Alerta

一种载药明胶纳米凝胶、仿生纳米凝胶及其制备方法和联合用药物与用途

Absstract of: CN121868225A

本发明提供了一种载药明胶纳米凝胶、仿生纳米凝胶及其制备方法和联合用药物与用途，属于生物医药技术领域。本发明将全反式维甲酸与吡非尼酮和明胶反应形成载药明胶纳米凝胶，协同抑制胰腺星状细胞活化与阻断促纤维化信号通路，实现对胰腺癌纤维化微环境的逆转；同时，将载药明胶纳米凝胶包覆于活化的胰腺星状细胞膜构建仿生纳米凝胶，使其具备主动靶向性，显著提升药物的递送效率与治疗效果；并将载药明胶纳米凝胶、仿生纳米凝胶和化疗药物联合用于治疗胰腺癌，具有显著抗肿瘤效果，且仿生纳米凝胶与吉西他滨的联合治疗具有协同增效的抗肿瘤作用。本发明凝胶实现了对胰腺癌致密纤维化微环境的有效调控，为胰腺癌的治疗提供了一种可行的新策略。

一种用于清除胞内细菌的纳米药物及其制备方法和用途

Absstract of: CN121868480A

本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及了一种用于清除胞内细菌的纳米药物及其制备方法和用途。该纳米药物由中空介孔纳米颗粒、负载于其中的抗菌药物、接枝于颗粒表面的代谢激活分子以及包覆于最外层的经灭活细菌预刺激的免疫细胞融合膜组成。通过代谢激活、靶向杀菌、免疫唤醒的协同作用机制，有效解决了现有技术难以克服的胞内细菌代谢休眠、药物靶向递送效率低及宿主免疫抑制微环境的技术难题。实验表明，该纳米药物能特异性靶向感染部位，逆转细菌代谢休眠状态，同步实现高效杀菌与免疫激活，在对金黄色葡萄球菌等引起的胞内感染治疗中表现出卓越的清除效果，并能有效建立持久免疫记忆，显著降低感染复发率。

脂质及其组合物

Absstract of: WO2025010290A1

The present disclosure relates to cationic and/or ionizable lipids and nucleic acid-lipid particle compositions comprising the same. The present disclosure also relates to methods of using and delivering the described lipids and lipid-containing particles.

用于将核酸递送至真核细胞的脂质

Absstract of: WO2025034764A1

Ionizable lipids are provided that are useful for delivering macromolecules, such as nucleic acids, into eukaryotic cells. The lipids can be used alone, in combination with other lipids and/or in combination with other transfection enhancing reagents to prepare transfection complexes.

方法和系统

Absstract of: WO2025032322A1

A method of generating a plurality of different surface-decorated nanoparticles, decorated with different surface decoration, comprising: forming a plurality of microdroplets in a microfluidics device, each microdroplet comprising a nanoparticle and a respectively different macromolecule encoding a different surface decoration molecule; synthesising the surface decoration molecule, within each microdroplet, based on the macromolecule encoding the surface decoration molecule; conjugating the nanoparticle and the surface decoration molecule, within each microdroplet, to form surface decorated nanoparticles.

一种基于有机-无机动态组装的肿瘤靶向诊疗一体化系统及其制备方法

Absstract of: CN120899945A

The invention discloses a tumor targeted diagnosis and treatment integrated system based on organic-inorganic dynamic assembly and a preparation method thereof, the system takes an aminated mesoporous nano-material as a carrier to load a chemotherapeutic drug and a photothermal agent, and realizes alpha v beta 3 integrin targeting through RGD peptide modification. And furthermore, sodium alginate (Alg-NB) grafted with a pH/NIR dual-response o-nitrobenzyl benzene light trigger (NB) is utilized, and through Schiff base reaction and calcium ion crosslinking dynamic coating, an intelligent nano diagnosis and treatment platform is formed. According to the invention, a'dynamic gating 'release mechanism is created for the first time, and time-space controllable drug release is realized. By integrating a photo-thermal/photodynamic, chemotherapy and active targeting triple synergistic treatment mode, an efficient anti-tumor effect is achieved. In addition, the system achieves the diagnosis and treatment integrated function in a breakthrough mode, has the near-infrared fluorescence imaging and thermal imaging guiding capacity, and provides support for precise treatment in an operation. The invention provides a new idea for a new generation of organic-inorganic dynamically assembled targeted integrated diagnosis and treatment system.

