Absstract of: CN122230763A
0001 本发明提供了一种MoS<2>/MoP@Ti<3>C<2>T
Absstract of: CN122233390A
0001 本发明公开了一种高纯硅溶胶的制备方法和应用,属于硅溶胶材料技术领域。该方法包括:(1)在碱性溶液中加入第一硅源和氨基、环氧基、巯基三元复配形貌引发剂,制备功能化晶种液;(2)并流滴加第二硅源和pH缓冲液生长硅溶胶粗品;(3)梯度冷冻纯化:通过两阶段降温使水部分冻结,分离冰相获得纯化中间品;(4)低温陶瓷膜浓缩至高固含量。本发明通过三元复配引发剂的协同效应精准调控草莓状表面形貌,梯度冷冻纯化同步去除金属离子和有机残留,低温膜浓缩保护形貌。所得硅溶胶纯度高、粒径均一、稳定性优异,适用于半导体CMP抛光液等高端领域。
Absstract of: CN122248780A
0001 本发明涉及一种纳米线阵列及其制备方法、半导体器件。纳米线阵列的制备方法包括:提供异质叠层结构;在异质叠层结构的沿第一方向相对的两个侧壁上形成多个凹槽;对异质叠层结构执行沉积工艺,形成覆盖异质叠层结构的侧壁和填充凹槽的非晶前驱体层;对异质叠层结构执行刻蚀工艺,去除覆盖异质叠层结构的侧壁的非晶前驱体层;依序地且重复地执行沉积工艺和刻蚀工艺,直至非晶前驱体层将凹槽完全填充;对异质叠层结构执行晶化工艺,将位于凹槽中的非晶前驱体层晶化,形成纳米线阵列。如此,可以在指定的位置和方向生长纳米线,实现纳米线的尺寸、位置和生长方向的精确控制。
Absstract of: CN122235648A
0001 本发明涉及一种镓基液态金属超细纳米液滴的制备方法,属于纳米材料制备技术领域。本发明的衬底表面经超声清洗去除污染物,吹干得到洁净衬底;洁净衬底经表面改性处理得到改性衬底;改性衬底置于真空蒸镀腔室中,将高纯镓基液态金属源装入蒸镀源容器中,并将真空蒸镀腔室抽至工作真空度;控制真空蒸镀腔室中改性衬底的温度为预设沉积温度;加热蒸镀源容器至蒸发温度使高纯镓基液态金属源蒸发,蒸镀至改性衬底表面进行原位冷凝、形核并生长成离散的镓基液态金属纳米液滴阵列,物理剥离得到镓基液态金属超细纳米液滴分散液。本发明方法工艺简单、一步成型,通过调节衬底温度和蒸镀参数可实现镓基液态金属超细纳米液滴尺寸和分布的精确控制。
Absstract of: CN122239362A
本发明公开了基于掩模辅助抽滤与位移套刻转印的二维材料图案化方法,该方法包括利用第一掩膜版在多孔滤膜基底上构建图案化阻挡层,通过真空辅助抽滤使二维材料沉积于限定区域,形成二维材料预图案;利用第二掩膜版在目标基底上形成局部保护层并进行表面处理,在基底表面构建表面能差异区域,获得表面处理图案,所述表面处理图案包括亲水的高表面能目标区域与疏水的低表面能背景区域;将多孔滤膜基底翻转并与目标基底错位对准贴合,使所述二维材料预图案与所述高表面能目标区域形成局部重叠窗口,在目标基底上实现套刻转移并获得由局部重叠窗口限定的高分辨率二维材料微图案。该方法获得高分辨率或特殊形状的微图案。
Absstract of: CN122231299A
本发明公开了一种过渡金属纳米团簇负载的光电极材料的制备方法,包括如下步骤:(1)将过渡金属硝酸盐分散于溶剂中,在油浴中搅拌至完全溶解,往其中滴加还原剂,继续在油浴中搅拌至完全溶解;(2)往步骤(1)的溶液中加入双氰胺或三聚氰胺,充分反应后,冷却至室温,将反应液经真空冷冻干燥,得到蓬松前驱体;(3)将前驱体置于管式炉中于惰性氛围下煅烧,得到过渡金属纳米团簇负载的光电极材料TM NCs@CN。本发明采用过渡金属NCs负载g‑C3N4(TM NCs@CN),以其作为光阴极材料,与CdS光阳极材料共同构筑双光电极型自供能电化学传感系统,实现环境水体中重金属离子的低成本和高效检测。
Absstract of: CN122235770A
