Alerta

利用聚焦超声技术的基于纳米气泡的药物递送载体的制备方法及由此制备的基于纳米气泡的药物递送载体

Absstract of: WO2025110616A1

The present disclosure relates to a method for manufacturing a nanobubble-based drug carrier using focused ultrasound technology and a nanobubble-based drug carrier manufactured thereby and, more specifically, to a method for manufacturing a drug carrier containing a shell, with drugs and nanobubbles encapsulated inside the shell, using focused ultrasound technology, and a nanobubble-based drug carrier manufactured thereby.

阳离子脂质及其制备方法

Absstract of: WO2025084582A1

The present invention relates to a cationic lipid and a method for preparing same, and more specifically to: a cationic lipid which, due to the specific structure thereof, forms (or is capable of forming) a complex with an anionic drug, and thus is useful for drug delivery; and a method for preparing same.

颗粒、组合物和方法

Absstract of: WO2025093665A1

The present disclosure relates generally to functionalized particles containing moieties capable of binding Immunoglobulin D (IgD), methods for producing them, and to pharmaceutical compositions containing them and their uses in medicine.

一种工程化心肝轴纳米调节器及其制备方法与应用

Absstract of: CN122351190A

本发明公开了一种工程化心肝轴纳米调节器及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。制备方法包括：将HS‑PEG‑NHS溶液与牛髓系抗菌肽27混合冰浴搅拌，得到BMAP‑27/HS‑PEG‑NHS；将BMAP‑27/HS‑PEG‑NHS与FeS的乙醇溶液混合，冰浴搅拌，纯水洗涤得到FeS/BAMP‑27；将FeS/BAMP‑27溶液与红细胞膜溶液、巨噬细胞膜按质量比1:1‑2:1‑2混匀，冰浴下探头超声得到FeS/BMAP‑27/RMM；其不仅具备主动靶向动脉粥样硬化斑块、光热激活TRPV1通道诱导保护性自噬、协同清除活性氧与抗炎等功能，还能通过其在肝脏的天然蓄积特性，有效缓解肝脂肪变性并改善全身脂质代谢，从而实现对动脉粥样硬化及其相关代谢异常的系统性协同治疗。

活性成分を細胞に送達するための新しいクラスの脂質

Absstract of: EP4480943A1

The present invention concerns a lipid of formula (I), a composition comprising said lipid of formula (I), a process for manufacturing said lipid of formula (I) and/or said composition, the lipid of formula (I) and/or the composition for its use as a medicament, the use of said lipid of formula (I) and/or of said composition as a vector for delivering an active ingredient to subject(s), organ(s), cell(s) and/or tissue(s). a method for transfecting cells with a nucleic acid and/or a protein and/or a peptide and/or a polysaccharide and/or a lipid and/or a small organic or inorganic molecule and/or any type of bioactive molecule using said lipid of formula (I) and/or said composition, transfected cells obtained by said method, and a kit comprising said lipid of formula (I) and/or said composition.

用于脂质纳米颗粒的阳离子脂质化合物

Absstract of: WO2025128696A1

Compounds are provided having the following Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c, R3d, L1, L2, and n are as defined herein. Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.

一种高效靶向软骨组织的核酸药物递送载体

Absstract of: CN122351494A

本发明提供了一种高效靶向软骨组织的核酸药物递送载体，在传统四组分脂质纳米粒中额外加入阳离子脂质DOTAP，得到五组分脂质纳米粒，并通过筛选不同可电离脂质、磷脂种类，比优化比例关系、粒径和电位，得到水合粒径小于100nm、表面电荷为正的脂质纳米粒。体外实验表明，带正电的脂质纳米粒对软骨细胞的转染效率明显高于带负电的脂质纳米粒，能在短时间渗透软骨全层。动物实验显示，带正电的脂质纳米粒在关节腔内滞留时间明显延长，蛋白表达量更高，主要集中在软骨组织中，几乎没有在滑膜和其他组织中表达。总之，本发明采用更为简单的策略，成功实现了软骨组织的高效靶向，方法简单，质量均一稳定可控，能规模化生产，有极好的转化前景。

