Alerta

一种基于碳基纳米复合材料的组胺分子印迹电化学传感器及其制备方法与应用

Resumen de: CN121830845A

0001 本发明属于食品安全检测技术领域，具体涉及一种基于碳基纳米复合材料的组胺分子印迹电化学传感器及其制备方法与应用。针对现有组胺检测技术存在选择性差、检出限高或操作复杂等问题，本发明采用溶剂热法制备Co<3>O<4>/N‑HCS（四氧化三钴/氮掺杂空心碳球）复合材料，以邻苯二胺（o‑PD）为功能单体，通过电聚合法在玻碳电极（GCE）表面构建分子印迹聚合物膜（MIP），形成对组胺具有特异性识别位点的MIP/Co<3>O<4>/N‑HCS/GCE传感器。本发明传感器兼具高选择性、高灵敏度与良好稳定性，操作简便、检测快速，可高效实现食品中组胺的精准检测，适用于发酵食品、水产品、乳制品等各类食品的安全监测场景。

一种质子交换膜燃料电池催化剂的制备方法及应用

Resumen de: CN121839726A

0001 本发明公开了一种质子交换膜燃料电池催化剂的制备方法，所述催化剂包括炭黑载体和负载于所述载体上的金属铂，所述催化剂中铂的质量百分含量为50％～70％；制备方法包括：一、将炭黑载体与金属盐溶液混合搅拌均匀，制备质子交换膜燃料电池用催化剂载体；二、将催化剂载体用纯水打浆，搅拌条件下将氯铂酸溶液滴加至碳浆中，搅拌稳定，加入碱溶液，稳定后回流，冷却调节体系pH，稳定；三、将还原剂的水溶液加入至催化剂中，继续搅拌，过滤洗涤干燥得到质子交换膜燃料电池用催化剂。本发明制备的催化剂Pt纳米颗粒在载体表面分散均匀且粒径均一，与载体的结合力较强，催化剂活性高且耐久性较优。

双功能盐模板法导向的磁性碳基柔性抗电磁干扰膜的设计方法

Resumen de: CN121843100A

本发明涉及一种双功能盐模板法导向的磁性碳基柔性抗电磁干扰膜的设计方法，属于电磁兼容领域。所述方法首先利用盐模板在碳化过程中的造孔与催化作用制备多孔碳/盐模板中间体，随后利用盐模板分解产物与金属盐溶液反应，将金属物种原位锚定于碳骨架，经二次煅烧获得磁性碳复合吸波剂。最后通过反溶剂析出法将吸波剂均匀分散于聚合物基体中，制备出自支撑柔性薄膜。该方法充分发挥了盐模板在造孔和促进磁性颗粒均匀负载方面的双功能作用。所制得的柔性膜兼具优异的电磁波吸收性能、良好柔韧性和稳定性，在电子辐射屏蔽、柔性可穿戴设备及隐身等领域具有广阔应用前景。

一种多元素协同掺杂的纳米硅负极材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN121839636A

本发明属于锂离子电池技术领域，具体提供了一种多元素协同掺杂的纳米硅负极材料及其制备方法和应用。该制备方法包括如下步骤：S1：取硅与掺杂元素A高温熔融，冷却，破碎成纳米颗粒，得到硅基固溶合金粉末；S2：所述硅基固溶合金粉末在表面活性剂的辅助下均匀分散于高温有机溶剂中，得到分散液；S3：向所述分散液中添加掺杂元素B，加热实现多元素原子级掺杂，过滤、洗涤得到所述多元素协同掺杂的纳米硅负极材料。本发明通过低共熔合金媒介实现多元素对硅的原子级均匀掺杂（而非两相的简单复合），并通过特定的掺杂顺序设计（先引入与硅固溶的元素，再引入与之形成低共熔合金的元素），获得了综合性能优异的硅基负极材料。

一种双功能电解海水催化剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN121826768A

本发明公开了一种双功能电解海水催化剂及其制备方法与应用，双功能电解海水催化剂，包括泡沫镍和折扇型核壳结构复合体，泡沫镍基底上负载折扇型核壳结构复合体；折扇型核壳结构复合体以掺锰四氧化三钴纳米棒为骨架，骨架外层包覆掺钼四氧化三钴纳米片。制备方法包括以下步骤：去除泡沫镍表面的氧化镍，清洗干燥；将氟化铵、尿素、硝酸钴、氯化锰混合溶解于水中，搅拌，超声分散并转移至反应釜，反应后洗涤干燥，得Mn‑CoOOH/NF；将其与磷钼酸、硝酸钴溶液在130~150℃下反应，得到前驱体；升温至350~400℃，冷却。本发明所得催化剂具有双功能高效催化，在碱性水和碱性天然海水环境下均表现出优异的析氢与析氧活性。

