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20/10/2024 [07:15:00]
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Resumen de: CN118738330A
本发明公开了多孔碳增强为载体的硅烷沉积制备负极材料制备方法及应用，属于负极材料制备方法技术领域，通过管式炉高温裂解方法制备得到的碳钎维或碳纳米管增强多孔碳基底为高比表面积的多孔隙复杂材料，能够诱导硅烷类物质的沉积形成纳米硅，同时通过复杂的孔隙框架材料给裂解的纳米硅予以束缚，提供硅基材料体积膨胀的空间，并且还能给锂离子的传输提供了不同的通道。
Resumen de: CN118725859A
本发明公开了一种室温下电子束辐照制备绿色荧光石墨烯量子点及其制备方法和应用。本发明采用温和绿色可在室温下直接进行的电子束辐照法制备得可以发出绿色荧光的石墨烯量子点GQDs，后续通过改变GQDs的负载比例从而对基底为CdS的催化剂的催化性能进行调控。CdS粉体在外力作用下因为压电效应会产生电场，负载GQDs可以扩大光吸收范围，加快电子‑空穴对的分离，延长光生载流子的寿命，从而提高催化效率。GQDs/CdS复合材料在协同可见光和搅拌外力作用下，会产生增强的催化活性，加快有机染料的降解，在2h内降解效率可以达到99％。本发明所得复合催化剂在可见光条件下对甲基橙有着良好的降解能力且具有出色的的稳定性。这种简单、高效的复合策略为合成新型光催化剂提供了新的思路。
Resumen de: CN118720155A
本发明涉及一种兼具优异循环及高倍率性能的Bi@CNT钠离子电池负极材料的制备方法，包括以下步骤：1)Bi(NO)3·5H2O加入到醇溶液中，磁力搅拌至固体物质完全溶解；2)加入带有‑COOH的碳纳米管，搅拌形成均一的悬浮溶液，在高压反应釜内150～200℃反应；3)冷却至室温后，抽滤，得到的黑色固体进行干燥；4)在惰性气氛下于管式炉中加热并在500～1000℃下恒温，冷却。优点是：采用带有‑COOH的CNT材料与Bi3+结合，通过高温处理后得到具有微米级大小的Bi@CNT复合材料，有效抑制Bi单独作为钠离子电池负极电极材料存在的体积膨胀问题。
Resumen de: CN118723984A
本发明公开了一种三维石墨烯/碳纳米管/钴纳米点分级结构粉体材料的制备方法，该方法包括：一、将聚乙烯吡咯烷酮、四水合乙酸钴、乙酸铵和氰胺基聚合物配制成混合溶液；二、高速离心喷雾干燥；三、热处理。本发明以聚乙烯吡咯烷酮作为碳源，四水合乙酸钴和乙酸铵作为发泡剂和催化剂，氰胺基聚合物作为发泡剂和诱导剂，无需引入气体碳源和复杂催化剂，经一步热处理制备三维石墨烯/碳纳米管/钴纳米点分级结构粉体材料，该材料具有优异的结构稳定性和导电性，在电磁波吸收与屏蔽、能源存储与电催化材料等领域具有广阔应用前景，且该制备方法流程简单易操作，生产周期短，成本低廉，绿色环保，易于调控和规模化生产，具有产业化价值。
Resumen de: CN118703206A
本发明公开了一种生物玻璃‑聚柠檬酸来源发光碳点及其制备方法和应用，属于发光和成骨材料技术领域，本发明制备得到的生物玻璃‑聚柠檬酸复合物，具有成骨作用，可促进成骨前体细胞的成骨分化；并进一步在其中分离出发光碳点，系统地表征了所得碳点的结构和荧光特性；本发明所制备的CDs具有碳点典型的红移现象，并且具有毒性低、水溶性好、量子产率高和光稳定性好的特点；同时可以穿透细胞膜，在细胞内定位，从而可示踪细胞，在细胞成像方面具有良好的应用。
Resumen de: CN118703207A
本发明公开了一种生物质衍生氮掺杂碳量子点、制备方法及在检测Cu2+和Fe3+中的应用，本发明以铜钱草为碳源、二胺类有机物为氮源，采用一步水热法制得生物质衍生氮掺杂碳量子点。该方法以生物质‑铜钱草为碳源，通过不同的氮掺杂同时调控碳量子点的发光颜色和金属离子响应性，具有原料绿色、来源广，制备工艺简单，发光可调等特点，制备的碳量子点呈现良好的水溶性、荧光性能和金属离子响应性。本发明利用所制备的碳量子点荧光强度与金属离子浓度之间的相关关系，实现了对Cu2+和Fe3+的定量检测，解决了现有碳量子点在对Cu2+及Fe3+检测时存在检测效率低、准确率不高等技术问题，拓展了其在荧光探针和传感领域的应用。
