Alerta

负载木犀草素-叶酸碳点的血小板膜仿生纳米粒的制备

Absstract of: CN122721397A

本发明公开了一种负载木犀草素‑叶酸碳点的血小板膜仿生纳米粒的制备方法，所述制备方法主要包含叶酸碳点合成、血小板膜分离制备、血小板膜负载木犀草素‑叶酸碳点纳米粒制备三大步骤。本发明通过体外实验证实该血小板膜仿生纳米粒具有抗氧化活性，且可调控肺泡巨噬细胞向抗炎表型极化；体内基于脂多糖诱导急性肺损伤模型验证其肺部炎症环境的靶向富集特性，并经肺组织病理分析证实其肺损伤修复功效。本发明构建的血小板膜仿生纳米粒可实现肺部炎症环境靶向富集、抗氧化、抗炎多重协同功能，针对细菌脂多糖诱发的急性肺损伤模型具有优异组织修复效果，且整体生物相容性良好、体内安全性高，具备良好的改善急性肺损伤纳米药物研发前景。

耐受性免疫调节组合

Absstract of: WO2025123147A1

An immunomodulatory combination that includes a first lipid conjugate, a second lipid conjugate, and one or more nucleic acids. The first lipid conjugate includes a corticosteroid covalently linked to a first lipophilic moiety by a first cleavable linkage or through a first cleavable linker. The second lipid conjugate includes an mTOR/mTORC inhibitor covalently linked to a second lipophilic moiety by a second cleavable linkage or through a second cleavable linker. The one or more nucleic acids encode one or more epitopes targeted by autoreactive T cells, wherein the one or more epitopes comprise one or more class II epitopes. The first lipid conjugate, the second lipid conjugate, and the one or more nucleic acids are co-formulated together in a delivery vehicle, or are formulated in two or three separate delivery vehicles. The immunomodulatory combination may be used for treating autoimmune diseases or conditions involving autoreactive T cells, which includes both CD4+ T cells and CD8+ T cells.

一种负载siRNA的光动力活性外泌体的制备方法及其应用

Absstract of: CN122721393A

本申请属于医用配制品技术领域，具体涉及一种负载siRNA的光动力活性外泌体的制备方法及其应用。针对现有技术中光动力治疗存在光敏剂体内分布不可控、以及siRNA在体内递送过程中易降解等问题，同时现有光动力与基因治疗联合体系普遍存在共载方式简单、结构稳定性差及功能组分相互干扰、难以实现有效协同等缺陷，本申请提供一种纳米颗粒，所述纳米颗粒包含外泌体、光敏剂和靶向PVT1基因的siRNA，其中所述光敏剂负载于所述外泌体，所述siRNA负载于所述外泌体中。本申请提供的负载siRNA的光动力活性外泌体通过结构设计与构建方式的优化，在核酸递送效率、体内分布特性及协同治疗效果等方面均表现出显著优势。

COPOLYMÈRE AMPHIPHILE CLIVABLE, NANOPARTICULE LE COMPRENANT, ET UTILISATIONS

Absstract of: FR3172798A1

La présente invention a pour objet un copolymère amphiphile comprenant :- un polymère hydrophile,- un polymère hydrophobe, et- un motif clivable situé entre le polymère hydrophile et le polymère hydrophobe,caractérisé en ce que le motif clivable comprend au moins un groupe fonctionnel F permettant de de limiter et/ou d’empêcher le clivage spontané du motif clivable dans des conditions physiologiques. L’invention vise également des nanoparticules comprenant au moins un tel copolymère, les procédés de fabrication du copolymère et des nanoparticules, les compositions les comprenant et leurs utilisations.

一种靶向抗原提呈细胞的肺吸mRNA脂质纳米粒及其制备方法与应用

Absstract of: CN122721634A

本发明公开了一种靶向抗原提呈细胞的肺吸mRNA脂质纳米粒及其制备方法与应用，属于药物制剂技术领域，涉及一种mRNA递送系统，具体涉及一种可吸入的靶向抗原提呈细胞的脂质纳米粒，以及该脂质纳米粒的制备方法和应用。本发明所述的靶向是由可特异性结合抗原提呈细胞Siglec‑1受体的配体修饰材料实现的。含有唾液酸‑脂质偶联物与神经节苷脂双Siglec‑1配体修饰材料的脂质纳米粒具有比普通脂质纳米粒更强的抗原提呈细胞转染效率，肺部吸入给药后可以大幅提高肺部多种先天及适应性免疫细胞的激活。其在肺部肿瘤、病毒感染及细菌感染的预防及治疗方面具有广阔的应用前景。