一种具有核壳结构的硅溶胶及其制备方法和应用

Resumen de: CN121823596A

0001 本发明公开了一种具有核壳结构的硅溶胶及其制造方法和应用，所述硅溶胶具有如下特征：(1)具有核壳结构，其中壳层密度大于核的密度；(2)硅溶胶颗粒具有不同的形貌，其中球形形貌颗粒数量占比为15‑20％，双颗粒缔合颗粒数量占比为30％‑40％，三颗粒以上缔合的颗粒数量占比为40％‑55％。本发明的硅溶胶在CMP抛光中能兼顾抛光速率以及表面质量。

一种抗冲击支护垫片的动态刚度调控装置及其调控方法

Resumen de: CN121827857A

0001 本发明公开了一种抗冲击支护垫片的动态刚度调控装置及其调控方法，包括：托盘、锚杆主体、磁流变弹性体、励磁线圈；磁流变弹性体位于岩体与托盘之间，托盘上设有放置励磁线圈位于凹槽内；锚杆主体一端位于钻孔内进行承压、另一端穿过磁流变弹性体与托盘后通过螺母锁紧固定；监测组件具有多个压电传感器、以及光纤光栅传感器；监测组件与控制器连接，控制器控制通入励磁线圈内的电流。本发明能够通过磁流变弹性体的变化调整岩体与托盘之间的刚度，不仅能够避免受冲击造成锚杆发生支护失效的问题，而且基于冲击能量能够实现动态调控，提高冲击能量吸收效率。

一种电合成尿素的磷化钒酸钴催化剂及其制备方法

Resumen de: CN121826755A

本发明公开了一种电合成尿素的磷化钒酸钴催化剂及其制备方法，属于电催化技术领域。本发明解决了现有电催化合成尿素反应过程中法拉第效率与产率低的问题。本发明以Co和V为双金属活性位点构建了用于高效电催化硝酸根与二氧化碳共还原合成尿素的双金属催化剂P‑CoVO@NF，其为纳米片结构，元素分布均匀，稳定性好，具有优异的电荷转移能力。在电催化硝酸盐还原时，表现出优异的法拉第效率以及产率。试验结果表明，P‑CoVO@NF催化剂在KNO3和KHCO3的混合溶液中，在‑0.6V vs.RHE时，尿素产率高达124.9umol·h‑1·cm‑2，且经过10个循环周期，尿素产率保持稳定。

一种Fe3N@MnO2@C纳米立方体超级电容器正极材料及其制备方法

Resumen de: CN121839435A

本发明一种Fe3N@MnO2@C纳米立方体超级电容器正极材料的制备方法，将Fe3O4@C纳米立方体模板进行部分刻蚀，获得部分刻蚀的Fe3O4@C纳米立方体粉末；在氨气的氛围下烧结、加入去离子水中得到溶液A；将KMnO4和H2SO4加入去离子水中，搅拌得到溶液B；将溶液B滴加到溶液A中，搅拌得到Fe3N@MnO2@C纳米立方体母液；对母液进行离心处理，获得Fe3N@MnO2@C纳米立方体超级电容器正极材料。本发明通过部分刻蚀在碳壳内保留部分FeN3，在H2SO4条件下，通过采用‘先升温后混合溶液’的工艺顺序，可以使MnO2生长在碳壳内的Fe3N纳米颗粒表面，而不是生长在碳壳的外表面。如果不添加H2SO4，且采用‘先混合溶液后升温’的工艺顺序，则MnO2生长在碳壳外，而不是生长在碳壳内的FeN3纳米颗粒表面。

一种稀土掺杂钴钼氧多元异质结催化电极及其制备方法和应用

Resumen de: CN121826778A

本发明公开了一种稀土掺杂钴钼氧多元异质结催化电极及其制备方法和应用，涉及催化材料的技术领域。本发明所述稀土掺杂钴钼氧多元异质结催化电极的制备方法包括以下步骤：（1）将镍基底放入前驱体溶液中进行水热反应，反应温度为100~200℃，反应时间为1~5小时，烘干后获得催化剂前驱体；（2）将催化剂前驱体于400~600℃的温度下煅烧1~4小时，煅烧氛围包括氢气和氩气，获得稀土掺杂钴钼氧多元异质结催化电极。采用本发明所述方法制备得到的稀土掺杂钴钼氧多元异质结催化电极，具有优异的碱性电解析氢活性和超高稳定性，制备成本低，可以进行大规模制作，有利于提高电解水制氢效率，有利于推动绿氢的发展。

