Alerta

自支撑非晶金属层包覆镍黄铁矿电极的制备方法及应用

Resumen de: CN122358224A

0001 本发明自支撑非晶金属层包覆镍黄铁矿电极的制备方法及应用，属于电催化材料技术领域，采用多尺度合成策略，在泡沫镍铁基底上原位生长镍铁金属有机框架，随后进行化学气相硫化。这一过程成功构建出一种覆盖有富含金属簇的无定形层的自支撑镍黄铁矿电极。这种独特的结晶‑无定形集成系统形成了一个由稳定导电核心、动态活性外壳和界面应变区域组成的协同结构。非晶态区域能够暴露更多高活性位点，并作为理想的重构前驱体，从而加速活性相的形成。同时，晶态核心充当稳定的导电骨架，为表面活性层提供机械支撑和高效的电子注入，在动力学上限制重构深度。这种双重功能可防止催化剂过度氧化溶解，从而在动态稳定性和催化性能方面实现双重突破。

CdS/CoSe@MoS2复合光催化剂、制备方法及应用

Resumen de: CN122352293A

一种CdS/CoSe@MoS2复合光催化剂，包括CdS基体，通过Co‑S共价键连接在CdS基体表面的CoSe，以及连接在CoSe表面的MoS2；Co、Mo、CdS基体的质量比为1～4:1～4:100。本申请通过在CdS与MoS2之间引入CoSe作为异质相，构建了核壳结构CoSe@MoS2助催化剂。该结构能驱动光生电子从CoSe内核定向迁移至MoS2外壳，使其S位点转变为富电子状态S(2+δ)‑。电子密度的增加提升了S‑Had反键轨道的占据态，从而削弱了S‑Had键能，显著加速了Had的脱附过程，最终大幅提升析氢效率。

一种NiFe氢氧化物负载TiO2-x与Pt团簇电解水催化剂的制备方法及应用

Resumen de: CN122358228A

本发明涉一种NiFe氢氧化物负载TiO2‑x与Pt原子团簇电解水催化剂的制备方法及应用；所述制备方法先通过水热法在三维多孔泡沫镍基底上原位生长镍铁层状双金属氢氧化物NiFe LDH纳米片结构，然后在其表面包覆一层富含氧空位缺陷的二氧化钛TiO2‑x，再利用氧空位缺陷作为锚定位点，实现了铂原子的极低量、高分散稳定负载，结合使用聚乙烯吡咯烷酮（PVP），成功制备了PVP@Pt/TiO2‑x@NiFe/NF催化剂。本发明用于电催化析氢反应，具有Pt负载使用量低，HER过电位低，催化活性位点多，析氢电催化活性优异等特点，同时在连续运行下表现出优异的稳定性，在未来制氢行业应用前景广阔。

一种具有采样测试结构的光伏清洁能源制氢装置

Resumen de: CN122358215A

0001 本发明涉及光伏发电与电解制氢技术领域，具体为一种具有采样测试结构的光伏清洁能源制氢装置，包括主体管，所述主体管的顶部设置有采样管，所述采样管的表面设置有第一排气结构，所述采样管的右侧活动连通有分离仓，所述分离仓的内壁设置有旋转组件，所述分离仓的内壁固定连接有漏液板，所述分离仓的底部固定连接有收集架，所述分离仓的内壁固定连接有挡液架，所述分离仓的右侧活动连通有缓流腔。本发明提供了一种具有采样测试结构的光伏清洁能源制氢装置，具有良好的气液分离与稳定检测效果，通过旋转分离与缓流均流配合，降低液体干扰并提升检测准确性，同时具备通路切换与反吹清洁能力，提高整体使用可靠性优点。

一种金属卟啉酰腙-碳纳米管凝胶及其制备方法

Resumen de: CN122358255A

本发明公开了一种金属卟啉酰腙‑碳纳米管凝胶及其制备方法，该金属卟啉酰腙‑碳纳米管凝胶以含四个酰肼基的金属化卟啉化合物、至少两个醛基的化合物、氨基化的碳纳米管为原料，三者通过共价键构建起稳定、催化活性高、选择性高的三维网络结构，从而使得制备的电解海水制氢阳极催化剂同时兼具高活性、高析氧选择性与稳定性。

一种铂负载钴掺杂氧化铈基复合纤维电催化剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN122358234A

