Alerta

一种基于壳核双向设计的功能化碳点、制备方法和应用

Resumen de: CN122405339A

0001 本发明公开了一种基于壳核双向设计的功能化碳点，包括碳核以及通过表面接枝在在碳核表面的有机长链分子结构，所述有机长链分子结构为油胺（OA）或异辛基磷酸酯（IOP）分别脱去氨基或磷酸酯上的一个氢原子后的结构。本发明中，通过油胺或异辛基磷酸酯针对性修饰，显著提升了碳核在润滑油中的分散性与相容性，解决了传统碳基纳米材料在润滑油中易团聚、分散稳定性差、导电性能衰减快等问题。同时，本发明制备的功能化碳点兼具优异的导电性能与减摩抗磨性能，适用于PAO 10、TOTM、烷基萘、白油等多种基础油体系，普适性强，可广泛推广至电力、电子、交通等领域的电接触润滑场景，具有良好的应用前景。

一种泡沫镍负载氮掺杂碳纳米管/Mn-Zn-P合金复合材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122406289A

本发明涉及纺织染整技术领域，具体公开一种泡沫镍负载氮掺杂碳纳米管/Mn‑Zn‑P合金复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法为：先在泡沫镍表面制备碳酸钙/Ni‑Fe合金层；然后以有机醇胺和炔类物质为氮源、碳源预沉积含氮碳层，随后依次通入N2‑NH3和N2‑乙烯混合气体进行分阶段化学气相沉积，得到Ni/氮掺杂碳纳米管阵列；最后通过恒电流电沉积负载Mn‑Zn‑P合金颗粒。本发明制备得到的复合材料导电性高、抗腐蚀性及循环稳定性优异，为电催化氢化还原提供了理想的电极材料，其可直接作为靛蓝还原电催化电极，在牛仔绿色染色领域具有广阔工业化应用前景。

一种PtCoCu合金催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122417925A

0001 本发明公开了一种PtCoCu合金催化剂及其制备方法和应用。所述PtCoCu合金催化剂的制备方法，包括如下步骤：将氨水和水混合均匀，得到NH<4>OH溶液，加入NaBH<4>并混匀，得到氨水络合前驱液；将水、无水乙醇和碳粉混合并超声分散均匀，加入铂源、钴源和铜源，接着加入氨水络合前驱液，加毕后继续搅拌使反应完全，最后将产物过滤、干燥后研磨，得到合金催化剂前体；在保护气氛下，将合金催化剂前体升温至750℃并保温2h，接着将保温后的样品浸入硝酸溶液中，于水浴中加热，随后过滤并干燥。本发明克服了现有催化剂难以兼顾高分散性、结构稳定性与甲醇氧化活性的缺陷，可满足DMFC对高性能、长寿命及低贵金属用量的需求。

硅碳复合材料及其制备方法、应用

Resumen de: CN122417834A

本申请提供一种硅碳复合材料及其制备方法、应用。上述的硅碳复合材料包括多孔碳、单壁碳纳米管、球形导电炭黑和纳米硅，单壁碳纳米管原位生长于多孔碳的孔道处形成导电骨架，球形导电炭黑填充附着于导电骨架，且球形导电炭黑与导电骨架一并用于沉积纳米硅。上述的硅碳复合材料，能实现多孔碳的孔道内的导电网络的较全面覆盖，进而能较好地提高硅碳复合材料的倍率性能与循环稳定性。

CuS/Cu2S@PSS自组装纳米材料生物电化学传感器工作电极及制备方法与应用

Resumen de: CN122409783A

0001 本发明公开了一种CuS/Cu<2>S@PSS自组装纳米材料生物电化学传感器工作电极及制备方法与应用。本发明利用SRB代谢产生的含硫化物菌液作为硫源及反应介质，在导电聚合物聚(4‑苯乙烯磺酸)修饰的柔性碳材料表面原位自组装沉积均匀单分散的CuS/Cu<2>S纳米复合材料，构建以CuS/Cu<2>S@PSS作为核心微生物传感材料。基于CuS/Cu<2>S对产甲烷菌特征酶的高选择性特异化学吸附作用及PSS优异的导电性能，实现产甲烷菌特征酶F420的无损检测，通过特征酶浓度与电化学还原电流关系标准曲线计算得到产甲烷浓度。本发明电化学传感器具备特异性强、响应速度快、检测准确性高的核心特性。

