Alerta

一种心脏靶向药物递送脂质纳米微球及其制备方法和应用

Resumen de: CN121197089A

本发明提供了一种心脏靶向药物递送脂质纳米微球及其制备方法和应用，属于靶向药物技术领域。本发明提供的心脏靶向药物递送脂质纳米微球包括药物成分和包裹所述药物成分的外相脂质；所述外相脂质为结合心肌靶向多肽的磷脂酰胆碱；所述心肌靶向多肽由半胱氨酸封端。本发明以磷脂酰胆碱为基础，结合心肌靶向多肽，能够赋予脂质纳米微球良好的心脏靶向性，本发明对心肌靶向多肽进行半胱氨酸封端，能够提高心脏靶向药物递送脂质纳米微球的生物兼容性及稳定性。

一种奥沙利铂白蛋白纳米粒的制备方法及其应用

Resumen de: CN121197096A

本发明涉及一种奥沙利铂白蛋白纳米粒的制备方法及其应用，包括以下步骤：S1、将二氯(1,2‑二氨基环己烷)铂(II)溶液与硝酸银溶液反应，去除沉淀，得奥沙利铂前体离子溶液后，加入氯化钠溶液静置，过滤得到纯化的奥沙利铂前体离子溶液；S2、将纯化的奥沙利铂前体离子溶液与白蛋白水溶液混合，调节pH至4.5‑5.5后加入草酸钾溶液得到混合溶液，搅拌反应，经若干次超滤纯化，得到所述奥沙利铂白蛋白纳米粒。本发明通过对制备工艺的改进及参数优化，建立了质量可控的方法，制备得到杂质含量低、奥沙利铂占总铂比例高且包封率高的奥沙利铂白蛋白纳米粒，在肿瘤联合治疗方面表现出更优的治疗效果，有利于提高奥沙利铂的临床应用潜力。

SFTSV Gc蛋白在制备用于预防和/或治疗犬发热伴血小板减少综合征的产品中的应用

Resumen de: CN121197368A

本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及SFTSV Gc蛋白在制备用于预防和/或治疗犬发热伴血小板减少综合征的产品中的应用。本发明提供了SFTSV Gc蛋白在制备用于预防和/或治疗犬发热伴血小板减少综合征的产品中的应用，还构建了编码该蛋白的mRNA，并采用脂质纳米颗粒递送制备LNP‑mRNA‑Gc疫苗。该疫苗可在体内高效表达抗原并诱导持续的体液和细胞免疫反应，在犬体内诱导的中和抗体水平优于以Gn为抗原的mRNA疫苗，揭示了SFTSV抗原优势的物种依赖性差异，为犬用SFTSV疫苗开发及人畜共患SFTSV的跨物种免疫防控提供了新的抗原选择策略。

一种阳离子脂质体及其用途、核酸-脂质纳米颗粒

Resumen de: CN121197061A

本申请提供一种阳离子脂质体及其用途、核酸‑脂质纳米颗粒。阳离子脂质体包括阳离子脂质、辅助脂质、甾醇和稳定剂。其中，稳定剂能够与辅助脂质和甾醇相互作用，形成稳定的复合物，从而能够辅助阳离子脂质搭载核酸材料，并稳定地在受体体内完成药物递送。

一种阳离子脂质体及其用途、核酸-脂质纳米颗粒

Resumen de: CN121197060A

本申请提供了一种阳离子脂质体及其用途、核酸‑脂质纳米颗粒。阳离子脂质体按物质的量计包括如下组分：阳离子脂质：30％～60％；第一辅助脂质：5％～65％；第二辅助脂质：5％～65％。其中，第二辅助脂质与第一辅助脂质中的脂肪链相互作用，能够形成稳定的复合物，辅助阳离子脂质搭载核酸材料。本申请提供的阳离子脂质体不含聚乙二醇脂质，可以有效避免激活人体内PEG抗体所带来的生物安全隐患。同时通过遴选构成阳离子脂质体的组分和添加比例，使得形成阳离子脂质体足够稳定，作为包裹核酸材料的载体具有更高的核酸递送效果，能够为核酸药物的递送成药提供更为安全和高效的选择。

