Absstract of: CN121588869A
本发明涉及无机功能材料制备技术领域,是一种无定形硫化钼负载氧掺杂石墨相氮化碳催化剂及其制备方法和应用,将所需量前驱体尿素煅烧得到g‑C3N4,再复烧,得到O‑C3N4,将合成的(NH4)2Mo2S12·2H2O负载于O‑C3N4上,将Mo2S12/O‑C3N4进行煅烧,得到无定形硫化钼负载氧掺杂石墨相氮化碳催化剂。本发明首次通过浸渍法将Mo2S122‑纳米团簇负载在石墨相氮化碳上,并通过原位热解将Mo2S122‑纳米团簇原位转化为无定形硫化钼a‑MoSx,a‑MoSx与石墨相氮化碳以成键的方式紧密结合,可用于光催化制氢,使光催化剂的产氢活性大幅提高,析氢表现也足够稳定。
Absstract of: CN121593111A
本发明属于电解水制氢能源转换技术领域,具体涉及一种多孔网状纳米硫化镍电催化剂及其制备方法。多孔网状纳米硫化镍电催化剂的原料包括泡沫镍和镍的硫化物;所述泡沫镍通过挂浆法制得,使用的浆料包括以下质量百分数的组分:30‑40%镍粉、3.0‑3.5%粘结剂、0.4‑0.45%分散剂,余量为水。本发明的多孔网状纳米硫化镍电催化剂通过泡沫镍硫化处理制备,催化剂材料表面呈现纳米多孔网状设计,比表面积大且活性位点多,作为电解水析氢催化剂具备低成本、高活性的性能优势,以该催化剂设计的电解水制氢设备能够实现低电耗、高容量、高效率的产品优势。
Absstract of: CN121593126A
本申请公开了一种OER电催化剂的制备方法及其应用,属于催化剂制备技术领域。制备方法包括如下步骤:S1、将含有Ru元素前驱体、Ir元素前驱体、溶剂的混合液,加热蒸发去除溶剂,得到前驱体粉末;S2、将步骤S1的前驱体粉末加入到熔融态金属盐中,反应得到所述OER电催化剂。该催化剂为二维钌铱氧化物纳米片材料,通过该方法制备的电催化剂富含晶界,能够提供丰富的催化反应活性位点,从而在酸性析氧反应中展现出优异的电催化性能。此外,该制备方法工艺流程简单,可实现大规模制备,具有广泛的工业应用前景。
Absstract of: CN121588912A
本发明属于功能纳米催化材料的制备领域,提供了一种快速制备金属掺杂SiO2@TiO2基光子晶体催化微球的方法,包括S01.将去离子水、硝酸加入无水乙醇中,得溶液A;S02.将钛酸四丁酯、金属乙酰丙酮盐加入无水乙醇,得溶液B;S03.将溶液A滴入溶液B中,获得TiO2前驱体分散液;S04.将二氧化硅纳米颗粒分散在TiO2前驱体分散液中,制得SiO2@TiO2前驱体分散液;S05.将SiO2@TiO2前驱体分散液作为分散相,经微流控芯片中的连续相剪切后,得到SiO2@TiO2基液滴;S06.将SiO2@TiO2基液滴,经过烘干、洗涤、煅烧、过氧化氢改性后制得。本发明提供的方法成功解决了高性能光子晶体催化微球制备中存在的尺寸不均、结构不可控、工艺复杂、难以批量生产等关键技术难题,能够极大的提升制备效率和产率。
Absstract of: CN121593130A
本发明属于水电解制氢技术领域,具体涉及一种电解槽功率实时调节方法、设备及制氢系统。本发明通过在电解槽处于可进行功率调节的状态下,计算为电解槽分配的初始目标功率与电解槽的当前功率的差值的绝对值;若所述差值的绝对值大于电解槽的最大调节步长,则当所述初始目标功率大于当前功率时,计算当前功率与所述最大调节步长之和;当所述初始目标功率小于当前功率时,计算当前功率与所述最大调节步长之差;并将计算得到的数值作为更新目标功率;根据更新目标功率对电解槽进行功率调节;解决了传统的电解槽控制方式导致电解槽不能安全可靠运行的问题。
Absstract of: US20260055516A1
A water electrolysis cell includes a membrane-electrode assembly, a frame body made of resin that is provided along a peripheral edge of the membrane-electrode assembly, and a first separator and a second separator that face each other through the membrane-electrode assembly and the frame body and are joined to each other by the frame body. An outer peripheral portion of the membrane-electrode assembly is extended to between a first face of the frame body and the first separator. A surface of the first face includes an antioxidant.