多重共振型光敏脂质纳米粒子制备及制备用于治疗细菌感染的药物中的应用

Absstract of: CN122356112A

本发明公开了一种基于多重共振母核骨架的光敏脂质纳米粒子，制备方法和抗菌应用，属于生物医学材料技术领域。本发明中光敏剂结构特征是以多重共振稠环硼氮为分子母核骨架，在外围巧妙引入均三嗪吸电子基团，增强分子的拉伸振动，提高其与氧分子的碰撞几率，加速电子转移过程，进而促进I型活性氧的产生。超声制备的脂质纳米粒子BN‑TRZ@NPs，吸收波长位于550~680 nm。在白光照射下，BN‑TRZ@NPs能高效地产生I型活性氧（超氧阴离子自由基），并对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌表现出优异的灭菌效果。本发明是首次将基于多重共振结构的光敏剂应用于抗菌领域的生物医学研究，为新一代生物诊疗光敏剂分子的生物医学应用提供了新方案。

一种负载CDK4/6抑制剂的靶向乳腺癌的纳米载体及其制备和应用

Absstract of: CN122351194A

本发明公开了一种负载CDK4/6抑制剂的靶向乳腺癌的纳米载体及其制备和应用。具体地，本发明的纳米制剂含有：中性磷脂、阴离子磷脂、载脂蛋白和/或其模拟肽和CDK4/6抑制剂；其中，所述CDK4/6抑制剂选自下组：阿贝西利、瑞博西利、哌柏西利、达尔西利，或其组合。本发明的纳米颗粒可以在体内高效杀伤乳腺癌细胞，抑制乳腺癌细胞增殖，改善乳腺癌预后。

疏水性活性物质包埋制剂及其干法制备方法和应用

Absstract of: CN122351193A

本发明公开了疏水性活性物质包埋制剂及其干法制备方法和应用，属于纳米包裹、食品科学及活性递送技术领域。采用共振声混合技术，在全干法、无有机溶剂的条件下，将疏水性活性物质与食品级蛋白按照特定质量比混合，并加入特定粒径的研磨介质，在低频高强度加速度下进行单步处理，实现两者的非共价嵌合组装。该制剂粒径均一、包埋率高，活性物质在蛋白基质内以无定形态被完全包裹。该制剂提升了疏水性成分的水分散性及在体外消化、热处理、紫外照射和长期储藏等环境下的保留率。该制剂在细胞模型中展现出优异的抗氧化应激和线粒体保护能力，并可直接作为清洁标签配料应用于功能性烘焙食品中，有效掩盖海产蛋白异味、改善质构，并长效抑制脂质氧化。

抗PRRS病毒的环状RNA疫苗及其构建方法与应用

Absstract of: CN122357587A

本申请公开了一种抗猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）病毒的环状RNA疫苗及其构建方法与应用。所述环状RNA疫苗包括环状RNA以及药学上可接受的载剂等。所述环状RNA中的编码元件能够编码猪繁殖与呼吸综合征病毒的GP4、GP2、GP5及M蛋白。所述环状RNA疫苗稳定性高且具有良好的安全性，免疫猪后不会产生任何不良反应，免疫后在猪体内诱导高水平的中和抗体，并且激活了高水平的细胞免疫应答，可提供的免疫保护率可达100%，同时其制备工艺无需进行病毒分离，极大地缩短了研发周期，且生产过程不受病毒滴度等生物因素制约，易于实现标准化与规模化生产，能有效降低生产成本。

一种可电离脂质化合物及其应用

Absstract of: CN122355850A

本发明提供了8种新的可电离脂质化合物，属于生物医药领域。与现有的可电离脂质结构相比，本发明所提供的可电离脂质化合物都有伯胺基团，所述可电离脂质化合物可以制备成脂质纳米颗粒来递送核酸或其他药物。与传统的脂质纳米颗粒相比，本发明提供的脂质纳米颗粒的核酸包封率和递送效率更高，且有1种的脂质纳米颗粒的转染细胞的特异性更高，有7种脂质纳米颗粒能有效地转染多种细胞，具有一定的广谱性。综上，本发明提供的8种可电离脂质化合物能够作为新型载体功能试剂应用于核酸类药物递送和疫苗领域。

