Resumen de: CN122689746A
0001 本发明涉及表面增强拉曼散射增强基底及其制备方法。本发明的表面增强拉曼散射(SERS)增强基底包含片状的组装体,所述组装体包含聚合物单层片晶和负载在所述聚合物单层片晶上的金纳米颗粒阵列;所述聚合物单层片晶包含巯基封端的聚酯;所述组装体的厚度为200~500nm,直径为5~20μm;所述金纳米颗粒阵列中,金纳米颗粒的排列密度为50~100NP/μm<2>,金纳米颗粒之间的间隙为0.5~5nm。本发明的SERS增强基底具有微米级的纳米颗粒阵列结构,提高了拉曼激光照射下的有效热点体积。
Resumen de: CN122686331A
本发明涉及一种复合碳量子点的制备方法、复合碳量子点、日落黄检测中的应用及检测方法,包括:将对苯二胺溶解于第一溶剂并且转移至反应釜中进行加热反应,以获得碳量子点;将所述碳量子点和亚甲基蓝溶于第二溶剂中并且转移至反应釜中进行加热反应,以获得所述复合碳量子点。日落黄能够对本发明制备的复合碳量子点产生荧光淬灭,从而允许利用本发明的复合碳量子点实现日落黄的检测。由于所述复合碳量子点制备过程简单,原料成本低廉,因此可以实现日落黄的低成本检测。
Resumen de: CN122686330A
0001 本发明提供了一种碳量子点螯合物、制备方法、应用和二苯胍的检测方法,包括:将氟罗沙星溶解至溶剂中,然后转移至反应釜中加热反应,以获得碳量子点;将所述碳量子点与氯化锰混合,从而获得所述碳量子点螯合物。
Resumen de: CN122696648A
本发明公开了一种MXene基柔性电极材料及其制备方法,涉及电化学储能材料技术领域。该电极材料包含碳布集流体、负载于碳布集流体表面的活性材料层以及粘结剂聚偏氟乙烯;活性材料层由冰辅助原位聚合的MXene/聚苯胺复合物构成。先制备MXene纳米片分散液,真空抽滤成湿态薄膜后冷冻处理,使层间结合水原位结冰温和撑开层间距,加入苯胺溶液在冰化过程中插层,加入氧化剂溶液进行原位聚合,得到MXene/聚苯胺复合物,所得复合材料与聚偏氟乙烯、NMP溶液混合涂覆于碳布表面干燥即得。本发明同步解决MXene片层堆叠团聚、界面适配性差及单一材料容量受限的难题,兼具高比容量、优异倍率性能和长循环寿命。
Resumen de: CN122687028A
0001 本发明涉及陶瓷耐磨材料,具体涉及一种具有纳米晶结构的碳化钨‑氧化锆复合陶瓷微粉及其制备方法和应用。所述微粉按质量百分比计,其原料组成为:碳化钨粉10%‑30%、碳化钒粉0‑20%、钼粉0‑15%、钇稳定氧化锆增韧氧化铝Y‑ZTA粉末5%‑30%、碳粉0.5%‑3%、氧化钙粉0.2%‑2%、镍粉0.5%‑3%,余量为Fe;Y‑ZTA中氧化锆及氧化钇的总质量占比为15%‑50%,余量为氧化铝,且钇稳定氧化锆为钇稳定四方相氧化锆Y‑TZP。相较于现有技术,本发明的复合陶瓷微粉有效改善了陶瓷相与高锰钢/合金铸铁基体的润湿角,解决传统陶瓷颗粒在金属基体中易抱团结渣、偏析聚集等技术难题。
Resumen de: CN122682444A
本发明提供一种剪纸结构石墨烯基材料制备设备及方法,涉及石墨烯基材料微纳米结构加工领域,设备包括双向连接螺杆、配套螺母组件、可更换夹具以及3D打印可拉伸套筒;方法基于上述设备,依次经过氧等离子体处理、PMMA支撑层旋涂固化、PDMS基底制备、光敏粘结、铜箔刻蚀、清洗干燥、套筒套装与力学剪切、PMMA溶解、捞取转移及AFM表征步骤,通过可控力学剪切在石墨烯基材料上引入纳米级可控裂纹,形成剪纸结构。本发明摒弃光刻、离子束刻蚀等高成本微纳加工工艺,设备结构简单、夹持稳定、受力均匀、操作便捷,可实现剪纸结构石墨烯基材料的大面积、低成本、规模化制备,裂纹形貌、密度与尺寸精准可控,产品一致性高。