一种调控mRNA转染的糖苷甾醇成分脂质纳米粒及其制备方法和应用

Absstract of: CN121868247A

一种调控mRNA转染的糖苷甾醇成分脂质纳米粒及其制备方法和应用属于药物制剂制备技术领域，纳米粒由DLin‑MC3‑DMA、DOPE、不同糖苷或甾醇及DSPE‑PEG‑GSH组成。不同糖苷或甾醇包括：苦杏仁苷Amy、β‑谷甾醇、豆甾醇Sti、人参皂苷Rg1、红景天苷Sal。豆甾醇可以提升LNP在脾脏的富集，人参皂苷可以调节免疫的作用增强抗肿瘤免疫效果，制备方法简单，所需设备均为常规设备，可实现大规模生产，因此具有良好的工业化应用价值和市场前景。

一种通过鼻腔途径实现大脑靶向的脂质纳米颗粒及其递送方法与应用

Absstract of: CN121868249A

本发明公开了一种通过鼻腔途径实现大脑靶向的脂质纳米颗粒及其递送方法与应用。所述脂质纳米颗粒其原料包括肽基可离子化脂质、辅助磷脂、甾族脂质、聚乙二醇脂质；其中，肽基可电离脂质的结构式如式I所示，肽基可离子化脂质占总脂质的摩尔百分比为45‑65%；辅助磷脂占总脂质的摩尔百分比为10‑20%，甾族脂质占总脂质的摩尔百分比为30‑50%，聚乙二醇脂质占总脂质的摩尔百分比为1‑5%。将核酸分子包裹在所述脂质纳米颗粒中，形成包载核酸的脂质纳米颗粒。本发明确立了一种非侵入性、高效的脑靶向mRNA递送平台，为拓展mRNA疗法在神经领域的应用奠定了坚实基础。

一种ALO@F127-MOF纳米复合物及其制备方法和应用

Absstract of: CN121868265A

本发明属于生物医药技术领域，具体提供了一种ALO@F127‑MOF纳米复合物及其制备方法和应用。所述ALO@F127‑MOF纳米复合物以具有普朗尼克F‑127涂层的UiO‑66‑NH2 MOF作为纳米载体，苦豆碱负载于所述纳米载体上。将该纳米复合物用于ALI的治疗，有效改善了中药苦豆碱的溶解度、稳定性和生物利用度，实现了苦豆碱的持续释放、ROS中和以及有效靶向的协同效应。基于雾化的递送方法确保了更好的氧合、更低的全身毒性和更优的肺部沉积。本发明为无创急性肺损伤治疗提供了新的治疗方法。

脂质化合物和脂质纳米颗粒组合物

Absstract of: CN121872965A

本公开提供了一种脂质化合物和脂质纳米颗粒组合物，所述脂质化合物具有如式I所示结构。本公开提供的脂质纳米颗粒粒径分布较好，包封率高，且递送效果优异，能够满足体内递送的需求。

一种可控释放外泌体水凝胶及其制备方法和应用

Absstract of: CN121868568A

本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种可控释放外泌体水凝胶及其制备方法和应用。利用本发明提供的可控释放外泌体水凝胶的制备方法制备而成的可控释放外泌体水凝胶，相较于现有的外泌体递送系统，具备以下几方面显著优势：一、能够实现精准的时空调控；二、能够提升外泌体的生物活性；三、能够适应创伤微环境；四、集外泌体治疗、光热抗菌、止血、促血管生成等功能于一体；五、生物相容性优异，细胞存活率高；六、动物实验结果表明，本发明提供的可控释放外泌体水凝胶有助于促进伤口的愈合；在全层皮肤缺损与深二度烧伤模型中，能够加速上皮化与胶原沉积，进而减少疤痕的形成。因此，有望应用制备创面修复产品。

