Alerta

ITO封装保护纳米银做复合电极及在OLED和TP中的应用

Resumen de: CN120435168A

本发明涉及导电薄膜电极技术领域，且公开了一种ITO封装保护纳米银做复合电极及在OLED和TP中的应用，该复合电极的结构为基底层、银线层和ITO封装层；其中，银线层使用化学稳定型的银纳米线，通过合成一种巯基‑邻苯三酚功能化石墨烯，利用巯基‑邻苯三酚功能化石墨烯表面的巯基基团与银纳米线表面的银原子产生配位作用，制备得到化学稳定型的银纳米线。本发明采用AgNWs‑ITO复合结构实现高导电与高稳定协同的作用，低温磁控溅射和自掩模蚀刻，解决了柔性基材的兼容性与工艺成本之间的矛盾问题；通过多场景实施例证明技术普适性，覆盖柔性、高温、大尺寸等应用。

一种基于金属有机框架结构硅材料的锂离子电池负极材料的制备方法及其应用

Resumen de: CN120423558A

本发明公开了一种基于金属有机框架结构硅材料的锂离子电池负极材料的制备方法及其应用。本发明制备方法包括：(1)制备MOF材料：将锌离子与有机配体溶于溶剂中，得到前驱体溶液，再通过溶剂热法反应得到MOF前驱体，经干燥得到MOF材料；(2)沉积硅材料：利用等离子体辅助脉冲梯度化学气相沉积法将硅材料均匀分布于MOF材料孔隙中，得到MOF‑Si材料；(3)制备碳包覆层：通过化学气相沉积法或高温热解法在MOF‑Si材料表面形成碳包覆层，经过高温退火，得到MOF‑Si‑C复合材料，即锂离子电池负极材料。本发明锂离子电池负极材料兼具高比容量和优异循环稳定性、导电性与界面稳定性，将其应用于锂离子电池负极片中，可显著提高电池能量密度及寿命。

硅基负极材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN120432516A

本发明提供了一种硅基负极材料及其制备方法和应用，涉及电池负极材料的技术领域，包括颗粒内核和通过原子层沉积法沉积于颗粒内核表面的颗粒沉积层；所述颗粒内核包括沉积有硅纳米颗粒的多孔碳基体；所述颗粒沉积层包括金属或其化合物沉积层，本发明通过利用原子层沉积法沉积不同作用的金属或其化合物薄膜在多孔碳基体中硅纳米颗粒的表面，实现了性能互补和界面协同效应，有效减少电解质与活性材料之间的副反应，缓解电极材料在充放电过程中体积变化导致的机械疲劳，减少不稳定的固体电解质界面(SEI)的形成，从而提高材料的稳定性和寿命。

超薄高强多功能碳纳米管复合薄膜的制备方法及应用

Resumen de: CN120423532A

本发明公开了一种超薄高强多功能碳纳米管复合薄膜的制备方法及应用。所述方法包括：使原始碳纳米管集束体与质子化试剂接触转变为膨胀态，同时施加线型压力进行质子化膨胀展宽处理；接触进行第一去质子化处理，吸附的一部分质子化试剂被去除，吸附的另一部分质子化试剂被保留；进行第二去质子化处理，第二去质子化试剂中溶解有选定树脂，选定树脂进入碳纳米管之间；进行热处理获得超薄高强多功能碳纳米管复合薄膜。本发明采用质子化膨胀与超薄展宽的处理手段，形成超薄的带状膨胀集束体，然后利用两次去膨胀化，树脂的进入过程相对更加温和、均匀，最终经过热处理定型，得到了具有超薄、高取向、高均匀性的多功能碳纳米管复合薄膜。