0001 本发明公开了一种铂负载钴掺杂氧化铈基复合纤维电催化剂及其制备方法与应用，属于电催化材料技术领域。本发明采用静电纺丝法制备Co<0.1>Ce<0.9>O有机纳米纤维，经高温煅烧后获得钴掺杂氧化铈基复合纤维基底，再将乙炔黑与氯铂酸依次负载于纤维基底上形成前驱体，最后在真空或惰性气氛下通过快速焦耳加热合成法制备得到铂负载的钴掺杂氧化铈基复合纤维电催化剂。本发明制备复合纤维电催化剂中，铂纳米颗粒均匀分散于钴掺杂氧化铈纤维表面，具有丰富的氧空位和较高的Ce<3+>浓度；所得催化剂在电解水制氢领域具有重要的应用前景。

一种用于可见光驱动水分解产氢的漂浮态红磷包覆空心玻璃微球光催化剂及其制备方法

Resumen de: CN122352301A

0001 一种用于可见光驱动水分解产氢的漂浮态红磷包覆空心玻璃微球光催化剂及其制备方法，属于光催化材料与太阳能转化技术领域。选用（轻质）空心玻璃微球（HGMs）作为低密度载体，通过原位气相沉积实现红磷在微球表面的生长与均匀包覆，制得漂浮态红磷包覆空心玻璃微球RP@HGMs光催化剂。在无牺牲剂条件下，本发明体系可实现还原产物与氧化产物在两相界面附近的空间分离：其中还原产物（氢气）可快速进入气相，氧化侧产物（过氧化氢）主要保留于液相，从而降低产物回混引发的不利反应几率，有利于反应持续进行并提升表观反应效率。

一种质子交换膜（PEM）电解水制氢装置、方法及智能控制系统

Resumen de: CN122358216A

0001 本发明属于氢气生产技术领域，公开了一种质子交换膜（PEM）电解水制氢装置、方法及智能控制系统；包括电解系统、运行控制系统、光伏跟踪系统、电解液循环系统和气体监测系统。电解系统由PEM电解槽、电源箱、单片机控制电路组成；运行控制系统包含STM32单片机、TRD060D10L单相固态继电器等组件；光伏跟踪系统由太阳能光伏板、LM9150太阳能蓄电池等构成；电解液循环系统包括PE水箱、循环水泵等部件；气体监测系统配备氢气传感器、氢气报警器等设备。本发明通过AI算法优化电解参数，结合远程操控和光伏绿电供能，实现制氢过程的节能减排、安全可靠运行，同时提升设备在特定环境下的适配能力，降低人力与运维成本。

一种金属卟啉酰腙凝胶及其制备方法和应用

Resumen de: CN122358235A

0001 本发明公开了一种金属卟啉酰腙凝胶及其制备方法和应用，该金属卟啉酰腙凝胶的制备原料包括含四个酰肼基的金属化卟啉化合物、至少两个醛基的化合物。还该金属卟啉酰腙凝胶的金属活性中心被固定在刚性卟啉环内，且凝胶整体上具有交联的三维网络结构、具有动态自修复特性的酰腙键，作为电解海水制氢的阳极催化剂时有利于同时实现高选择性和高稳定性。

一种温和电沉积制备自支撑高熵异质结电极的方法与应用

Resumen de: CN122358238A

0001 本发明公开了一种温和电沉积制备自支撑高熵异质结电极的方法与应用，属于电化学材料制备与新能源技术领域。该方法以预处理后的泡沫镍为导电基底，配制含多种过渡金属离子与离子液体的前驱体电解液，通过电化学沉积原位生成过渡金属高熵氢氧化物活性层，获得自支撑高熵过渡金属氢氧化物电极；通过电化学硫化处理，将氢氧化物前躯体部分原位转化为过渡金属高熵硫化物，制得自支撑高熵氢氧化物/硫化物异质结构电极。本发明在低温水溶液体系中实现了成分均匀、结构可控的高熵异质结的可控制备，电极具有纳米尺度结构均匀、比表面积大、电子传导效率高的特点，展现出优异的电催化性能和长期稳定性。