一种纳米级高倍率型钴酸锂正极材料及制备方法与应用

Resumen de: CN122403515A

本发明涉及一种纳米级高倍率型钴酸锂正极材料及制备方法与应用，包括以下步骤：将钴源、锂源、助燃剂和溶剂混合均匀，得到溶胶；助燃剂包括芳香族多硝基化合物；将溶胶进行恒温蒸发和干燥，得到干凝胶；将干凝胶进行自蔓延燃烧处理，得到中间体；中间体进行脱碳处理，得到钴酸锂正极材料。本发明通过引入芳香族多硝基化合物，能与溶胶中的Co2+、Li+发生配位作用形成螯合物，经干燥转化为具有特定微观结构的干凝胶；自蔓延燃烧瞬时形成碳包覆层，抑制锂挥发，且形成三维连续碳骨架；燃烧结束后，碳骨架作为原位模板占据晶粒内部空间，在脱碳过程转化为三维连通介孔，本发明无需外加模板剂，所得钴酸锂具有纳米介孔形貌，循环稳定性优异。

一种端羧基寡聚物及其制备方法和应用

Resumen de: CN122404687A

0001 本发明公开了一种端羧基寡聚物及其制备方法和应用。本发明的端羧基寡聚物的结构式如下： ，式中，R选自苄基、甲基、异丙基或仲丁基，m取1～9的整数，n取2～17的整数。本发明的端羧基寡聚物的结构精确、化学组成精确可控、合成工艺简单，其能够对界面性质进行精准调控，可以实现纳米结构取向的有效控制，适合用于场效应晶体管、相变储存器等半导体器件制造领域。

高熵合金复合碳纳米笼及其制备方法和应用

Resumen de: CN122417825A

0001 本发明公开了一种高熵合金复合碳纳米笼及其制备方法和在无负极钠金属二次电池中的应用。高熵合金复合碳纳米笼包括碳纳米笼材料及负载在所述碳纳米笼材料内部的高熵合金；碳纳米笼材料是以乙酰化木质素为原料，通过胶束定向自组装和碳化处理获得的，其尺寸和空腔结构通过调整胶束定向自组装过程中反溶剂的浓度进行控制；高熵合金复合碳纳米笼包括以金属盐和碳纳米笼材料作为原料通过碳热冲击还原处理。该高熵合金复合碳纳米笼可负载于导电铝箔上作为无负极钠金属二次电池负极极片的亲钠三维复合集流体，在电池循环过程中有效限域金属钠的沉积/剥离，抑制枝晶生长，显著提高无负极钠金属电池在有限钠源下的循环稳定性和倍率性能。

一种基于纳米颗粒诱导制备砷化锌的方法

Resumen de: CN122406241A

0001 本发明提供了一种基于纳米颗粒诱导制备砷化锌的方法。采用阴离子交换膜将电解槽分隔为阳极室和阴极室。阴极室中引入含As(III)的废水及锌盐，阳极室为电解质溶液。在电场作用下，阴极发生反应：Zn<2+>优先还原生成的锌原子或锌物种，有效削弱了As(III)含氧阴离子（如H<2>AsO<3>‑ ,H<3>AsO<3>）与阴极表面的静电斥力，并为其还原提供活性位点，促进了As(III)的还原。最终，锌与砷在阴极表面发生电化学共沉积，形成化学性质稳定的Zn<3>As<2>合金薄膜。该合金结构致密，其中的砷被牢固固定，不会发生二次溶出，彻底解决了传统砷固定技术潜在的污染风险。同时，所得Zn<3>As<2>合金可作为半导体材料使用。

具有纳米聚四氟乙烯的切削液及其制备方法和应用

Resumen de: CN122405357A

本发明涉及金属加工液技术领域，尤其涉及一种具有纳米聚四氟乙烯的切削液及其制备方法和应用。本发明旨在解决现有技术中切削液润滑性能不足、加工表面粗糙度高、刀具磨损快及砂轮修复频繁的问题。为此，本发明提供了一种切削液，按质量百分比包含纳米聚四氟乙烯、抗磨剂、防锈剂、pH调节剂、杀菌剂、消泡剂及水性介质，其中纳米聚四氟乙烯在液体中呈均匀分散状态；通过合理设置各组分比例及分步加入、搅拌、pH调节和过滤等制备工艺，实现切削液的低摩擦、耐磨、防锈、防腐和加工稳定性。使用本发明切削液加工铝、碳钢及不锈钢时，可显著降低工件表面粗糙度、延长刀具寿命、减少砂轮修复次数，同时保证加工连续性和液体稳定性。