一种基于PQDs@UiO-66的环丙沙星比率型荧光传感器及其制备方法、应用

Resumen de: CN121825528A

0001 本发明属于复合材料制备及食品安全检测技术领域，具体涉及一种基于PQDs@UiO‑66的环丙沙星比率型荧光传感器及其制备方法、应用。本发明提供的方法借助将钙钛矿量子点（PQDs）包埋于锆基金属有机框架（UiO‑66）内部的方式，结合分子印迹技术技术，构建钙钛矿量子点UiO‑66分子印迹荧光探针（PQDs@UiO‑66@MIP）。本发明所制备的复合材料可直接应用于复杂水产品样品中CIP的检测分析工作，达成水产品中CIP的高特异性、高灵敏性分析检测目标；且操作流程简便，检测周期短，大大缩减了检测时间；该技术方案的检测灵敏度较高，其最低检出限为0.014 mg/L。

一种无定型氧化物壳层调控的银核催化剂、制备方法及其应用

Resumen de: CN121839722A

本发明公开了一种无定型氧化物壳层调控银核催化剂、制备方法及其应用，属于电化学催化与能源存储技术领域。该催化剂以银纳米颗粒或银合金纳米颗粒为核，以无定型过渡金属氧化物为壳层，通过化学还原‑原位包覆两步法制备，其中无定型金属氧化物壳层的负载量为1.0~10 wt%，选自MnOx、CrOx、ScOx、YOx、LaOx、CeOx中的至少一种。银核为银纳米颗粒或银合金纳米颗粒，粒径为20~50 nm；壳层厚度为0.5~2 nm，且XRD表征无明显晶相衍射峰；壳层与银核紧密包覆。其在Zn‑CO2电池中作为阴极催化剂时，能高效催化CO2还原反应并抑制副反应。该催化剂制备工艺简单、成本可控，对应的Zn‑CO2电池在2 mA/cm2电流密度下充放电稳定循环>150小时，为CO2资源化利用与新型储能电池的工业化应用提供可行方案。

一种柔性钙钛矿电池及其制备方法与光伏组件

Resumen de: CN121843338A

本发明提供了一种柔性钙钛矿电池及其制备方法与光伏组件，所述柔性钙钛矿电池的柔性导电衬底与空穴传输层之间设置有界面插入层，所述界面插入层的组分包括粒径范围为25nm~150nm的金属氧化物纳米晶材料。本发明中，通过在柔性钙钛矿电池的柔性导电衬底与空穴传输层之间引入界面插入层，利用金属氧化物纳米晶的尺寸效应与表面化学特性，有效改善了界面浸润性，并诱导了钙钛矿的高质量结晶，还通过弱相互作用抑制了界面复合，且利用光散射增强了光吸收，协同提升了柔性钙钛矿电池的成膜质量、载流子传输效率及光利用率；因此，所述柔性钙钛矿电池表现出优异的光电性能。

一种超导同轴电缆用纳米级NbTi粉末及其制备方法

Resumen de: CN121826812A

0001 本发明属于电沉积技术领域，公开了一种超导同轴电缆用纳米级NbTi粉末及其制备方法。该方法以无水氯化胆碱‑尿素低共熔溶剂为电解液体系，采用NbCl<5>、TiCl<4>为金属源并添加柠檬酸作为络合剂，通过调控二者浓度比实现NbTi合金成分可控；再采用溅射金膜的阳极氧化铝模板为工作电极，基于三电极体系在‑1.8V至‑2.2V、80~120℃下恒电位沉积2~6h；最后将沉积后模板浸入NaOH溶液溶解模板，制得直径80~120nm、长度30~100μm的NbTi粉末。该方法可精准调控合金成分，制得的NbTi粉末可作为量子计算机超导同轴电缆导体原料，提升导体均匀性。

铁钨共掺杂四氧化三钴复合材料的制备方法及其所得复合材料与应用

Resumen de: CN121826767A

本发明公开了铁钨共掺杂四氧化三钴复合材料的制备方法及其所得复合材料与应用，制备方法包括以下步骤：步骤一，将氟化铵、尿素、硝酸钴、氯化铁、磷钨酸混合溶于水中，搅拌得到均匀的乳白色前驱体溶液；步骤二，将乳白色前驱体溶液与预处理后的镍泡沫转移至高压釜中，升温至130~150℃恒温反应，获得铁钨共掺杂钴基氢氧化物前驱体；步骤三，将铁钨共掺杂钴基氢氧化物前驱体在保护气氛中升温至350~400℃煅烧，保温，得到铁钨共掺杂四氧化三钴复合材料。本发明所制得的铁钨共掺杂四氧化三钴复合材料具有良好的析氧反应和析氢反应电催化性能，在碱性水和碱性天然海水环境下均表现出优异的HER与OER活性。