Resumen de: CN122685053A
本发明属于维生素检测技术领域,更具体的说是涉及一种用于维生素B12检测的纳米材料的制备方法。本发明以3,4‑二氨基苯甲酸为唯一前驱体原料,经水热反应后,纯化,得到橙色荧光碳点粉末(用于维生素B12检测的纳米材料)。本发明以3,4‑二氨基苯甲酸为唯一前驱体,提高了氮元素在前驱体中的含量,通过水热法制备出了橙色荧光碳点(O‑CDs),实现了碳点荧光发射波长的红移,该O‑CDs基于高效的内滤作用,实现O‑CDs对维生素B12的定量检测,进一步丰富了碳点的荧光分析检测体系。
Resumen de: CN122686984A
本发明涉及一种铜基石墨烯复合材料及其制备方法,该制备方法先将氧化石墨烯分散于铜盐溶液,氧化石墨烯表面含氧官能团使其带负电,可通过化学吸附高效捕获Cu2+;调pH使氢氧化铜依托GO表面预吸附铜离子优先成核沉积,避免溶液游离沉淀;再加入还原剂液相还原得到Cu/GO复合物。将复合物与铜粉液相分散制浆,有机溶剂置换除水干燥获得复合铜粉,烧结后得到成品。本发明利用原位化学沉积使Cu(OH)2配位锚定在GO表面,还原后形成Cu‑O‑C键合界面,纳米铜颗粒嵌入石墨烯含氧位点,显著强化铜与石墨烯界面结合、降低界面热阻,石墨烯分散均匀,材料导热性能优异、热膨胀系数低,工艺易规模化,适用于高端电子封装散热领域。
Resumen de: CN122689914A
0001 本发明属于食品安全检测技术领域,具体涉及基于CdS/AuNPs/SnS<2>异质结的光电化学适配体传感器及其在玉米赤霉烯酮检测中的应用。该光电化学适配体传感器包括传感工作电极和信号控制剂两部分;其中,所述传感工作电极是通过在基底导电玻璃表面修饰CdS/AuNPs/SnS<2>异质结作为光活性材料,再依次修饰捕获探针和信号探针复合物所形成;所述信号探针复合物由氧化石墨烯、辣根过氧化物酶、金纳米颗粒和玉米赤霉烯酮适配体组成;所述信号控制剂为4‑氯‑1‑萘酚与过氧化氢的混合溶液。该基于CdS/AuNPs/SnS<2>异质结的光电化学适配体传感器能够实现玉米赤霉烯酮的高灵敏度检测,具有光电流响应稳定、灵敏度高、背景信号低、抗干扰能力强等优点。
Resumen de: CN122687035A
本发明提供了高抗蠕变纳米颗粒增强奥氏体耐热不锈钢及制备方法;高抗蠕变纳米颗粒增强奥氏体耐热不锈钢的制备方法包括:先将钛粉和Fe‑B‑C合金粉末混匀后得到混合粉末,再将混合粉末采用高频感应等离子体法制备铁包覆纳米TiC/TiB2复合颗粒粉体;再将粉体通过氩气载流喷吹进入不锈钢溶液,再经搅拌、浇铸,高温均质化和固溶淬火后得到高抗蠕变纳米颗粒增强奥氏体耐热不锈钢。本发明获得的高抗蠕变纳米颗粒增强奥氏体耐热不锈钢在≥600℃且拉伸应力≥300MPa下,蠕变寿命可达47‑750h,较现有技术获得的奥氏体耐热不锈钢蠕变寿命提升幅度≥21%。
Resumen de: CN122687096A