多价埃博拉病毒广谱mRNA疫苗及其制备方法与应用

Resumen de: CN121197383A

本发明提供了多价埃博拉病毒广谱mRNA疫苗及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明基于四种表达埃博拉病毒抗原蛋白的mRNA和脂质纳米颗粒制备了一种疫苗，其中，所述抗原蛋白为扎伊尔型埃博拉病毒糖蛋白、本迪布焦型埃博拉病毒糖蛋白、苏丹型埃博拉病毒糖蛋白以及扎伊尔型埃博拉病毒核蛋白；优选地，所述抗原蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：8，9，10，11所示，所述抗原蛋白的DNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：3，5，6，7所示。该疫苗诱导了强大的细胞免疫和体液免疫应答，获得全面的、交叉的免疫保护，同时对多种埃博拉病毒提供广泛的保护，因此，该疫苗可用作预防埃博拉病毒暴发的药物。

一种花生四烯酸脂质纳米递药系统在制备组合物中的应用

Resumen de: CN121197093A

本发明公开了一种花生四烯酸脂质纳米递药系统在制备组合物中的应用，涉及生物技术领域，所述脂质纳米递药系统包括以下组分：（1）可电离脂质；（2）花生四烯酸；（3）非阳离子脂质或可电离脂质的抑制颗粒聚集的缀合的脂质；（4）除（3）以外的非阳离子脂质或非可电离脂质；（5）金属离子Fe3+；（6）核酸药物；所述脂质纳米递药系统由至少包括上述（1）至（6）组分自组装形成，所述组合物用于药物的递送。本发明提供了一种新的脂质纳米递药系统及其在制备组合物中的应用，针对铁死亡机制，通过脂质替换及同时使用核核酸药物和金属离子Fe3+，特异性杀伤癌细胞，提升治疗精准度，能增加组合物稳定性以及溶酶体逃逸率。

硒蛋白纳米颗粒在制备预防与治疗糖尿病大血管并发症药物中的应用

Resumen de: CN121197355A

本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种硒蛋白纳米颗粒在制备预防与治疗糖尿病大血管并发症药物中的应用。具体硒蛋白纳米颗粒在制备预防与治疗糖尿病大血管并发症药物中的应用。本发明制备的硒蛋白纳米颗粒具有优异的生物兼容性、良好的活性、稳定高效、制备工艺简单，可作为一种新型纳米蛋白药物用于糖尿病心血管疾病的预防与治疗，具有良好的应用前景。

一种基于巨噬细胞免疫检查点Siglec9的嵌合转化受体及其应用

Resumen de: CN121203034A

一种基于巨噬细胞免疫检查点Siglec9的嵌合转化受体及其应用。所述嵌合转化受体包括：胞外域、跨膜域和胞内域；所述胞外域为人类Siglec9受体或其他物种功能同源物的细胞外结构域；所述跨膜域为CD8或CD28的跨膜结构域；所述胞内域选自CD3ζ、FcRγ、TLR4、CD40、Megf10、Dectin‑1的胞内信号传导结构域或其组合。本发明构建的基于巨噬细胞免疫检查点Siglec9的嵌合转换受体，其表达于巨噬细胞表面，可使肿瘤细胞表面唾液酸聚糖与巨噬细胞表面的嵌合转化受体结合后，驱动巨噬细胞转化为抗肿瘤M1表型，促使工程化巨噬细胞对肿瘤细胞始终保持有效杀伤能力的状态，发挥并放大免疫细胞疗法对肿瘤细胞的杀伤作用，从而获得高效、持久的抗肿瘤效应。

脂质和脂质纳米颗粒制剂

Resumen de: WO2025091377A1

The present disclosure relates generally to lipids, lipid nanoparticle formulations, and methods of using the same for delivering nucleic acids, such as mRNA.