一种锂电池负极用硅碳量子点-石墨复合材料的制备方法

Resumen de: CN120423528A

本发明公开一种锂电池负极用硅碳量子点‑石墨复合材料的制备方法，以硅烷偶联剂与有机酸为前驱体，通过微波辐射法原位生成硅碳量子点，将微波反应产物经初步研磨后，与石墨基体进行可控球磨复合，最终获得硅碳量子点‑石墨复合材料，本发明利用微波法快速制备高分散性硅碳量子点，并结合球磨工艺实现量子点与石墨的均匀复合，硅碳量子点的纳米级尺寸可显著提升锂离子扩散动力学，而石墨骨架与量子点的协同作用既能抑制硅的体积膨胀，又能维持电极结构稳定性，本发明复合材料在0.1C倍率下首次放电比容量达713.21mAh/g，100次循环后容量保持率超过88％，同时具备简化的工艺流程和优异的产业化适配性。

一种负载氮掺杂碳纳米管Co/C气凝胶的制备方法

Resumen de: CN120398040A

本发明涉及电磁波吸收材料技术领域，具体涉及一种负载氮掺杂碳纳米管Co/C气凝胶的制备方法。解决现有方法制备的碳基气凝胶，步骤繁琐、使用成本高、孔壁较厚以及阻抗不匹配的技术问题。包括步骤一：将Co(NO3)2·6H2O溶于去离子水中，搅拌均匀，得到粉红色的溶液，然后加入瓜尔胶，充分搅拌至混合均匀，得到水凝胶；步骤二：将水凝胶室温静置后，经冷冻干燥处理，得到气凝胶前驱体；步骤三：气凝胶前驱体与三聚氰胺共同置于瓷舟中，在氩气气氛下进行高温煅烧，最终获得负载氮掺杂碳纳米管Co/C气凝胶。本发明制备的负载氮掺杂碳纳米管的Co/C气凝胶复合吸波材料使用的原料经济易得，制备过程简单，所得产物三维结构完整且均匀，并且成分可控。

人参皂苷Rb1碳纳米点在制备抗人胃癌细胞瘤和/或抑制人胃癌细胞的药物制剂中的应用

Resumen de: CN120392817A

本发明提供了人参皂苷Rb1碳纳米点在制备抗人胃癌细胞瘤和/或抑制人胃癌细胞的药物制剂中的应用。本发明首次以人参皂苷Rb1为唯一前驱体，采用水热法成功制备了人参皂苷Rb1碳纳米点(Rb1‑CDs)。该方法环境友好，实现了中药活性成分的高效利用，为中药资源的绿色转化和纳米药物化开发提供了新思路。Rb1‑CDs不仅保留了人参皂苷Rb1的天然药理活性，还兼具碳纳米点的独特性能(如荧光特性、生物低毒性、高生物利用度等)，在胃肿瘤治疗中展现出显著的抑制作用，有望成为一种新型低副作用、高效治疗胃癌的潜在药物。

一种低比表面积磷酸锰铁锂正极材料的制备方法及磷酸锰铁锂正极材料

Resumen de: CN120398022A

本申请公开了一种低比表面积磷酸锰铁锂正极材料的制备方法及低比表面积磷酸锰铁锂正极材料。该制备方法具体包括如下步骤：a)原料筛选：将锂源、铁源、锰源及磷源作为原料制成的前驱体进行球磨，筛分得到D50为1‑3μm的粉末；b)成核剂预混与高温烧结：将步骤a所得粉末与含V元素的成核剂按0.1‑1wt%比例干法混合，随后在惰性气体气氛下分两阶段升温烧结，得到烧结材料，第一阶段400‑500℃保温1‑3h，第二阶段750‑850℃保温8‑12h；c)表面包覆：在烧结材料表面依次包覆碳层和金属氧化物层。本申请制备磷酸锰铁锂正极材料具有较低的比表面积，且兼具良好的加工性能和高电化学性。

一种碳量子点的高产率制备方法及应用

Resumen de: CN120398038A

本发明提供了一种碳量子点的高产率制备方法及应用，其特征在于，包括以下步骤：将儿茶素加入去离子水中，并通过震荡混匀得到儿茶素溶液；将该溶液进行水热反应，反应完成后冷却至室温，随后进行离心、过滤，最后对滤液进行冷冻干燥，得到碳量子点。本发明提供了一种高产率制备碳量子点的方法，具有高产率、少副产物、优良的分散性和水溶性，成本低，易于大规模生产，并可应用于胃溃疡治疗。

