Alerta

用于递送的脂质化合物和脂质纳米颗粒

Resumen de: CN119874553A

本申请公开了一种化合物，结构式如式(I)所示，以及其药学上可接受的盐或其立体异构体，本申请还公开了一种包含上述化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体的纳米颗粒组合物，本申请的纳米颗粒可以高效递送药物、疫苗至细胞内，发挥药物、疫苗的治疗或预防目的。#imgabs0#

一种基于幽门螺杆菌外膜囊泡的纳米疫苗及其制备方法与应用

Resumen de: CN119868526A

本发明属于疫苗制备领域，具体涉及一种基于幽门螺杆菌外膜囊泡的纳米疫苗及其制备方法与应用。本发明以幽门螺杆菌的OMV和LPS为抗原和佐剂，以DMON为载体，然后利用静电相互作用使DMON吸附LPS小分子，再利用脂质体挤出器将幽门螺杆菌OMV均匀包裹在DMON纳米材料表面，得到基于幽门螺杆菌外膜囊泡的纳米疫苗。本发明通过体内外试验证明该纳米疫苗能够被巨噬细胞摄取，促进巨噬细胞的吞噬能力，显著提高巨噬细胞分泌各种免疫细胞因子的水平，能在小鼠体内诱导高水平的抗原特异性体液免疫、黏膜免疫以及Th1/Th2/Th17型细胞免疫应答。

一种噻吩取代的氮杂氟硼二吡咯化合物、化合物的纳米颗粒及它们的制备方法和应用

Resumen de: CN119874742A

本发明公开了一种噻吩取代的氮杂氟硼二吡咯化合物、化合物的纳米颗粒及它们的制备方法和应用。本发明设计并合成的噻吩取代的氮杂氟硼二吡咯化合物，噻吩基团的引入可以使氮杂氟硼二吡咯的吸收光谱显著红移，成功红移至810nm近红外区域，更有利于其在生物体内以及光热治疗方面的应用。以该化合物为内核制备的纳米颗粒在局部腹腔给药后可以有效地分布到内脏脂肪组织，选择性地靶向内脏脂肪组织，具有良好的生物相容性和较高的光热转换效率，可以通过调节其浓度和808nm激光功率实现对温度的调控，可用于光热治疗肥胖。

一种用于抑制新生血管生成的自组装多肽及其制备方法和应用

Resumen de: CN119874811A

本发明涉及一种用于抑制新生血管生成的自组装多肽及其制备方法和应用，所述自组装多肽包括疏水单元、组装单元、特异性靶向Tie2受体的多肽和特异性靶向VEGFR2受体的多肽。本发明提供的自组装多肽同时靶向Tie2受体和VEGFR2受体，特异性靶向血管内皮细胞，在亲疏水作用下自组装形成纳米颗粒，经过配受体相互作用后，由纳米颗粒转变为纳米纤维，阻碍VEGF结合VEGFR2和Ang2结合Tie2，实现在新生血管病灶区域的快速富集，抑制内皮细胞迁移，进而抑制血管的生成。

一种雷公藤外泌体样纳米囊泡修饰的普鲁士蓝纳米材料及其应用

Resumen de: CN119868303A

本申请公开了一种雷公藤外泌体样纳米囊泡修饰的普鲁士蓝纳米材料及其应用，属于纳米材料合成领域。该雷公藤外泌体样纳米囊泡修饰的普鲁士蓝纳米材料为纳米级颗粒，呈方块状结构，包括方块状普鲁士蓝纳米颗粒和包覆在普鲁士蓝纳米颗粒外的雷公藤外泌体样纳米囊泡。通过将雷公藤外泌体纳米囊泡PELNVs加入到普鲁士蓝纳米颗粒溶液中混合，将混合后的体系采用物理挤压使其反复通过聚碳酸酯膜制备得到。所得雷公藤外泌体样纳米囊泡修饰的普鲁士蓝纳米材料具备优异的光热转换性能和抗氧化性能，且溶血率保持极低水平，细胞毒性低，用于类风湿关节炎光热治疗，具有优异的光热治疗能力，生物安全性好，应用前景广泛。

一种白蛋白维替泊芬纳米粒的制备方法及其应用

Resumen de: CN119868544A

本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种白蛋白维替泊芬纳米粒的制备方法及其应用。白蛋白维替泊芬纳米粒在治疗肿瘤中的应用；白蛋白维替泊芬纳米粒的制备方法，步骤如下：将白蛋白聚合物水溶液与维替泊芬高速搅拌反应，并通过100kDa超滤管纯化。本发明提供的一种白蛋白维替泊芬纳米粒的制备方法及其应用，制得的白蛋白维替泊芬纳米粒，其仅能明显增加穿过细胞的药物量，进入细胞后维替泊芬的光动力效应还具有抗肿瘤效果。

