Alerta

一种经鼻递送的多级靶向仿生纳米递药系统及其制法和应用

Absstract of: CN121512968A

本发明公开了一种经鼻递送的多级靶向仿生纳米递药系统及其制法和应用；所述递药系统是使用具有活性氧清除效果的黑磷纳米片作为内核载体，负载神经保护剂盐酸芬戈莫德FTY720以及聚二甲双胍PolyMet，并在上述制剂表面修饰小胶质细胞膜和线粒体膜；上述纳米递药系统应用于治疗缺血性脑卒中再灌注损伤，可以克服血脑屏障，经鼻给药快速进入脑内，实现药物的高效递送，并显著减小脑梗死面积，降低脑部炎症水平，保护神经细胞，极大地缓解了缺血性脑卒中再灌注损伤，具应用前景。

一种以磷酸钙为内核的脂质纳米颗粒及其制备方法

Absstract of: CN121512971A

本发明提供了一种以磷酸钙为内核的脂质纳米颗粒及其制备方法，涉及生物医药技术领域。本发明提供的脂质纳米颗粒，包括磷酸钙纳米颗粒、DOPA、可电离的阳离子脂质、胆固醇和PEG化脂质；磷酸钙纳米颗粒为脂质纳米颗粒的内核。该脂质纳米颗粒，具有优良的生物相容性和安全性且结构稳定，作为载体能够提高核酸（例如Luciferase mRNA）的稳定性和递送效率，从而实现对疾病的有效治疗。

一种负载阿柏西普和姜黄素的纳米粒及其制备方法与应用

Absstract of: CN121512962A

本发明属于医药技术领域，具体涉及的是一种PLGA/TPGS负载阿柏西普‑姜黄素纳米粒及其制备方法与应用。本发明通过水包油包水（Water/Oil/Water，W/O/W）复乳法制备PLGA/TPGS负载阿柏西普‑姜黄素纳米粒（AFL‑Cur@PT NPs），该纳米粒在体外、体内均能有效抑制CNV，且效果明显优于单纯阿柏西普或姜黄素。本发明为CNV相关眼病提供了更高效、安全的治疗策略，具备重要应用价值。

一种复合油佐剂及其制备方法、应用

Absstract of: CN121513191A

本发明涉及疫苗免疫技术领域，具体涉及一种复合油佐剂及其制备方法、应用。所述复合油佐剂，由以下质量百分数的组分组成：1‑6%的角鲨烯、0.5‑3.0%的表面活性剂、0.02‑0.5%的纳米缓释激动剂、0.1‑1.2%的生物可降解聚合物、3‑7%的等渗剂，余量为缓冲液；其中，所述纳米缓释激动剂通过脂质载体共同包封Mincle激动剂海藻糖6,6'‑二山嵛酸酯与TLR4激动剂CRX‑675，并采用岩藻多糖和透明质酸钠稳定系统，再经生物可降解聚合物表面修饰后整合至角鲨烯乳剂中。本发明实现了双激动剂的靶向递送与缓慢释放，协同激活免疫信号通路，从而在显著提升疫苗体液与细胞免疫应答的同时，兼具优异的物理稳定性与安全性。本发明还公开了该佐剂的制备方法及其在制备灭活疫苗中的应用。

一种两亲性柱芳烃及其应用

Absstract of: CN121517353A

本发明公开了一种两亲性柱芳烃及其应用，属于化学技术领域。本发明设计并合成了一种具有9个三甲胺盐亲水端和三联吡啶疏水端的两亲柱芳烃，该两亲柱芳烃与Mn(CO)5Br配位后在水中可自组装形成纳米粒子，该纳米粒子具有潜在的肿瘤CO治疗效果。