Absstract of: CN121593098A
本申请实施例提供一种电解制氢方法及系统,其中,电解制氢方法包括:对制氢装置的制氢量与氢气应用端的动态用氢需求进行对比,得到对比结果;制氢装置基于核电池装置和光伏发电装置产生的电能进行制氢;其中,制氢量是基于制氢装置的电解制氢功率计算得到的;电解制氢功率至少包括最小电解制氢功率,核电池装置的电能输出功率不小于制氢装置的最小电解制氢功率;响应于对比结果表征制氢量不等于动态用氢需求,对光伏发电装置的输出功率或动态用氢需求进行调整,直至制氢量等于动态用氢需求。如此,基于氢气应用端的动态用氢需求,对系统的制氢量进行了动态调整,可以有效平衡供需关系。
Absstract of: CN120787177A
The invention provides a ruthenium catalyst for ammonia decomposition reaction and a production method thereof. The ruthenium catalyst exhibits a conversion rate of almost 100% at a reaction temperature of 550 DEG C, even further exhibits a conversion rate of 93.6% or more at 500 DEG C, and also exhibits a conversion rate of about 60% or more at a low reaction temperature of 450 DEG C, so that the catalyst has excellent ammonia decomposition activity and low manufacturing cost, and can be used in the field of catalytic cracking. And therefore, the method is economical for ammonia decomposition processes even in large-scale decomposition processes at relatively low temperatures.
Absstract of: US20260048995A1
A method for manufacturing nano metal oxides and hydrogen includes the following steps: Step A, providing a first reactor, and placing a metal material, an alcohol compound, and a first catalyst in the first reactor and applying heating thereto for reacting to generate a metal alkoxide compound, while simultaneously generating a substantial amount of hydrogen; and Step B, providing a second reactor, and, after the metal material in the first reactor has fully reacted in Step A, transferring remaining solution in the first reactor into the second reactor, and adding a second catalyst and a controlled amount of water, and applying appropriate heating to generate nano metal oxide in powder form. As such, effects of significant reduction of production cost, enhancement of safety, widespread application of hydrogen fuel cells, extremely low carbon emissions, being defined as “green hydrogen”, and reduction of storage costs and risks can be achieved.
Absstract of: CN121575440A
本发明属于电极材料技术领域,特别涉及一种双单晶CoS@CoSe2异质结电极及其制备方法和应用。所述异质结电极的结构为在碳布表面原位均匀生长单晶CoS纳米块,并于CoS纳米块表面外延生长单晶CoSe2纳米棒。所制备的双单晶CoS@CoSe2异质结电极在碱性OER测试中表现出卓越的性能。在1 M KOH电解液中,仅需115 mV的极低过电位即可驱动10 mA cm‑2的电流密度。
Absstract of: KR20240154110A
The present invention relates to a method for preparing a complex metal catalyst in the form of a tri-metal of ruthenium, yttrium, and potassium by using a thermally transformed delta-alumina support and to a method for preparing hydrogen through an ammonia cracking reaction using the same. An ammonia cracking catalyst according to the present invention adjusts the ratio of ruthenium/potassium + yttrium, along with a thermally transformed alumina support in a specific phase, even when using a low content of ruthenium metal, minimizes the contents of chlorine and nitrogen compounds, which are impurities in the catalyst, and localizes active metals in the catalyst, thereby achieving a very high ammonia conversion rate and hydrogen production efficiency even at low temperatures, compared with a catalyst having the same content of the ruthenium metal.