一种等离子体催化裂解氨制氢系统及其反应装置

Resumen de: CN122352123A

0001 本发明请涉及氢能制备技术领域，公开了一种等离子体催化裂解氨制氢系统及其反应装置，包括反应容器、质子传导中空纤维膜管束、导电导流支撑折流组件及自适应内电极；反应容器作为公共接地外壳，其内部壳程区域设置的导电导流支撑折流组件通过交替排列的金属折流板迫使气流形成径向湍流，强化传质传热；同时该组件作为内置接地极深入管束阵列内部，消除了中心区域的静电屏蔽效应，并为膜管提供多点机械支撑；膜管内插设螺旋状高压电极，外壁包覆介电催化骨架。本发明通过电场、流场与热场的协同设计，实现了氨气的低温高效裂解与氢气的原位分离，解决了大型管束反应器电场分布不均及陶瓷膜管易断裂的技术难题。

一种dp轨道耦合型MXene负载磷化物异质结电催化剂及其制备与应用

Resumen de: CN122358250A

本发明公开了一种基于dp轨道耦合的MMoP@CoP/Ti3C2异质结电催化剂的制备方法及其在碱性电解水析氢（HER）与全解水的应用，属于电催化材料与新能源技术领域。本发明以多金属氧酸盐（POMs）封装于钴基咪唑酯骨架（ZIFL）并锚定在Ti3C2 MXene上，经低温磷化原位构筑强耦合MMoP@CoP/Ti3C2（M=Fe、Co、Ni、Cu）异质结。通过过渡金属M的3d轨道与P的3p轨道精准调控异质结界面功函差（ΔΦ）至0.06 eV，显著降低界面氢溢流势垒，实现高效碱性析氢与稳定阴离子交换膜水电解（AEMWE）。所得FeMoP@CoP/Ti3C2在10 mAcm‑2时过电位仅58.9 mV，塔菲尔斜率47.85 mV dec‑1，对称 AEM 电解池可在1.96 V实现1 Acm‑2并稳定运行1000 h，优于商用Pt/C//RuO2。本发明工艺温和、结构可控、成本低，为非贵金属高效电解水催化剂提供通用制备策略。

一种三元Ru(SSe)析氢反应电催化剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN122358230A

本发明公开了一种三元Ru(SSe)析氢反应电催化剂及其制备方法与应用，涉及电解水析氢反应催化剂材料技术领域，所述制备方法包括：将钌源、硫源、硒源和水合肼溶于水中，混合均匀，进行水热反应得到前驱体；然后将前驱体在惰性气氛下退火处理，即得三元Ru(SSe)析氢反应电催化剂。本发明通过杂阴离子调控策略，在RuS2中引入Se，形成三元Ru(SSe)固溶体，Se的引入诱导Ru位点电荷重新分布，优化了电子结构和配位环境，本发明所制得的催化剂材料中Se‑Ru‑S键的强耦合效应降低了析氢反应速率决定步骤的能量势垒，加速了水分解动力学，在碱性条件下表现出优异的析氢活性和稳定性。

一种超快磁场诱导淬火合成单原子催化剂的制备方法和应用

Resumen de: CN122358232A

本发明公开了一种超快磁场诱导淬火合成单原子催化剂的制备方法和应用。将硝酸镍、氯化镍、硫酸镍和乙酸镍等前驱体分散在乙醇中，获得前驱体分散液。将表面积为1~100 cm2的集流体利用高频感应加热器在600~900℃下加热3~8 s后，在室温下浸入前驱体分散液中快速淬火，经清洗得到自支撑单原子催化剂。单原子负载于乙醇快速分解碳化形成的石墨烯层上，负载量为1~10%。该自支撑催化剂无需粘结剂即可直接作为电极使用，具有高电催化活性和长期稳定性，适用于大规模电解水制氢领域。本发明可在数秒内实现单原子催化剂的批量化快速制备，工艺简单、成本低、易于规模化生产。

一种VA族元素掺杂型光催化材料的制造方法及其在光解水中的应用

Resumen de: CN122352232A

0001 本发明涉及一种VA族元素掺杂型光催化材料的制造方法及其应用。本发明的光催化材料的制造方法包括以下步骤：1)提供被液体膜覆盖的光催化材料前驱体，其中所述液体包括元素周期表VA族元素作为掺杂元素，2)向所述光催化材料前驱体照射波长为200nm以下的射线，获得所述光催化材料。根据本发明，具有制造方法简单且能够显著提高光催化材料对长波长的光响应值等优点。

