率碳纳米管，高倍率纳米管通过溶胶凝胶法制备包括以下操作步骤：S1‑1：气相沉积反应启动时，对管式炉10℃/min升温至660‑680℃，并持续通入氮气，气体流速在200 ml/min；S1‑2：管式炉升温至设定最高反应温度并恒温后，将催化剂粉末均匀平铺于料舟内。本发明提供一种基于溶胶凝胶法的高倍率碳纳米管及催化剂制备方法，通过采用溶胶凝胶法结合聚乙二醇等高分子分散剂制备催化剂，利用分散剂的空间位阻效应有效抑制Fe、Co等过渡金属纳米颗粒在焙烧过程中的团聚长大，成功构建出粒径均一、分散性优异的催化活性中心，这确保了催化剂活性中心粒径均一、分散性优异。

一种氟掺杂双发射碳点及其制备方法与应用

Resumen de: CN122750355A

本发明涉及荧光纳米材料与生物传感技术领域，且公开了一种氟掺杂双发射碳点及其制备方法与应用。本发明所述氟掺杂双发射碳点在单一波长激发下于580 nm和640 nm处呈现双发射峰，表面含有CF键。其制备方法为：以4氟1,2苯二胺为前驱体，通过溶剂热反应并经柱色谱纯化，得到黄色荧光碳点（YCDs）。该碳点在20–80 °C范围内，荧光强度比（I580/I640）与温度呈强线性关系，在37 °C下相对热灵敏度达3.05% °C‑¹。该碳点具有良好的光稳定性、热可逆性及生物相容性，成功实现了活细胞内温度的比率型实时荧光成像。本发明提供的氟掺杂策略为构建高性能碳点基比率型纳米温度计提供了新思路，在生物测温领域具有广阔应用前景。

锂金属负极、锂沉积调控方法和应用

Resumen de: CN122762598A

0001 本发明公开了一种锂金属负极、锂沉积调控方法和应用，属于能源存储技术领域。本发明的核心构思是在锂金属负极界面构建等离激元纳米天线阵列和界面保护层，配合脉冲光场，通过局域电磁场增强和光热耦合效应，实现对锂离子沉积过程的精确时空调控。相较于现有技术的被动防护思路，本发明采用了主动引导的创新理念，将随机沉积转变为定向沉积，通过光场的时空调制，主动调节界面电场分布和局部反应动力学，引导锂离子在预设位点进行均匀成核和生长，从根本上抑制枝晶形成，提升锂金属电池的循环稳定性、库伦效率和安全性能，为高能量密度锂金属电池的实用化提供关键技术支撑。

氮掺杂中空竹节状碳纳米管负载Mn和Se双原子纳米酶的制备方法及其应用

Resumen de: CN122745308A

本发明公开了一种氮掺杂中空竹节状碳纳米管负载Mn和Se双原子纳米酶的制备方法及其应用，涉及生物医疗材料技术领域，所述制备方法包括：将前驱液进行静电纺丝，得到复合纤维膜；将复合纤维膜浸入包覆液中，原位生长SiO2包覆层后进行干燥并研磨，热退火处理后利用氢氟酸溶液处理退火后的产物，再依次以水和无水乙醇洗涤并真空干燥，得到氮掺杂中空竹节状碳纳米管负载Mn和Se的双原子纳米酶。该制备方法步骤简单，所得到的纳米酶具有良好的多重类抗氧化酶活性，可有效清除髓核细胞过量ROS，从而提高了髓核细胞的活力，为制备治疗椎间盘退变的药物提供了新思路。

一种原位硫辅助纯化碳纳米管的方法及高纯碳纳米管

Resumen de: CN122748629A

本发明提供一种原位硫辅助纯化碳纳米管的方法及高纯碳纳米管，所述方法包括：将第一碳纳米管依次进行还原处理和原位羰化处理，得到高纯碳纳米管；所述第一碳纳米管中硫含量为10ppm‑1000ppm。所述方法首先通过还原将铁基纳米催化剂表面的氧化铁层转化为高活性零价纳米铁，而后利用碳纳米管中自身微量硫原位催化，零价纳米铁与一氧化碳反应生成气态五羰基铁，并随气流持续排出反应体系，实现纳米铁的高效去除，无需外加硫催化剂，全程无强酸、无强氧化环境，避免碳管管壁结构损伤，获得低铁残留、结构完整的碳纳米管。