Resumen de: CN118702091A
本发明属于材料领域，涉及单壁碳纳米管的制备方法，包括：将催化剂前驱体、生长促进剂溶解于甲苯中得到催化剂溶液；催化剂前驱体包括二茂铁、乳酸亚铁、柠檬酸铁、羰基铁或草酸铁；生长促进剂包括硒吩、噻吩、硫粉、硒粉、碲粉或碲吩；催化剂前驱体与生长促进剂的摩尔比为1:(0.06～0.125)；将等离子电弧炉预热；通入氢气与碳源气，所述催化剂溶液能经过电弧中心蒸发，与裂解的碳源气反应生成单壁碳纳米管。本发明实现了连续稳定生产单壁碳纳米管的方法，单壁碳纳米管产率不低于16倍，且制得的单壁碳纳米管的IG/ID值不低于57，粉末电阻不高于23mΩ·cm，比表面积不低于700m2/g。
Resumen de: CN118703208A
本发明涉及一种荧光探针的制备方法，包括以下步骤：将马齿苋粉末加入乙醇中混合均匀后，进行加热反应，之后冷却至室温，得到悬浮液；将悬浮液离心或过滤去除不溶物，得到均相溶液；将均相溶液在水浴中旋转蒸发，得到溶质；将溶质溶解于超纯水中，冷冻干燥得到碳量子点荧光探针粉末。本发明荧光探针制备方法简单，可快速、高效检测TC和PPi的含量，所制备的荧光探针性能稳定，抗干扰能力强，准确度和灵敏度高，该方法实现了在一个CQDs传感平台上对两个目标的检测，从而提高了分析的效率，减少了资源的消耗。同时能够对PCR扩增反应进行监测。
Resumen de: CN118702090A
本发明涉及吸波材料技术领域，且公开了一种二氧化硅复合NiFeSiAl催化碳纳米管阵列及其制备方法与吸波应用，制备方法包括：首先通过催化化学气相沉积技术在片状NFSA表面生长CNTA，接着是通过溶胶凝胶法在NFSA/CNTA表面包覆SiO2，从而制得二氧化硅复合NiFeSiAl催化碳纳米管阵列，记为NFSA/CNTA/S。本发明在片状NFSA构建CNTA调节电磁参数，CNTA与片状NFSA间丰富的界面和CNTA生长过程中产生的缺陷促进了界面极化和偶极子极化，从而增强了介电极化弛豫现象；NFSA/CNTA间独特的多级异质界面复合结构具有优异的阻抗匹配性能，介电损耗与磁损耗的协同机制实现了NFSA/CNTA/S复合材料的高效微波吸收性能；最外层包覆的SiO2，确保复合材料兼具有较佳的耐腐蚀双功能。
Resumen de: CN118702152A
本发明提供了一种铁基复合硫化钼纳米棒、负极材料制备方法及应用，铁基复合硫化钼纳米棒的制备方法，包括以下步骤：S1、氯化亚锡、氯化铁、水和乙醇水热反应生成纳米棒前驱体；S2、利用S1中生成的纳米棒材料前驱体、Tris缓冲液、盐酸多巴胺反应生成纳米棒材料；S3、利用S2中生成的纳米棒材料与水、钼源、碳源、硫源水热反应生成复合材料前驱体；S4、通过高温煅烧形成纳米棒复合物。采用该方法制备得到的铁基复合硫化钼纳米棒可以适应Li+嵌入/脱出过程中纳米颗粒的体积变化，并具有良好的导电性。
Resumen de: CN118703205A
本发明公开了一种时变室温磷光碳化聚合物点及其制备方法和应用，属于磷光材料技术领域。该时变室温磷光碳化聚合物点经过以下步骤制得：将碳源前驱体及交联剂溶于水中，得原料溶液；再将原料溶液加入到液相介质阻挡放电装置中进行交联反应，得反应溶液；最后将反应溶液透析纯化后与包裹基质混合，烘干后煅烧即得。本发明还公开了上述制备方法制得的时变室温磷光碳化聚合物点及其在信息加密、高级加密或图像防伪中的应用。本发明制备的时变室温磷光碳化聚合物点磷光寿命及裸眼可见的余辉时间长，在不同环境下均能保持稳定，抗干扰能力强。
Resumen de: JP2024059923A
To provide a pellicle film hard to decrease a film thickness even if exposed to hydrogen plasma, a pellicle, an exposure original plate, an exposure apparatus, and a production method of a pellicle film hard to decrease a film thickness even if exposed to hydrogen plasma.SOLUTION: A pellicle film