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20/10/2024 [07:13:00]
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Resumen de: US2024307907A1
A method for delivering a predetermined amount of fluid from a fluid ejection head. The method includes measuring one or more parameters selected from fluid flow parameters and electrical parameters for the fluid ejection head to provide one or more measured parameters; calculating a fluid ejection offset value from the one or more measured parameters; storing the fluid ejection offset value in a memory location on the fluid ejection head; accessing the fluid ejection offset value by an ejection head controller; and adjusting an amount of fluid ejected from the fluid ejection head during a fluid ejection step using the fluid ejection offset value to provide the predetermined amount of fluid from the fluid ejection head.
Resumen de: CN118717324A
本发明提供一种口腔种植用三合一种植修复基台及其方法，属于口腔治疗修复技术领域；包括用于连接牙冠的愈合帽、用于连接种植体的下连接基台和台阶孔，所述愈合帽和下连接基台通过连接段固定连接，愈合帽的顶端外侧开设有用于扫描对位的标识面，连接段的外表面固定连接有限位部；台阶孔贯穿愈合帽连接段和下连接基台，台阶孔内设置有定位螺钉。本发明口腔种植的上半部修复件由原有的多件耗材转变成一件代替，具备了愈合帽、扫描杆、临时修复基台、永久修复基台的功能，整个修复过程修复基台无需移动或拿下，不仅降低成本，而且降低配件的错用概率，最大限度的减少了患者在修复过程中的不适感和感染风险，缩短了治疗时间。
Resumen de: CN118718093A
本发明属于组织修复材料领域，公开了一种可实现过氧化氢双向调控的3D打印水凝胶，其主要由包含儿茶酚改性明胶甲基丙烯酸酯GD、聚乙二醇二丙烯酸酯PEGDA的生物墨水经3D打印得到；所述3D打印水凝胶的酚羟基中配位结合有Fe3+离子。本发明提供的3D打印水凝胶在组织深部可实现过氧化氢(H2O2)的双向调控，以长时间将微环境H2O2维持于一定水平。
Resumen de: CN118718092A
本发明公开了一种基于3D打印的药物控释凝胶支架及其制备方法，方法包括如下步骤：将甲基丙烯酸缩水甘油酯溶液加入脱胶丝素蛋白溶液中，交联反应，得到甲基丙烯酰化丝素蛋白；将甲基丙烯酰化丝素蛋白加水溶解后加入姜黄素，反应后加入光引发剂和阻光剂，得到载药生物墨水；构建立体多孔结构支架模型，将载药生物墨水导入DLP 3D打印机，打印得到所述药物控释凝胶支架。本发明构建了一种载药生物墨水的快速DLP成型方法，制备流程简单，通过调节GMA的含量、SilMA和姜黄素的浓度，以及DLP 3D打印参数，有效地将组织工程支架与治疗性药物予以结合，同时其具有良好的打印精度、成型性及药物释放能力。
Resumen de: CN118718084A
本发明公开了一种压电纳米材料及其应用，在3D打印的BCP支架表面构建KNN基纳米材料，用于治疗耐药性细菌菌膜感染：KNN掺杂Ag2O和CoO构建相边界KNN压电材料，提升KNN的压电催化活性；将该纳米平台引入至3D打印的BCP支架表面，超声响应下纳米材料高效产生ROS，早期快速破坏MRSA细菌菌膜，Ag离子释放协同抗菌；压力作用下KNN‑Ag2O‑CoO自极化刺激成骨细胞增殖分化，Co离子释放促成骨、促血管生成，进一步提升材料体系后期骨修复能力，从而实现兼具“抗菌和促成骨一体化”的双协同体系，解决BCP支架在感染性骨缺损中的不足应用。
Resumen de: CN221786730U
本实用新型公开了一种可拆式3D打印义齿，包括牙根座和牙冠，还包括位于牙冠下端的安装座，所述安装座的下端固接有圆柱块，所述牙根座内设有与圆柱块配合的圆槽，所述圆柱块的下端固接有螺纹块，所述牙根座内在圆槽的下端设有与螺纹块配合的螺纹槽，所述安装座的下端固接有相对布置的凸柱，所述牙根座内设有与凸柱配合的环形转槽。本实用新型与现有技术相比的优点在于：方便更换牙冠、可以降低患者的使用成本。
Resumen de: CN118718090A
本发明属于生物组织工程技术领域，具体涉及一种3D打印加工淀粉基生物细胞支架的方法。本发明首先将甲基丙烯酸酐分别接枝到淀粉和壳聚糖上制成甲基丙烯酸淀粉酯St‑MA和甲基丙烯酸壳聚糖酯CS‑MA，并将St‑MA糊化成淀粉糊，将CS‑MA制成酯化壳聚糖溶液(CS‑MA溶液)；然后将St‑MA糊与CS‑MA溶液共混，并加入甘油和光引发剂制成3D打印生物墨水，最后通过3D打印机进行打印，并利用紫外灯进行光固化交联，即得到淀粉基生物细胞支架。利用本发明方法制备的淀粉基生物细胞支架具有较高的线条支撑性和打印精度，且安全、无细胞毒性，能在体内降解，可以满足病患对体内可降解的细胞支架材料的定制化生产需求。
Resumen de: KR20240141976A