一种仿生纳米囊泡及其制备方法

Absstract of: CN122721392A

本发明公开了一种仿生纳米囊泡及其制备方法，属于生物医药技术领域。一种仿生纳米囊泡，包括脂质双层结构及内部水相腔体，脂质双层结构由磷脂类组分、鞘脂类组分及固醇类组分自组装形成；本发明的优势在于：相较于传统单一磷脂脂质体、天然外泌体递送体系，本三元组分仿生纳米囊泡通过鞘脂 ‑ 固醇协同加固双层膜结构，兼顾高稳定性、窄粒径分布、高活性包封率、强角质层穿透能力；制备工艺标准化、温和可量产，能同步共包封脂溶 / 水溶性生发活性物质，解决传统脂质体易聚集渗漏、粒径不均、透皮效率低、规模化困难等痛点，适合生发外用药物、头皮护理制剂的高效透皮递送。

一种用于慢性乙型肝炎病毒感染的治疗性疫苗及其应用

Absstract of: CN122721579A

本发明提供了一种用于慢性乙型肝炎病毒感染的治疗性疫苗及其应用，通过对乙型肝炎病毒抗原进行筛选，发现采用PreS1抗原和HBx抗原或HBsAg抗原(包括蛋白或核酸)进行组合，如采用编码PreS1抗原的RNA与编码HBx或HBsAg抗原的RNA以单链RNA的形式进行组合，能高效调动生物体内抗原特异性T细胞的应答，并且对慢性乙型肝炎也具有更好的治疗效果，更适用于制备慢性乙型肝炎病毒感染或是慢性乙肝导致的肝癌的治疗性疫苗，满足临床所需。

钙稳态调节蛋白4在制备银屑病治疗产品中的应用

Absstract of: CN122721562A

本发明涉及钙稳态调节蛋白4在制备银屑病治疗产品中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现了一种新的银屑病治疗靶点——钙稳态调节蛋白4（CALHM4）。本发明发现CALHM4在健康皮肤中的特异性高表达且具有调控钙离子稳态的能力，而CALHM4的敲除引起更严重的表皮增生和分化失衡。在银屑病模型中，敲除CALHM4加重了银屑病的发病进程，而通过脂质纳米颗粒递送CALHM4可以缓解银屑病症状。因此本发明为目前临床治疗银屑病提供新的治疗靶点，且本发明发现的银屑病治疗靶点在皮肤中特异性高表达，在其他组织器官表达水平较低，靶向CALHM4的药物相较于现有的银屑病治疗药物具有更少的副作用。

一种pH响应型竹源CMC原纤维药物载体材料及其制备方法和应用

Absstract of: CN122721385A

本申请涉及生物医药材料与药物递送技术领域的领域，具体涉及一种pH响应型竹源CMC原纤维药物载体材料及其制备方法和应用，制备步骤如下：选取竹源CMC原纤维作为基材，将其分散于水相介质中，加入活化剂以活化原纤维表面的羧基；随后将活化后的竹源CMC原纤维与含有羧基或酯基的药物溶液混合，进行共价键合反应得到初级载体材料；再将初级载体材料浸入海藻酸钠溶液中，经静置处理后干燥，即可得到所述药物载体材料，本申请通过纤维活化、药物键合修饰以及海藻酸钠包覆的协同作用，在保持载体材料完整形态的同时，实现药物的高包封率与精准pH响应释放。

一类含吡非尼酮及类似物的光敏染料及其应用

Absstract of: CN122726197A

一类含吡非尼酮及类似物的光敏染料及其应用，其属于光学诊疗和生物医药领域。该分子包括光敏染料BODIPY和与通过响应基团TK键共价偶联的吡非尼酮类似物三部分；该分子通过两步级联实现光控释药、提高细胞毒性、ROS调控：光照激发BODIPY产生单线态氧，单线态氧切断TK键，释放出游离的吡非尼酮类似物，释放出的吡非尼酮类似物中的吡啶酮结构主动捕获体系中的1O2，形成内过氧中间体，可在暗环境中持续释放1O2。一方面，BODIPY产生的单线态氧可直接杀伤肿瘤细胞；另一方面，释放的吡非尼酮类似物及其内过氧化物持续杀伤肿瘤细胞。