includes a plurality of carbon nanotubes where a part of the carbon nanotubes forms a plurality of bundles. The diffraction peak ratio of the pellicle film is 1.3 or larger. The diffraction peak ratio expresses a ratio of a height of a specific second Gaussian function which is a constituent element of a specific second fitting function obtained by fitting a specific second plot curve to a height of a specific first Gaussian function which is a constituent element of a specific first fitting function obtained by fitting a specific first plot curve in a restricted visual field diffraction image obtained by observing a surface of the pellicle film by a transmission electron microscope.SELECTED DRAWING: None
Resumen de: CN118704119A
本发明提供了一种涤锦复合稀土抗菌纤维及其制备方法，制备了一种掺杂稀土的碳基纳米材料，利用碳基纳米材料的高比表面积和高的孔隙率，提供给了稀土更多的掺杂活性位点，通过碳基纳米材料和稀土离子的协同抗菌，提高了材料的抗菌性能。通过原位聚合法制备得到稀土抗菌聚酯切片，将其与高粘共聚聚酰胺切片进行复合熔融纺丝制备的涤锦复合稀土抗菌纤维既有良好的耐磨性、优异的力学性能、高强度和良好的尺寸稳定性，而且高效杀菌不溶出，安全环保耐用，可应用于户外运动装备、帐篷、背包、袜子、家纺、床品、衬衣、家居服等领域。
Resumen de: CN118698440A
一种浮动法制备单壁碳纳米管的供料装置，该装置的结构包括反应炉管，所述的反应炉管的底部设置有密封法兰，所述的密封法兰与进料管路连通，所述的进料管路位于反应炉管内的出料口上连接有螺旋盘管，所述的螺旋盘管的外径与所述的反应炉管的内壁相适配，所述的螺旋盘管的尾端设置雾化喷头，所述的雾化喷头用于物料的喷出，所述的雾化喷头的喷出方向与螺旋盘管的盘绕方向一致；本申请的技术方案具有充分利用管壁优先生长的特点，大幅提高了单壁碳纳米管的产率的优点。
Resumen de: CN118703204A
本发明提供了一种D型氨基酸修饰的荧光碳量子点水溶液及其制备方法，所述制备方法包括：称取D‑组氨酸和左氧氟沙星固体，混匀，混匀后移至聚四氟乙烯反应釜中，在鼓风干燥箱中加热后反应一段时间；反应结束后，冷却至室温，得到碳量子点反应粗液，将碳量子点反应粗液离心并通过滤膜；通过滤膜后，转移至纤维素透析袋中，在去离子水中透析，透析之后调节pH，得到碳量子点；对所述碳量子点进行真空冷冻干燥，用超纯水溶解得到D型氨基酸修饰的荧光碳量子点水溶液。本发明提供的合成技术，工艺简单，合成前驱体只需两种小分子物质，成本低，适于大规模批量生产。
Resumen de: WO2024091030A1
The present invention relates to carbon nanotubes satisfying a specific formula, the carbon nanotubes of the present invention having excellent dispersibility and electrical conductivity to be particularly suitable to use, when applied as a dispersion solution, as conductive material for secondary batteries .