一种多尺度碱性电极水阳极催化剂及制备方法和应用

Resumen de: CN122358236A

本发明公开了一种多尺度碱性电极水阳极催化剂及其制备方法和应用，方法包括：1）在室温下通过原位浸渍法，将镍、铁和掺杂金属的盐溶解于醇‑水混合溶剂中，使掺杂型镍铁层状双氢氧化物在泡沫镍上直接生长；2）对前驱体进行等离子体处理，得到催化剂。本发明方法在常温常压下进行，工艺简单、节能高效。所得催化剂具有独特的多尺度结构：在微观层面，掺杂和等离子体诱导的非晶相、氧空位提升了本征活性；在宏观层面，等离子体处理形成的沟壑与多孔结构极大地增强了大电流密度下的气液传质能力。该催化剂作为阳极用于碱性阴离子膜水电解时，兼具优异的析氧反应活性和长期稳定性。

一种硼掺杂二氧化锰纳米材料的制备方法与应用

Resumen de: CN122355351A

本发明公开了一种硼掺杂二氧化锰纳米材料的制备方法与应用。该制备方法是先将锰源和硼源溶解于去离子水中；加入浓盐酸，搅拌均匀；转移至反应釜中进行水热反应；反应结束后经抽滤、洗涤、干燥，得到硼掺杂二氧化锰纳米材料。将上述材料作为阳极催化剂，石墨棒作为阴极，Hg/HgO电极作为参比电极，1 M 氢氧化钾溶液为电解液组装成电解水装置，硼掺杂二氧化锰纳米材料在电化学测试中表现出优异的析氧反应电催化性能，且具有良好的稳定性。本发明制备方法简单、成本低、产物可控、纯净节能，可一步实现二氧化锰材料多尺度结构的协同调控，为非贵金属电催化剂的设计与开发提供了新思路。

一种氮化碳负载铜基MOF催化剂的光催化水解制氢方法

Resumen de: CN122355232A

本发明公开了一种氮化碳负载铜基MOF催化剂的光催化水解制氢方法，属于光催化制氢技术领域。本发明解决了现有光催化制氢方法中氮化碳基催化剂活性低、反应条件不适配、制氢效率差的技术问题，采用的技术方案要点为：以C3N4‑C与Cu(NO3)2・3H2O摩尔比1:2.0制备的C3N4‑C‑MOF2.0为光催化剂，曙红Y为光敏剂，三乙醇胺为电子给体，按比例配制pH8.0‑9.0的水相反应体系，脱气后在6℃、420 nm以上可见光照射下反应3 h，采用气相色谱检测产氢量，催化剂可循环使用。本方法制氢效率高，析氢速率达12.7 mmol·g‑1·h‑1，催化剂稳定性好，工艺简单可控，环境友好，适用于可见光驱动的规模化绿氢制备。

AMMONIA DECOMPOSITION CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING SAME

Resumen de: US20260192284A1

0000 The present invention relates to ammonia decomposition catalyst and a method for producing same and, more specifically, to an ammonia decomposition catalyst containing alumina (Al<2>O<3>), cerium (Ce), lanthanum (La), ruthenium (Ru), and potassium (K), and a method for producing the ammonia decomposition catalyst.

DIGITAL SYSTEMS AND METHODS FOR MANAGING HYDROGEN AND HYDROGEN-DERIVED SUPPLY CHAINS

Resumen de: US20260194189A1

0000 Systems and methods are disclosed for recording, validating, and using digitally signed provenance data associated with the production, delivery, transformation, reconversion, and withdrawal of hydrogen, hydrogen-containing energy carriers, and hydrogen-enabled synthetic fuels. Supply-chain events occurring at certified inlets, certified outlets, transfer interfaces, production facilities, conversion facilities, reconversion facilities, and transport systems may generate data elements that include measurements, quantities, timestamps, source identifiers, energy source information, carbon-intensity information, and participant credentials. These data elements may be authenticated and stored in a digital ledger that supports monitoring, reporting, and verification functions. Validated ledger entries may be used to determine eligibility for settlement actions or entitlements, including tax credits, subsidies, or incentive payments. Settlement logic, smart contracts, or automated rules may allocate or transfer credits, payments, or digital instruments among credentialed participants. The disclosed technology supports traceability, compliance, and financial settlement across supply chains for hydrogen, hydrogen-containing energy carriers, and hydrogen-enabled synthetic fuels.