T细胞的活化/增殖方法

Resumen de: MX2021004357A

The present invention provides: a method which is for the activation and/or proliferation of T cells and includes a step for bringing a T cell-containing cell population into contact with a nucleic acid delivery carrier having a surface to which at least one T cell-activating ligand is added; a method which is for delivering a nucleic acid into a T cell and includes a step for bringing a T cell-containing cell population into contact with (a) a nucleic acid delivery carrier that has a surface to which at least one T cell-activating ligand is added and that contains a nucleic acid therein, or (b) both of at least one T cell-activating ligand and a nucleic acid delivery carrier that has a surface to which a T cell-activating ligand is not added and that contains a nucleic acid therein; and a method for producing a medicament that contains T cells.

一种兽用复方黄芪多糖注射液及其生产工艺

Resumen de: CN119868272A

本发明公开了一种兽用复方黄芪多糖注射液及其生产工艺，属于兽用医药配制品技术领域，包括如下步骤：将黄芪多糖溶解后与复合纳米颗粒复合得到黄芪多糖负载粉末；将表面活性剂和无水乙醇加入液体石蜡中，将分散液边搅拌边加入反应釜中，然后搅拌得到复方黄芪多糖注射液；本发明的生产工艺通过将环糊精制备成载体吸附和封装黄芪多糖，并利用环糊精载体的吸附能力与聚乳酸形成核壳结构，将包覆有纳米硒的聚乳酸负载在环糊精载体内，既阻止了纳米硒在注射液中的团聚，也使黄芪多糖分散性提高，通过将复合纳米颗粒制备成乳液，提高复合纳米颗粒的分散性，乳液形态的注射液更容易被动物吸收，使纳米硒与黄芪多糖产生协同作用，提高动物的抵抗力。

PEDV与TGEV环状RNA二联苗的创制与应用

Resumen de: CN119876208A

本发明公开了PEDV与TGEV环状RNA二联苗的创制与应用。本发明提供的疫苗组合物由PEDV环状RNA疫苗和TGEV环状RNA疫苗组成，其可以同时防治猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒两种传染病，与单苗相比，二联疫苗组合物没有产生免疫干扰现象，疫苗免疫效果没有下降，可以避免多次接种免疫出现的不良反应，具有广泛的应用价值。

一种调控缺血微环境的工程化血小板膜纳米载体及其制备方法

Resumen de: CN119868305A

本发明提供一种调控缺血微环境的工程化血小板膜纳米载体及其制备方法。所述工程化血小板膜纳米载体由纳米颗粒(DY)和形成于所述纳米颗粒(DY)表面的血小板膜组成，其中，所述纳米颗粒(DY)通过长链分子DSPE‑PEG2000‑Arg‑TK‑CY‑09自组装形成，TK表示ROS响应材料硫缩酮键，CY‑09表示抑制NLRP3炎症小体活化及组装的抗炎药物CY‑09，Arg表示产生NO的L‑Arg，DSPE‑PEG2000表示两亲性聚合物。本发明所提供的工程化血小板膜纳米载体(DY@PM)具有较高的稳定性和生物安全性，可靶向病灶部位，多靶点协同调控缺血微环境，在生物医学领域具有广阔的应用前景。

具有抗菌功能的含铁脂质纳米粒IO-LNPs的制备方法和应用

Resumen de: CN119868304A

本发明属于纳米技术领域，具体公开了一种具有抗菌功能的含铁脂质纳米粒IO‑LNPs的制备方法和应用。以油酸铁、大豆卵磷脂和DSPE‑MPEG2000为原料，通过梯度溶剂扩散法合成了具有抗菌功能的含铁脂质纳米粒(IO‑LNPs)，其能诱导细菌铁死亡效应，具有良好的抗菌活性，能够有效杀灭革兰氏阳性(S.aureus，)和阴性(E.coli)菌株，而且对S.aureus和E.coli具有良好的生物膜预防和破坏能力。本发明制备的具有抗菌功能的含铁脂质纳米粒IO‑LNPs在生理条件下表现出较高的稳定性和生物相容性，在抗菌性能上具有优异的效果，是对抗细菌感染和促进伤口愈合的安全高效的药剂。