一种共递送代谢抑制剂和免疫激活剂的ROS双响应型纳米粒及制备方法与应用

Absstract of: CN121512966A

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种共递送代谢抑制剂和免疫激活剂的ROS双响应型纳米粒及制备方法与应用。纳米粒组成包括响应ROS裂解的苯硼酸酯修饰聚合物、响应ROS催化芬顿反应的二茂铁修饰聚合物、抑制线粒体ATP合成的S‑Gboxin、调节免疫的TGF‑β抑制剂Galunisertib。所述纳米粒通过DHA靶向Glut1介导肿瘤靶向，进入肿瘤组织并入胞后，纳米粒响应ROS苯硼酸酯裂解，加快药物释放；而同样在二茂铁催化下，肿瘤细胞内普通的ROS被转化为氧化能力更强的超氧化合物。释放的S‑Gboxin结合线粒体内膜，降低膜电位，抑制肿瘤能量供应。同样Galunisertib下调肿瘤微环境TGF‑β，抑制蛋白pSMAD2/3和TSP‑1的表达，重塑免疫抑制微环境。

用于RNA递送的可电离阳离子脂质

Absstract of: CN117715886A

The present disclosure describes a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: R1 and R2 are each independently (CH3 (CH2) m) 2CH-, (CH3 (CH2) m) (CH3 (CH2) m-1) CH, (CH3 (CH2) m) (CH3 (CH2) m-2) CH, (CH3 (CH2) m) 2CHCH2-, or (CH3 (CH2) m) (CH3 (CH2) m-1) CHCH2-, wherein m is from 4 to 11; l1 and L2 are each independently absent, are linear C1-5 alkylene or (CH2) p-O-(CH2) q, where p and q are each independently 1-3; r3 is a linear C2-5 alkylene group optionally substituted by one or two methyl groups; r4 and R5 are each independently H or a C1-6 alkyl group; x is O or S; and n is 0-2. # imgabs0 #

阳离子脂质化合物、包含其的脂质载体及应用

Absstract of: CN121517317A

本发明公开了阳离子脂质化合物、包含其的脂质载体及应用，属于基因治疗技术领域。本发明所述阳离子脂质化合物，具有式I所示的结构：；或其异构体、药学可接受的盐、前药。本发明的脂质纳米颗粒具有稳定的纳米结构，尺寸分布均一，并且具有良好的生物生物相容性，较高的体内外mRNA递送效率及选择性器官靶向等优点。所述阳离子脂质反应操作简单，原料廉价易得，不仅具有较高的安全性，而且有利于其工业化生产和质量控制，具有良好的应用前景。

脂质纳米颗粒组合物

Absstract of: WO2024209013A1

The present invention relates to the field of lipid nanoparticles (LNPs). In particular, the present invention relates to an LNP composition comprising a cationic or cationically ionisable lipid or lipid-like material, a helper lipid, a lipopolymer, and a monomycoloyl glycerol (MMG) analogue. The LNP composition is particularly useful as a vaccine composition.

脂质-聚合物杂化纳米颗粒

Absstract of: AU2023452365A1

Present disclosure describes a lipid polymer hybrid nanoparticle and a method to synthesize such nanoparticles or such nanoparticle-containing compositions. The nanoparticles are made of biodegradable polymer based micellar core surrounded by lipid-based shell, wherein majority of a pharmaceutical agent is present on the inner periphery of such nanoparticles due to physical adherence with the lipid molecules. Only a minor amount of the pharmaceutical agent is encapsulated in the micellar core. Hence, the lipid-based shell becomes a primary excipient part of the nanoparticle and the biodegradable polymer containing core becomes a secondary excipient part of the nanoparticle.