Resumen de: CN118702095A
本申请提供一种氮硫磷共掺杂碳材料的制备方法，包括步骤：S01、将前驱体、碳材料、交联剂和三乙胺加入溶剂中，混合均匀，得到混合液；所述前驱体+所述交联剂的质量和与所述碳材料的质量之比为(0.8～20)：1，所述交联剂的质量为前驱体的质量的1～10倍，所述三乙胺的质量为前驱体质量的1～10倍；S02、将所述混合液进行聚合反应，得到反应液；将反应液洗涤，取洗涤后的固体物，真空干燥，得到产物；S03、在惰性气氛下，将所述产物进行碳化处理，得到氮硫磷共掺杂碳材料。本申请还提供一种氮硫磷共掺杂碳材料及其应用。本申请将石墨烯或碳纳米管结构三维化，并掺杂多种杂原子，解决石墨烯或碳纳米管在应用时易团聚、堆叠的问题。
Resumen de: CN118698566A
一种用于合成单壁碳纳米管的催化剂、制备方法及制备装置，所述的催化剂包括铁系金属元素、碲元素和石墨烯，其中所述的铁系金属元素的摩尔含量为85～98％，所述的碲元素的摩尔含量为1‑5％，所述的石墨烯的碳摩尔含量为1～10％，所述的催化剂的颗粒的尺寸为10～40nm；本申请的方案具有利用铁系金属元素与VI族碲元素制备尺寸均匀且活性高的催化剂颗粒，并分布于石墨烯载体表面，利用石墨烯超高的比表面积使催化剂颗粒与其形成较强的结合力，并且氧化石墨在水热还原过程中释放的气体可阻止附着在氧化石墨烯表面的金属颗粒团聚，并使其在裂解反应过程中不容易发生熔并的优点。
Resumen de: CN118702092A
本发明涉及一种前驱体晶格嵌入式掺杂金属‑碳复合材料制造方法，属于复合材料领域。该方法将金属盐与芳香族溶剂中的聚酰胺酸PAA溶液混合；然后在真空条件下去除溶剂，并进一步加热和加压，使聚酰胺酸缩合形一层褐色的金属络合物前驱体—聚酰亚胺MC‑PI薄膜；再在环境条件下用CO2红外激光照射MC‑PI薄膜后，紧凑的MC‑PI薄膜转变为嵌入金属氧化物纳米晶体的三维多孔激光诱导石墨MO‑LIG；最后将步骤三得到的MO‑LIG在氩气环境下于750℃退火30分钟得到产物MO‑LIG‑A；本发明通过调控激光加工参数，调控前驱体薄膜中元素的价态、化学键的组成、晶格缺陷态，实现先进碳材料与金属纳米材料在原子层面进行一步化学掺杂和制备，调控复合材料物理、化学特性。
Resumen de: WO2024196299A1
Method for manufacturing a thermal interface film, the method comprising: providing (200) a stack (100) of graphene-based films (101); pressing (202) the stack of graphene-based films between a first mould (102, 402) and a second mould (104, 404) to form a compressed film (106), wherein at least one of the first and second mould has a profiled surface; infiltrating (204) a polymer (108) in the compressed film to form an infiltrated film (110); curing (206) the infiltrated film (110); and cutting (208) the cured infiltrated film in a direction perpendicular to the plane of the graphene-based films to form a graphene-enhanced thermal interface pad (116).