一种RVG29修饰的细菌外膜囊泡及其制备方法和应用

Absstract of: CN122357408A

本发明提供一种RVG29修饰的细菌外膜囊泡及其制备方法和应用，所述RVG29修饰的细菌外囊泡携带狂犬病毒糖蛋白衍生肽29，所述狂犬病毒糖蛋白衍生肽29的氨基酸序列如SEQ ID No：1所示。本发明通过基因工程的方法构建了表面表达RVG29的BEV即BEV‑RVG29，其在体外和体内高效的穿越BBB以及在肿瘤部位富集。本发明还提供一种药物组合物，该药物组合物通过将紫杉醇装载于BEV‑RVG29形成纳米递送系统，该药物组合物中，BEV‑RVG29自身的免疫刺激特性与PTX诱导的免疫原性细胞死亡产生协同作用，从而显著抑制胶质母细胞瘤的生长。

一种高载药密度索马鲁肽口服纳米粒及其制备方法

Absstract of: CN122351435A

本发明涉及一种高载药密度索马鲁肽口服纳米粒，所述纳米粒以球形疏水聚酯材料为载体，内部均匀包裹若干疏水性索马鲁肽离子对复合物粒子，聚酯材料外表面接枝亲水性羟乙基淀粉，其中，所述疏水性索马鲁肽离子对复合物由索马鲁肽与反离子化合物构成，所述反离子化合物为十二烷基硫酸钠、8‑ (2‑羟基苯甲酰胺基)辛酸钠、油酸钠、辛酸钠、癸酸钠、月桂酸钠、十二烷基磺酸钠、二辛基磺基琥珀酸钠中的至少一种；所述疏水性聚酯材料为乳酸‑羟基乙酸共聚物、聚己内酯、聚乳酸。该纳米粒通过羟乙基淀粉修饰，在口服递送过程中能够快速穿透黏液屏障，并具有高的肠细胞穿透效率，能够有效提高索马鲁肽的口服生物利用度。

一种芳香烃受体阻断功能性脂质纳米颗粒及其制备方法与应用

Absstract of: CN122355925A

本发明属于肿瘤免疫治疗与基因递送交叉技术领域，具体涉及一种芳香烃受体阻断功能性脂质纳米颗粒及其制备方法与应用。芳香烃受体拮抗剂衍生可电离脂质具有如式（1）所示的结构：式（1），其中，x为10‑16之间的整数，X为‑N(Me)2或‑OH，n=0或1。本发明通过设计合成兼具AHR拮抗活性与核酸递送能力的芳香族可电离脂质，构建集AHR拮抗、核酸递送、巨噬细胞靶向三位一体的功能化LNP载体，可在体高效转染巨噬细胞并表达 CAR，同时原位阻断 AHR 通路逆转免疫抑制，增强抗原呈递并激活 T 细胞免疫，从根本上解决现有CAR‑M在体编辑技术在实体瘤尤其是胶质瘤中疗效受限的核心问题。

一种预防幽门螺杆菌感染的组合物及制备方法和应用

Absstract of: CN122351451A

本发明提供了一种预防幽门螺杆菌感染的组合物及制备方法和应用。所述组合物包括外膜囊泡混合物和嗜黏蛋白阿克曼氏菌菌液；所述外膜囊泡混合物由沙门菌突变株QS0074的外膜囊泡和大肠杆菌E. coli Nissle 1917的外膜囊泡按照重量比2:1组成；所述外膜囊泡混合物和嗜黏蛋白阿克曼氏菌菌液的重量体积比为1mg:1mL。本发明所得组合物在攻毒试验中，显著优于对照组，具有高效的预防幽门螺杆菌感染的效果。同时，本发明的组合物各组分之间在诱导小鼠产生分泌性IgA水平和分泌性IgA水平以及诱导小鼠产生抵抗幽门螺杆菌感染能力方面，均产生了明显的协同作用，具有良好的应用前景。