치아의 형상으로 가공되고 치아의 표면 위에 위치되도록 구성되는 치아 형상부, 치아에 접촉되는 연마제를 주입하기 위한 주입부 및 연마제를 진동시키기 위한 초음파를 생성하는 초음파 생성부를 포함하고, 초음파에 의한 연마제의 진동을 통해 치아의 일부를 삭제하도록 구성되는 치아 삭제 장치가 제공된다.
Resumen de: KR20240142126A
상처를 치료하기 위한 일 실시예에 따른 드레싱 기구는, 상기 상처를 감싸는 스플린트, 상기 상처를 치료하는 적어도 하나의 치료모듈을 포함할 수 있고, 상기 치료모듈은 상기 상처 부위에 위치되도록 상기 스플린트에 결합될 수 있다.
Resumen de: US2024158758A1
Provided herein are synthetic living tissue structures comprising multiple layers of fibers deposited in solidified form from a 3D bioprinter, together with kits and methods of use related thereto. The fibers comprise a plurality of mammalian cells dispensed within a solidified biocompatible matrix. The structural integrity of the fiber is maintained upon and after deposition without any additional crosslinking. The fiber is continuously bioprinted through at least two layers of the structure. In one aspect, synthetic muscle tissue structures exhibit a readily assayable contractile functionality.
Resumen de: JP2024129743A
【課題】摩耗しにくく、かつ、口腔内で立体造形物に力が加わった際に、割れにくい立体造形物、又は当該立体造形物を介して負荷がかかる対象物が割れにくい立体造形物を作製可能な光硬化性組成物、この光硬化性組成物から得られる立体造形物及び歯科用製品を提供する。【解決手段】光重合性成分と、光重合開始剤と、を含有する光硬化性組成物であって、さらにフィラーを含有し、前記光硬化性組成物に対し波長４０５ｎｍの可視光を照射量１２ｍＪ／ｃｍ２にて照射して厚み１００μｍの硬化層Ａ１を形成し、前記硬化層Ａ１を厚み方向に積層させることにより、ＩＳＯ ５２７－２に準拠されたダンベル型試験片形状の造形物Ａ１を形成し、前記造形物Ａ１に対し、波長３６５ｎｍの紫外線を照射量１０Ｊ／ｃｍ２にて照射する条件の光造形により、ダンベル型試験片形状の試験片Ａ１を作製した場合に、前記試験片Ａ１の破断伸度が６．５％以上である、光硬化性組成物。【選択図】なし
Resumen de: FR3146796A1
La présente invention concerne un procédé de préparation d’une représentation tridimensionnelle imprimable de la dentition d’un patient pour fabrication additive d’un modèle dentaire répliquant ladite dentition du patient, le procédé étant caractérisé en ce qu’il comprend la mise en œuvre d’étapes de : Obtention d’une représentation tridimensionnel brute de la surface de ladite dentition du patient, dite empreinte dentaire numérique ;Sélection d’une partie d’intérêt de ladite empreinte dentaire numérique par application à l’empreinte dentaire numérique d’un algorithme de classification binaire ;Positionnement de ladite partie d’intérêt de ladite empreinte dentaire numérique brute dans l’espace de manière à ce qu’un plan d’occlusion de ladite partie d’intérêt de ladite empreinte dentaire numérique soit sensiblement parallèle à un plan de référence ;Construction d’une représentation tridimensionnelle imprimable de la dentition du patient en fusionnant ladite partie d’intérêt positionnée de ladite empreinte dentaire numérique et un bloc de support. Fig. 1
Resumen de: CN118698049A
本发明涉及一种基于强化学习的3D打印施源器针道优化方法，包括以下步骤：S1、获取CT扫描图像，并基于CT扫描图像勾画出临床肿瘤靶区、危及器官及模拟施源器；S2、选择基础针道进出圆面，设定限制条件；S3、采用Q‑learning方法设计施源器的最优针道组；S4、通过3D打印制作施源器。该方法可以快速、有效优化施源器的针道。
Resumen de: CN118697500A