一种纳米光敏剂体系及其制备方法和应用

Resumen de: CN121197092A

本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种纳米光敏剂体系及其制备方法和应用，所述纳米光敏剂体系为BCCH，由内而外由基核、壳层组成；所述基核为负载光动力元件和产氧元件的氨基化树枝状硅球；所述壳层为由多巴胺修饰的透明质酸和Fe3+制得的多酚‑金属离子网络；所述光动力元件由助溶剂分散光敏剂得到；所述产氧元件为过氧化氢酶，BCCH可以通过透明质酸与肿瘤细胞表面的CD44受体相互结合，因而对于肿瘤部位具有主动靶向性，在肿瘤部位的累积率大于其在其他正常器官中的累积率，乏氧条件下，BCCH的肿瘤细胞杀伤效率高于BCH处理组。

一种用于治疗肝癌的药物组合物及其应用

Resumen de: CN121197388A

本发明公开了一种用于治疗肝癌的药物组合物及其应用。本发明首次通过体内实验证明了PD‑1抑制剂联合化合物HCC‑IN‑247能显著抑制肝癌细胞的生长，且具有显著的协同增效作用，基于此本发明提供了一种药物组合物和纳米颗粒。本发明为肝癌的治疗提供了一种新策略，在临床上应用广泛。

一种用于核酸疫苗的冻干保护剂、包含该冻干保护剂的核酸疫苗冻干制剂及其制备方法

Resumen de: CN121197422A

本发明提供了一种用于核酸疫苗的冻干保护剂、包含该冻干保护剂的核酸疫苗冻干制剂及其制备方法，通过本发明的冻干保护剂和冻干方法获得的核酸疫苗的冻干制剂的形态干燥饱满，颗粒细小且均匀，复溶后，其纳米粒径、多分散性指数和包裹率与其未经冻干程序的核酸疫苗相比几乎保持不变，并且具有很好的免疫效果。

人参外泌体负载小檗碱的光固化微针及其制备方法和组织修复的应用

Resumen de: CN121197020A

本发明公开了人参外泌体负载小檗碱的光固化微针及其制备方法和组织修复的应用，本发明通过微流控技术制备人参外泌体负载小檗碱复合物；将包含该复合物、甲基丙烯酰化透明质酸和甲基丙烯酰化明胶的针尖层制备液，通过离心法填充至微针模具针腔；再覆盖由透明质酸和聚维酮K90构成的背衬层制备液并再次离心；最后经光固化、干燥脱模后即得。本发明制备的复合微针针型完整、尖锐，成型率高；实现了对活性药物的高效包载；生物相容性好，刺激性低；光固化形成的交联网络结构有助于实现药物的控制释放，将人参外泌体的靶向修复功能与小檗碱的降糖效果相结合，为糖尿病的无痛、高效、长效治疗提供了一种有前景的新策略和技术途径。

一种铁纳米颗粒在制备防治巴贝虫的产品中的应用

Resumen de: CN121197395A

本发明属于生命医学科学领域，具体涉及一种铁纳米颗粒在制备防治巴贝虫的产品中的应用。铁纳米颗粒为多聚糖超顺磁氧化铁注射液或含有其主要疗效成分的其他成型产品，铁纳米颗粒用于在磁场存在下施用于对象。本发明经试验证明，该铁纳米颗粒在外加磁场作用下对繁殖力弱的巴贝虫具有良好防治效果。

EGFR靶向纳米药物载体及其制备方法

Resumen de: CN121197097A

本发明公开了一种EGFR靶向纳米药物载体及其制备方法，其中EGFR靶向纳米药物载体包括载药纳米粒、包覆载药纳米粒的红细胞膜和连接到红细胞膜上的GE11肽，所述载药纳米粒由单宁酸、鞣花酸与 1,4 ‑苯二硼酸通过硼酸酯键连接构成。本发明EGFR靶向纳米药物载体能靶向富集于EGFR过表达的肿瘤部位，并能有效避免被免疫系统清除，且载药纳米粒负载的药物高活性氧环境下释放，能提高对肿瘤的治疗效果并降低对正常组织的毒副作用；且能在NIR光照下同时产生光热治疗和化疗效果，两者协同作用能显著提高抗癌效率。