0001 本发明涉及钛合金锻造及钛合金微结构调控技术领域,特别是涉及一种高强韧近β钛合金紧固件及其制备方法和应用。所述制备方法包括:S1.合金熔炼与铸锭均质化处理;S2.双相区分级降温多向锻造;S3.短时退火处理;S4.低温高压保压时效。采用β转变温度以下的分级降温多向锻造,在宽窗口下实现晶粒细化和组织均匀化,大幅缩短锻造周期;结合双相区短时退火,利用α
与β晶粒长大过程中的互相限制获得微米级超细β晶粒与亚微米级α
;再通过低温保压动态时效处理诱导α析出,得到微米级超细β晶粒、亚微米级α
与纳米级α的分级组织。
Resumen de: CN122685055A
本发明涉及纳米材料技术领域,具体涉及一种高导电导热碳纳米管‑碳化硅纳米线及其制备方法,该方法步骤如下:在硅基片表面依次沉积金属催化剂和碳纳米管,随后在沿气体流动方向呈温度梯度递增的环境下,在碳纳米管的内部和表面沿<111>取向生长碳化硅,沉积完成后进行酸洗处理,得到碳纳米管‑碳化硅纳米线。本发明通过引入温度梯度递增的化学气相沉积,使碳化硅嵌入碳纳米管束中形成刚性骨架,迫使碳纳米管保持高度取向排列,制得在宏观状态下兼具高导电、高导热和高强度性能的碳纳米管‑碳化硅纳米线。
Resumen de: CN122699569A
本发明涉及半导体制造技术领域,公开了一种适用于过渡金属硫族化合物的自限制性原子层刻蚀方法,包括以下步骤:S1、构建多尺度复合模型,确定最优工艺参数窗口;S2、依次进行表面氧化改性、配位吸附和热诱导解吸处理;S3、重复自限制性原子层刻蚀处理过程;S4、通过偏差分析与迭代优化,更新最优工艺参数窗口。本发明通过等离子体放电模型求解等离子体输运方程,获得活性粒子通量分布与电子温度分布;通过鞘层离子输运模拟获得离子能量分布与离子角度分布;通过机器学习势函数分子动力学推演获得表面反应机理;通过刻蚀形貌演化模型进行表面轮廓计算;实现了从宏观工艺参数到微观刻蚀结果的定量预测,大幅减少实验试错成本。
Resumen de: US20260265873A1
Aspect of the present disclosure generally relate to methods of preparing nanocatalyst structures. More specifically, aspects of the present disclosure relate to preparing hollow nanocubic structures via a seed-assisted synthetic process. In some aspects, a method for preparing hollow nanostructures includes preparing a solution of platinum (Pt) seeds. The method further includes introducing a metal source having a metal compound to the solution of Pt seeds to form a solution of core-shell nanocubes. The core-shell nanocubes include a Pt-metal alloy. The method further includes etching an interior portion of at least one of the core-shell nanocubes to form a hollow nanocubic structure.