一种纳米铟佐剂及其制备方法和应用

Absstract of: CN121868475A

本发明公开了一种纳米铟佐剂及其制备方法和应用，属于纳米医药技术领域。本发明将铟的三氯化物与PVP溶液混合，并与没食子酸溶液进行金属离子螯合，得均一和稳定的纳米铟佐剂。然后通过将抗原卵白蛋白与纳米铟佐剂形成纳米铟佐剂疫苗，同时激活了体液免疫和细胞免疫，增强了抗原的递呈能力和免疫原性，满足临床对抗肿瘤疫苗的需求。

一种降糖、细胞修复、抗氧化及增强免疫力的复合植物多肽组合物及其制备方法与应用

Absstract of: CN121868455A

本发明提供了一种降糖、细胞修复、抗氧化及增强免疫力的复合植物多肽组合物及其制备方法与应用，属于生物技术领域。本发明提供的组合物，包括由小米蛋白肽、大豆分离蛋白肽、乳清蛋白肽和沙棘蛋白肽组成的蛋白肽、由奇亚籽粉和魔芋粉组成的膳食纤维、由乳双歧杆菌BB‑12和鼠李糖乳杆菌LGG组成的益生菌复合物和低聚果糖、由苦瓜肽、青钱柳提取物、玉米须提取物、桑叶提取物、葛根提取物、黄精多糖提取物、辣木叶提取物和水蛭粉组成的提取物混合物、维生素矿物质混合物和其余功能成分。本发明提供的组合物通过搭配多种蛋白质、膳食纤维、益生菌益生元、植物提取物、维生素矿物质及其余功能成分等，最终实现了能够有效从多靶点、多途径协同改善糖尿病及肾病病情的目的。

脂肪干细胞人工纳米囊泡在制备促进血小板生成的药物中的用途及一种装载有地榆单体DMAG的脂肪干细胞人工纳米囊泡及制备方法

Absstract of: CN121868252A

本发明提供了脂肪干细胞人工纳米囊泡在制备用于促进血小板生成的药物中的用途。本发明还提供了一种装载有地榆单体DMAG的脂肪干细胞人工纳米囊泡，其通过提取脂肪干细胞的细胞膜，并利用细胞膜天然的磷脂双分子层结构对DMAG进行包载，以形成纳米规格的囊泡结构。该人工纳米囊泡不仅继承了脂肪干细胞的良好生物相容性，可有效降低机体免疫排斥反应，保护DMAG免受体内酶解等降解作用；还可以在体内形成保护性递送体系，从而减少DMAG在体内被快速代谢与清除，延长其在体内的有效释放时间。人工纳米囊泡显著增加外周血血小板数量，缩短出血时间，同时降低免疫原性。

一种可治疗糖尿病的纳米药物制剂及其制备方法

Absstract of: CN121868244A

本发明属于药剂领域，公开了一种可治疗糖尿病的纳米药物制剂及其制备方法。该制备方法包括：将果糖‑1,6‑二磷酸锶、五氧化二钒、麦角硫因通过水热反应，制得锶‑钒酸有机框架纳米颗粒；将锶‑钒酸有机框架纳米颗粒与多巴胺、聚赖氨酸共混在碱性条件下实现聚多巴胺的包埋，形成聚赖氨酸‑聚多巴胺共包埋有机框架纳米颗粒，即为治疗糖尿病的纳米药物制剂。该纳米药物制剂能够释放氧钒配合物，麦角硫因，提高血锶浓度及其半衰期，从而控制血糖，改善糖尿病症状，并改善糖尿病并发骨质疏松、动脉硬化等症。

一种钌左氧氟沙星配合物及其制备方法与应用

Absstract of: CN121873133A

本发明提供了一种钌左氧氟沙星配合物及其制备方法与应用，属于有机物合成技术领域。钌左氧氟沙星配合物Ru (II)‑1具有式Ⅰ所示结构：式Ⅰ。本发明提供的钌左氧氟沙星配合物可被红光光照激活，实现抗生素的光响应性释放，从而发挥光激活抗菌的功能。之后通过该配合物包裹半乳糖聚合物纳米胶束颗粒PGal NPs制备成纳米胶束颗粒Ru (II)‑1@ PGal NPs，实现了对耐药细菌的精准靶向抑制。