一种层状钒掺杂磷酸铁基前驱体及其制备方法以及其在磷酸铁锂正极材料中的应用

Resumen de: CN122748591A

本发明公开了一种层状钒掺杂磷酸铁基前驱体及其制备方法以及其在磷酸铁锂正极材料中的应用，该前驱体为片层结构，其化学通式为Fe1‑x(VO)xPO4，其中，0.00296≤x≤0.00891，且钒元素在所述前驱体颗粒中呈梯度分布，颗粒表相的钒质量含量是颗粒体相钒质量含量的1.5～2.5倍，本发明显著提升了掺杂均匀性与可控性，成功制备出具有表相富钒梯度分布和片层结构的前驱体，该结构不仅稳定了材料表面，还显著提升了锂离子扩散动力学，由该前驱体制备的磷酸铁锂材料表现出极低的粉末电阻率（<5Ω·cm）和超长的循环寿命（1C倍率下循环8000次容量保持率≥84%），这些性能指标远超常规钒掺杂的磷酸铁锂材料。

一种含有稻壳活性成分的植物调节剂的制备工艺及应用

Resumen de: CN122744361A

本发明涉及植物调节剂技术领域，具体涉及一种含有稻壳活性成分的植物调节剂的制备工艺及应用。一种含有稻壳活性成分的植物调节剂的制备工艺，包括：复合碳点水溶液的制备、复合水凝胶的制备、稻壳生物炭复合物的制备、植物调节剂的制备。本发明通过添加烟草基与尿素基复配的复合碳点，可实现级联光能传递提升光合效率，负载于稻壳生物炭复合物实现碳氮钾同步缓释；稻壳生物炭复合物整合多营养元素，可改良土壤、抑菌降污；复合水凝胶经冻融成型无有毒交联剂，能包埋活性组分实现缓释，且韧性优良，有效促进作物生长、延长药剂持效期。

一种高稳定性抗中毒PdNiMo/C三元合金电催化剂及制备方法与应用

Resumen de: CN122751227A

本发明属于电催化及绿氢制备技术领域，公开了一种高稳定性抗中毒PdNiMo/C三元合金电催化剂及其制备方法与应用。包括活性炭载体及负载在所述载体上的PdNiMo三元金属纳米颗粒；所述纳米颗粒为具有面心立方固溶体结构的晶格合金。其制备过程包括前驱体浆料配制、碱性条件下的强还原剂液相共还原，以及置于还原性保护气氛中在300℃至500℃下恒温焙烧热处理。本发明的电催化剂利用三元金属的晶格电子调控与界面协同机制，在提高C‑C键断裂活化能的同时实现催化位点上吸附物种的原位清除，兼具优异的电催化氧化反应活性与长周期抗中毒表现，适用于醇辅助碱性电解水制绿氢系统。

一种铈/铋共修饰改性铁/铬液流电池碳布电极及其制备方法

Resumen de: CN122762712A

本发明涉及电池技术领域，具体公开了一种铈/铋共修饰改性铁/铬液流电池碳布电极及其制备方法，通过使用水热、浸渍法、高温煅烧等技术对碳布进行铈元素与铋元素的共掺杂，提高了碳布电极导电性和电化学性能，对电池性能带来了高度的提升，解决了现有技术中碳布电极自身存在电化学活性偏低、催化活性不足等问题。

一种双稀土铂合金量子点及其制备方法和应用

Resumen de: CN122745878A

0001 本发明公开一种双稀土铂合金量子点及其制备方法和应用，属于材料化学技术领域。所述量子点为Pt<5>RE型合金相，RE为两种稀土组合，呈六方相晶体结构，空间群P6/mmm，粒径5~10nm，球形且均匀分散于碳基底。制备方法以铂源、双稀土金属源、氮碳配位剂与碳载体为前驱体，经研磨混合，在H<2>/Ar气氛下阶梯升温固相合成，再经酸洗、离心、干燥制得。本发明工艺简单、合金化程度高、产物晶相纯、高温与酸碱稳定性优异，有效解决现有稀土铂合金易团聚、相不纯、高温易失活等问题。所得量子点可用于高温催化、汽车尾气净化及石油化工催化，具备良好工业应用前景。