一种防治结核病的mRNA药物组合物及其应用

Absstract of: CN121513181A

本发明提供了一种防治结核病的mRNA药物组合物及其应用。本发明的防治结核病的mRNA药物组合物包含：编码结核分枝杆菌抗原的mRNA分子，以及药学上可接受的辅料；所述结核分枝杆菌抗原包括以下抗原组分：至少一种结核分枝杆菌早期分泌抗原或其免疫活性片段；结核分枝杆菌PE/PPE家族抗原Rv3872或其免疫活性片段；以及至少一种结核分枝杆菌潜伏相关抗原或其免疫活性片段；所述mRNA药物组合物不包括或进一步包括编码细胞因子的mRNA分子。本发明的药物组合物用于制备结核病疫苗，既可以作为预防潜伏激活的预防性疫苗，也可以作为治疗活跃性结核病的治疗药物来使用，其对结核分枝杆菌具有显著的抑制效果。

体内脂质纳米颗粒定向方法

Absstract of: AU2024281393A1

Compositions and methods for enhancing payload-based gene therapy by increasing the percentage of payload delivered to a non-liver target in a subject by blocking binding of LDL to LDL receptors (LDLR) in the liver, and then administering a payload-based therapy targeting a non-liver tissue.

阳离子脂质化合物、其纳米颗粒及应用

Absstract of: CN121517362A

本发明涉及阳离子脂质化合物、其纳米颗粒及应用。本发明的阳离子脂质化合物为基于咪唑衍生的氨基脂质化合物，在递送效率和靶向性上表现优异，能应用于肝外组织（肺、脾）的细胞特异性药物递送，在兼顾递送效率和靶向性的同时，降低毒副作用，便于大剂量和重复给药。

脂质和脂质纳米颗粒

Absstract of: TW202517607A

Disclosed is an ionizable lipids and salts thereof (e.g., pharmaceutically acceptable salts thereof), and compositions comprising such lipids useful for the delivery of biologically active agents.

一种用于治疗翼状胬肉的仿生纳米载药体系及其制备方法和应用

Absstract of: CN121512965A

本发明公开了一种用于治疗翼状胬肉的仿生纳米载药体系及其制备方法和应用，包括内核和仿生膜外壳；所述的内核是由聚乳酸‑羟基乙酸共聚物纳米颗粒构成，其内包封姜黄素作为治疗药物；所述的仿生膜外壳是由M2型巨噬细胞膜构成，其包裹于所述聚乳酸‑羟基乙酸共聚物纳米颗粒表面。该载药体系可通过滴眼液形式给药，用于治疗翼状胬肉，特别是在小鼠角膜碱烧伤模型中显示出良好的治疗效果，并能促进巨噬细胞向M2型极化，调节眼表炎症微环境。本发明结合了PLGA的生物可降解性与缓释特性、姜黄素的抗炎活性以及M2型巨噬细胞膜的靶向与免疫调节功能，显著提高了药物的稳定性和生物利用度，为翼状胬肉的治疗提供了一种高效、安全的新策略。

一种治疗妇科感染的中药纳米制剂及其制备方法

Absstract of: CN121513083A

本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种治疗妇科感染的中药纳米制剂及其制备方法，其中，所述中药纳米制剂包括以下重量份原料：中药提取物30‑60份、PLGA 20‑40份、黏膜穿透肽修饰壳聚糖15‑30份、羧甲基壳聚糖30‑60份、氧化海藻酸钠20‑40份、聚乙烯醇5‑15份，以黄连、紫草、苦参、黄芪、甘草的中药提取物为核心，通过PLGA形成核壳纳米粒，并采用黏膜穿透肽修饰壳聚糖进行包覆，最终载于由羧甲基壳聚糖和氧化海藻酸钠构成的pH智能响应型水凝胶中，所构建的重要纳米制剂兼具高效黏膜穿透、靶向蓄积与“抗菌‑抗炎‑修复”协同功效，显著提升生物利用度和治疗安全性。

一种葡萄源性外泌体样纳米颗粒及其制备方法与应用

Absstract of: CN121518374A

本发明公开了一种葡萄源性外泌体样纳米颗粒及其制备方法与应用。所述GELNs通过破碎新鲜葡萄皮，结合梯度离心与超速离心技术分离获得，粒径约为200 nm，形态均一，可稳定溶于PBS并在4°C保存至少1个月。实验证明，GELNs可被鼻咽癌细胞高效摄取，并作为天然载体有效负载白藜芦醇，显著增强其抗肿瘤效果。体外细胞实验表明，GELNs‑白藜芦醇复合物可明显抑制鼻咽癌细胞的增殖与迁移；体内裸鼠皮下瘤模型进一步证实其能有效抑制肿瘤生长，且具有良好的生物相容性与靶向性。本发明提供了一种工艺简单、安全性高、低毒高效的植物源纳米药物平台，在鼻咽癌靶向治疗中具有广阔应用前景。