Resumen de: US2024322181A1
Provided is a carbon nanotube dispersed liquid for lithium ion battery electrodes, containing a dispersion resin (A), carbon nanotubes (B), and water, in which the dispersion resin (A) contains a polar functional group-containing resin (a).
Resumen de: CN118685893A
本发明公开了一种尺寸可调的碳纳米管中空纤维及其连续化制备方法，包括如下步骤：以维纶长丝为基线，通过物理包覆法将碳纳米管包覆在基线表面，得到复合纤维；将所述复合纤维通过水溶法去除基线，得到所述尺寸可调的碳纳米管中空纤维。本发明以水溶性维纶长丝为基线，将碳纳米管包覆在基线表面后，通过水溶法去除基线，得到碳纳米管中空纤维，制备方法简单、可连续化进行；本发明碳纳米管中空纤维完全由纯碳纳米管组成，兼具良好的电学和力学性能；可通过调节基线的支数及重复包覆次数实现碳纳米管中空纤维内径和壁厚的调节，且通过水溶法去除基线不会对碳纳米管产生损伤。
Resumen de: CN118685679A
本发明公开了钛镍合金技术领域的一种钛镍合金材料及其制备方法，所述钛镍合金材料的制备原料包括如下重量份的组分：Ti粉23‑34份、Ni粉43‑46份、Hf粉19‑29份、Nb粉5‑11份、增强型石墨烯0.5‑1份。本发明在钛镍合金原料中掺杂增强型石墨烯，所述增强型石墨烯镍金属纳米粒子和锆纳米金属离对石墨烯进行包覆，能够提高石墨烯在合金材料中界面结合性，添加Hf粉和Nb粉，用Hf元素替代NiTi中的Ti元素，能够提高钛镍金属的相变温度和力学强度。
Resumen de: CN118684217A
本申请公开了一种改性纳米碳材料的制备方法及锂离子电池，实施所述制备方法的设备包括：沿物料行进方向依次布置的投料机、气流粉碎机和除磁机，所述气流粉碎机和除磁机沿高度方向由上至下依次布置；所述制备方法包括：步骤1，将纳米碳材料和改性材料按照100：0.1~5的质量比混合后通过投料机进入气流粉碎机内，所述改性材料包括聚合物和小分子胺，聚合物和小分子胺的质量比为100：5~10；步骤2，物料经过气流粉碎机粉碎后，在重力作用下以自由落体方式进入除磁机进行除磁。所述纳米碳材料具有更好的分散性，更低的金属杂质含量。
Nº publicación: CN118684202A 24/09/2024
Solicitante:
嘉应学院
Resumen de: CN118684202A
本发明涉及一种蚀刻废液的资源化处理方法及应用，包括如下步骤：将待处理的蚀刻废液的pH值调节至6‑9后，加入有机配体混合均匀，反应后，固液分离、干燥，获得固相物；其中，有机配体的加入量为蚀刻废液的1‑20wt％；将所述固相物与无机磷盐按1：1‑5的质量比混合均匀后，于惰性气氛下煅烧处理后，冷却，获得磷化铜/C复合材料；其中，所述无机磷盐为次亚磷酸钠或其水合物。本发明的资源化处理方法具有操作简单、成本低、安全系数高等优点，过程清洁、高效，无二次污染物排放，产出的磷化铜/C复合材料颗粒均匀、分散性好、纯度高，具有良好的电解水阴极析氢反应催化性能，表现出良好的电催化性能，附加值高。
BOPI
Sede Electrónica