Absstract of: CN121577725A
一种模拟阴离子交换膜水电解槽产生反向电流的方法及反向电流对电极影响的加速应力测试应用,它涉及电化学技术领域。产生反向电流的方法:在恒定电解状态下,停机瞬间施加0V,阳极电位会跨越平衡电位,出现‑1.0 V vs. RHE的瞬时反向极化信号,随后快速衰减并趋近于零,表明反向电流已被成功诱发。加速应力测试方法:在不同电流密度下分别运行,每个电流密度下运行后需要重新停机、再启动的操作,重复循环上述操作。本发明实现了对AEMWE阳极失效过程的实时追踪与定量评估,明确了阳极在反向电流条件下的活性衰减路径与惰性覆盖层形成过程,为波动工况下AEMWE电极可靠性评估提供了借鉴。
Absstract of: CN121571065A
本发明涉及新能源制氢技术领域,具体是一种动力装置废热供能的甲酸液相/汽相梯级制氢系统。该系统可充分利用氢燃料电池发动机等动力装置运行过程中的废热,加热甲酸制氢反应液,提高反应液温度进而强化甲酸分解制氢性能,甲酸所产氢气经纯化后进入氢动力装置,为氢动力装置提供氢气来源。
Absstract of: CN121574674A
本发明涉及质子交换膜电解槽装配技术领域,本发明公开了一种质子交换膜电解槽密封垫片装配用粘接剂及其制备方法,粘接剂包括质量分数如下的原料:原胶5%‑40%、乳化剂1%‑10%、增粘剂2%‑10%和溶剂40%‑90%组成。将原料在20℃‑50℃的环境下充分搅拌,搅拌混合均匀即得到本申请的粘接剂。本发明的粘接剂粘结强度高的同时粘性低、固化时间短,相较传统的粘结剂具有显著的优势;同时,使用方法操作简单、易于点胶,适配各种自动化操作过程,应用本申请的粘接剂能够解决低表面能橡胶和钛金属件难以固定的问题,提升密封垫片搭接效率和搭接稳定性。
Absstract of: CN121575428A
本发明提供一种可稳定连续独立产生双气泡的双电极结构及制备方法,双电极结构包括外部绝缘管、电极线、内部绝缘管、导线和密封体;内部绝缘管中有第一电极线,外部绝缘管中设有第二电极线,第一电极线和第二电极线平行,第一电极线和第二电极线的第一端连接导线,第一电极线和第二电极线的第二端与外部绝缘管端面平齐并密封,第一端处外部绝缘管、导线以及内部绝缘管之间的间隙设置密封体;内部绝缘管的第一端和第一电极线的第一端均置于密封体中,两根电极线在外部绝缘管内绝缘;在电极表面产生微米级单气泡,防止电解液渗漏导致的短路或腐蚀,从根源上杜绝了电极表面多气泡的产生,保障了电极在同一时刻只产生单气泡,并延长了装置使用寿命。
Absstract of: CN121575439A
本发明属于催化材料技术领域,具体涉及一种珊瑚状铁钴镍铝钼高熵合金催化材料及其制备方法,以及该材料在碱水析氧反应中的应用。本发明通过精准调控电解液中铁、钴、镍、铝、钼五种元素的浓度比例,采用直流恒电流共沉积法,在洁净镍网表面直接生长出铁钴镍铝钼高熵合金珊瑚状结构(简称FeCoNiAlMo HEA)。制备的FeCoNiAlMo HEA催化电极具备较高的反应活性和快速的传质速率,而且表现出优异的稳定性,同时在大电流密度下展现出优异的催化效果;本发明通过组分和结构双重调控,解决传统高熵材料应用中需要粘结剂的使用导致传质受阻和稳定性不足的难题,为解决工业化电极大电流密度下性能较差的痛点提供了新的解决方案。
Absstract of: CN121575449A
本申请设计制氢技术领域,提供电解水制氢隔膜及其制备方法和电解水制氢装置。电解水制氢隔膜,包括基材层和多孔亲水层。其中,多孔亲水层设置于基材层的至少一侧表面,多孔亲水层中分散有多个改性无机颗粒,改性无机颗粒包括无机颗粒以及包覆于无机颗粒至少部分表面的改性材料。改性材料中含有的硅氧烷主链以及聚醚链段和烷基链段,不仅改善了无机颗粒与有机聚合物之间的相容性,而且实现了隔膜的高离子电导率、优异的气体阻隔性、良好的机械强度和长期运行稳定性。
Absstract of: CN121575423A
本发明涉及富氢水制备及氢氧混合供气技术领域,公开了一种可浸入式亲水性多孔钛PEM电解槽,包括阳极端板和阴极端板,阳极端板和阴极端板通过若干紧固螺丝和若干紧固螺母可拆卸连接;电解堆体,位于阳极端板和阴极端板之间,且电解堆体两端与阳极端板和阴极端板之间进行绝缘隔绝;电解堆体两端分别从阳极端板和阴极端板伸出,且分别与外部电源的正极和负极连接。本发明彻底省去传统PEM电解槽的密封结构、输气管道及外部水泵,不仅具备结构极致简化、成本低廉、氢气溶解效率高的优势,更通过明确的材料选型与工艺设计实现“富氢水制备‑氢氧混合供气”一体化,大幅提升高原户外使用的便捷性与实用性。
Absstract of: CN121575483A