一种仿生载药纳米颗粒及其制备方法和应用

Absstract of: CN121512972A

本发明属于生物材料技术领域，具体涉及一种仿生载药纳米颗粒及其制备方法和应用，仿生载药纳米颗粒包括带负电的PLGA壳层，PLGA壳层内负载有疏水性药物，所述PLGA壳层外侧修饰有带正电的聚乙烯亚胺层，聚乙烯亚胺层通过静电作用吸附带负电的基因编辑质粒层，基因编辑质粒层外侧包覆有细胞膜层。本发明仿生载药纳米颗粒的粒径均一、靶向精准性高，且具有溶酶体逃逸功能。

一种肿瘤微环境相应粒径变化的氧化铁纳米颗粒及其制备方法

Absstract of: CN121512970A

本发明公开了一种肿瘤微环境响应粒径变化的氧化铁纳米颗粒及其制备方法，属于生物医用纳米材料技术领域；所述纳米颗粒包括粒径为3‑5nm的氧化铁纳米晶核心及包覆其表面的肿瘤微环境响应层。该响应层含有可响应酸性pH、高浓度还原型谷胱甘肽或基质金属蛋白酶等肿瘤特征性刺激而发生结构变化的基团，如二硫键、酶切肽段等。在肿瘤微环境下，纳米颗粒的水合粒径能发生从3‑20nm到20‑100nm（或反向）的定向、可控转变。其制备方法主要包括热分解法制备核心及表面响应层修饰两步。本发明解决了现有氧化铁纳米颗粒因粒径固定导致的肿瘤靶向富集能力不足、成像对比度有限及渗透与滞留难以平衡的技术问题，能显著提高肿瘤诊疗的精准性与效率。

一种靶向颅脑创伤区域的抗氧化槲皮素纳米颗粒及其制备方法与应用

Absstract of: CN121512969A

本发明提供了一种靶向颅脑创伤区域的抗氧化槲皮素纳米颗粒，由DSPE‑PEG2000‑CAQK、聚硫化丙烯、卵磷脂、槲皮素制备而成。本发明还提供了上述抗氧化槲皮素纳米颗粒的制备方法，按照质量比称取各原料；将上述物质混合后溶于有机溶剂中充分溶解；将盛有磷酸盐缓冲溶液的离心管置于集热式恒温加热磁力搅拌器中，在搅拌状态下将上述混合物加入，然后在搅拌状态下维持1~3小时以形成抗氧化槲皮素纳米颗粒。本发明还提供了上述抗氧化槲皮素纳米颗粒在制备治疗颅脑创伤的药物中的用途。本发明靶向颅脑创伤区域，响应并消耗活性氧并释放槲皮素，缓解创伤后神经炎症，发挥神经保护作用。

一种超声协同增强促进核酸-脂质纳米颗粒透皮性能的方法

Absstract of: CN121512964A

本发明提供了一种超声协同增强促进核酸‑脂质纳米颗粒透皮性能的方法，属于透皮给药技术领域。本发明提供了一种超声协同增强促进核酸‑脂质纳米颗粒透皮性能的方法，包括以下步骤：（1）采用含乙醇等组分的透皮剂处理皮肤表面，然后将负载有核酸的脂质纳米颗粒涂覆于皮肤表面；（2）于涂覆区域进行超声处理，设置超声频率为20 kHz‑1 MHz，超声强度为0.3‑2.0 W/cm²，以连续或10‑50%占空比处理1‑3 min。本发明方法在递送效率方面能够获得最强且范围最广的信号，同时表皮组织呈现连续条带样与毛囊外根鞘明显阳性，浅表真皮可见扩展；TUNEL未见凋亡增加；Masson与H&E显示胶原连续、结构完整、炎症轻微且与对照无显著差异，表明其安全性和生物相容性高。