Resumen de: CN122685026A
0001 本发明公开了一种改性氮化硼纳米片及其制备方法和在储能冷却液中的应用,涉及高性能储能系统热管理材料与绝缘电介质技术领域。一种改性氮化硼纳米片的制备方法包括以下步骤:将六方氮化硼纳米片加入氢氧化钠溶液和过氧化氢溶液的混合溶液中反应;反应结束后,经离心洗涤、干燥后,得表面羟基化氮化硼纳米片;将表面羟基化氮化硼纳米片加入含有硅烷偶联剂的乙醇溶液中反应;反应结束后,经离心洗涤、干燥,得改性氮化硼纳米片。本发明能够解决现有酯类储能冷却液无法兼顾高导热与高绝缘性能的技术矛盾,并在保持酯类油环保、安全特性的同时,协同提升冷却液的导热系数与击穿电压,以满足高压大容量浸没式液冷储能系统的严苛要求。
Resumen de: CN122681777A
本发明涉及一种用于治疗糖尿病感染创面的负载碳点水凝胶微针及其制备方法,首先制备功能化碳点QP‑CD‑2,随后基于所述QP‑CD‑2配置微针前驱液并进行光交联得到QP‑CD‑2@MNs。本发明制备的负载碳点水凝胶微针不仅具有高效的抗菌、抗氧化和抗炎活性,还具有重塑局部免疫微环境并促进创面快速且高质量再生的能力,具有良好的应用前景。
Resumen de: CN122685069A
0001 本发明提供硼氟共掺杂多孔碳材料及其制备方法和硅碳负极材料,属于负极材料领域。硼氟共掺杂多孔碳材料的制备方法包括如下步骤:将碳源、硼源与氟源的混合料在惰性气氛下进行预碳化处理得到预碳化产物;在惰性气氛下进行高温碳化处理得到硼氟共掺杂碳材料;活化造孔得到硼氟共掺杂多孔碳材料;在硼氟共掺杂多孔碳材料的孔隙中沉积纳米硅得到硅沉积中间体;采用化学气相沉积法在硅沉积中间体表面进行碳包覆得到碳包覆硅碳材料;筛分处理得到硅碳负极材料。本发明通过将氟源与碳源、硼源同步混合并碳化,实现了硼和氟在碳骨架中的体相共掺杂,而非仅表面修饰,通过B‑C键和C‑F键的共存赋予碳材料独特的电子结构和表面化学性质。
Resumen de: CN122699440A
本申请公开了一种透明纳米涂料及其制备方法、在太阳能光伏板中的应用,属于涂料领域。所述透明纳米涂料包括下转化材料和未固化的高分子树脂;所述下转化材料为碳量子点;所述碳量子点的制备方法包括:将含有碳量子点前驱体、水和有机溶剂的均质溶液,置于密闭容器中,反应,得到碳量子点;所述碳量子点前驱体选自L‑抗坏血酸、葡萄糖、纤维素、一水合柠檬酸、柠檬酸、尿素、L‑谷氨酸、间苯二胺中的至少一种。该涂料能增加光伏板发电量,100%的紫外隔绝率还能有效的缓解光伏组件的寿命。且不受地形限制以及更加便捷施工,经济方便。
Resumen de: CN122685131A
0001 本发明提供了一种四氧化三钴催化剂、制备方法及在电氧化制备<13>CO<2>中的应用,涉及电催化技术领域。通过控制洗涤使钠离子残留量为0.1~2.0wt%,结合高能球磨预处理、四段编程气氛煅烧及快速淬火,制得富含氧空位的四氧化三钴纳米棒催化剂。将该催化剂用于CO电氧化制备<13>CO<2>,可高效放大<12>CO与<13>CO的反应速率差异,实现高纯度、高收率<13>CO<2>的绿色制备与富集。
Resumen de: CN122683101A
本发明属于电化学技术领域,具体涉及一种镍纳米颗粒/金属酞菁/碳纳米管复合体系及其制备方法与应用,包括如下步骤:向镍源溶液中加入碳纳米管,混合后干燥,得到负载有镍物质的碳纳米管;在反应气氛下进行退火和还原,得到镍纳米颗粒/碳纳米管复合物;将镍纳米颗粒/碳纳米管复合物与金属酞菁和N,N‑二甲基甲酰胺混合,经后处理得到复合体系。与现有技术相比,本发明解决现有技术中单金属原子位点的催化剂受线性吸附关系限制而难以达到更优催化作用,同时,现有多金属原子位点的催化剂难以直接催化得到有价值产物且受催化条件影响大的缺陷。本方案提出的镍纳米颗粒/金属酞菁/碳纳米管复合体系在电催化二氧化碳反应中表现优异。