一种阳离子脂质T05-1及其制备方法与应用

Absstract of: CN122726039A

本发明提供了一种阳离子脂质T05‑1及其制备方法与应用，属于mRNA疫苗技术领域。本发明提供的阳离子脂质T05‑1的化学名称为4,4'‑(((3‑(二甲氨基)丙基)氨基甲酰基)氮二基)二丁酸二(8‑十五烷基)酯。采用本发明提供的阳离子脂质T05‑1制备脂质纳米颗粒时，具有高包封率和稳定性、均一粒径、强免疫原性、良好的体内分布特性和良好的安全性，适用于mRNA疫苗的制备，具备良好的临床转化前景。

一种靶向肿瘤相关巨噬细胞的光控重编程纳米制剂

Absstract of: CN122721597A

本发明公开了一种靶向肿瘤相关巨噬细胞的光控重编程纳米制剂，属于生物医药技术领域。本发明制备了甘露糖修饰的PLGA纳米颗粒，可选择性包封碳酸氢铵或氯化铵，共载吲哚菁绿与二氧化钛作为光敏剂；该纳米颗粒通过甘露糖受体介导的内吞特异性富集于肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）；同时，通过调控溶酶体微环境与抗原提呈能力，启动抗原特异性T细胞免疫应答，重塑肿瘤免疫微环境。本发明还提供了改良型可脱落PEG纳米颗粒，可在肿瘤微环境中实现PEG脱落与肿瘤相关抗原的原位装载，解决光穿透深度不足与抗原装载复杂的问题。实验表明，该方法可显著抑制肿瘤生长、完全阻断肺转移，并诱导长期免疫记忆。

GDF15特异性siRNA、包含该siRNA的脂质纳米颗粒、组合物及其用途

Absstract of: CN122727241A

本发明属于生物医药与肿瘤免疫治疗技术领域，具体涉及生长分化因子15（Growth Differentiation Factor 15,GDF15）特异性siRNA、包含该siRNNA的脂质纳米颗粒、组合物及其抗肿瘤应用。本发明利用脂质纳米颗粒（Lipid Nanoparticles,LNPs）递送载体，高效包裹所述siRNA并保护其免受降解，提升体内循环稳定性，实现靶基因的高效沉默。本发明在结直肠癌肿瘤模型中系统对比了GDF15中和抗体和LNP‑siGDF15的抗肿瘤疗效差异，还将LNP‑siGDF15与抗PD‑1（anti‑PD‑1）抗体联合治疗结直肠癌，通过联合疗法提高GDF15高表达实体瘤（以结直肠癌为典型）免疫检查点阻断剂（Immune Checkpoint Blockade,ICB）疗效并克服免疫耐药。

一种基于炎症响应的岩藻多糖自组装多功能纳米粒及其制备方法和应用

Absstract of: CN122721396A

本发明涉及药物及其制备技术领域，公开了一种基于炎症响应的岩藻多糖自组装多功能纳米粒及其制备方法和应用，本方案通过组合7‑DHC、黄芩素和岩藻多糖制备出以Fu修饰为基础的7D‑Fu@B纳米系统。该体系具有多项明显优势：可实现三种功能成分的高效共同载药；粒径均匀、表面负电荷较高，胶体稳定性突出；能够实现B与7D的持续且协同释放；在有效浓度范围内具备良好的细胞相容性。7D‑Fu@B能够满足针对TBI多靶点干预的纳米递送需求，后续进行研究其在抑制神经炎症、减少铁死亡、促进神经修复等方面的协同作用机制，和开展动物体内药效实验，提供扎实的制剂学支撑。

一种气体-光热多效仿生响应性纳米体系、制备方法及应用

Absstract of: CN122721394A

本发明涉及药物制剂领域，涉及一种气体‑光热多效仿生响应性纳米体系、制备方法及应用。本发明以树枝状大分子（PAMAM）为初始载体，负载内源性硫化氢供体S‑炔丙基半胱氨酸（SPRC）和光热试剂吲哚菁绿（ICG），再加入聚乙二醇化酮缩硫醇（mPEG‑TK）进行表面化学修饰得到ROS响应纳米颗粒（PSIP）。最后将中性粒细胞膜（NM）通过纳米膜共挤出技术包覆纳米颗粒制备出中性粒细胞膜包被的气体‑光热多效仿生响应性纳米体系（PSIP@NM）。体内外实验证实，该仿生纳米体系具备优异的炎症关节靶向能力，能通过SPRC释放的硫化氢高效调控HSP90伴侣网络，在协同增敏光热消融的同时，介导NLRP3炎症小体失活与TRAF6/NFATc1通路阻断，最终实现抗炎消肿与骨保护的三管齐下精准干预；其良好的生物安全性与智能控释特征，为抗类风湿关节炎新药研发提供了全新思路与策略。