本发明涉及硅胶牙套成型技术领域，具体公开了多层式硅胶牙齿矫正器及其成型方法，其中，该多层式硅胶牙齿矫正器包括骨架层、弹性层、施力层和定点施力结构，所述骨架层具有预定结构强度；所述弹性层设于所述骨架层和施力层之间，用于在使用者佩戴后对牙齿的预定部位提供预定压力；所述施力层设于所述牙套的内侧，具有与所述弹性层连接的刚性曲面结构；所述定点施力结构设于所述施力层表面并向对应的牙齿方向伸出，所述骨架层、弹性层、施力层和定点施力结构均由医用硅胶通过注射成型或者3D打印成型而成。采用本发明，可提供持续的形变恢复力，保证长时间的稳定矫治效果。
Resumen de: CN118700712A
本发明提供一种解决了除臭过度或相反地除臭不充分而导致无法进行与状况相应的适当的除臭的问题的印刷系统。该印刷系统具备：印刷部，其具有将UV固化油墨从多个喷嘴向介质喷出的印刷头，并执行印刷；除臭部，其对从所述UV固化油墨产生的臭气进行抽吸；控制部，其对所述印刷部和所述除臭部进行控制，所述控制部根据所述印刷部的动作、为了所述印刷而从外部输入的印刷用数据、由用户实施的对所述印刷部的操作中的任意，而对由所述除臭部实施的抽吸进行控制。
Resumen de: CN118697504A
本发明公开了治疗关节盘前移位型颞下颌关节紊乱的关节盘辅助复位咬合板及其制作方法，涉及口腔医疗器械领域。患者口颌系统数据信息导入mimics软件，完成上下颌骨及咬合关系的三维重建；将三维数据导入proplan软件，调整下颌骨位置，使髁状突在关节窝内发生下后方及逆时针旋转移位；打印支架记录下颌骨调整后新的上下颌咬合关系；制作关节盘辅助复位咬合板。本发明利用空间让位原理，增加关节间隙内垂直向距离，为关节盘的复位让出空间，通过髁状突向后下方移位，配合逆时针旋转，使关节盘向后方牵拉，利于牵拉关节盘复位，放松长期处于紧张状态的关节后区，拉伸翼外肌及前移位关节盘，伸展皱缩的关节盘。
Resumen de: CN118699409A
本发明公开了一种在增材制造Ti6Al4V植入物结构表面制备纳米结构的方法，属于金属表面处理技术领域。该方法适用于增材制造加工的Ti6Al4V复杂结构植入物，具体步骤为：将增材制造的Ti6Al4V植入物结构进行化学抛光之后，放置入熔融状态的镁（700℃~1000℃）中，在金属镁的熔池中加压静置一段时间（30min~4h），取出后利用硝酸浸泡的方法去除表面残留的金属镁。本发明可均匀、有效的针对增材制造Ti6Al4V复杂拓扑结构进行表面处理，生成表面纳米结构，该结构是由于Ti6Al4V金属表面Al元素的去除导致，因此无须担心涂层脱落失效等问题，同时Al元素的去除增加了Ti6Al4V支架的生物活性，有利于细胞生长及吸附。
Resumen de: CN118699359A
本发明公开了一种钛镁双金属复合材料的制备方法，包括如下步骤：1)将钛合金粉末采用增材制造技术制备多孔钛合金骨架；2)将多孔钛合金骨架浸渗在镁合金熔体中，进行浸渗反应，然后再进行界面扩散和冷却，得到钛镁双金属复合材料。本发明还公开了该钛镁双金属复合材料在骨科植入领域中的应用。本发明中的钛镁双金属复合材料，通过增材制造技术获得具有精准结构的钛合金骨架，同时结合超声熔渗和界面扩散技术，协同提高了该钛镁双金属复合材料的综合性能，使得其力学性能、杨氏模量与密度与人体骨相适应，可避免应力屏蔽，满足骨科植入体的不同需求。其被植入后，镁区逐渐降解促进骨组织与多孔钛骨架整合，在骨科领域显示出巨大的应用潜力。
Resumen de: CN221770965U
本申请提出了一种胆道引流管及其制备系统，具体的，胆道引流管包括：横向管，所述横向管呈上方开口的半圆形管状设置；和竖向管，所述竖向管的一端连接所述横向管的下侧中部，且所述竖向管和所述横向管之间的夹角为a，且60°≤a＜90°；所述竖向管的壁厚是所述横向管的壁厚的b倍，且1.5≤b≤2.5。如此，本申请解决了现有胆道引流管存的在不能适应胆道的复杂情况的问题。
Resumen de: LU506705B1
The invention discloses a method for making an orthopedic insole based on the evaluation of lower limb biomechanical parameters, which is characterized in that it comprises the following steps: S1: Evaluating the user's lower limb biomechanical parameters; S2: Plantar mechanics analysis scan to obtain dynamic and static test data of foot pressure; S3: Collecting static and dynamic data of lower limb biomechanical parameters and foot pressure, and make orthopedic insoles based on 3D printing equipment. The invention has a set of lower extremity biomechanical parameter evaluation system with high integrity and strong pertinence, which can be used to customize orthopedic insole and enhance orthopedic effect.
Resumen de: WO2024194817A1
The present disclosure generally relates to nerve grafts (e.g., allografts), particularly to methods of preparing immunologically anonymized nerve segments and methods of preparing personalized nerve grafts. The present disclosure also provides methods of regenerating a nerve defect.