一种虎杖细胞囊泡组合物

Absstract of: CN121512963A

本发明提供一种虎杖囊泡素组合物，该组合物含虎杖根提取物、白藜芦醇、醇类溶剂和水，白藜芦醇经超声处理包载于虎杖细胞囊泡内。其制备的虎杖细胞囊泡平均粒径处于优选范围，粒径均一，白藜芦醇包封率和载药量高，囊泡颗粒数远超标准。该组合物理化性质稳定，可溶于水，安全性佳，性能稳定。在应用方面，对牙周致病菌有良好抑菌和生物膜抑制效果，通过多成分协同实现抗炎与组织修复。本发明解决了白藜芦醇水分散性，稳定性与吸收性难题，兼具多种优势，在口腔护理等领域应用前景广阔。

共载紫杉醇和雷西莫特的白蛋白基纳米药物及其制备方法和在肿瘤治疗中的应用

Absstract of: CN121512960A

本发明涉及共载紫杉醇和雷西莫特的白蛋白基纳米药物及其制备方法和在肿瘤治疗中的应用，所述白蛋白基纳米药物包括抗肿瘤纳米颗粒，所述白蛋白基纳米颗粒由白蛋白包载抗肿瘤活性成分所构成，所述抗肿瘤活性成分包括由紫杉醇或其药学上可接受的衍生物和雷西莫特或其药学上可接受的衍生物按摩尔比为(0.1～10)∶1组成的药物组合物。本发明白蛋白基纳米药物同时包载了合适比例的雷西莫特和紫杉醇，具有更好的调控巨噬细胞功能和抗肿瘤效果，且纳米颗粒稳定性更好。

白藜芦醇前药-奥贝胆酸纳米粒的制备方法和应用

Absstract of: CN121512961A

本发明公开了一种白藜芦醇前药‑奥贝胆酸纳米粒的制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：(1)将白藜芦醇在有机碱和溶剂中溶解后，滴加草酰氯溶液反应，随后加入mPEG‑OH继续搅拌，反应结束后，除去溶剂，经透析和冷冻干燥，得到Res前药聚合物PRO；(2)将PRO与OCA溶解于有机溶剂中，在搅拌下缓慢加入去离子水实现自组装，随后经透析得到PRO/OCANPs，该纳米颗粒旨在特异性地靶向肿瘤部位，并在肿瘤微环境中ROS的作用下分解释放出Res和OCA，从而最大程度的发挥治疗作用。

一种双级靶向两性霉素B的载药系统及其制备方法和应用

Nº publicación: CN121512967A 13/02/2026

Applicant:

上海市静安区中心医院（复旦大学附属华山医院静安分院）

Absstract of: CN121512967A

本发明属于医药技术领域，具体为双级靶向两性霉素B的载药系统及其制备方法和应用。本发明载药系统是将多肽cRGD修饰脂质纳米圆盘sND得到，记为cRGD‑sND；其中，多肽与小胶质细胞表面的整合素特异性结合，介导纳米药物跨细胞膜转运，并增强其与真菌生物膜的亲和力；该多肽修饰的脂质纳米圆盘，通过吸附血液中的载脂蛋白获得跨BBB能力；该载药系统负载两性霉素B，得到cRGD‑sND/AmB，用于靶向治疗CM；动物实验表明，其通过双级靶向机制实现脑部递药：一级靶向基于脂质圆盘对血浆载脂蛋白的高亲和吸附，促进受体介导的跨血脑屏障转运，二级靶向利用cRGD介导的受体识别实现对小胶质细胞及真菌生物膜的精准定位；从而对CM展现出显著的疗效。