一种MnO2@C纳米立方体超级电容器正极材料及其制备方法

Resumen de: CN121839436A

0001 本发明的一种MnO<2>@C纳米立方体超级电容器正极材料的制备方法，将Fe<3>O<4>@C纳米立方体模板加入盐酸中，超声机冰浴深度刻蚀获得基体；用去离子水处理获得Fe<3>O<4>@C纳米立方体粉末，然后在氨气的氛围下烧结得到Fe<3>N@C纳米立方体粉末，后加入到去离子水中，在水浴条件下升温得到溶液A；将KMnO<4>和H<2>SO<4>加入去离子水中搅拌得到溶液B；将溶液B滴加到溶液A中，搅拌后用去离子水离心得到MnO<2>@C纳米立方体超级电容器正极材料。本发明通过深度刻蚀，使MnO<2>生长在碳壳内部，而不是生长在碳壳的外表面。生长在碳壳内部的MnO<2>，其体积膨胀会被坚固的碳壳空间限域和缓冲，从而保持整体结构的完整性，显著提升循环寿命，基于复合结构表现出优异的电化学性能。

一种聚合物纳米片的制备方法及应用

Resumen de: CN121824871A

本发明指供了一种聚合物纳米片的制备方法及应用。本发明提供的制备方法包括以下步骤：将2,6‑二氨基蒽醌和对苯二甲醛通过溶剂热反应制得共轭结构的聚（蒽醌‑苯亚胺），随后使用甲烷磺酸与聚合物中亚胺结构发生质子化反应，最后通过超声剥离方法得到片层状的共轭聚合物。所述制备方法简单，且得到的聚合物纳米片应用于钠离子电池中展示出优秀的电化学性能。

基于配位前驱体热解的纳米氧化亚镍制备工艺

Resumen de: CN121823668A

0001 本发明公开了基于配位前驱体热解的纳米氧化亚镍制备工艺，属于纳米材料制备技术领域。该工艺通过强弱配位剂复配构建梯度键能配位体系，搭配SDBS软模板定向组装，经三段式气氛耦合热解与水洗，实现镍离子非同步释放与晶核有序生长。制备的纳米氧化亚镍粒径均一、团聚度低、碳/钠杂质残留少、比表面积高，工艺无需特殊设备，操作简便、成本可控，适合工业化批量生产，可广泛应用于储能、催化、传感等领域。

一种基于连续式微管道反应的钙钛矿量子点的制备装置及方法

Resumen de: CN121819721A

本发明公开了一种基于连续式微管道反应的钙钛矿量子点的制备装置及方法，装置包括四个柱塞泵、四支微管道、旋涡混合器、第一浴槽、第二浴槽、若干个回收容器和若干个溶液容器，四个柱塞泵分别设置于四支微管道上，所述微管道的一端连接着溶液容器，另一端连接着旋涡混合器，所述旋涡混合器位于第一浴槽内，所述旋涡混合器用于在低温环境下对前驱体溶液进行冲击混合形成钙钛矿量子点晶种分散液，所述回收容器位于第二浴槽内，所述回收容器用于对钙钛矿量子点晶种分散液进行连续收集。本发明不但实现了钙钛矿量子点的量产，而且能够获得低毒且高品质的钙钛矿量子点。

一种负载金单原子的硫化锌铅铜四元量子点及其制备方法

Resumen de: CN121820641A

0001 本发明公开了一种负载金单原子的硫化锌铅铜四元量子点及其制备方法，包括：制备硫化锌铅铜四元量子点；将硫化锌铅铜四元量子点分散于水相中，形成量子点悬浮液；将量子点悬浮液与酸源混合并定容后，倒入电解池中进行除氧处理，再加入第一铜源，配制成电解液；在恒电位条件下，通过欠电位沉积在电解液中的量子点表面沉积铜单原子后，向沉积后的电解液中加入金源的混合液，进行化学置换反应，得到负载金单原子的量子点悬浮液；将负载金单原子的量子点悬浮液进行提纯干燥，得到负载金单原子的硫化锌铅铜四元量子点。本方法通过欠电位沉积结合化学置换的室温水相电化学方法，实现了金单原子的高效负载，具有高效、低成本优势，适用于产业化。