CATALYST, IN PARTICULAR FOR CRACKING AMMONIA, METHOD FOR PREPARING THE CATALYST AND METHOD FOR SYNTHESISING HYDROGEN

Resumen de: AU2024414363A1

The invention relates to a catalyst for the decomposition of ammonia into hydrogen and nitrogen, wherein the catalyst comprises at least ruthenium, mesoporous cerium oxide and at least one oxide selected from among cobalt, nickel and iron oxides, preferably nickel oxide, and to a method for producing hydrogen from ammonia comprising the following steps in this order: activating at least one catalyst according to the invention at a temperature ranging from 300°C to 600°C under a stream of a reducing gas; bringing the activated catalyst into contact with a gas to be treated comprising ammonia at a temperature ranging from 200°C to 800°C, and at a pressure ranging from atmospheric pressure to 100 bar.

LOW-HYDROGEN-PERMEABILITY PROTON EXCHANGE MEMBRANE AS WELL AS PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

Resumen de: US20260196544A1

The present disclosure relates to the technical field of water electrolysis, in particular to a low-hydrogen-permeability proton exchange membrane as well as a preparation method and use thereof. The proton exchange membrane comprises a Pt-based additive layer and a substrate membrane, wherein the Pt-based additive layer consists of a Pt-based additive and a fluorinated proton exchange resin and comprises an array layer and a flat layer, with the thickness ratio and active components ratios of the array layer to the flat layer ranging from 1:(0.5-30) to 1:(1-50), and the array layer is composed of an orderly arranged arrays and an array layer resin wrapping the arrays. The low-hydrogen-permeability proton exchange membrane provided by the present disclosure has the Pt-based additive layer composed of the array layer and the flat layer.

HYDROGEN PRODUCTION AND DISTRIBUTION SYSTEM

Resumen de: US20260195828A1

The invention relates to a system configured to distribute hydrogen in a hydrogen infrastructure system. A system controller is configured for receiving data from a part infrastructure members and based on the received data, the system controller is able to control storage of produced hydrogen in a stationary hydrogen storage or mobile hydrogen storage, categorize the stored hydrogen, allow a plurality of industrial consumers to request a quantity of hydrogen, matching a request from a particular industrial consumer with said produced hydrogen, and if a match can be established facilitate delivery of said requested quantity of hydrogen to the particular industrial costumer.

PRODUCTION OF SYNTHETIC FUELS FROM CARBON DIOXIDE WITH CARBON DIOXIDE SEPARATION

Resumen de: US20260193554A1

0000 Device/process for capturing/converting CO<2>, comprising/using a unit (2) for CO<2 >capture from the feedstock (1) that produces a CO<2>-rich effluent (3), a water electrolysis unit (5) that converts water (4) into oxygen (6) and hydrogen (7), an RWGS reaction unit (8) that treats the CO<2>-rich effluent with the hydrogen and produces an RWGS gas (9) enriched in CO and in water, an FT reaction unit (13) that converts the RWGS gas and produces an FT effluent (14), a first separation unit (15) that treats the FT effluent and produces a hydrocarbon effluent (17) and a gaseous effluent (33), a second separation unit (34) that separates a first gas (33), producing a CO<2>-depleted gas (18), and sends a CO<2>-rich gas (35) to the RWGS unit, a hydrogen reaction unit (20) that treats the hydrocarbon effluent in order to produce hydrocarbon cuts (21).

PROCESS AND APPARATUS FOR PRODUCTION OF ONE OR MORE ELECTROLYSIS PRODUCTS

Nº publicación: US20260193788A1 09/07/2026

Solicitante:

LINDE GMBH [DE]
LINDE GMBH

Resumen de: US20260193788A1

0000 A process is proposed for producing one or more electrolysis products using an electrolysis arrangement, which comprises the withdrawing of anode gas and water from the electrolysis arrangement in a biphasic mixture, the feeding of the biphasic mixture or a portion thereof into a separator arrangement, the treating of separator gas from the separator arrangement in a catalysis arrangement, and the feedback of catalysis gas from the catalysis arrangement into the separator arrangement, wherein the anode gas and the separator gas contain oxygen and a smaller proportion of hydrogen, and wherein the catalysis gas is depleted of hydrogen by the treatment in the catalyst arrangement. The present invention likewise provides a corresponding apparatus.