一种丹参酮IIA纳米复合物、脑靶向药物系统、药物制剂及应用

Absstract of: CN121868505A

本发明提供一种丹参酮IIA纳米复合物、脑靶向药物系统、药物制剂及应用。本发明的丹参酮IIA纳米复合物包括（1）丹参酮IIA，以及（2）包载所述丹参酮IIA的纳米载体，所述纳米载体包括壳聚糖衍生物，所述壳聚糖衍生物与D‑α‑生育酚琥珀酸酯连接；其中，所述纳米载体与丹参酮IIA之间通过交联剂连接。本发明的脑靶向药物系统包括RVG29和所述丹参酮IIA纳米复合物。本发明的丹参酮IIA纳米复合物、脑靶向药物系统可用于制备预防或治疗神经退行性疾病的药物。

一种负载姜黄素的MMP响应型蜂毒肽纳米菌膜囊泡、制备方法及其应用

Absstract of: CN121868251A

一种负载姜黄素的MMP响应型蜂毒肽纳米菌膜囊泡、其制备方法及其应用，属于药物制剂技术领域。制备方法为：首先制备包载姜黄素的脂质体；随后将携带蜂毒肽重组质粒的工程菌进行培养扩增，经去除细胞壁后提取细胞膜，并通过超声处理及膜挤压获得蜂毒肽细胞膜纳米囊泡；再将所述姜黄素脂质体与所述细胞膜纳米囊泡通过超声挤出方式进行融合，得到融合囊泡；最后对融合囊泡进行表面磷酸钙矿化处理，获得负载姜黄素的MMP响应型蜂毒肽纳米菌膜囊泡。本发明制备的纳米菌膜囊泡可用于制备抗肿瘤药物，通过引入磷酸钙涂层，提高纳米粒子的生物相容性和体内稳定性；通过蜂毒肽与姜黄素的联合递送，有利于增强抗肿瘤作用效果，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。

FZD1主动靶向纳米粒的制备方法

Absstract of: CN121868253A

本发明涉及一种FZD1主动靶向纳米粒的制备方法，包括以下步骤：S1、利用DSPE‑PEG2000‑COOH和多肽UM206合成DSPE‑PEG2000‑UM206;S2、利用聚乳酸‑羟基乙酸共聚物以及DSPE‑PEG2000‑UM206合成FZD1主动靶向纳米粒。由于采用了上述技术方案，本发明FZD1主动靶向纳米粒的制备方法所制备的FZD1主动靶向纳米粒能够促进骨肉瘤细胞对PLGA纳米粒的吞噬，骨肉瘤干样细胞（后续描述中简称为OCSCs）对本发明FZD1主动靶向纳米粒的制备方法所制备的FZD1主动靶向纳米粒的吞噬效率高。

一种益生菌的纳米封装方法及所得纳米封装益生菌

Absstract of: CN121868246A

本发明公开了一种益生菌的纳米封装方法及所得纳米封装益生菌，属于微生物制剂技术领域。本发明提供的纳米封装方法，包括如下步骤：提供益生菌菌液，使其与三价铁离子溶液混合，以使三价铁离子吸附于益生菌表面；使吸附有三价铁离子的益生菌菌液与富含羧基的阴离子多糖溶液混合，通过离子交联在益生菌表面形成纳米凝胶层；将包覆有纳米凝胶层的益生菌菌液与多酚化合物溶液混合，通过配位络合形成金属‑多酚网络，得到纳米封装益生菌。本发明通过在益生菌表面依次构建纳米凝胶层与金属‑多酚网络，利用二者的协同保护机制，成功实现了对益生菌的高效单细胞封装，使其在胃酸环境中的存活率与在肠道中的定殖能力均得到显著提升。

一种疏水短链淀粉纳米颗粒及其制备方法与应用

Absstract of: CN121873391A

本发明涉及一种疏水短链淀粉纳米颗粒及其制备方法与应用，属于天然产物技术领域。本发明提供了疏水短链淀粉纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：将经湿热处理的淀粉与α‑淀粉酶混合，在30‑40℃、180‑220rpm下反应1‑5h，灭酶处理后得到酶解后的淀粉；对酶解后的淀粉进行糊化处理，得到糊浆，将糊浆与普鲁兰酶在55‑60℃下反应4‑8h，灭酶处理后得到短链淀粉；利用反溶剂沉淀法将上述短链淀粉制备为短链淀粉纳米颗粒；利用柠檬酸酯化交联短链淀粉纳米颗粒，得到疏水短链淀粉纳米颗粒。本发明通过将经湿热处理的淀粉进行两步酶解制备为短链淀粉，通过反溶剂沉淀法与柠檬酸酯化交联制备得到疏水性高的短链淀粉纳米颗粒。