超高纯介孔二氧化硅溶胶的可控合成方法及其应用

Resumen de: CN122748667A

本发明涉及硅溶胶制备技术领域，公开了超高纯介孔二氧化硅溶胶的可控合成方法及其应用，该方法采用可挥发离子强度调节剂使高纯二氧化硅种子形成有限预聚集状态，随后连续加入预水解硅源并同步移除可挥发离子强度调节剂，根据硅源加入比例与反应体系电导率下降比例联动调节硅源加入速度和调节剂移除速度；达到预设条件后加入介孔模板剂并进行陈化，再经模板脱除处理和脉冲式渗滤浓缩处理，最终得到超高纯介孔二氧化硅溶胶。本发明能够提高颗粒生长的可控性，降低金属杂质含量，并提高产品的分散及储存稳定性，所得硅溶胶可以用于制备半导体材料化学机械抛光液。

伟晶岩全组分分离并高值化利用的方法、伟晶岩全组分分离产品

Resumen de: CN122748663A

0001 本发明提供了一种伟晶岩全组分分离并高值化利用的方法、伟晶岩全组分分离产品。伟晶岩经淬火、破碎筛分、磁选及浮选，分别得到石英砂、云母砂和长石砂。石英砂经浸出、晶型往复式转变及氯化焙烧，得纯度≥99.998%的高纯石英砂；云母砂经插层剥离，得浓度＞1g/L、厚度＜10nm的改性云母纳米片分散液；长石砂经铝热焙烧、氯化及水解，得纯度＞99%的二氧化硅。本发明实现了低石英含量伟晶岩中石英、云母和长石的全组分分离与高值化利用。

一种纳米二氧化硅制备系统及制备方法

Resumen de: CN122745783A

0001 本发明涉及一种纳米二氧化硅制备系统及制备方法。属于纳米材料化工技术领域。模数为2.4‑3.0、浓度为8‑15wt%的硅酸钠溶液置于耐压反应釜中，用惰性气体置换釜内空气；向反应釜中通入二氧化碳气体，直至反应体系的pH值降至7.8‑8.0；反应结束后，对反应体系进行梯度降温处理即得。本发明利用亚临界CO<2>的高传质特性消除体系过饱和度差异，结合梯度降温实现均匀成核与晶核定向生长的时空耦合，有效抑制颗粒间硬团聚与奥氏熟化。所得产品平均粒径D50为20‑40nm，呈类球形单分散形态，分散性优异，颗粒间无硬团聚，可适配橡胶补强剂、涂料消光剂及催化剂载体等领域的使用要求。

一种生物活性紫外发光碳点及其制备方法与应用

Resumen de: CN122750356A

本发明公开一种生物活性紫外发光碳点及其制备方法与应用，包括如下步骤：取sp2杂化共轭芳香二胺与sp3杂化非共轭二胺，溶解于超纯水中，搅拌至完全溶解，得到混合均匀的前驱体溶液；将前驱体溶液转移至水热反应釜内；将水热反应釜置于马弗炉中进行恒温加热反应，反应结束后自然冷却至室温，获得碳点粗液；对碳点粗液抽滤处理，去除反应杂质与大颗粒团聚物，得到粗滤液；将粗滤液装入透析袋内，并置于超纯水中透析；将透析完成的滤液冷冻干燥处理，制得所述生物活性紫外发光碳点。本发明的制备工艺简易，结构和发光调控机制适用性强，所得碳点材料紫外发光色纯度高，且在复杂生理环境中的稳定性高，适配于生物培育场景。

一种铜金合金电催化剂及其制备方法和应用

Nº publicación: CN122751275A 15/09/2026

Solicitante:

国家电投集团科学技术研究院有限公司西安交通大学

Resumen de: CN122751275A

本发明公开了一种铜金合金电催化剂及其制备方法和应用。本发明在基底上通过一步电沉积法制备得到铜金合金电催化剂，成功在基底表面构建出稳定的铜金合金作为5‑羟甲基糠醛(HMF)氧化脱氢反应活性中心，利用Au调控Cu周围的电子结构及铜金合金对HMF的吸附特性，解决了铜基催化剂反应活性较低和稳定性较差的难题，所制备的催化剂表现出优异的低电位下电氧化HMF性能；另外，铜金合金电催化剂自支撑生长在导电基底表面，制备流程简单，条件可控，可用于大规模制备。