0001 本发明涉及一种由过渡金属硼化物与磷化物构成的异质结构纳米材料及其制备方法与电催化碱性析氢反应中的应用。本发明以FeMIL‑101为自牺牲模板,采用硼化‑磷化联合工艺制备得到一种纳米材料,命名为Fe<2>B‑FeP/NC异质结电催化剂。在该异质界面处,电子结构得到优化,并产生强烈的电子相互作用,从而降低了水分解过程的能量势垒,有利于提升碱性HER性能。因此Fe<2>B‑FeP/NC催化剂材料具有良好的碱性析氢性能,仅需131mV的过电位即可实现10mAcm<‑2>电流密度。本发明具有制备工艺简便、原料成本低廉的优点,所得催化剂电催化性能良好,能够满足工业绿氢制备对催化材料的严格要求。
Absstract of: CN122233411A
0001 本发明公开了一种单分散球形纳米氧化铝的制备方法及其应用,以极性有机溶剂为载体,通过高效的水解、陈化、水热/溶剂热、洗涤干燥和晶化过程,使铝源先聚合形成球形但结构不稳定的前驱体,再经高温晶化转化为纳米氧化铝。利用该方法合成的单分散球形纳米氧化铝具有粉体尺寸可控、表面光滑、分布均匀、抛光性能优良等特点,适用于集成电路ICP‑BOMIS封装工艺以及手机镜头、光学存储等领域。
Absstract of: CN122246115A
0001 本发明属于全固态钠金属电池制备技术领域,具体涉及一种具有微纳结构钠粉在钠金属固态电池中的应用。具体是将具有微纳结构的钠粉制备成钠金属固态电池的负极片,所述具有微纳结构的钠粉的制备方法是:步骤一、称量500 mg的金属钠和2 mL对二甲苯,加入球磨珠置于冷冻球磨罐中;步骤二、将冷冻球磨罐放置在‑196°C的液氮中,先预冷冻,然后球磨,制备得微纳结构钠粉;步骤三、过筛制得微纳钠粉。本发明通过利用具有微纳结构的钠粉,改善了钠金属固态电池中电极/电解质界面接触问题,提升了电池的循环稳定性,同时为钠离子提供更多均匀的形核位点,抑制了钠枝晶形成,从而提高电池的安全性。
Absstract of: CN122233398A
0001 本发明涉及分子筛催化剂领域,具体是一种小晶粒SAPO‑34分子筛的制备方法,包括以下步骤:(1)将水、铝源、磷源和硅源在55~95℃下混合均匀,恒温搅拌5~15min,得到混合前驱体;随后采用梯度添加方式加入模板剂R,分2~3次完成添加,每次添加间隔3~8min,继续恒温搅拌5~15min,得到初始凝胶;(2)将初始凝胶转移至晶化釜中进行晶化,晶化结束后经分离、洗涤至中性并干燥,得到成品。本发明的方法简易高效、成本低廉,可实现小晶粒SAPO‑34的可控制备,且产品结晶度高、收率高,催化性能优异,更易适配工业生产过程。
Absstract of: CN122229040A
本发明属于生物医用材料技术领域,涉及一种压电增强纳米酶活性的复合材料及其制备方法与抗菌应用,在钛酸铋纳米片表面原位生长钴掺杂二硫化钼,得到BTO@Co‑MoS2复合材料。该复合材料在压力刺激下产生压电效应,电子在BTO@Co‑MoS2界面间内建电场的作用下促进二硫化钼氧化还原对自循环,进而提高了类卤素过氧化物酶催化活性;同时压电催化过氧化氢的生成改善内源性过氧化氢不足的问题。本发明制备的压电增强纳米酶活性的复合材料在抗菌应用中,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀菌率可以达到98.39%和99.95%。
Absstract of: CN122234746A
本发明属于锂离子电池材料技术领域,具体涉及一种锂电池硅基负极复合粘结剂、制备方法及其应用的负极片。旨在解决现有技术中硅负极体积膨胀大、电极易粉化以及电解液持续分解等问题。本发明复合粘结剂包含水性聚氨酯乳液、锂化蒙脱土纳米片、羧甲基纤维素钠、乙炔黑和纳米硅复合材料。本发明通过离子交换和超声剥离制备锂化蒙脱土纳米片悬浮液;将其与水性聚氨酯乳液复合,再加入流变助剂、导电剂和硅基负极活性材料,经机械搅拌和水浴超声得到均匀电极浆料;通过精密涂布和多温区梯度干燥技术制备极片。
Absstract of: CN122233344A
0001 本发明公开了一种磷铁渣制备磷酸铁的方法;该方法包括如下步骤:S1、将磷酸溶液和废磷铁渣混合加热进行反应,过滤得到浸出液;S2、将所述浸出液加热;再加入氨水调节pH≤2.5;固液分离得到水合铁磷氧化物;S3、将所述水合铁磷氧化物和磷酸混合浆化,在90~95℃下保温,固液分离即得磷酸铁前驱体;S4、将所述磷酸铁前驱体进行烧结即得磷酸铁。本发明首先将废磷铁渣经过磷酸浸出、再经过氨水调节pH值,去除杂质后再经过90~95℃下保温,固液分离去除杂质后,再烧结得到的磷酸铁。深度地去除钛、铝、镁、锰等多种杂质,确保了最终产品的高纯度。