一种基于焦耳热烧结的钽固溶Ti3C2基MXene吸波材料制备方法

Resumen de: CN122403454A

本发明属于二维过渡金属碳化物材料、电磁波吸收材料与太赫兹功能材料领域，具体提供一种基于焦耳热烧结的钽固溶Ti3C2基MXene吸波材料制备方法，用以解决传统MAX相固溶制备方法存在的制备周期长、能耗高、元素扩散不均匀和固溶效率低的问题，进而解决现有钽固溶Ti3C2基MXene材料在太赫兹频段载流子输运性能和吸波性能不足的问题。本发明采用焦耳热快速烧结方法制备(Ti0.9Ta0.1)3AlC2 MAX相前驱体，通过短时高温焦耳热反应促进Ta元素进入Ti位点形成10%固溶结构，有利于提高Ta元素固溶均匀性，减少元素偏析和杂相生成，从而提高后续MXene刻蚀和剥离质量；并且，烧结时间由传统高温炉法的数小时缩短至分钟级，具有制备周期短、能耗低、工艺效率高的优点。

一种类球形纳米银粉及其制备方法

Resumen de: CN122400582A

本发明属于纳米银粉技术领域，公开了一种类球形纳米银粉及其制备方法，根据目标银粉粒径和形貌需求设定工艺参数，将氧化液和还原液按比例以设定流速同步泵入超声微反应器，在超声场中混合反应，通过建立超声微反应器参数、超声参数与纳米银粉尺寸、形貌的精准调控对应关系，实现特定粒径类球形纳米银粉的定向制备。

一种纳米级硅颗粒、其制备方法及二次电池

Resumen de: CN122403457A

本申请提供了一种纳米级硅颗粒、其制备方法及二次电池。本申请的纳米级硅颗粒的制备方法包括：将硅合金原料进行研磨，得到硅合金颗粒；将硅合金颗粒进行酸蚀除杂，得到纳米级硅颗粒；其中，酸蚀包括第一次酸蚀和第二次酸蚀；第一次酸蚀采用的酸选自盐酸、硝酸、氢氟酸、硫酸和草酸中的至少一种；第二次酸蚀采用的酸选自氢氟酸与盐酸、硝酸、硫酸和草酸中的至少一种的混酸体系，混酸体系中氢氟酸的质量占比为1%~5%。本申请的制备方法制得的纳米级硅颗粒的粒径小，孔径均匀，比表面积大，有效缓解了硅在充放电过程中的体积膨胀收缩效应，提高了材料的综合性能；应用于二次电池，可以提高二次电池的循环性能。

一种封闭式纳米等离子体及其制备方法和应用

Resumen de: CN122400552A

本发明公开了一种封闭式纳米等离子体及其制备方法和应用。本发明通过普鲁兰多糖包覆不稳定的纳米等离子体，制备一种封闭式的纳米等离子体（普鲁兰多糖‑纳米等离子体），阻断纳米等离子体表面的活性位点，阻止纳米等离子体的聚集和对DNA、聚合酶的吸附。然后，搭建一种超快光热PCR和CRISPR荧光检测的光电平台实现封闭式纳米等离子体在核酸检测中的应用。使用光电平台的激发光源激发普鲁兰多糖‑纳米等离子体的光热效应，使PCR反应液快速升温。通过温度反馈调控激发光源和风扇的开和关，交替激发纳米等离子体的光热转换，实现超快光热PCR。最后，耦合特异性强、灵敏度高、兼容性强的CRISPR/Cas核酸传感系统对快速光热PCR扩增产物进行检测并输出荧光信号。

一种Pd单原子锚定WO3纳米薄片的三乙胺传感材料及其制备方法

Resumen de: CN122403511A

0001 本发明公开了一种Pd单原子锚定WO<3>纳米薄片的三乙胺传感材料及其制备方法，属于半导体金属氧化物气体传感器技术领域。本发明先利用溶剂热法制备WO<2.72>纳米花，再通过两步退火工艺，控制Pd原子的表面迁移与锚定，成功将Pd单原子通过Pd‑O‑W键稳定锚定于WO<3>纳米薄片表面，制得Pd‑WO<3>传感材料。在100℃最佳工作温度下，基于氯化钯与氧化钨质量比为10%的Pd‑WO<3>‑10材料组装的气体传感器，对5 ppm三乙胺响应时间仅3 s，恢复时间491 s；对10 ppm三乙胺响应值高达265.5，较纯WO<3>提升10倍有余。该材料对三乙胺表现出优异的选择性、重复性和长期稳定性。本发明通过实现贵金属Pd的原子级分散，显著提升了WO<3>基传感器的气敏性能，具有极高的实际应用价值。