负极活性材料及其制备方法、锂离子电池和用电设备

Resumen de: CN120413633A

本发明属于电池负极材料技术领域，具体为一种负极活性材料及其制备方法、锂离子电池和用电设备。将硅负极材料在含有金属盐和有机配体的溶液中混合均匀后静置反应，然后离心分离、干燥，得到粉末状预混物料；将粉末状预混物料和碳源在惰性气体下热处理，得到表面依次包覆有金属化合物层和碳纳米管的负极活性材料；其中，碳源含有氮和/或硼元素。本发明通过含钴、镍或铝的化合物层与碳纳米管层的协同作用，不仅提升了材料的电导率和机械稳定性，还增强了锂离子扩散效率；同时，氮或硼元素的掺杂进一步优化了碳纳米管的界面特性，使负极活性材料在循环性能和倍率性能上显著提高。采用该材料的锂离子电池具有高容量、长寿命及快速充放电的优势。

一种新型纳米材料的快速制备工艺

Resumen de: CN120398011A

本发明公开了一种新型纳米材料的快速制备工艺，包括以下步骤：步骤一、原料预处理；步骤二、混合封管；步骤三、梯度升温；步骤四、纳米化处理，本发明的优点：通过优化原料组合，不仅大幅度缩短了反应时间，显著提升了制备效率，同时引入的碳掺杂极大的改善了FePSe3的导电性，成功将析氧反应过电位降低至524mV@100mAcm‑2，较纯FePSe3(677mV)下降23％，该材料在工业级大电流密度下，如>100mAcm‑2的过电位增长速率显著低于纯FePSe3，可大幅降低电解水制氢的能耗与设备成本，本发明通过原料优化和工艺改进，实现了FePSe3的高效合成及其在OER中的创新应用，具备显著的技术进步和商业化价值，本方法工艺简单、能耗低，为高性能OER催化剂的规模化制备提供了新途径。

一种氮氟掺杂碳点及其制备方法和在水系锌离子电池中的应用

Resumen de: CN120398039A

本发明属于电池材料技术领域，具体涉及一种氮氟掺杂碳点及其制备方法和在水系锌离子电池中的应用。本发明提供的氮氟掺杂碳点，是以氮源、氟化钠、碳源为原料并结合水热反应制备得到。本发明制备所得氮氟掺杂碳点具有小于10nm的粒径且分布均匀，能够为锌离子提供丰富的成核位点。该氮氟掺杂碳点作为电解液添加剂使用后，能够有效解决锌离子电池中成核位点不均匀带来的枝晶生长的问题，有效提高水系锌离子电池的比容量和循环稳定性，在高性能水系锌离子电池的制备中具有广泛的应用前景。

一种医用纳米级超高纯高表面积介孔二氧化硅材料的制备工艺

Resumen de: CN120398076A

本发明涉及纳米材料制备技术领域，具体涉及一种医用纳米级超高纯高表面积介孔二氧化硅材料的制备工艺，具体包括如下步骤：将纳米助剂材料加入到模板剂中，充分混合后，与硅源、碱性催化剂一起加入到去离子水中进行加热反应，然后经离心干燥后，转移至管式炉中进行煅烧，然后在充足的氧气条件下，于振荡作用下进行二次煅烧，后经磁选筛分即可。本发明中制备得到的介孔二氧化硅，纯度高，表面积大，粒径小，应用到医药载体中，具有很高的负载量，而且由于其粒径小，在体内的清除速度相对较快，不会对机体造成潜在的危害。

一种高效碳点纳米表面活性剂制备方法

Resumen de: CN120399719A

本发明申请提供了一种高效碳点纳米表面活性剂制备方法，属于碳点材料技术领域，高效碳点纳米表面活性剂制备方法包括：将植物油和双氧水在溶剂中均匀混合形成均相溶液，160‑200℃热解，反应时间为4‑8h；反应结束，冷却至室温，收集粗产品，再经纯化处理得到所述高效碳点纳米表面活性剂。本发明申请能够简单高效制备碳点纳米表面活性剂。