一种级联靶向纳米递送系统及其制备方法和应用

Absstract of: CN122351189A

本申请涉及一种级联靶向纳米递送系统及其制备方法和应用。所述级联靶向纳米递送系统特征在于包含如下通式I和II所示的两种PEG化脂质。本发明的级联靶向纳米递送系统具有脑部穿透性和肿瘤靶向性，能够通过Aβ25‑35肽与RAGE受体结合而主动靶向脑部，并实现血脑屏障的穿透；GFLG在BBB中经酶切时暴露CGKRK肽，CGKRK与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPGs）结合，通过高效摄取驱动其在肿瘤组织蓄积与渗透。A‑PEG‑Pep(I)A‑Linker‑PEG‑ Aβ25‑35(II)

一种pH敏感的自组装PACs@ZIF-8纳米温控缓释体系及其制备方法和应用

Absstract of: CN122351521A

本发明属于抗炎技术领域，具体涉及一种pH敏感的自组装PACs@ZIF‑8纳米温控缓释体系及其制备方法和应用。本发明提供的pH敏感的自组装PACs@ZIF‑8纳米温控缓释体系，包括水凝胶基质和包裹在水凝胶基质中的PACs@ZIF‑8纳米粒子；PACs@ZIF‑8纳米粒子包括ZIF‑8纳米颗粒和负载在ZIF‑8纳米颗粒上的原花青素。本发明不仅能发挥ZIF‑8在酸性微环境中的响应释放；提高PACs的稳定性、解决生物利用度差的问题，还利用水凝胶基质实现局部成型与长效缓释，从而协同增强PACs的治疗优势。本发明提供的体系在抗炎、抗氧化等方面发挥作用，为牙周炎的治疗提供新的治疗方法。

多层级阻断铁死亡触发波的纳米材料及其制备方法与应用

Absstract of: CN122351187A

本发明提供了一种多层级阻断铁死亡触发波的纳米材料及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明合成了一种集“胞内‑胞膜‑胞群”多物理层级阻断铁死亡触发波于一体的纳米耦合体系，通过细胞精准靶向，靶细胞膜脂质过氧化抵御和胞内Fe2+‑Mg2+置换的多重协同作用高效阻断FTWs的激活与传播。其中，MgHCF可特异性吸附胞内Fe2+并同步释放Mg2+，并恢复GSH的合成；Ce‑MOF具备SOD/CAT双酶活性，有助于协同清除ROS。本发明开发的材料能够对铁死亡触发波的“激活‑传播”多维阻断效能的功能纳米体系，具有Mg/Ce‑MOF精准递送和细胞膜MUFA‑PLS快速提升这两项关键功能。可有效恢复铁蓄积环境下BMSCs的成骨分化能力，在以铁蓄积骨髓微环境为特征的PMOP中有巨大应用前景。

软骨细胞膜修饰的纳米化线粒体杂合囊泡及其制备方法和应用

Absstract of: CN122357456A

本发明提供了软骨细胞膜修饰的纳米化线粒体杂合囊泡及其制备方法和应用。该囊泡为兼具软骨细胞膜和线粒体成分的杂合囊泡，所述囊泡的具有线粒体和软骨细胞膜的特异性蛋白，所述囊泡的粒径为50‑250nm。本发明提供一种能够靶向软骨、改善软骨细胞线粒体功能、重塑软骨能量代谢的软骨细胞膜修饰的纳米化线粒体杂合囊泡，能够直接补充和恢复受损软骨细胞的能量代谢；拥有源自软骨细胞的同源靶向性，可特异性归巢至关节软骨组织并被软骨细胞高效摄取；制备方法稳定、可控，可长期保存，适于标准化生产，并可应用于预防和治疗骨关节炎疾病。

一种负载类胡萝卜素的复合纳米颗粒、制备方法和应用

Absstract of: CN122351188A

本发明公开了一种负载类胡萝卜素的复合纳米颗粒，以负载类胡萝卜素的玉米醇溶蛋白为内核、金属‑多酚网络为外壳的复合纳米颗粒，通过构建核‑壳结构的纳米载体，显著增强类胡萝卜素的环境稳定性（特别是光稳定性和热稳定性），改善其在水相中的分散性，并提高其在模拟胃肠道消化过程中的生物可及度，最终达到提升其生物利用度和应用价值的目的。本发明构建的负载类胡萝卜素的复合纳米颗粒作为一种通用平台，用于递送其他疏水性类胡萝卜素（如虾青素、β‑胡萝卜素、叶黄素等），应用前景广阔。