具有多级微纳米孔结构的防疏冰导线、制备方法及在长效抗冷凝中的应用

Resumen de: CN122417534A

0001 本发明属于防冰材料制备领域，具体涉及一种具有多级微纳米孔结构的防疏冰导线、制备方法及在长效抗冷凝中的应用。本发明首先提供了一种具有多级微纳米孔结构的防疏冰导线，所述导线为在铝基底或铝合金基底上生成多级微纳米孔结构，所述多级微纳米孔结构为一种在微米坑中同时包含亚微米坑和纳米孔的结构。经过实验验证，本发明提供的具有三级微纳米孔结构的长效防疏冰导线能够在低温高湿环境中保持长达90~98 h的抗冷凝失效性能，具备在一个覆冰周期（3‑4天）内发挥防冰作用的潜力。

表面修饰的纳米硅材料及其制备方法以及硅负极浆料、硅负极极片和二次电池

Resumen de: CN122417856A

0001 本申请涉及二次电池技术领域，公开了了一种表面修饰的纳米硅材料及其制备方法、硅负极浆料、硅负极极片和二次电池。本申请所述纳米硅材料表面至少一部分硅原子通过Si‑C共价键修饰有具有取向性的‑R1‑OH基团；其中，R1选自C1‑C10的亚烷基、含有醚键的C1‑C10亚烷基、含有酯键的C1‑C10亚烷基中的一种或两种以上。本申请在纳米硅表面通过手性分子模板诱导形成具有空间取向的羟基阵列，有效避免水分引入并实现高密度化学键合，具有能够在严格无水条件下实现纳米硅表面高密度、取向性羟基修饰，增强与粘结剂的化学键合，提高油系浆料中界面结合力，适用于水敏感的硫化物固态电池。

一种质子交换膜电解水用铂催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122406285A

本发明提供了一种质子交换膜电解水用铂催化剂及其制备方法和应用，包括：S1，先在沉淀容器中加入硫酸溶液，再将偏硅酸钠溶液与盐酸溶液在一定的沉淀温度下同时加入沉淀容器中进行沉淀，添加结束后保温一段时间，对沉淀物进行过滤、洗涤、干燥，获得白炭黑载体；S2，将所得白炭黑载体浸入醇类中，在搅拌过程中滴加碱溶液调节pH到7.5‑9.0，蒸干，得到改性白炭黑载体；S3，将所述改性白炭黑载体制成悬浮液，加入铂源，80‑100℃保温20‑40min，用碱溶液调整pH到8.0‑9.0，加入还原剂进行还原，过滤、洗涤、干燥，即可得所述质子交换膜电解水用铂催化剂。该铂催化剂在高电流密度下仍保持不错的稳定性和高催化活性。

含锂氧化物前驱体、制备方法及应用

Resumen de: CN122403521A

本发明公开了含锂氧化物前驱体、制备方法及应用，其中含锂氧化物前驱体包括一次颗粒构成的二次颗粒，所述二次颗粒表面的一次颗粒呈放射状分布且为纳米条状。本申请含锂氧化物前驱体中的纳米条状一次颗粒呈放射性分布在二次颗粒表面，放射状结构能缩短锂离子在充放电过程中的扩散路径，条状一次颗粒能够为正极烧结补锂提供额外的锂离子熔融扩散通道，烧结得到的正极材料锂分布更加均匀，提升正极材料的电化学性能；尤其地，近似放射状排列的条状一次颗粒能在锂离子嵌入/脱出时，更有效地释放内部应力，增强材料的循环稳定性和安全性。

一种纯化的合成磷脂-单萜类中药促渗剂缔合组合物的制备和应用

Resumen de: CN122404401A

本发明将纯化的合成磷脂和含羟基单萜类中药促渗剂通过酸酐连接形成新化合物，并公开了新化合物的使用方法和使用范围，通过该合成方法，稳定易挥发的中药促渗剂，同时起到促进药物跨膜吸收的效果。本发明中的化合物合成方法成功合成出了BO‑DOPE，通过简单的纯化步骤即可明显提高合成产物纯度，并考察了BO‑DOPE制备的纳米粒的细胞摄取效率，相比于无修饰的纳米粒和游离药物，BO‑DOPE的修饰能够明显增加药物的细胞摄取速率和累积量。所制备新化合物可用于制备纳米粒或醇质体等脂质载体，所得载体的粒径均较小且较为均一，并降低了细胞毒性，具有良好的促进渗透过生物屏障的应用前景。