OPTICAL FILTER AND METHOD OF MANUFACTURING AN OPTICAL FILTER

Resumen de: MX2025007282A

An optical filter comprises: a matrix including an optically transparent matrix material, and nanoparticles embedded in the matrix material, the nanoparticles comprising carbon atoms arranged in a hexagonal structure, wherein at least one of the nanoparticles is physically separated from any other of the nanoparticles and/or at least one nanoparticle aggregate including a plurality of the nanoparticles has a maximum diameter of less than 30 nm, each of the nanoparticles of the at least one nanoparticle aggregate being in physical contact with at least another one of the nanoparticles of the at least one nanoparticle aggregate.

一种适用于伤口治疗的原子分散木质素碳点材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN120392815A

本发明提供一种适用于伤口治疗的原子分散木质素碳点材料及其制备方法与应用。本发明原子分散木质素碳点材料的制备方法包括步骤：将木质素充分分散于去离子水中；加入金属盐，混合均匀；经水热处理，过滤、透析、干燥即得。本发明原料廉价易得、制备工艺简单、成本低廉且绿色可持续。本发明金属原子通过配位键稳定在木质素多酚网络结构中，从而产生金属原子活性位点；金属原子活性位点可产生活性氧，实现对细菌的杀灭，后期清除伤口附近多余的ROS，加速伤口愈合。本发明无需引入CaO2等过氧化物，即可以实现活化氧气促进伤口处的愈合，同时引入极少量的金属原子可有效提高其治疗效率，并且不会影响其生物相容性。

一种用于制备二维碳纳米管聚集体的系统与方法

Resumen de: CN120398043A

本发明提供的用于制备二维碳纳米管聚集体的系统与方法，系统包括：原料分散装置，用于分散碳纳米管物料，得到碳纳米管分散粉体；气溶胶发生装置，与所述原料分散装置连通，用于使所述碳纳米管分散粉体分散于空气中，制备成碳纳米管气溶胶；成膜装置，包括碳纳米管沉降组件、筛网、牵引组件及辊压组件，所述牵引组件连接所述筛网，并带动所述筛网移动，所述碳纳米管沉降组件与所述气溶胶发生装置连通，所述碳纳米管沉降组件用于将所述碳纳米管气溶胶沉降于移动的所述筛网表面，再经所述辊压组件的辊压作用后，形成所述二维碳纳米管聚集体；本发明提供的制备系统集成化程度高，可实现低成本、高效率的干法制备二维碳纳米管聚集体。

石墨烯复合材料及其制备方法、电子器件

Resumen de: CN120398062A

本申请涉及一种石墨烯复合材料及其制备方法、电子器件。石墨烯复合材料包括碳化硼和至少两个石墨烯片，相邻的石墨烯片层间通过碳化硼进行连接。该石墨烯复合材料的垂直导热系数较高。

单碱基分辨率的叠层二维材料纳米孔结构、DNA测序装置及方法

Resumen de: CN120399866A

本发明属于生物医学工程技术领域，具体为一种单碱基分辨率的叠层二维材料纳米孔结构、DNA测序装置及方法。二维材料纳米孔结构包括绝缘层和设置于绝缘层上下两侧的导电层，绝缘层和导电层上设有贯穿的纳米孔，纳米孔的孔径为2‑5nm；绝缘层和导电层的材质均为二维材料。将两侧的导电层作为上下电极，中间连接电源，形成相导电通路，导电通路上设有纵向电流检测元件。将若干组二维材料纳米孔结构层叠设置，同时获取多组碱基对信号。本发明使用少层二维材料薄膜来保留二维材料纳米孔厚度小和物理强度高等优势，同时通过增加层数提升机械强度的方式来减少薄膜振动，从而提高信噪比，同时通过上下电极的设计来提高纳米孔传感器的空间分辨率。