Resumen de: CN122687245A
0001 一种用于硝酸盐还原的高熵金属硫化物纳米带电极材料及其室温水相制备方法,属于高熵纳米电催化材料领域,包括钴和至少其他四种金属元素组成的高熵金属硫化物纳米带;金属元素在纳米带中呈均匀固溶分布,无异质结或相分离,具低结晶度多晶结构且富含非晶边界。先制备CoS
Resumen de: CN122687242A
本发明公开了一种碳气凝胶负载酞菁分子催化剂及其制备方法与应用,涉及催化剂技术领域。本发明提供的催化剂,包括表面富含氧官能团的碳气凝胶、以及负载于碳气凝胶的表面介孔结构中的金属酞菁分子。本发明利用碳气凝胶表面的氧功能基团,限域金属位点,实现对金属位点电子结构优化,促进酸性H2O2的选择性。通过优化碳气凝胶的含氧量、碳气凝胶与催化剂的质量比,优化催化剂的稳定性。本发明还优化了碳气凝胶孔结构和表面理化性质,从而影响位点周围O2传质,优化位点活性。在用于酸性条件下电催化氧还原反应时,不仅可以高选择性电催化O2→H2O2,而且分子活性位点均匀分散,提高了原子利用率,节约了成本,具有极高的实际应用价值。
Resumen de: CN122685031A
本发明公开了一种M2法制备磷酸铁锂/碳复合正极材料的方法,包括以下步骤:配制铁源溶液和磷源溶液;微流体对撞混合反应;微波辅助反应;后处理制备无水磷酸铁前驱体;前驱体混合制浆;分段烧结制备LiFePO4/C。本发明将微流体强化传质与微波均匀快速加热相耦合,实现了前驱体的可控制备,碳包覆层连续致密,产物晶粒尺寸均一。最优工艺下所得材料在0.1C首次放电比容量达159.21mAh·g‑1,10C高倍率下容量保持115.79mAh·g‑1,0.1C循环1000次容量保持率96.8%,1C下循环3000次后容量保持率>85%。兼具高比容量、优异倍率性能和长循环稳定性,工艺简便高效,适宜规模化生产。
Resumen de: CN122685040A
0001 本发明属于电池材料技术领域,公开一种钠电池正极材料及其制备方法和电池。该方法包括:采用铁矿石经过多级磁选和浮选处理,得到铁精矿;将磷酸和焦磷酸混合,得到混合酸;将所述铁精矿加入所述混合酸中,随后进行过滤处理,使得滤液中的悬浮物含量低于100ppm,得到含铁和磷的溶液料;将偏钛酸和碳酸钠混合均匀后,然后煅烧,随后冷却出料,研磨处理,得到掺杂剂;以第二搅拌速度搅拌所述溶液料并加入钠源、碳源和掺杂剂,得到浆料,将所述浆料喷雾干燥,得到焦磷酸磷酸铁钠材料,所述焦磷酸磷酸铁钠材料为钠电池正极材料,该电池正极材料的制备方法具有制备成本低、工艺流程短、环保性好以及所得钠电池正极材料电性能理想的优点。
Nº publicación: CN122687251A 04/09/2026
Solicitante:
北京理工大学
Resumen de: CN122687251A
0001 本发明涉及一种锡掺杂银纳米线网状结构材料、制备方法及其应用,属于纳米材料技术领域。利用具有独特性质的硫化锡纳米片作为前驱体,结合阳离子交换和碱性电化学浸出技术,通过将含有Ag<2>S和SnS<2>的复合前驱体在碱性电解液中进行阴极极化,使SnS<2>前驱体发生原位电化学浸出同时诱导Ag物种重构进而获得具有高度连通性、高比表面积的锡掺杂银三维纳米网状结构,本发明通过拓扑演变机制,实现了从二维片层向三维纳米线网络的精准转化,结构稳定性远超物理堆叠,且该方法具有基底普适性。所述材料具有优异的电催化性能。