一种包埋γ-氨基丁酸的木薯淀粉-β-环糊精纳米微粒的制备方法和应用

Resumen de: CN119868310A

本发明公开了一种包埋γ‑氨基丁酸的木薯淀粉‑β‑环糊精纳米微粒的制备方法和应用，所述的制备方法包括如下步骤：步骤一）、用木薯淀粉悬浮液和β‑环糊精制备纳米微粒，再制成溶液；步骤二）、制备γ‑氨基丁酸溶液，制备得到的γ‑氨基丁酸溶液与步骤一）的纳米微粒溶液混合。本发明的γ‑氨基丁酸的木薯淀粉‑β‑环糊精纳米微粒可以提高γ‑氨基丁酸的稳定性，进一步改善γ‑氨基丁酸提高睡眠质量的效果，在医药生产中具有实际应用价值。

适用于三组分脂质纳米颗粒的脂质化合物及其应用

Resumen de: CN119874800A

本发明涉及药物输送领域，具体涉及一种脂质化合物、包含该脂质化合物的药物组合物及其制剂和应用。将本发明提供的脂质化合物应用于脂质纳米颗粒系统中，可以将传统的四组分脂质纳米颗粒变为三组分脂质纳米颗粒，提高脂质纳米颗粒药物递送系统的制备效率，并同时具有较好的安全性。

杂化纳米颗粒及其制备方法、用途

Resumen de: CN119868307A

本发明涉及生物医用领域，具体提供一种杂化纳米颗粒及其制备方法、用途，旨在解决循环血液中的乳酸过多对败血症治疗过程的不良影响。为此目的，本发明的杂化纳米颗粒的制备方法包括：制备聚丙烯胺盐酸盐改性的中空介孔二氧化锰；合成柱5芳烃功能化透明质酸；在所述聚丙烯胺盐酸盐改性的中空介孔二氧化锰上负载乳酸氧化酶，得到中间体；在所述中间体的表面通过静电相互作用包被所述柱5芳烃功能化透明质酸，得到杂化纳米颗粒。本发明提供的杂化纳米颗粒制备简便、成本低廉，可广泛应用于材料学、生物学、医学等领域，具有良好的生物相容性；能够以双管齐下的乳酸清除方式有效下调循环血液乳酸浓度，有望在体内实验中有效控制LPS诱导的败血症进程。

用于核酸递送的2-氨基丙烷-1,3-二醇封端的阳离子类肽

Resumen de: AU2023337954A1

The present disclosure provides delivery vehicle compositions comprising hydroxyalkyl-capped cationic peptoids, such as 2-aminopropane-1,3-diol-capped cationic peptoids, and complexes of the delivery vehicles with polyanionic compounds, such as nucleic acids. The disclosure further provides methods of making and using the delivery vehicle compositions and complexes, such as for the delivery polyanionic compounds (e.g., nucleic acids) to cells. The disclosure also provides methods of eliciting an immune response with the delivery vehicle complexes of the disclosure.

用于核酸治疗的脂质纳米颗粒(LNP)组合物或制剂

Resumen de: WO2024044178A1

The present disclosure relates generally to lipid nanoparticle compositions comprising a nucleic acid, an ionizable polymer, a cationic lipid, a phospholipid, a sterol, and a PEG-lipid. Further, the present disclosure relates generally to methods of treating or preventing a disease, comprising administering to a subject in need thereof a lipid nanoparticle composition described herein.

脂质化合物和脂质纳米颗粒组合物

Resumen de: TW202434543A

The present application discloses a compound with a structural formula as shown in formula (I), and a salt or an isomer thereof. The present application also discloses a nanoparticle composition containing the compound and a salt or an isomer thereof. The nanoparticle composition of the present application can efficiently deliver drugs into cells and exert therapeutic or prophylactic effects of drugs.

一种同时递送光敏剂和靶向抗体的纳米颗粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN119868309A

一种同时递送光敏剂和靶向抗体的纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明提供的纳米颗粒，含有光敏剂、一氧化氮前体、siRNA、和巨噬细胞膜，所述光敏剂为焦脱美叶绿素a分子，所述siRNA为siPD‑L1，所述一氧化氮前体为九聚精氨酸。本发明提供的靶向纳米颗粒可实现光敏剂和siRNA的高效递送。本发明将精氨酸与焦脱镁叶绿酸a按1:1共价连接，制备纳米粒后，通过静电吸附原理负载带负电的siPD‑L1，通过包裹M1巨噬细胞膜囊泡，降低纳米颗粒表面电荷同时提高纳米颗粒的肿瘤靶向能力。在650nm激光照射下可实现光动力和抗PD‑L1免疫联合治疗恶性肿瘤。

脂质化合物和脂质纳米颗粒组合物

Resumen de: TW202440536A

The present application discloses compounds of formula (I), as well as salts and stereoisomers thereof, wherein the variables are as defined in the specification. The present application also discloses nanoparticle compositions comprising the compounds or salts or stereoisomers thereof, and the use of the nanoparticle compositions for delivering active agents.