一种复合脂质纳米粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN121197088A

本发明公开了一种复合脂质纳米粒及其制备方法和应用。所述复合脂质纳米粒包括脂质外层和内部载药核心，所述脂质外层包含卵磷脂、胆固醇、DSPE‑PEG2000和DSPE‑PEG2000‑CREKA，所述内部载药核心包含脂肪酸和蛋白类溶栓药物。所述制备方法包括形成脂质膜、制备水相溶液、水化脂质膜和挤出过滤等步骤。本发明通过CREKA肽介导的蛋白冠形成机制实现血栓靶向，并通过脂肪酸提高药物包封率至26.55％，减少药物泄漏。本发明提供的复合脂质纳米粒具有良好的生物相容性，能有效溶解血栓的同时显著降低出血风险，可用于制备治疗血栓阻塞性疾病的药物。

包含胆固醇的重组高密度脂蛋白纳米颗粒

Resumen de: WO2024228596A1

The present invention relates to: reconstituted high-density lipoprotein nanoparticles comprising cholesterol; and a composition for preventing or treating Alzheimer's disease and cancer, the composition comprising the nanoparticles. Specifically, the reconstituted high-density lipoprotein nanoparticles comprising cholesterol according to the present invention have an excellent cell inflow rate and promote cholesterol efflux from cells, thus having a cancer cell killing effect, and can therefore be used for preventing or treating cancer.

靶向RNA修饰调控的方法

Resumen de: CN121204147A

本申请提供了通过在宿主细胞中引入工程化的靶向RNA修饰位点的反义寡核苷酸来调控RNA修饰的方法，用于使靶标RNA去修饰，和在所述方法中使用的RNA修饰擦除反义寡核苷酸，以及包含它的组合物。

一种病理微环境自驱动精准靶向的纳米机器人及其制备方法和应用

Resumen de: CN121197100A

本发明公开一种病理微环境自驱动精准靶向的纳米机器人及其制备方法和应用，按照如下步骤制备：（1）制备MOF载体：（2）制备MOF@ISL&CORM‑401复合物；（3）制备凋亡细胞膜；（4）制备FH肽修饰的凋亡细胞膜：将合成序列为FHKHKSPALSPV的FH肽与DSPE‑PEG‑NHS偶联，再与apM混合超声，离心纯化，得到FM；（5）制备纳米机器人：MOF@ISL&CORM‑401与FM的膜蛋白混合，不对称包裹，挤压过膜，离心得到纳米机器人。本发明设计的融合“自驱动‑精准靶向‑协同治疗”三重功能的自驱动纳米机器人，利用CORM‑401‑ROS反应提供主动动力以突破滑膜屏障，通过工程化细胞膜实现对核心病变细胞的靶向富集，借助ISL与CO协同修复线粒体功能，阻断OA病理循环，为骨关节炎从“对症缓解”向“病理逆转”的治疗提供全新技术方案。

一种胶原蛋白mRNA-LNP在制备皮肤损伤修复药物中的应用

Resumen de: CN121197441A

本发明公开了一种胶原蛋白mRNA‑LNP在制备皮肤损伤修复药物中的应用，涉及生物医学技术领域。本发明将编码胶原蛋白的mRNA通过特别设计的LNP载体进行递送，应用于制备皮肤损伤修复药物的创新方案，能够更有效地加速各类皮肤损伤的愈合速度，缩短愈合周期；改善伤口愈合质量，特别是减少或抑制病理性疤痕的形成，促进功能性皮肤组织的再生。本发明利用mRNA的非整合性和瞬时表达特性解决了安全性问题，无基因组整合风险、低免疫原性；并借助LNP的高效递送能力解决了效率问题，蛋白表达水平高；而且过程可控，作用时间短暂，可按需给药，满足高安全性，同时具备低成本，完美地填补了相关技术的空白，具有突破性的意义。