肾组织靶向的慢性肾病治疗药物纳米递送系统

Absstract of: CN122351192A

本发明涉及药物递送技术及慢性肾病治疗领域，具体的说是肾组织靶向的慢性肾病治疗药物纳米递送系统，解决现有慢性肾病治疗药物靶向性差、生物利用度低、副作用明显，及现有纳米递送系统响应性不足、安全性欠佳的问题。包括靶向修饰的双响应纳米载体、抗肾纤维化药物及靶向介导层；双响应纳米载体以甲氧基聚乙二醇改性壳聚糖‑聚乳酸共聚物为基材，含pH敏感腙键与氧化还原敏感二硫键，呈核‑壳结构；载体表面共价连接CD13受体亲和肽，包覆聚赖氨酸修饰的透明质酸靶向介导层；药物为吡非尼酮、霉酚酸酯单一或复配，通过二硫键与载体共价结合。可实现肾病灶精准富集与双响应可控释药，提升治疗效果，降低全身及局部毒性。

一种负载柚皮苷的玉米醇溶蛋白－果胶复合纳米颗粒及其制备方法和应用

Absstract of: CN122351191A

本发明涉及纳米技术、食品科学与生物医药技术领域，具体涉及一种负载柚皮苷的玉米醇溶蛋白－果胶复合纳米颗粒及其制备方法和应用。其包括如下步骤：（1）将玉米醇溶蛋白和柚皮苷溶解于醇水溶液中，得到第一溶液；将果胶溶解于水中，得到第二溶液；（2）在搅拌条件下，将所述第一溶液加入所述第二溶液中即可。该复合纳米颗粒的平均直径符合纳米输送系统的尺寸范围，在极端环境条件下也展现出优异的胶体稳定性；且具有良好的肠道通透性和提升的胃肠道生物利用度，并在体外表现出强效的抗氧化活性；此外，在细胞模型中，该复合纳米颗粒有效缓解了氧化应激，减轻了游离脂肪酸诱导的肝细胞损伤，并调节了脂质代谢。

正痘病毒交叉保护性嵌合抗原mRNA疫苗及其制备方法与应用

Absstract of: CN122351454A

本发明公开了正痘病毒交叉保护性嵌合抗原 mRNA 疫苗及其制备方法与应用，该疫苗是脂质材料包裹有第一种mRNA或第二种mRNA，为包裹mRNA片段的纳米脂质颗粒，第一种mRNA是由第一DNA为模板体外转录获得，第二种mRNA是由第二DNA为模板体外转录获得，本发明的疫苗具有多抗原综合免疫优势：每种疫苗组合一个EEV核心表面抗原与一个IMV核心表面抗原，这种嵌合策略能同时诱发针对两种病毒感染颗粒的高效特异性免疫，既能限制病毒初始进入细胞，又能有效清除循环系统中的游离病毒；不仅能激发强烈的体液免疫，还能诱发特异性细胞免疫反应，从而显著增强了疫苗对猴痘、痘苗等正痘病毒的广谱交叉保护效力。

靶向肠黏膜中性粒细胞的黑色素-过氧化氢酶纳米复合物在制备治疗炎症性肠病的药物上的应用

Nº publicación: CN122351439A 10/07/2026

Applicant:

中南大学

Absstract of: CN122351439A

本发明涉及一种靶向肠黏膜中性粒细胞的黑色素‑过氧化氢酶纳米复合物（MAC）在制备治疗炎症性肠病的药物上的应用，属于纳米药物新用途技术领域。解决过氧化氢酶口服递送易被消化道蛋白酶降解失活且难以精准靶向中性粒细胞等难题。本发明首次发现了由多巴胺在过氧化氢酶表面原位聚合制备的MAC，可以用于炎症性肠病的治疗。该纳米复合物通过口服递送、精准靶向肠黏膜浸润中性粒细胞，并能够在胃肠液环境中保持结构稳定，有效保护过氧化氢酶活性，通过黑色素对多巴胺D2受体的高亲和力而主动靶向肠黏膜浸润中性粒细胞，协同发挥过氧化氢分解、次氯酸清除及铁离子螯合的三重作用，高效抑制中性粒细胞外陷阱的形成。