Fasn基因在制备改善和/或治疗肌肉萎缩药物中的应用以及mRNA药物

Absstract of: CN122721632A

本发明属于生物医学技术领域，具体涉及Fasn基因在制备改善和/或治疗肌肉萎缩药物中的应用以及mRNA药物。本发明提供了Fasn基因在制备改善和/或治疗肌肉萎缩药物中的应用，所述Fasn基因的CDS编码区选自SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列和/或与所述Fasn基因相关的生物材料。本发明所述Fasn基因可用于治疗肌肉萎缩，对其mRNA进行优化，并以纳米脂质体递送载体包裹mRNA分子，获得纳米脂质体递送载体包裹的mRNA药物。实施例的结果表明，所得mRNA药物对肌肉萎缩具有良好的治疗作用，为肌肉萎缩的治疗提供了新的核酸药物。

一种杂化膜仿生纳米药物、制备方法和应用

Absstract of: CN122721395A

本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及一种杂化膜仿生纳米药物、制备方法和应用。本发明提供了一种杂化膜仿生纳米药物，所述杂化膜仿生纳米药物以红细胞‑肿瘤细胞杂化细胞膜为外壳，和所述外壳中包载EZH2抑制剂和P144多肽前药。该纳米药物以红细胞‑肿瘤细胞杂化细胞膜为外壳，包载所述两种活性成分，能够靶向富集于肿瘤微环境，一方面通过P144抑制TGF‑β1信号，促进效应T细胞浸润；另一方面通过EPZ‑6438抑制EZH2活性，逆转表观遗传沉默，恢复肿瘤抗原呈递，改善免疫原性。两者协同作用，增强其抗三阴性乳腺癌免疫应答效果。本发明为三阴性乳腺癌的免疫联合治疗提供了新型递送策略和药物组合。

靶向肿瘤微环境的仿生纳米颗粒及其制备方法和应用

Absstract of: CN122721391A

本发明属于生物医药技术领域，公开了一种靶向肿瘤微环境的仿生纳米颗粒及其制备方法和应用。该仿生纳米颗粒包括PLGA载药纳米颗粒以及包覆于PLGA载药纳米颗粒表面的红细胞膜包覆层，所述PLGA载药纳米颗粒共包载声敏剂IR780和TGF‑β抑制剂SB431542。该纳米颗粒用于治疗三阴性乳腺癌时，经超声激活后可通过IR780产生声动力效应，诱导肿瘤细胞死亡和免疫原性死亡；同时释放的SB431542能够抑制TGF‑β/SMAD信号通路，减弱EMT相关表型并调节免疫抑制性肿瘤微环境。该体系集成了红细胞膜仿生递送、超声响应型声动力治疗与TGF‑β信号抑制功能，具有良好的生物相容性、肿瘤富集能力和协同抗肿瘤效果。

一种仿生杂化辐射增敏纳米药物及其制备方法与应用

Absstract of: CN122721592A

本发明涉及一种仿生杂化辐射增敏纳米药物及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。一种仿生杂化辐射增敏纳米药物，所述的辐射增敏纳米药物以Bi2O3纳米颗粒为内核，所述的内核外包裹有介孔SiO2外壳，介孔中负载有CeO2纳米酶和乏氧激活前药，所述外壳的表面包裹肿瘤细胞膜。本发明的辐射增敏纳米药物在SiO2介孔中负载有CeO2纳米酶和乏氧激活前药，所述的CeO2纳米酶可以抑制肿瘤细胞的侵袭与转移；乏氧激活前药作为生物辐射增敏药物，本发明辐射增敏纳米药物能通过增加对常氧和乏氧肿瘤细胞DNA损伤及促进肿瘤细胞凋亡，起到放疗增敏的作用，抑制乳腺癌的转移，从而协同肿瘤治疗以期达到最佳治疗效果。