本发明提供了一种钛酸锶单晶颗粒及其制备方法与应用。所述钛酸锶单晶颗粒的暴露晶面包括(100)晶面和(111)晶面;且所述钛酸锶单晶颗粒呈锥形多面体结构。本发明提供的钛酸锶单晶颗粒呈锥形多面体结构,暴露晶面只有(100)晶面和(111)晶面,且每个颗粒的(111)晶面暴露比例和面积更大,使得本发明提供的钛酸锶单晶颗粒具有更高的光量子利用率。
Absstract of: CN121575454A
本发明涉及电解水制氢技术领域,具体为一种具有低耗能干燥舱的电解水制氢设备,包括制备机构和循环机构,所述循环机构设在制备机构的左侧,所述制备机构包括储存组件、输送组件和电解组件,所述输送组件设在储存组件的顶部,所述电解组件设在储存组件的内侧,所述循环机构包括导流组件、干燥组件、冷却组件、散热组件、导热组件和回收组件,所述导流组件设在输送组件的左侧,所述干燥组件设在导流组件的内侧。本发明提供了一种具有低耗能干燥舱的电解水制氢设备,具有对含有水蒸气的氢气进行低能耗干燥除湿的结构,因此可以采用低能耗的方式为氢气中的水蒸气进行干燥除湿,提高了长期对氢气中水蒸气干燥除湿稳定性的优点。
Absstract of: CN121575447A
本发明公开了一种自支撑异质结构电催化析氧电极及其制备方法和应用,涉及电解水制氢技术领域。通过一种简单的两步水热方法直接在泡沫镍上生长一种新型的纳米棒(Ni3S2)负载高活性纳米簇(FeS/MoS2)异质结构的三维复合材料。第一步合成的短棒状Ni3S2有利于反应物(H2O、OH‑)的吸附和中间体(如O*、OOH*)的形成,而第二步合成的FeS/MoS2/Ni3S2@NF,其中FeS提供了大量的活性位点,MoS2优化了异质结构电子结构。FeS/MoS2/Ni3S2@NF具有较小的电荷转移电阻和优异的电催化性能。在1M KOH溶液中具有优异的OER性能,并保持了较长的工作寿命,在析氧电池中具有应用前景。
Absstract of: CN121574680A
本发明公开了一种具有催化水解离功能胶黏剂的制备方法及应用,属于新能源领域,一种具有催化水解离功能胶黏剂的制备方法,包括以下步骤:S1:将丙烯酸、丙烯酸甲酯、NN‑亚甲基双丙烯酸酰胺、乳化剂、以及纯水进行充分搅拌,升温至40‑60℃,搅拌时间为0.5‑2h,得单体溶液,S2:将引发剂溶解于纯水中得溶液A,且将金属离子化合物溶解于纯水中得溶液B,S3:采用缓慢连续滴加的方式向单体溶液中滴加溶液A和溶液B,滴加时间为0.5‑2h,升温至50‑75℃,反应1‑5h,得到具有催化水解离功能胶黏剂。本发明制得的胶黏剂通过内部活性催化粒子,显著降低了水分子解离的活化能垒,促进电解制氢过程中水的解离效率,进而提高制氢能效。
Absstract of: CN121571185A
本发明公开了一种用于光热氨分解制氢的MoN/Mo2C复合材料的制备方法及应用。该方法将以MoCl5·7H2O与尿素为原料,在氮气气氛中煅烧得到Mo2C,随后通过氨气和氦气的混合气体气氛条件下热得到MoN/Mo2C复合材料。该类复合材料在带有凸透镜聚焦的光源照射下有着优异的氨分解产氢效率。该催化剂在光照作用下不仅能够产生大量的热能,同时生成载流子能够有效地参与催化过程,极大程度地降低反应活化能,光热催化产氢效率远高于其在相同温度下未光照条件下的性能。该发明所涉及的催化剂合成方法简便易放大,光热催化氨分解制氢的方法具有条件温和,能耗低,效率高等特点,具有良好的应用前景。
Absstract of: CN121574352A
本发明公开了一种含有偶极诱导体的阴离子交换膜及其制备方法和应用,其属于高分子膜技术领域,其中,该阴离子交换膜含有刚性扭曲偶极诱导芳基单体Ar1和刚性扭曲芳基单体Ar2。本发明提供的阴离子交换膜具有良好的超高离子导电率和良好的尺寸稳定性,可以促进水电解的高效稳定进行,这是因为该阴离子交换膜的微孔结构能够有效地促进离子的传输,其中包含的全刚性聚合物主链可以限制阴离子交换膜的溶胀,可应用于碱性电解水。
Nº publicación: CN121575431A 27/02/2026
Applicant:
辽宁大学
Absstract of: CN121575431A
本发明涉及一种自支撑镧钼钴硼双功能全解水催化剂及其制备方法与应用,属于电催化材料技术领域。所述方法包括将镧盐、七钼酸铵与四水合乙酸钴按设定摩尔比溶于含硼酸与柠檬酸钠的水溶液中,再加入少量硫酸,加热形成均匀电解液;以泡沫镍为工作电极,在‑300至‑200mA cm‑2的电流密度和20-50℃条件下电沉积100-200分钟,得到负载于泡沫镍上的镧钼钴硼材料。该催化剂具备自支撑结构,无需粘结剂,制备过程简单、成本低且环境友好,在析氢反应与析氧反应中均表现出高催化活性与优异的稳定性,适用于高效全水分解系统。