一种负载过氧化铜的自佐剂化纳米药物及制备方法与应用

Resumen de: CN119868306A

本发明公开了一种负载过氧化铜的自佐剂化纳米药物及制备方法与应用，制备方法包括：制备酰肼化透明质酸；将酰肼化透明质酸经配位和静电吸附作用修饰于纳米氮化铝表面，得到透明质酸化纳米氮化铝；将透明质酸化纳米氮化铝通过铜‑酰肼配位/矿化反应原位制备负载过氧化铜的自佐剂化纳米药物。该纳米药物能响应肿瘤微环境发生分解，进而消耗谷胱甘肽、自供过氧化氢、自生成纳米佐剂、中和肿瘤酸性，可经氨毒性和类芬顿催化活性实现抗肿瘤治疗应用。

一种近红外二区AIE探针与光激活治疗膀胱癌的纳米材料

Resumen de: CN119874723A

本发明提出了一种近红外二区AIE探针与光激活治疗膀胱癌的纳米材料，属于材料化学技术领域，针对光热疗法对膀胱癌治疗效果不佳的问题，本发明设计了一种能够在近红外二区进行高效光热转化的AIE探针，并在其基础上将AIE探针与热敏NO供体共混，将近红外光诱导光热转换释放NO；用两亲性聚合物封装后再修饰细胞膜表面PMCA钙离子通道阻断肽和肿瘤表面FGFR1受体靶向肽，细胞膜表面PMCA钙离子通道阻断肽与热敏NO供体释放的NO共同作用，通过内源性与外源性联合调节钙离子通路，造成肿瘤钙超载，诱导肿瘤细胞凋亡；表面修饰的肿瘤表面FGFR1受体靶向肽可实现该纳米材料在肿瘤部位高效富集，提高治疗效果。本发明所提供的材料为膀胱癌治疗提供了新的思路。

一种两亲性氮杂氟硼荧类荧光染料及其制备方法和应用

Resumen de: CN119874737A

本发明公开了一种两亲性氮杂氟硼荧类荧光染料及其制备方法和应用；通过在氮杂氟硼荧类荧光结构中引入两个四甘醇作为亲水结构，引入四个C8或者C18的烷基链作为疏水基元，通过慢加水或者闪沉方式可以组装得到纳米粒子，纳米片以及支化纳米棒结构，并且这些纳米结构在808nm处有非常强的吸收，具有优异的光热转换效果，可以用于肿瘤的光热治疗。

一种重组脂质纳米粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN119868308A

本发明属于生物医药技术领域，公开了一种治疗缺血性脑卒中的重组脂质纳米粒及其制备方法和应用。本发明以芹菜籽(Celery seeds，CS)为原材料采用有机溶剂提取法提取脂质，再通过乙醇注入法成功制备芹菜籽重组脂质纳米粒(CS‑rLNPs)。本发明公开的提取工艺简单，原料易得，制备的纳米药物CS‑rLNPs具有生物安全性、稳定性好等优点；经体内外实验表明，CS‑rLNPs能有效穿透血脑屏障和优先分布到缺血半暗区，并能够与脑缺血区域的神经元结合，表现出独特的神经元靶向性；除此之外，该纳米粒对缺血性脑卒中的治疗具有实用价值。因此，本发明的重组脂质纳米粒具有良好的临床应用价值和前景。

用于持续释放抗体的单体式可植入器件

Resumen de: WO2023244526A1

A monolithic implantable device for delivery of an antibody is provided. The implantable device comprises a polymer matrix within which is dispersed a pharmaceutical formulation that includes one or more therapeutic agents and optionally, one or more excipients. The therapeutic agents contain an antibody and the polymer matrix contains a hydrophobic polymer. Within a time period of 35 days, the device exhibits a cumulative weight-based release ratio of the antibody of from about 20% to about 60%.

用于递送的脂质化合物和脂质纳米颗粒

Nº publicación: CN119874554A 25/04/2025

Solicitante:

仁景（苏州）生物科技有限公司仁景国际香港有限公司

Resumen de: CN119874554A

本申请公开了一种化合物，结构式如式(I)所示，以及其药学上可接受的盐或其立体异构体，本申请还公开了一种包含上述化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体的纳米颗粒组合物，本申请的纳米颗粒可以高效递送药物、疫苗至细胞内，发挥药物、疫苗的治疗或预防目的。#imgabs0#