一种抗体偶联物的制备方法

Absstract of: CN122721615A

本发明公开了一种抗体偶联物的制备方法。本发明提供了一种抗体偶联物的制备方法，其包括如下步骤：（1）抗体中的氨基与SATA反应得到式I所示化合物；所述抗体与SATA的摩尔比为1:（1‑100）；（2）所述式I所示化合物在羟胺缓冲液存在下进行脱保护反应得到式II所示化合物；（3）所述式II所示化合物与LNP偶联得到所述抗体偶联物；所述式II所示化合物与所述LNP中的DSPE‑PEG‑MAL的摩尔比为(1:10‑40)。本发明制备得到的Ab‑LNP的体内靶细胞转染效率提升2.8倍，大大提高了体内靶向递送效率。

载表没食子儿茶素没食子酸酯的卵磷脂纳米微泡及其制备方法和应用

Absstract of: CN122721389A

本发明属于生物医药技术领域，公开载EGCG的卵磷脂纳米微泡及其制备方法和应用。所述载EGCG的卵磷脂纳米微泡以全氟丙烷为气体内核，以大豆卵磷脂和DSPE‑PEG2000组成的脂质混合物为膜壳，EGCG搭载于所述脂质膜壳中；制备方法为：将大豆卵磷脂、DSPE‑PEG2000和EGCG分别溶于有机溶剂，混合后采用纳米共沉淀法形成纳米脂质体，再经超声处理充入全氟丙烷气体即得。制备的纳米微泡可抑制氧化应激与应激颗粒形成，阻断IL6/IL6R信号轴，逆转免疫抑制微环境，兼具优异超声造影性能，联合超声治疗具有显著协同增效作用，体内生物安全性好，可用于制备肝癌不完全射频消融术后残留肿瘤治疗药物及超声造影剂。

一种细胞膜包被的二聚体前药纳米组装体及其制备方法与应用

Absstract of: CN122721388A

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种肿瘤细胞膜包被的硫碲硫键桥连二聚体前药纳米组装体及其制备和应用。纳米组装体以小分子免疫佐剂和紫杉醇二聚体前药共组装形成多功能小分子作为纳米组装体的纳米核，纳米核表面修饰包裹肿瘤细胞膜；本发明该纳米核可在肿瘤部位智能激活释放化疗药物紫杉醇和免疫佐剂，实现对肿瘤的化疗免疫联合治疗。之后使用肿瘤细胞膜对纳米核进行表面工程化修饰，肿瘤细胞膜上的特异性蛋白延长了纳米粒体内循环时间和提高肿瘤靶向积蓄能力。这种肿瘤细胞膜包被的多功能小分子自组装纳米粒旨在解决传统化疗药物水溶性差，非特异性分布，毒副作用强及单一化疗治疗效果有限，易诱导耐药等技术问题。

一种柴胡皂苷A抗炎凝胶的制备方法和应用

Absstract of: CN122721343A

本发明公开了一种柴胡皂苷A凝胶及其制备方法和应用。该凝胶通过构建载药多元靶向纳米粒并将其均匀分散于温度/pH双重敏感型凝胶基质中制得。所述靶向纳米粒以介孔二氧化硅为核、磷脂和RGD‑4C多肽为壳，主动靶向银屑病/特应性皮炎炎症性皮损高表达的整合素αvβ3；所述凝胶基质由泊洛沙姆407和羧甲基壳聚糖组成，在炎症微环境（pH 6.0、40℃）下触发药物快速释放。体外释放显示，pH 7.4、37℃条件下12小时释放率低于40%，pH 6.0、40℃条件下24小时释放率达70%以上。本发明凝胶具有靶向性、双重响应性和良好的皮肤滞留性，可用于制备治疗银屑病和/或特应性皮炎并调节其免疫漂移的药物。

キャップ化されたｍＲＮＡ及びその調製方法

Absstract of: WO2025036272A1

The present disclosure relates in some aspects to methods and compositions for modified RNA molecules.

表面修飾ウィルスカプシドの調製方法

Nº publicación: JP2026530929A 11/09/2026

Applicant:

ボレアセラピューティクスエス．アール．エル．

Absstract of: WO2025021771A1

The present disclosure relates to compositions of surface modified viral capsids having high physical titers. The present disclosure also relates to a method of preparing surface modified viral capsids using an efficient process of (a) reacting (i) a viral capsid comprising a plurality of surface available primary amines and (ii) a capsid-reactive linker comprising a terminal tetrafluorophenyl (TFP) ester and a first member of a crosslinker reactive pair to provide a composition comprising surface functionalized viral capsid; and (b) reacting the composition comprising surface functionalized viral capsid with a functionalized ligand comprising a second member of the crosslinker reactive pair.