Resumen de: WO2024196149A1
The present invention relates to a 3D printing ink composition comprising a pluronic copolymer, an acrylamide monomer, an alkali metal salt, and a solvent, and to a 3D printing molded article formed by curing the ink composition.
Resumen de: US2024318143A1
A method of modifying a surface of a three-dimensional (3D) article includes immersing at least one part of the 3D article in a buffered solution of functionalized peptides, allowing reaction between the functionalized peptides and reactive groups on the surface of the 3D article; and washing the at least one part of the 3D article to remove unreacted functionalized peptides. The surface-modified 3D article includes a plurality of peptides covalently bonded to the surface of the 3D article via a cysteine bridge. The surface-modified 3D article can be used as a scaffold for the formation of biological tissue or bodily implants.
Resumen de: US2024315857A1
Devices, systems, and methods are provided to maintain or enhance blood flow through the blood vessel as a stent. The balloon-expandable, bioresorbable, vascular stent elements are configured to be implanted in the blood vessel are described herein. The stent element comprises a scaffold and coating layer comprising a bioresorbable structural polymer. A therapeutic drug is provided both on a scaffold coating and integrated within the structural polymer of the scaffold. The method of making the bioresorbable, vascular stent includes an additive manufacturing process described herein.
Nº publicación: US2024315848A1 26/09/2024
Solicitante:
WARSAW ORTHOPEDIC INC [US]
Warsaw Orthopedic, Inc
Resumen de: US2024315848A1
An additive-manufacturing system for printing spinal implants in-situ, within a patient, is disclosed. The system may include a robotic subsystem having scanning and imaging equipment and an armature including at least one dispensing nozzle and a controller apparatus having a processor and a non-transitory computer-readable medium. The controller may control the scanning and imaging equipment to determine a target alignment of a patients spine, develop an in-situ-printing plan including an in-situ material selection plan based on the target alignment of the patients spine, an interbody access space, and a disc space between adjacent vertebra of the patients spine, and execute the in-situ-printing plan. The controller may further control the armature to dispense at least one material chosen from a rigid material and a pliable material to form at least one motion-sparing implant.
BOPI
Sede Electrónica