一种负载雷帕霉素的工程化细菌纳米囊泡、制备方法及其应用

Absstract of: CN121868250A

本发明提供一种负载雷帕霉素的工程化细菌纳米囊泡、制备方法及其应用，属于生物医药与纳米制剂领域，其为中空的球状形貌，具有磷脂双分子层结构，磷脂双分子层间嵌入脂溶性雷帕霉素，表面涂覆一层磷酸钙矿化壳，形成AbNV/Rapa@CaP。通过提取细菌膜成分并与雷帕霉素共同孵育，经挤出形成均匀的纳米囊泡AbNV/Rapa，再通过离心和矿化步骤，为其包裹上一层pH响应性的钙磷矿化涂层，最终得到完整的AbNV/Rapa@CaP。应用于制备抗肿瘤药物。本发明能够从肿瘤相关巨噬细胞复极化及抗衰老的角度促进巨噬细胞吞噬肿瘤细胞；制备方法设计合理，制备工艺简单，具有广阔的应用前景，同时也为相应给药系统的设计和发展打下基础。

一种基于Th1/Th2免疫动态平衡的联合疫苗及其制备方法和应用

Absstract of: CN121868464A

本发明提供了一种基于Th1/Th2免疫动态平衡的联合疫苗及其制备方法和应用，通过在肿瘤发生早期采用白介素12（IL12）与抗原（如卵清蛋白OVA）mRNA的皮下递送，以激活机体特异性抗原识别与T细胞免疫反应；在免疫应答进入功能衰退阶段时，再通过白介素4（IL4）mRNA的瘤内递送，以调节肿瘤微环境、维持T细胞代谢活性并延缓T细胞耗竭。本发明通过不同免疫因子的空间（皮下/瘤内）与时间（早期/中期）分离递送，实现了“启动—稳态维持”式的免疫程式化调控，显著增强了抗原特异性CTL反应及持久性抗肿瘤效应，克服了各自单独使用的免疫偏倚问题。

一种纳米酶制剂的制备方法及其产品和应用

Absstract of: CN121868245A

本发明公开了一种纳米酶制剂的制备方法及其产品和应用。所述纳米酶制剂的合成方法包括以下步骤：将跨膜蛋白溶液和含有一种或多种纳米酶的溶液混合，制备纳米酶制剂。本发明利用纳米酶可以靶向疾病部位，在疾病部位该纳米酶一方面清除活性氧和活性氮物种；另一方面该纳米酶能够与疾病部位的细胞因子结合，抑制细胞因子对疾病的促进作用，达到防治结肠炎与结肠炎相关结肠癌疾病的效果。本发明所开发的纳米酶不仅能够减轻疾病氧化应激，还可以减少细胞因子的促炎和促肿瘤的作用，可以有效治疗由结肠炎恶化引起的结肠炎相关结肠癌。

光活性共轭分子的药物递送系统及其制备方法和应用

Nº publicación: CN121868248A 17/04/2026

Applicant:

北京科技大学

Absstract of: CN121868248A

本发明公开一种光活性共轭分子的药物递送系统及其制备方法和应用，涉及光功能复合材料和生物医药技术领域。所述药物递送系统以红细胞为载体，所述红细胞的细胞内负载有光活性共轭分子和抗肿瘤药物。本发明提供的制备方法简单易行，有效整合共轭分子光敏性能与红细胞的氧气载体功能，具有良好的生物相容性和稳定性。光照后，借助红细胞的氧气运输能力，共轭分子能够在肿瘤缺氧微环境下有效地产生活性氧，同时，产生的活性氧能够破坏红细胞，实现负载药物的按需释放，达到增强光疗疗效、按需药物释放以及成像的多功能集成，实现光动力治疗与化疗的协同抗肿瘤作用。因此在生物医学领域具有很好的实用价值。