一种用于核酸递送的可电离脂质及其用途

Resumen de: CN121202723A

本申请公开了一种用于核酸递送的可电离脂质及其用途。可电离阳离子脂质分子具有如下式(I)所示的结构或其药学上可接受的盐、立体异构体、氘代物或前药；本申请的可电离阳离子脂质分子与基础LNP体系中类固醇、磷脂和PEG脂质组合成四组分药物递送载体(LNP递送体系)。本申请的药物递送载体用作核酸药物的递送载体时，LNP递送体系表现出良好的肺部靶向的特点，具有很好的递送效率和安全性。

一种自载药纳米微针透皮贴片、其制备方法及应用

Resumen de: CN121197011A

本发明提供了一种能够自主给药的自载药纳米微针透皮贴片、其制备方法及应用。本发明研制了一种含有罗格列酮、腙键齐墩果酸二聚体、磷脂PEG衍生物、透明质酸的自载药纳米微针透皮贴片；制定了包括粒径、Zeta电位、药物含量、包封率等纳米药物制剂质量标准，提供了纳米微针透皮贴片的性质参数；并通过动物体内实验确证该制剂治疗肥胖的有效性以及用药安全性，为满足临床用药提供可靠剂型。本发明解决了罗格列酮和齐墩果酸溶解性差、成药困难的问题，提出调节脂肪微环境炎症状态促进脂肪褐变来实现肥胖治疗的新策略，为肥胖治疗提供了一种患者能够自主给药的新型纳米透皮制剂，该制剂技术含量高、有效性强、患者顺应性好，能产生重大的经济和社会价值。

一种含精油纳米颗粒的海藻酸钠芳香解压球及其制备方法

Resumen de: CN121197618A

本发明公开了一种含精油纳米颗粒的海藻酸钠芳香解压球及其制备方法，涉及情绪调节用品制造技术领域，该芳香解压球采用“外壳－内芯”双层结构，外层为海藻酸钠材质的球形外壳，内部均匀分散有以聚乳酸‑羟基乙酸共聚物为载体的精油纳米颗粒，通过“PLGA纳米微球包埋+海藻酸钠外壳包裹”的双重控释机制，实现天然植物精油香气的长效稳定释放，产品融合“触觉挤压解压”与“嗅觉芳香疗愈”双重功能，可通过捏握触觉刺激及精油芳香作用，辅助缓解焦虑、疲劳、失眠等情绪问题，此外，产品所用原料均具备良好的生物相容性与自然降解性，无有害物质残留，不仅对人体接触安全，且废弃后可自然降解，对环境友好，具有较高的实际应用价值。

一种基于中药成分的宠物术后镇痛抗感染成膜喷雾剂及其制备方法

Nº publicación: CN121197056A 26/12/2025

Solicitante:

中国药科大学

Resumen de: CN121197056A

本发明公开了一种基于中药成分的宠物术后镇痛抗感染成膜喷雾剂及其制备方法，属于兽医用制剂技术领域。所述喷雾剂包含以下有效成分：丁香油酚、延胡索乙素、溶菌酶和龙胆苦苷；以及成膜基质、促渗剂。本发明创新性地将具有速效镇痛作用的丁香油酚与具有长效镇痛作用的延胡索乙素相结合，并协同溶菌酶的生物抗菌作用，实现了镇痛与抗感染的双重功效。所述喷雾接触宠物皮肤后能迅速形成透气保护膜，该膜兼具物理隔离和药物缓释功能，其中龙胆苦苷苦味剂能在宠物舔舐时快速释放，有效防止舔舐。本制剂具有起效快、作用持久、使用方便、安全性高等优点，特别适用于犬、猫等宠物的术后创口护理。