一种正极活性材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN121839642A

0001 本发明属于电池技术领域，公开了一种正极活性材料及其制备方法和应用，所述正极活性材料包括Al、Ti共掺杂的锰酸锂内核，所述Al、Ti共掺杂的锰酸锂内核的表面设置有磷酸钛铝锂包覆层，所述磷酸钛铝锂包覆层的外表面设置有三氧化二铝包覆层；其中，所述磷酸钛铝锂包覆层的厚度大于所述三氧化二铝包覆层的厚度。本发明通过对锰酸锂进行Al、Ti共掺杂，以及钛酸铝锂包覆层和三氧化二铝包覆层的协同作用，可以有效提高锂电池高温下的电化学性能。

一种具有特殊形貌的钛酸锶的制备方法

Resumen de: CN121823644A

0001 本发明公开了光催化材料技术领域内的一种具有特殊形貌的钛酸锶的制备方法，包括以下步骤：步骤1）称取设定量的金红石粉溶于NaOH溶液中，超声处理设定时间后将得到的混合物转移到高压反应釜内高温反应，待自然冷却，酸洗，经离心分离后，进行冷冻干燥，制得质子化钛酸盐纳米管HTNT；步骤2）称取步骤1）得到的设定量的质子化钛酸盐纳米管HTNT分散在水溶液中，持续搅拌过程中加入SrCl<2>·6H<2>O与NaOH，将得到的混合物转移到高压反应釜内高温反应，待自然冷却，洗涤，干燥，得到钛酸锶纳米管STNT、钛酸锶纳米颗粒STNP和纳米棒STNR，本发明能大大提升光催化性能以及增强对CO<2>的吸附和转化。

一种纳米制剂及其制备方法和用途

Resumen de: CN121818707A

0001 本发明涉及一种纳米制剂及其制备方法和用途。本发明通过热溶剂一锅法，成功构建了一种光响应纳米制剂，并在细胞水平上和荷瘤动物水平上发现其具有优异的药物利用度和药物的治疗窗口。同时，本发明的纳米制剂具有谷胱甘肽响应性能，具有较强且广谱的杀伤肿瘤细胞能力。此外，本发明通过构建烷化剂‑金属框架有效地降低了传统烷化剂药物的毒副作用。从临床转化方面而言，本发明所设计的药物包含金属离子和改构的烷化剂药物，具有较好的临床转化潜力。

一种镍钒氢氧化物纳米片电催化剂的制备方法和应用

Resumen de: CN121826838A

本发明公开了一种镍钒氢氧化物纳米片电催化剂的制备方法和应用，涉及电化学材料技术领域，技术方案为，对泡沫镍（NF）基底清洗预处理；以所得泡沫镍电极为工作电极，在含镍盐、钒盐的混合沉积液中采用恒电位沉积法，在NF表面原位生长非晶态NiV‑LDH纳米层，并用于碱性介质尿素氧化反应。本发明的有益效果是：钒的引入与纳米片自支撑结构协同丰富活性位点的同时诱导电荷转移并优化电子结构，提升反应动力学与电子传输速率，显著削减能耗并提高电流输出，强化电极稳定性与耐久性；所用材料经济易得，工艺简便温和，适配规模化生产需求，有潜力实现高效节能制氢与废水处理的双重目标。

一种乙酸甲脒掺杂的CsPbBr3钙钛矿纳米晶及其水相制备方法

Nº publicación: CN121823642A 10/04/2026

Solicitante:

湖北汽车工业学院

Resumen de: CN121823642A

0001 本发明涉及纳米材料制备技术领域，公开了一种乙酸甲脒掺杂的CsPbBr<3>钙钛矿纳米晶及其水相制备方法，该方法包括：首先将溴化铅、溴化铯、乙酸甲脒和二甲基乙酰胺混合，在超声震荡条件下制备含乙酸甲脒的均匀掺杂前驱液；随后在所述前驱液中按特定顺序先后加入油胺和5‑溴戊酸，经超声辅助进行原位表面配体修饰；最后将前驱体溶液快速注入去离子水中，利用溶剂极性差异诱导结晶，经离心去除沉淀后取上清液得到目标产物。本发明通过乙酸甲脒（FA）对晶格A位的掺杂以及乙酸根的协同配位，显著提升了CsPbBr<3>纳米晶的结构稳定性。所得纳米晶具有立方晶相结构，能稳定分散于水相体系中，解决了传统钙钛矿材料遇水易分解的技术难题。