一种基于导电网络的柔性负极材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN120398032A

本发明属于负极材料制备技术领域，具体为一种基于导电网络的柔性负极材料及其制备方法和应用。将硅负极材料、金属盐和有机配体添加到去离子水中，得到混合溶液；将三维泡沫在所述混合溶液中浸渍吸附，然后取出冷冻，得到预处理泡沫；将所述预处理泡沫和碳源在惰性气体下热处理，得到表面附着硅碳负极材料的碳泡沫，所述硅碳负极材料的表面生长有碳纳米管。本发明得到的柔性负极材料既能作为独立式集流体，提升电池质量能量密度；又能充当硅基材料的缓冲基质，以适应硅在锂化过程中的体积膨胀和收缩，不仅增强了结构稳定性，还改善了容量衰减的问题。

CARBON NANOTUBE AND DISPERSION CONTAINING THE SAME

Resumen de: US2025243067A1

Carbon nanotubes satisfy Equation 1: −0.004*A+0.0385≤R≤−0.004*A+0.0425, wherein R is the powder resistance of the carbon nanotubes (Ω·cm), A is ln{(purity of carbon nanotube (weight %)*specific surface area (m2/g))/bulk density (kg/m3)}, wherein the specific surface area of the carbon nanotube is 320 m2/g or more, and the bulk density of the carbon nanotube is 30 kg/m3 or less. The carbon nanotubes of the present invention have both excellent dispersibility and electrical conductivity when applied as a dispersion, and thus, are particularly suitable for use as a conductive material in secondary batteries.

LASER INDUCED GRAPHENE AS PRETREATMENT TO PLATE NON-CONDUCTIVE COMPOSITES

Resumen de: US2025243069A1

A method of manufacture can comprise: treating a surface of a polymeric substrate with a laser induced graphene; and bonding a metallic layer to the laser induced graphene.

CARBON NANOTUBE ASSEMBLY

Resumen de: US2025243066A1

A carbon nanotube assembly satisfies at least one of the following conditions (1) to (3): (1) an FT-IR spectrum of a CNT dispersion obtained by dispersing the CNT assembly has a peak based on plasmon resonance of the CNTs in a wave number range of greater than 300 cm−1 and 2000 cm−1 or less; (2) the highest peak in a differential pore capacity distribution of the CNT assembly is located within a pore size range of more than 100 nm and less than 400 nm; and (3) a two-dimensional spatial frequency spectrum of an 10 electronic micrographic image of the CNT assembly has at least one peak within a range of 1 μm−1 or more and 100 μm−1 or less.

SILICON-CARBON NEGATIVE ELECTRODE MATERIAL, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

Resumen de: WO2025156867A1

Provided in the present application are a silicon-carbon negative electrode material, and a preparation method therefor and the use thereof. The negative electrode material comprises a porous carbon substrate, and the porous carbon substrate comprises a carbon layer arranged on the surface thereof; pores of the porous carbon substrate are filled with a silicon-carbon material and a carbon material; and the carbon material comprises carbon nanotubes and graphene, wherein the carbon nanotubes and the graphene are compounded on the surface of the silicon-carbon material particles and/or among the silicon-carbon material particles.

A SYSTEM AND METHOD FOR REAL-TIME MONITORING OF ENZYMATIC ACTIVITY USING FUNCTIONALIZED NEAR-INFRARED FLUORESCENT SINGLE-WALLED CARBON NANOTUBES

Nº publicación: WO2025158216A1 31/07/2025

Solicitante:

RAMOT AT TEL AVIV UNIV LTD [IL]
RAMOT AT TEL-AVIV UNIVERSITY LTD

Resumen de: WO2025158216A1

A sensor and method for measuring enzymatic activity, such as cholinesterase (CHE) enzymatic activity. The sensor comprises a near-infrared (NIR) fluorescent single-walled carbon nanotube (SWCNT) functionalized with a substrate such as myristoylcholine (MC). Quantitative analysis correlates changes in fluorescence of the SWCNTs with enzymatic activity. A decrease in NIR fluorescence intensity of SWCNTs upon interaction of the substrate with the target enzyme allows real-time monitoring and is positively correlated with enzymatic activity. An absence of modulation of fluorescence of the SWCNTs is indicative of enzymatic inhibition and the presence of enzyme inhibitors.