基于铬调控的PtRu基纳米笼催化剂及制备方法与应用

Resumen de: CN122406303A

本发明公开了基于铬调控的PtRu基纳米笼催化剂及制备方法与应用，所述方法包括以下步骤：（1）将钌前驱体、铂前驱体及铬前驱体引入ZIF‑8金属有机骨架材料中，通过反应吸附负载形成中空多孔纳米笼结构的多金属前驱体/ZIF‑8复合物；（2）在含氢还原气氛中对多金属前驱体/ZIF‑8复合物进行热处理，得到PtRuCrZnO中间体；（3）采用酸性刻蚀液去除PtRuCrZnO中间体中的ZnO，得到PtRu基纳米笼催化剂。本发明所得催化剂特别适用于AEMWE体系，为构建低贵金属负载、高效率电解水制氢催化材料提供了一种可规模化实施的技术方案。

一种用SiC纳米晶种制备Mg-Al系合金的方法

Resumen de: CN122406024A

一种用SiC纳米晶种制备Mg‑Al系合金的方法，涉及一种制备Mg‑Al系合金的方法。本发明的目的在于克服现有铸态镁合金晶粒粗大、强塑性难以协同提升的技术问题。本发明首先通过螺旋桨机械剪切辅助半固态搅拌加上多轴联动超声场的复合工艺，实现SiC颗粒在熔体中的均匀分散，制备出可同步引入合金元素与增强颗粒的新型晶粒细化剂SiC纳米晶种；随后，以中间合金法为基础，采用涡旋式往复搅拌与多轴联动超声场协同调控，开发出一种可实现微量添加、分散均匀、细化效果稳定、强塑性协同提升的新型Mg‑Al系合金。

一种高岭土合成的Beta-ZSM-12复合分子筛及其制备方法和应用

Resumen de: CN122403471A

0001 本发明公开了一种高岭土合成的Beta‑ZSM‑12复合分子筛及其制备方法和应用，属于分子筛催化剂技术领域。该复合分子筛以高岭土作为唯一铝源和部分硅源，粒径范围为300~3000nm，比表面积为600~1000m²/g，孔体积为0.1~0.5cm³/g，介孔径为2~10nm。其制备方法包括：将高岭土在碱溶液中处理后，加入模板剂和硅源制备Beta晶种；再以高岭土、模板剂、硅源和Beta晶种为原料，经水热晶化、焙烧等步骤制得Beta‑ZSM‑12复合分子筛。该复合分子筛可应用于芳烃烷基化反应生成含2,6‑二甲基萘的产物，以及芳烃异构化反应生成含均三甲苯的产物，具有较高催化活性和选择性。

一种片状结构硒掺杂过渡金属硫化物负极材料的制备方法及应用

Resumen de: CN122417839A

本发明公开了一种片状结构硒掺杂过渡金属硫化物负极材料的制备方法及应用，所述制备方法包括：（1）采用溶剂热法制备硒化物前驱体VSe2和MoSe2；（2）将硫粉和硒化物前驱体分别置于石英舟的前端和后端，通入惰性气体完全排除空气后进行程序升温反应，冷却至室温后，得到片状结构的硒掺杂过渡金属硫化物Se‑V5S8和Se‑MoS2，通过硒元素的掺杂调控，可有效优化材料的晶体结构与电子传输性能，显著提升钠离子的嵌入/脱出动力学行为。实验结果表明该材料作为负极材料时具有优异的循环稳定性和高倍率充放电性能。本发明制备工艺简单、可控性强且重复性好，在高性能钠离子电池负极材料的研究与产业化中应用前景广泛。

一种微米球状NiS2催化剂、其制备方法及应用

Nº publicación: CN122406274A 17/07/2026

Solicitante:

齐鲁理工学院

Resumen de: CN122406274A

0001 本发明涉及一种微米球状NiS<2>催化剂、其制备方法及应用，属于电催化材料及其制备技术领域。本发明所述微米球状NiS<2>催化剂的制备方法：提供氯化胆碱与乙二醇的混合物；将所述混合物进行第一次加热得到低共熔溶剂DESs；将DESs、升华硫和镍源混合，第二次加热形成均匀的溶液体系；将所得溶液体系进行溶剂热合成反应，得到所述微米球状NiS<2>催化剂。本发明所述的制备方法具有操作简便、成本低廉的优势，且制得的NiS<2>催化剂具有规整的形态和良好的结晶性。