Absstract of: CN122246274A
本发明提供了一种纳米固态电解质浆料及其制备方法。本发明的纳米固态电解质浆料的制备方法,核心步骤包括对细菌纤维素的靶向功能化改性,导电聚合物的功能化处理,以及纳米固态电解质的原位负载,本发明的方法通过构建起高分散‑高导电一体化的复合网络结构,同步实现了浆料分散稳定性、离子电导率、体系兼容性的提升,且兼顾工艺可行性与电池能量密度要求,制备的纳米固态电解质浆料可直接应用于半固态/全固态锂电池正负极材料的掺混或包覆,为全固态锂电池产业化提供了可行的技术方案。本发明还提供了一种纳米固态电解质浆料。
Absstract of: CN122233349A
本发明涉及质子电池技术领域,尤其涉及一种高电位聚阴离子钒基正极材料的制备方法及其在水系质子电池中的应用,包括:第一步、制备块状 VOPO4·2H2O 前驱体;第二步、制备三斜晶系 LiVOPO4粉体;第三步、制备LiVOPO4/C 复合材料正极材料。本发明以碳包覆改性的三斜晶系 LiVOPO4作为高电位聚阴离子钒基正极材料,通过低成本的盐包水电解液,能够可逆地嵌入/脱出质子或锌离子。本发明采用高能量密度的钒基材料代替传统的普鲁士蓝正极材料,通过溶剂热还原法制备具有较高电位和较高容量 LiVOPO4,结合球磨法实现碳包覆与颗粒纳米化,有效提升钒基材料的电子导电性和结构稳定性。该水系质子电池正极具有高能量和安全性高等优点,有望部分取代现有铅酸电池的市场。
Absstract of: CN122246130A
本发明涉及电池材料技术领域,具体涉及一种复合纳米纤维膜集流体及其制备方法和应用。集流体包括由聚合物基体和分散于其中的导电剂构成的复合纳米纤维膜,该膜具有三维多孔结构,其表面及内部孔隙中分布有原位生成的纳米级LiF颗粒。其制备方法为先通过静电纺丝制备复合纳米纤维膜,再通过双源同步喷雾结合低温热处理工艺,使LiF颗粒在膜的表面及孔隙中原位生成。本发明通过三维多孔结构降低局部电流密度以抑制锂枝晶生长,通过原位生成的LiF构建稳定的人工SEI层以增强界面稳定性,并利用多孔结构为锂沉积提供缓冲空间以缓解体积膨胀,能显著提升锂金属电池的首次库伦效率、循环稳定性和安全性能,且制备工艺温和可控,适于规模化生产。
Absstract of: CN122246122A
本发明属于电化学储能材料与技术领域,涉及一种氮掺杂碳纳米片及其制备方法和应用。所述氮掺杂碳纳米片具有三维分级多孔纳米片结构,所述三维分级多孔纳米片结构由互相交联的二维纳米片构成;其中,所述氮掺杂碳纳米片具有以下特征:氮元素掺杂量为5‑20 at%,碳层间距为0.38‑0.42 nm,比表面积为250‑350 m2/g。制备的N‑CNS具有扩大的碳层间距,有利于钠离子快速脱嵌;高比表面积和分级孔隙提供了丰富的活性位点;高含量的氮掺杂(尤其是吡啶氮和石墨氮)显著增强了碳表面对钠离子的吸附能力并提高了材料电导率,当用作SIBs负极时,该材料表现出高可逆比容量、优异的倍率性能和超长的循环稳定性。
Absstract of: CN122233423A
0001 本申请提供一种金属氧化物的制备方法、金属氧化物、薄膜与光电器件,所述金属氧化物的制备方法包括步骤:将金属前驱体和碱于溶液下混合,获得第一混合物;以及,将所述第一混合物和胺类化合物混合,获得所述金属氧化物,能够提高属氧化物的性能稳定性。
Absstract of: CN122233371A
本发明公开了一种纳米石墨粉体的制备方法,包括以下步骤:将碳酸盐与金属粉体混合均匀,得到混料粉体;将所述混料粉体进行压实处理,得到压实坯体;将所述压实坯体置于合成装置内,在预设温度和预设压力下进行反应、后处理,得到纳米石墨粉体。本发明提供一种纳米石墨粉体的制备方法,利用碳酸盐作为初始碳源,通过高温高压的工艺条件,在金属粉体作用下,制备得到纯度高、粒度集中性好、粒度分布范围窄的纳米石墨粉体。
Absstract of: CN122229906A
本发明属于骨骼疾病治疗领域和天然药物领域,提供了穿心莲来源纳米囊泡在制备治疗绝经后骨质疏松症药物中的应用。所述穿心莲来源纳米囊泡通过差速离心与PEG沉淀法从穿心莲中提取得到,粒径为50~200 nm,含有蛋白质、RNA和脂质成分。穿心莲来源纳米囊泡能够显著改善卵巢摘除模型小鼠的骨微结构,增加骨体积分数和骨小梁数量,减少骨小梁分离度,抑制破骨细胞生成,促进骨缺损修复,且体内安全性良好;穿心莲来源纳米囊泡中穿心莲内酯含量极低,而其促进成骨分化、抑制破骨分化的活性均显著优于穿心莲内酯单体,表明其药效来源于囊泡整体而非单一成分。本发明为绝经后骨质疏松症的治疗提供了一种安全、有效的新型药物方案。
Absstract of: CN122234388A
本发明属于高分子材料领域,具体公开了一种嵌段共聚物及其制备方法和应用;所述嵌段共聚物中含有A嵌段和B嵌段,A嵌段为聚苯乙烯嵌段,B嵌段为聚二甲基硅氧烷嵌段。本发明中的嵌段共聚物具有结构精确可控、嵌段连接方式灵活、自组装性能优异、热稳定性高,且能自发形成高分辨率图案,可以用于半导体器件光刻领域。本发明嵌段共聚物能够实现周期为10‑20 nm、特征尺寸小于10 nm的高分辨率图形,综合性能满足10纳米以下节点半导体器件制造需求,为突破传统光刻分辨率极限提供了有效的材料解决方案。
Absstract of: CN122233337A
本发明公开了一种图案化氮化硼纳米管、其制备方法及应用,制备方法包括如下步骤:提供衬底,将催化剂沉积于衬底表面,形成图案化的催化剂区域;取含硼氮前驱体并置于容器中,将所述衬底置于容器上方,所述催化剂区域朝向容器;在惰性气氛下进行加热使所述含硼氮前驱体分解生成气相中间体,所述气相中间体在催化剂区域与催化剂反应生成氮化硼纳米管。本发明采用同时包含氮和硼的单源前驱体和催化剂图案化相结合,在无需引入气态硼氮源或载气的条件下,通过局域供给反应物并限制气流定向作用,实现了BNNTs在衬底上的定域图案化生长。
Absstract of: CN122229778A
0001 本发明涉及生物药品制造技术领域,公开了一种天然植物精油纳米乳液及其制备方法,包括:混合天然植物精油与非离子表面活性剂形成油相;构建包含由放热型水合盐与吸热型解离盐构成的电解质热量补偿系统以及双亲性高分子稳定剂的盐相水溶液;在20℃至30℃环境下将盐相水溶液滴入油相,利用二元复配盐在油水界面产生的热焓平抑效应,中和界面脱水产生的微观温升,并依靠双亲性高分子稳定剂的构象转变在液滴表面构建空间位阻屏蔽层,本发明通过界面热力学原位对冲机制,抑制微观热扰动造成的界面膜排列缺陷,提升纳米乳液的单分散性与物理稳定性。
Absstract of: CN122246114A
本发明公开改性硅碳复合材料、负极片、电池。改性硅碳复合材料包括多孔碳、环纹石墨纳米颗粒和硅纳米颗粒,硅纳米颗粒位于多孔碳的孔内,和/或,硅纳米颗粒位于环纹石墨纳米颗粒的孔内,和/或,硅纳米颗粒位于相邻环纹石墨纳米颗粒之间的孔隙中。提供的改性硅碳负极材料中,通过在多孔碳基体中引入环纹石墨纳米颗粒,以环纹石墨纳米颗粒的有序结构提高导电性能,其多孔的结构提高导离子性能,同时环纹石墨纳米颗粒的孔隙可沉积硅,抑制Si膨胀,更高效地发挥硅容量,提升硅碳负极的导电性能、倍率性能和循环性能。
Nº publicación: CN122233365A 19/06/2026
Applicant:
天津市职业大学
Absstract of: CN122233365A
本发明公开了一种利用含碳废液制备长余辉材料的球磨方法,利用含碳废液制备长余辉材料的球磨方法包括:将含碳清液和基质材料混合,得到混合料,其中,含碳清液包括:小尺寸碳,小尺寸碳为碳纳米管碎片、石墨烯碎片和纳米炭黑碎片中的至少一种,基质材料为硼酸或硼酸盐类晶体,获得含碳清液的方法包括:将含碳废液的pH值调节为5~6,离心,取上层清液,得到含碳清液;将混合料球磨,干燥,得到长余辉材料,长余辉材料中小尺寸碳的含量为0.1~2wt%,球磨的时间为至少4h,球磨的自转转速为300~800r/min。本发明首次提出以含碳废液为原料直接制备长余辉材料,实现了含碳废液的资源化高值利用。